研究揭示多巴胺系統參與癢覺信息處理的調控機制
9月28日，《神經科學雜志》期刊在線發表了題為《中腦腹側被蓋區多巴胺能神經元在癢覺處理中的活動及功能》的研究論文，該研究由中國科學院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心、神經科學國家重點實驗室孫衍剛研究組完成。通過利用在體光纖記錄、多通道電生理記錄和光遺傳操控等技術手段，該研究發現中腦腹側被蓋區多巴胺能神經元在抓癢開始后主要表現出興奮性增強，而且該興奮性反應對于抓癢動作的持續進行是必要的。該研究揭示了多巴胺系統參與癢覺信息處理的調控機制，為深入研究慢性癢的治療干預方法提供了新的視角。 癢覺可以引起搔抓動作，而在慢性癢病人中過度的抓撓動作會導致嚴重的皮膚損傷。了解癢覺調控的大腦機制對于治療慢性瘙癢具有重要意義。神經調質系統對包括癢覺在內的很多感覺信息處理具有重要調控作用。以往的研究表明，用藥理學的方法系統性地操控多巴胺的1型或2型受體，會影響嚙齒類和靈長類動物的抓撓行為。然而，多巴胺能神經元在抓癢過程中的具體活動變化......閱讀全文
研究揭示多巴胺系統參與癢覺信息處理的調控機制
9月28日，《神經科學雜志》期刊在線發表了題為《中腦腹側被蓋區多巴胺能神經元在癢覺處理中的活動及功能》的研究論文，該研究由中國科學院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心、神經科學國家重點實驗室孫衍剛研究組完成。通過利用在體光纖記錄、多通道電生理記錄和光遺傳操控等技術手段，該研究發現中腦腹
科學家揭示多巴胺系統參與癢覺信息處理的調控機制
“越抓越癢，越癢越抓。”生活中您是否有這樣的經歷呢？到底抓和癢之間有怎樣的聯系？科學家近日的一項研究為我們揭開了神秘面紗的一角。中科院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心、神經科學國家重點實驗室孫衍剛研究團隊利用在體光纖記錄、多通道電生理記錄和光遺傳操控等技術手段，揭示了多巴胺系統參與癢
科學家揭示多巴胺系統參與癢覺信息處理的調控機制
“越抓越癢，越癢越抓。”生活中您是否有這樣的經歷呢？到底抓和癢之間有怎樣的聯系？科學家近日的一項研究為我們揭開了神秘面紗的一角。中科院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心、神經科學國家重點實驗室孫衍剛研究團隊利用在體光纖記錄、多通道電生理記錄和光遺傳操控等技術手段，揭示了多巴胺系統參與
鹽酸多巴胺
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
類腦信息處理研究取得進展
近期，中國科學院自動化研究所類腦智能研究中心類腦信息處理（BRAVE）研究組，在研究員張兆翔的帶領下，在借鑒生物神經結構、認知機制與學習特性的神經網絡建模與類人學習研究中取得了一系列突破性進展。該研究組在“視聽模態的生成、融合”以及“智能體之間的知識遷移”取得了重大突破，系列成果發表在AAAI
多巴胺怎么檢查
99mTc-TRODAT-1人腦多巴胺轉運體顯像初步研究中國神經精神疾病雜志 2000年第4期第26卷 論著與學術交流作者：胡平?陳玲 張海琴 黎錦如 李為民 李春億 吳克寧單位：中山醫科大學附屬第一醫院核醫學科510080關鍵詞： 多巴胺轉運體；帕金森病；單光子發射型計算機斷層；放射性核素Prel
多巴胺是什么
多巴胺是大腦中含量最豐富的兒茶酚胺類神經遞質。多巴胺作為神經遞質調控中樞神經系統的多種生理功能。多巴胺系統調節障礙涉及帕金森病，精神分裂癥，Tourette綜合癥，注意力缺陷多動綜合癥和垂體腫瘤的發生等。多巴胺是一種神經遞質，腦內多巴胺缺乏，就會出現震顫、僵直、運動遲緩等帕金森氏癥癥狀。日本一項最新
多巴胺的作用
