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氨基酸是羧酸碳原子上的氫原子被氨基取代后的化合物，氨基酸分子中含有氨基和羧基兩種官能團。與羥基酸類似，氨基酸可按照氨基連在碳鏈上的不同位置而分為α-，β-，γ-...w-氨基酸，但經蛋白質水解后得到的氨基酸都是α-氨基酸，而且僅有二十幾種，是蛋白的構成單元（building block）。對氨基酸進行化學修飾允許科學家們能夠開發新的分子，這就為開發抗生素等新的醫學藥物提供起點。 在一項新的研究中，來自英國布里斯托大學化學學院的研究人員如今開發出一種新的修飾氨基酸的方法：將一個碳原子環連接到氨基酸分子的正中心。相關研究結果發表在2018年10月4日的Nature期刊上，論文標題為“Asymmetric α-arylation of amino acids”。 引入這種碳原子環的不同尋常的化學反應在此之前具有有限的應用，但是這項新的研究表明引入這種新的分子結構特征能夠與一系列比之前更加廣泛的化學結構兼容。 這種化學反應涉及......閱讀全文
制備規模的拆分方法通常是用于共價非對映異構體混合物的分離，在許多情況中，甚至通過快捷和簡便的快速色譜技術(flash chromatography)，用硅膠成功地拆分非對映異構體；而在這種情況下也只需將薄層層析(TLC)的展開系統稍做改動，就可以擴大到較大規模的柱層析拆分之中去。例如用棉酚
近日，中國科學院上海藥物研究所和復旦大學在烷基碳苷的合成研究方面取得新進展——通過Pd催化C(sp3)-H活化實現氨基酸烷基碳苷的快速構建，為碳苷類藥物的研發奠定了重要的化學基礎。該研究成果發表在《德國應用化學》（Angewandte Chemie International Edition）上
多肽合成的化學合成根據是否使用固相載體分為液相合成和固相合成兩種方法。 1 多肽藥物的液相合成: 多肽的液相合成主要在液體中進行，故稱之為液相合成法，有逐步合成和片段組合兩種策略。逐步合成簡潔迅速，用于各種生物活性多肽片段的合成; 片段組合法為多肽合成提供了最有前途的路線，并已成功地合成
生物類藥物發展現狀 自2000年以來，生物藥物市場平均每年以10%以上的增長率發展，這一趨勢將持續到2020年甚至到更長的時間。最近生物藥物市場最暢銷的前10種藥物中，大概有7~8個是生物類藥物，其中大部分是抗體藥物。由此可知，生物類藥物（抗體藥物）主導了藥物發展趨向。 從最近15年中國單抗
——廣東省自然科學杰出青年研究課題自述選粹武創蔡瑞初吳寶劍徐振林周小平 編者按 2014年是廣東省自然科學杰出青年基金實施的第三年，至今共資助97名杰出青年。資助經費為100萬元/人。 廣東省杰青從實施開始，培養方向就定在貼近服務廣東發展的戰略目標、以不拘一格的方式，在全國首創培養35周
隨著技術的不斷發展，科學家們也不斷發現目前生物醫學教科書中記載的很多理論知識需要改寫。為此，小編針對近期發生的教科書改寫研究進行一番梳理，以饗讀者。 1.Science：改寫教科書！在禁食期間，脂肪細胞接管尿苷產 在哺乳動物進食、睡覺和禁食期間，它們如何維持兩種生物學上至關重要的代謝物平衡？
發改委網站2011年10月20日刊文，由發改委、科技部、工信部、商務部、知識產權局聯合研究審議的 《當前優先發展的高技術產業化重點領域指南(2011年度)》，現予以發布。《指南》確定了當前優先發展的信息、生物、航空航天、新材料、先進能源、現代農業、先進制造、節能環保和資源綜合利用、海洋、高技
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗 實驗步驟
1.非HPLC純化的修飾肽中有哪些雜質?答：粗品和脫鹽級別的修飾肽中修飾肽和非修飾肽類雜質：如非全長修飾肽和修飾肽后處理的一些原料如DTT、TFA等。2.HPLC純化的修飾肽有哪些雜質?答：經過HPLC純化的修飾肽，仍會有一些一些雜質存在，其中的雜質主要是短肽和微量TFA。3.多長的修飾肽為合適?答
