WIKI資訊
江城30歲以上的孕媽可享受免費基因檢測查唐氏。9日，我市婦幼健康惠民項目新聞發布會上宣布，無創產前基因篩查在我市全面推開，這一項能為每位孕媽節省1400元左右，約有1.5萬名孕婦受益。本次會上，婦幼健康惠民項目多達十項，涵蓋婚前、產前、剛出生的新生兒、0-6歲的兒童等生命孕育的全過程。 據悉，唐氏綜合征又稱先天性愚型，著名殘疾指揮家舟舟的故事讓大眾對該病熟知。該病無法治愈，多數患兒在出生前夭亡，幸存者智力低下。據估計，每名唐氏綜合征兒童生命周期的社會負擔超過100萬元。而孕婦年齡越大，生育唐氏綜合征患兒的風險越高。全面二孩實施后，高齡孕產婦增多，防控形勢更為嚴峻。 傳統的唐氏檢測方法準確率為70%左右。無創產前基因檢測能同時檢測包括唐氏綜合征在內的三種染色體異常疾病，準確率為99.9%，我市是全國將此技術納入政府免費項目的少數城市之一。 2017年，我市在江漢區、經開(漢南)區開展無創產前......閱讀全文
一、基因檢測公司梳理 目前全國涉及基因檢測概念的公司有200余家，按照業務范圍劃分，這些公司可以分為：①最上游的基因檢測儀器開發企業（測序儀、芯片掃描儀、PCR設備），②提供樣本處理試劑和耗材的中上游企業（建庫試劑盒、檢測試劑盒、工具酶、基因芯片），③提供第三方基因檢測服務的中游企業
很多人知道基因檢測，是因為家有孕媽，要做無創產前基因檢測(NIPT)來預知胎兒的健康。這個產品使得各大基因測序企業率先試水臨床醫療，并走通監管，進入商業化通道。從2011年至今，國內有超過兩百萬孕婦使用了這項基因檢測產品。 當然，基因檢測在臨床上的應用還有很多，比如新生兒遺傳病檢測、耳聾基因檢
目前全國涉及基因檢測概念的公司有200余家，按照業務范圍劃分，這些公司可以分為： ①最上游的基因檢測儀器開發企業（測序儀、芯片掃描儀、PCR設備）； ②提供樣本處理試劑和耗材的中上游企業（建庫試劑盒、檢測試劑盒、工具酶、基因芯片）； ③提供第三方基因檢測服務的中游企業； ④提供測序數據存
如果是基因測序產業上游的公司，產品銷售的目標客戶廣泛，橫跨科研、醫療、商檢領域，產品包括測序儀、DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴增試劑盒、建庫試劑盒、上機測序試劑盒，其中測序儀、上機測序試劑盒兩者是綁定的，DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴增試劑盒、建庫試劑盒是可以用第三方的產品，國內
2017年初美國頂尖的五家基因檢測公司共同宣布成立產前篩查聯盟（CAPS），一個月后國內完成了一筆基因檢測行業最大金額收購案——三胞集團6.8億元收購凡迪生物，三胞集團看中的正是凡迪生物的無創產前基因檢測業務。 2017年，無創產前基因檢測市場開始暗暗發力。國家二孩政策開放以來，很多60、70
華大集團執行副總裁楊爽接受健康點獨家采訪時表示，“基因醫生計劃”可能通過華大自建的未來醫院實現，也可能把樹蘭的未來醫院變成國內第一家“基因醫院”。而樹蘭醫療總裁鄭杰則透露，“基因醫生計劃”可能利用海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區的先試先行政策，有可能突破衛生監管體制。 健康點獲悉，該計劃在全國
10月25日，衛計委發布了《關于加強生育全程基本醫療保健服務的若干意見》（以下簡稱為《意見》），《意見》提出，完善基因檢測技術臨床應用管理，推進基因檢測技術應用示范中心建設，推動基因檢測技術在出生缺陷綜合防治中的科學應用。 意見強調，加強生育全程優質服務，要突出重點，推進出生缺陷綜合防治。建立
國家基因檢測技術應用示范中心工作人員進行基因檢測工作 國家基因檢測技術應用示范中心在松山湖揭幕，該中心將開展基因檢測技術在重大疾病的防治領域的應用。 二胎時代，高齡產婦增多，懷上缺陷兒風險也隨著增加了許多。如何通過前期產前基因檢測精準排查缺陷兒，讓更多家庭迎接健康寶寶的到來，這成為廣大二胎家庭關