為多巴胺受體激動藥。在體內為合成去甲腎上腺素及腎上腺素的前體物，存在于外周交感神經、神經節和中樞神經系統，為中樞神經遞質之一，但因不易透過血-腦脊液屏障，主要表現為外周作用。具有興奮腎上腺素α、β受體的作用，但對β2受體作用較弱；同時也作用于腎臟和腸系膜血管、冠狀動脈的多巴胺受體，為較理想的抗休
多巴胺受體概述
已分離出五種多巴胺受體(DA2R) , 根據它們的生物化學和藥理學性質，可分為D1類和D2類受體。D1類受體包括D1和D5受體（在大鼠也稱D1A和D1B受體）。D2 類受體包括D2，D3和D4受體。兩類受體的C端含有磷酸化和棕櫚酰化位點,涉及激動劑依賴性受體的去敏感化過程和第四胞內環的形成多巴胺
多巴胺的臨床應用
(1)用于各種休克(感染中毒性休克、心源性休克、出血性休克等)； (2)與利尿藥合用，應用于急性腎功能衰竭； (3)治療急性心功能不全。 多巴胺隨著劑量的不同，作用于不同受體： (1)小劑量時(每分鐘按體重0.5~2μg/kg)，主要作用于多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小
多巴胺的作用機制
在外周，本藥除激動DA受體外，也激動a和β受體發揮作用。（DA：多巴胺） 其作用除與劑量或濃度有關外，還取決于靶器官中各受體亞型的分布和藥物受體選擇性的高低。低劑量時（滴注速度約為每分鐘2μg/kg），主要激動血管的D1受體，而產生血管舒張效應，特別表現在腎臟、腸系膜和冠狀血管床。 DA可增
關于多巴胺受體簡介
多巴胺受體是結合在膜上的供神經遞質多巴胺識別的位點。多巴胺受體既存于中樞神經系統（CNS），也存在于外周。依據生化和藥理學標準已將此受體分為二型。微摩濃度的多巴胺作用于D1多巴胺受體可刺激腺甘酸環化酶的活性。酚噻嗪類多巴胺拮抗劑如氟非那嗪作用非常強大，抑制多巴胺D1受體效應只需納摩水平，而丁酰苯
吃了多巴胺螞蟻更聰明
圖片來源于網絡 對于螞蟻而言，很少有其他任務能與采集食物一樣重要。但是沙漠的炎熱會給螞蟻覓食帶來挑戰。這時候，應該來點多巴胺。 近日，發表在iScience上的研究展示了多巴胺對沙漠螞蟻覓食行為的影響。 “蟻群就像一個多細胞生物；而蟻穴則是進化的單位。我們想知道群體間的集體行為差異是否與個體
鹽酸多巴胺注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品
關于多巴胺受體的簡介
多巴胺受體是通過其相應的膜受體發揮作用的一種位于生物體內的受體。多巴胺受體為七個跨膜區域組成的G蛋白偶聯受體家族，已分離出五種多巴胺受體(DA2R) 。 根據多巴胺受體的生物化學和藥理學性質,可分為D1 類和D2 類受體。D1 類受體包括D1和D5受體(在大鼠也稱D1A和D1B受體) 。D2
多巴胺是什么意思
多巴胺（DA，或3-羥酪胺，3、4-二羥苯丙胺）是內源性含氮有機化合物，為酪氨酸（芳香族氨基酸）在代謝過程中經二羥苯丙氨酸所產生的中間產物。多巴胺雖早在1910年即已被合成，但與其密切相關的生物源兒茶酚胺相比，由于相對較弱的擬交感神經活性而長期地被忽視了。一直到在動物組織內發現了α-多巴脫羧酶，多巴
多巴胺是什么意思
多巴胺（DA，或3-羥酪胺，3、4-二羥苯丙胺）是內源性含氮有機化合物，為酪氨酸（芳香族氨基酸）在代謝過程中經二羥苯丙氨酸所產生的中間產物。多巴胺雖早在1910年即已被合成，但與其密切相關的生物源兒茶酚胺相比，由于相對較弱的擬交感神經活性而長期地被忽視了。一直到在動物組織內發現了α-多巴脫羧酶，多巴
Nature:－動力的源泉多巴胺
你有否想過，人為什么會有思想，會有感覺，會對一些事物熱烈追求，這可能都只不過是來自我們大腦內一些微小物質的化學作用而已。麻省理工學院的一項新研究表明，神經遞質多巴胺就發揮著這樣的作用，它是一種代表獲得獎勵的信號。從另外一個角度來說，也許正在因為多巴胺水平過低，缺乏動力，帕金森病人才難以完成大腦的
關于多巴胺的釋放介紹
