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位于盧森堡的歐洲法院近日裁定，包括基因編輯在內的基因誘變技術應被視為轉基因技術，因此使用不涉及在生物之間轉移基因的CRISPR等技術培育出來的植物，應接受歐盟轉基因相關法律的監管，必須經過與傳統轉基因植物同樣漫長的審批過程。圖片來源：MICHAEL GOTTSCHALK 這無疑是對包括科學家在內的基因編輯支持者的巨大打擊。許多研究人員認為，在評估新技術創造的產品時，監管機構應該采取更寬松的措施。而這一裁定沒有基于科學，將阻礙歐盟在植物生物技術領域的科研投入。 但環保組織及其盟友對此裁定表示歡迎。它們認為，基因誘變產物也應該遵守適用于其他轉基因生物的歐盟規則。 美國“地球之友”（FOE）食品和農業運動資深人士Dana Perls表示：“我們對歐洲法院做出這一前瞻性決定表示贊賞。所有用基因技術生產的產品，包括使用CRISPR等基因編輯工具的產品，都應該受到監管，評估其對健康和環境的影響，并貼上標簽。” 但許多研究人員不太......閱讀全文
生命是“能夠自我營養并獨立生長和衰敗的力量”，這是亞里士多德（Aristotle，公元前384—322）通過動物、植物的研究對生命的哲學概括。動物也成為古代先哲們探索生命奧秘的主要對象之一，蓋倫（Galen，公元130—200）開創了動物解剖學和實驗生理學，他將來源于動物的知識推廣到對人體的認識
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
繼去年中國科學家發表人類胚胎基因編輯論文并引發國際爭議后，日前，廣州醫科大學附屬第三醫院博士范勇團隊，又在國際期刊《輔助生殖與遺傳學》上刊發了人類胚胎基因編輯的最新研究成果。 雖然《輔助生殖與遺傳學》的影響因子僅1.718，但論文發表后，《自然》等國際頂級學術期刊紛紛發表跟蹤報道，范勇等人也
基因修飾動物是研究在發育和疾病中基因功能的重要工具。CRISPR/Cas9系統有效的應用于構建基因敲除和敲入小鼠。而楊輝團隊正好專注于該領域。 楊輝，30歲時，就成為中科院上海生科院神經所研究員；2015年，入選國家“青年千人計劃”；2019年，楊輝博士獲得國家杰出青年基金資助。 由楊輝創辦
高產優質新品種是農業的基石，但傳統作物育種方法周期長、效率低。近年來，隨著分子生物學、基因組學和農業生物技術的發展，新的作物育種技術不斷涌現，一定程度上加快了作物育種進程、提高育種效率，但在實際應用中仍存在較多不足。 日前，中國農業科學院生物技術研究所和華南農業大學的科研人員研發出一種基于單倍
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥等多種疾病中表現出巨大的治療潛力。基因治療以其一次給藥終身治愈遺傳疾病的獨特潛力讓一切不可能變為有可能。
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥等多種疾病中表現出巨大的治療潛力。基因治療以其一次給藥終身治愈遺傳疾病的獨特潛力讓一切不可能變為有可能。
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術正在席卷整個生物醫學研究領域，上一期我們已先從CRISPR系統開發及機制研究方面梳理了2018年相關大事件。伴隨著基礎技術不斷優化，CRISPR技術的應用也更加廣泛，如動物造模、藥物篩選、單堿基編輯技術、細胞譜系示蹤、基礎疾病研究、疾病診斷、體內編輯和遺傳病
CRISPR的力量是不可否認的，但領域的未來在哪里？ Cell的April Pawluk采訪了了陳佳，季維智和Prashant Mali，討論了我們在未來幾年可以期待的成功和挑戰。 “如果您必須同時啟用安全性和重復劑量，那么免疫系統本身就是一大挑戰。“ “我認為最近在中國，公眾比以前更了解轉
事件及投資建議： 第一，4月17日-4月21日，AACR 2016（美國癌癥研究協會年會）上腫瘤免疫在治療多種實體瘤方面取得了一系列令人矚目的進展：重組CD4 T 細胞攻擊 MAGE-A3 蛋白對于黑色素瘤、宮頸癌等多種轉移性實體瘤都具有顯著療效；此外，LOXO-101 在治療 NTRK 基因
基因治療方案和藥物在全球范圍內接連獲批，2017年美國接連批準了三項基因治療的上市，兩個基因治療方案和一個直接給藥型的基因治療藥物。國內也不遑多讓，12月8日至12月29日，已有多達5家企業的申報獲得受理，另有一些公司也在積極布局CAR-T免疫療法，有望在2018年申報臨床。 基因治療重返中
早在公元前12000年，人們就開始種植農作物。他們逐漸開始懂得挑選最好的那一株，這標志著農作物改良的開始。農作物改良，從來都是一個漫長而繁瑣的過程，而如今，科學家能夠快速輕松地實現。 這多虧了一種被譽為“基因剪刀”的CRISPR技術。它是一種靈活高效的基因組編輯工具，能夠對幾乎任何物種的基因組
盡管安全性一度遭到質疑，但基因編輯技術發展勢頭不可阻擋。 基因測試新技術 新概念造影劑“納米MRI燈” 巴西轉基因大豆 記錄DNA數據 具隱身效果的膜材料（模擬效果圖） 耐水性超薄太陽能電池 美 國 基因編輯技術火熱 干細胞研究獲突破 美科學家開展了該國首個對人類胚胎的基因編輯