無創基因產前檢測之爭 該技術在多地陷入未檢測到唐氏兒糾紛；國家衛健委表示此技術在340家醫療機構開展，仍存在假陰性和檢測失敗病例 兩年前，38歲的楊柳二胎女兒璐璐出生，體重8斤，不哭不鬧，像只安靜的布娃娃。楊柳甚是喜愛。璐璐的染色體核型分析報告單 這場喜悅持續了42天。隨后，璐璐被診斷為唐
日前，國家食藥監管總局、國家衛計委聯合發出通知，叫停了包括產前基因檢測在內的基因測序。 基因測序雖然在中國剛剛興起，部分產前基因檢測也相對成熟，但是目前國內一些機構卻不惜用“包測百病”來吸引顧客。基因測序市場現狀究竟如何?被叫停后會不會產生新的問題?記者對此進行了調查。 基因測序被緊
基因檢測作為精準醫學的重要一環，在產前診斷、用藥指導、疾病預測等方面有著廣泛而深入的應用。尤其在產前診斷方面，與傳統檢測技術相比，高通量基因測序技術具有明顯優勢，克服了現行檢測手段檢出率低、流產風險高的缺陷，具有極高的臨床應用價值。2014年2月，國家衛計委發文叫停了高通量基因測序產前篩查與診斷（無
2016年12月26日，由中國國家知識產權局和世界知識產權組織共同主辦的第18屆中國專利獎頒獎大會在北京舉行。國家知識產權局及國務院相關部委領導出席頒獎大會。會議由國家知識產權局副局長何志敏宣讀第十八屆中國專利獎授獎決定，凱普發明專利“人乳頭狀瘤病毒基因分型檢測試劑盒及其基因芯片制備方法”榮獲本
對于國內每年新增的430萬腫瘤患者來說，精準醫療的發展或成為生命的曙光。 但近日，腫瘤精準醫療被發表在《自然》和《新英格蘭醫學雜志》上的兩篇文章推上了審判臺，被指“精準策略沒有給大多數腫瘤病人帶來好處，腫瘤的精準治療僅僅是一個待證明的假說。”這一觀點在國內醫療界引起極大爭論，有贊同者也有反駁者
5月11日，北京博奧晶典生物技術有限公司在一場“走進生命科學，關愛婦幼健康”體驗日活動上展示了多項基因檢測技術，比如一種葉酸代謝能力的基因檢測，可以通過收集口腔上皮黏膜脫落細胞，直接發現受檢者葉酸代謝的遺傳缺陷。 現場專家介紹，精準醫療的重點不在“醫療”而在“精準”。精準醫療的概念被大眾越
記者了解到，去年，東莞市婦幼保健院通過基因檢測技術篩查了43000個胎兒，確診了112例染色體疾病，有效預防了智力低下、多發畸形等出生缺陷。 東莞市生殖與遺傳研究所所長、東莞市婦幼保健院產前診斷中心主任劉彥慧坦言，越來越多第三方基因檢測機構涉足該領域，很多并不具備專業能力
隨著全面“二孩”政策的實施，高齡產婦越來越多，及時進行孕檢可有效預防出生缺陷。記者16日從東莞市婦幼保健院獲悉，該院去年通過基因檢測技術篩查43000個胎兒，其中確診了112例染色體疾病。“幾乎所有的疾病與健康都與基因有關。”據市生殖與遺傳研究所所長、市婦幼保健院產前診斷中心主任劉彥慧介紹，目前世界
隨著人類基因組計劃和國際人類基因組單體型圖計劃的完成，在發達國家基因檢測技術也逐漸成為健康醫療體系中的一部分，并已證明能有效降低個人患病風險，同時節約了醫療開支。 中國疾病預防控制中心婦幼保健中心于2007年先后三次向全國婦幼保健院發出關于開展“婦
政策/技術持續推進,催生更大空間,維持增持評級。本報告是繼我們2014 年6 月基因測序產業深度報告《亂花漸欲迷人眼,吹盡狂沙始見金》之后,對這一新興板塊的再次深度跟蹤。經歷從叫停到逐步放開,以生育健康檢測為代表的商業化先行產業重回高速發展的軌道上,同時精準醫療的推廣和無創癌癥檢測的技術發展,
編者按：去年10月，位于深圳的瀚海基因發布了一款應用于臨床檢測的高性價比測序儀原理樣機GenoCare，完全無需擴增，可在單分子水平上直接讀取未經修飾的原始DNA片段，具有廣泛的臨床應用前景。近日，Nature Biotechnology就此撰文進行報道，文章如下： 瀚海基因董事長兼CEO賀建奎