當動作電位到達時，膜蛋白構造改變，允許Ca2+流入，囊泡與神經末梢或樹突融合，通過胞吐作用將多巴胺釋入突觸間隙。有兩種釋放方式：一種是間斷性釋放，即動作電位到達時一過性釋放多巴胺，然后快速回收入神經元；一種是持續性釋放，即低水平持續釋放多巴胺，此時的多巴胺水平不足以激動突觸后膜多巴胺受體，只能激
鹽酸多巴胺的檢查方法
酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加新沸過的冷水l0ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流
關于多巴胺的功能簡介
1、運動 多巴胺對運動控制起重要作用，帕金森病是由于多巴胺能神經元變性引起嚴重的多巴胺減少所致。多巴胺拮抗劑和激動劑應用的研究表明了多巴胺受體在運動控制中的重要作用如：大鼠的前進，后退，僵直，吸氣和理毛功能。通常激動劑提高多巴胺的運動功能，拮抗劑作用相反。已明確了在決定向前運動中的D1和D2受
概述多巴胺受體的分布
在缺乏每種多巴胺受體亞型的特異配體之前, 廣泛應用原位雜交的方法來研究多巴胺受體 mRNAs 在腦內的分布。D1 和 D2 受體基因在腦內表達廣泛。D12R主要表達于尾殼核( CPu) ，伏隔核(Acb) , 視束(OT) ,腦皮層(Cx)和杏仁核，除此之外,D1 受體還在Calleja 島和下
概述表面增強拉曼光譜的信息處理識別
拉曼光譜分析包括定性分析和定量分析,SERS光譜處理與識別包含光譜預處理、特征提取、特征分類(定性分析)、數學建模(定量分析)。由于痕量檢測中拉曼光譜信噪比低、微弱信號被熒光背景淹沒 [7] 、復雜體系中其它未知組分的干擾等因素的影響,SERS信號自動識別存在很大的挑戰。另外,由于拉曼增強效應的
多巴胺受體D1R與多巴胺結合特性以及潛在變構調節機制
Cell Research | 徐華強/張巖等合作 多巴胺（dopamine，DA）是人體內一種重要的單胺類神經遞質，參與對中樞神經系統（CNS）以及外周神經系統（PNS）的多種生理功能的調控。在CNS中，DA介導神經細胞之間的信號傳遞，在大腦獎勵機制、動機產生、欣快感發生以及行為調節等生理過
錢偉長中文信息處理科學技術獎頒發
12月20日，“錢偉長中文信息處理科學技術獎”在2014年中國中文信息學會學術年會上頒發。中科院兩項研究成果獲得該獎項一等獎。 “錢偉長中文信息處理科學技術獎”是經科技部批準設立的中文信息處理領域的最高科學技術獎，主要授予該領域在基本方法或關鍵技術上有原始創新或重大突破，對推動我國中文信息處理
概述多巴胺的不快引起機制
當犒賞通路多巴胺能低下時，引起快感缺失（不能體驗到愉快）、情感淡漠（缺乏動機）和心緒不良（感到不滿意、不幸福、痛苦、激惹和緊張不安）。 [6] 快感缺失 （1）心境惡劣 假定素質性伏膈核多巴胺能低下導致持續的快感缺失，表現為持續2年以上的心境惡劣。由于青少年時期的基礎多巴胺能最低，故青少年
鹽酸多巴胺的基本性狀
本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。
多巴胺讓人類占據社交優勢
一項最新研究顯示，人類獨特的社會智力的進化可能開始于一種簡單的大腦化學物質。? 人類是終極的社會性動物，擁有和伴侶結合、通過語言溝通以及在擁擠的公共汽車上同陌生人閑聊的能力。 美國俄亥俄州立大學生物人類學家Mary Ann Raghanti和同事收集了來自腦器官庫和動物園的組織樣本。包括死于正
挫折會抑制多巴胺的產生
近一項研究結果表明，一生中長期遭受社會逆境困擾的人們可能無法產生足夠的，應付急性壓力情況所需的多巴胺。 相關結果發表在最近一期的《eLife》雜志上，該結果可能有助于解釋為什么長期暴露于心理創傷和虐待會增加精神疾病和成癮的風險。 主要作者，英國倫敦大學學院（University Colleg
鹽酸多巴胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含30gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集34