每當有新的CIRSPR-Cas9相關文章發表時，Addgene公司的工作人員就會迫不及待地研讀。Addgene是家非盈利公司，研究者們把自己使用的分子工具存放在這里，以供其他科學家們盡快使用這一技術。Addgene公司執行董事Joanne Kamens 指出，一篇大熱的論文一發表，幾分鐘內他們就
每當有新的CIRSPR-Cas9相關文章發表時，Addgene公司的工作人員就會迫不及待地研讀。Addgene是家非盈利公司，研究者們把自己使用的分子工具存放在這里，以供其他科學家們盡快使用這一技術。Addgene公司執行董事Joanne Kamens 指出，一篇大熱的論文一發表，幾分鐘內他們就
6月4日晚上七點，賽業生物云課堂開始了主題為“神經退行性疾病研究常用動物模型及其應用”的第四期課程，需要課件的老師可以關注“賽業生物訂閱號”，后臺留言“004”。針對答疑環節未及時解答的問題，我們進行了收集整理，下文為黃穎博士針對答疑環節提出的問題給出的詳細解答。 Q：有些文獻的老鼠品系為
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
4.11日是世界帕金森病日，為了讓大家深入了解這個疾病，我們做了兩期專題內容，上期給大家介紹了PD的癥狀、流行病學、診斷和主要的治療方法，錯過的同學可以戳這里回顧。這期內容，我們將帶大家尋找造成帕金森病的兇手，重現案發過程。 01 導致PD的重要嫌疑人及案發現場 如果我們把帕金森
最近，CRISPR/Cas9系統也應用于靶基因的抑制（CRISPRi）或激活（CRISPRa)的遺傳修飾。這類修飾系統可用于研制相應致癌基因，和/或抑制TSGs基因的誘導和可逆激活小鼠模型。比如借助CRISPRa為基礎的系統，通過激活致癌基因的轉錄，達到研究其致癌潛力的目的。雖然CRISPR/Cas
CRISPR-Cas系統作為基因組編輯和調節的編程工具，可以在各種細胞中（包括人類細胞）進行遺傳操作。雖然目前科學家們的注意力主要集中在CRISPR-Cas系統治療孟德爾遺傳疾病方面的潛力，但是該技術還有望為復雜的體細胞疾病提供新的治療方法，同時CRISPR-Cas通過加速藥物靶點的鑒定和驗證，
小鼠模型已經成為研究基因功能與致病機制、建立人相關疾病模型和評價研發藥物安全性與有效性等生物醫藥研究不可取代的模式動物。轉化醫學研究就是針對來自臨床患者實際問題，通過實驗室包括分子、細胞及模式動物的相關基礎及臨床前研究，最終實現解決臨床所面臨的已知與未知的難題。所以，轉化醫學研究解決問題的思路與策略
CRISPR作為基因編輯領域的明星技術儼然已經成了眾多突破研究的“得力助手”。從技術改良、疾病治療到作物改良，越來越多的科學研究離不開這項才進入科研領域短短幾年的技術。張鋒、胚胎編輯、George Church等熱詞讓CRISPR在2015年“屢次刷屏”。 筆者從去年開始關注CRISPR技術，
3月11日下午，墨子沙龍新春首場報告在上海圖書館舉行，中國科學院神經科學研究所高級研究員、博士生導師仇子龍，同濟大學特聘教授、博士生導師章小清，浙江大學生命科學研究院教授、研究員、博士生導師王立銘，在中國科學技術大學教授陳宇翱主持下，為600余名觀眾帶來精彩的科普報告，圍繞基因編輯、干細胞等大眾
幾十年來，DNA一直被認為是決定生命遺傳信息的核心物質，但是近些年不斷的研究表明，生命遺傳信息從來就不是基因所能完全決定的，比如科學家們發現，可以在不影響DNA序列的情況下改變基因組的修飾，這種改變不僅影響個體的發育，而且還可遺傳給后代。如腫瘤等多種疾病并非僅由基因突變而引起，且與DNA和組蛋白
幾十年來，DNA一直被認為是決定生命遺傳信息的核心物質，但是近些年不斷的研究表明，生命遺傳信息從來就不是基因所能完全決定的，比如科學家們發現，可以在不影響DNA序列的情況下改變基因組的修飾，這種改變不僅影響個體的發育，而且還可遺傳給后代。如腫瘤等多種疾病并非僅由基因突變而引起，且與DNA和組蛋白
自發現以來，基于CRISPR的基因編輯系統已經從根本上改變了研究者們操縱基因組的能力。近日，Cell雜志推出CRISPR特輯——Gene Editing in Stem Cells，用2個SnapShots、2篇綜述以及7篇論文，回顧了近階段基因編輯技術與干細胞之間“擦出的火花”。 Cell
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術在動物造模及單堿基技術方面取得的重大突破。本期繼續為大家從功能基因組篩選、細胞譜系示蹤及疾病診斷方面談談CRISPR-Cas系統的技術運用。 一、大規模基因功能的篩選 盡管測序和基因組編輯技術取得了重大進展，但是解析復雜的基
生物通“核心刊物”欄目創辦于2002年，主旨在于向國內專業人士展示科研核心刊物，以及生命科學領域雜志每期重點內容，為讀者呈現精彩紛呈的國內科研動向，和重大科研進展。目前包括《遺傳》、《中國生物工程雜志》、《科學通報》等重點期刊，也歡迎生物類期刊聯系合作（聯系郵箱：journal@ebiotrad
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術在動物造模及單堿基技術方面取得的重大突破。本期繼續為大家從功能基因組篩選、細胞譜系示蹤及疾病診斷方面談談CRISPR-Cas系統的技術運用。 一、大規模基因功能的篩選 盡管測序和基因組編輯技術取得了重大進展，但是解析復雜的基因型-表型關系仍