4月21日，2017年度“黃家駟生物醫學工程獎”頒獎儀式在北京舉行，博奧生物集團申報的“遺傳性耳聾基因診斷芯片系統”項目摘得技術發明類一等獎。中國醫學科學院院長曹雪濤院士為該項目主導人——博奧生物總裁程京院士頒發了獲獎證書。檢測遺傳性耳聾基因提取足跟血 “遺傳性耳聾基因診斷芯片系統的研制及其應
目前，我市孕產婦胎兒染色體無創產前基因檢測需要繳納855元，其中生育險支付400元，孕產婦繳納400元。未來，這項能夠檢測100種新生兒基因缺陷的檢測項目有望納入深圳市衛生公共服務計劃，這項計劃如果通過，意味著這項檢測有望實現免費。昨天，深圳市婦幼保健院與華大基因聯手建立“出生缺陷防治精準醫學中
葉酸是什么葉酸（Folic acid）維生素B復合體之一，是米切爾（H．K．Mitchell，1941）從菠菜葉中提取純化的，故而命名為葉酸。是合成核酸所必須的元素，是細胞生長和組織修復所必需的物質，更是胚胎發育過程中不可缺少的營養素。有“優生優育的營養素”美譽，對孕婦尤其重要。葉酸利用能力遺傳檢測
武漢市衛計委從本月開始在江漢區婦幼保健院試點開展免費無創產前基因檢測，全市35歲以上的高齡孕婦都能在這里篩查自己的胎寶寶是否健康。 二孩時代來臨，高齡孕婦隨之增多，防治出生缺陷成為全社會關注的焦點。據了解，我市每年新生兒的數量約為12萬，其中出生缺陷的發生率為8 至10 。唐氏綜合征（又稱
隨著基因組檢測技術的迅猛發展，人們對疾病的認知提升到一個新的高度。對遺傳物質的正確解讀可為疾病的防治提供重要的信息，由此產生了一門新的學科——遺傳咨詢，新興的金領職業“遺傳咨詢師”正在受到婦幼醫生、兒科醫生、生命科學院畢業生、分子診斷實驗室、醫院及第三方檢驗科室工作人員等群體的追捧。 《瞭望東
4月28日下午，淄博市婦幼保健院舉行了高級科學研究方法培訓班，并進行了淄博市精準基因檢測關鍵技術重點實驗室揭牌儀式。山東醫學科學院藥物研究院院長李勝教授，山東大學公共衛生學院副院長薛付忠教授進行授課；山東省衛計委科教處副處長李新明，淄博市科技局、市衛計委、市中醫藥管理局有關
NIPT自問世以來便在很多國家走向臨床，那么目前在我國，NIPT的質量監管面臨著哪些問題？技術的應用與法律之間的平衡點在哪？NIPT價格如何形成？在2016年無創產前基因檢測技術研究與臨床應用研討會上，產前診斷領域知名專家對這些問題進行了討論。 主要參與討論的嘉賓有全國產前診斷專家組組長邊旭明
2015年 11月8日，在中國醫療保健國際交流促進會耳內科分會與中國遺傳學會遺傳咨詢分會牽頭下，“中國聾病基因組計劃（CDGP）”全面啟動落地，該項目旨在應用新一代測序技術，針對百種以上耳聾疾病，包括先天性耳聾、遲發性耳聾、聽神經病等進行基因組學研究，深度挖掘聾病患者基因型—表型特征，實現聾病的
2018 EDC易貿診斷系列峰會—聚焦分子診斷和醫學實驗室暨2018(第六屆)分子診斷產業高峰論壇&2018(第二屆)中國醫學檢驗實驗室高峰論壇精準診斷 助力臨床2018.6.09-11 江蘇南京參會及推廣聯系：021-51550869joycejin@enmore.com金女士
分析測試百科網訊，廣州金域醫學檢驗集團股份有限公司（金域醫學）發布2019年年報，2019 年，公司營業收入達 52.69 億元，同比增長 16.44%；毛利率39.48%，歸母凈利潤達4.02 億元，凈利潤率7.88%，同比增長 72.44%。有賴于全體投資者的認同與支持，2019 年末公司市值為
分析測試百科網訊 2019年10月25日，由首都醫科大學附屬北京婦產醫院檢驗科、京津冀婦女與兒童保健專科聯盟-檢驗子聯盟聯合主辦，來自北京市、天津市、河北石家莊市共計十八家婦產醫院、婦幼保健院共同協辦，安特百科（北京）技術發展有限公司承辦的第四屆北京婦幼保健檢驗醫學論壇在北京召開。本論壇涵蓋了孕