毛細管電泳與MALDI-TOF/MS聯用測定血清轉甲狀腺素蛋白的化學修飾引言轉甲狀腺素蛋白(transthyretin, TTR)由127個氨基酸組成, 相對分子質量為13 758 000。生理條件下血漿中的TTR與甲狀腺素、視黃醇蛋白結合以4聚體形式存在于血液中, 參與甲狀腺素的運輸[1]。人血清
多肽是一種由兩個或多個氨基酸通過肽鍵（酰胺鍵）連接而形成的化合物。多肽在調節機體各系統、器官、組織和細胞的功能活動以及在生命活動中發揮重要作用，并且常被應用于功能分析、抗體研究、藥物研發等領域。而通過對多肽進行修飾進而改變多肽的理化性質也是多肽研究中一種常用的手段。多肽修飾種類繁多，從修飾位點不同則
分析其實也屬于技術的一部分，且在蛋白質組學研究中顯得尤為重要，因為蛋白質組學研究提供的數據是生物學上最龐大的，而且蛋白質組比基因組具有更大的復雜性，因此蛋白質組信息學更有挑戰性。今天小編先拋磚引玉地介紹幾個常用的分析方法和軟件。蛋白質定性分析蛋白質定性分析通常是指利用質譜法進行蛋白質鑒定和序列分析。
在生命科學研究工作中有一個重要問題，就是發現、鑒定蛋白質并弄清楚它們的一級結構。知道了蛋白質的氨基酸序列信息，我們就可以通過遺傳密碼將其與編碼序列對應起來，從原則上來說，也就將細胞的生理學與遺傳學聯系起來了。發現、鑒定出了一個蛋白質就好像給我們打開了一扇窗，透過這個窗口，我們就能夠對復雜的細胞調控網
質譜分析法是蛋白質研究領域和生物大分子研究領域中最重要的分析技術。由于我們對蛋白質鑒定、定量和分析的要求越來越高，希望檢測技術的靈敏度也越來越高，同時能夠對更為復雜的樣品進行分析處理，因此推動了質譜檢測技術的發展，出現了一大批新興的質譜分析方法和儀器。本文將對近幾年質譜技術的發展以及質譜技術在蛋白質
復旦大學趙世民、徐薇、徐彥輝團隊通過近5年的持續研究發現，tRNA合成酶除了識別氨基酸和激活tRNA在蛋白質合成中扮演功能外，還具有修飾蛋白質賴氨酸的功能。相關研究成果日前在線發表于《細胞代謝》。 氨基酸除參與蛋白質合成外，眾多氨基酸還參與不同的重要信號通路調控。但氨基酸如何被感知、tRNA合
多肽是由多個氨基酸通過肽鍵連接而形成的一類化合物，普遍存在于生物體內，迄今在生物體內發現的多肽已達數萬種。多肽在調節機體各系統、器官、組織和細胞的功能活動以及在生命活動中發揮重要作用，并且常被應用于功能分析、抗體研究、藥物研發等領域。隨著生物技術與多肽合成技術的日臻成熟，越來越多的多肽藥物被開發并應
大規模基因組測序計劃的實施已改變生命科學的重心，在相當短的時期內，一些原核生物和某些低等真核生物的基因組序列已被測定. 1995年，流感嗜血桿菌基因組序列首次被破譯，在此后不到兩年的時間，近50個細菌的基因組序列已被完成. 然而，這僅僅是理解有機物功能的一個起點. 在基因組時代，許多DNA序列信
大規模基因組測序計劃的實施已改變生命科學的重心，在相當短的時期內，一些原核生物和某些低等真核生物的基因組序列已被測定. 1995年，流感嗜血桿菌基因組序列首次被破譯，在此后不到兩年的時間，近50個細菌的基因組序列已被完成. 然而，這僅僅是理解有機物功能的一個起點. 在基因組時代，許多DNA序列信息僅
有毒化學物質會對細胞造成嚴重破壞，損害DNA和其他重要的分子。來自麻省理工學院和紐約州立大學奧爾巴尼分校研究人員的一項新研究揭示了一個分子應急反應系統如何將細胞轉換到損傷控制模式，幫助其快速生成抵抗這種損害從而生存下去的機制。 麻省理工學院的生物工程學教授Peter Dedon和同事們
3月30日下午，賽默飛世爾科技蛋白質組學市場專員唐佳向大家作了題為《蛋白質組學研究方法和Thermo蛋白質組學解決方案》的報告
1. 多肽穩定標同位素記技術 隨著多肽在生物醫藥領域越來越廣泛和深入的應用，標記和修飾性的多肽種類的需求越來越多，質量需求也越來越高。穩定同位素標記(同位素示蹤法)就是其中典型的一種。穩定同位素標記多肽是指用穩定同位素標記的氨基酸合成的多肽。與標準氨基酸相比，同
手性非天然氨基酸結構廣泛存在于天然產物、藥物分子和多功能材料中，作為重要合成砌塊在有機合成中也有廣泛的應用。其中，手性季碳氨基酸因其在藥物化學、蛋白結構組學等方面顯示出的獨特性質而備受化學家們的關注。然而，由于結構的特殊性，一些高效合成手性非天然氨基酸的方法，如不對稱氫化，無法用于構建手性季碳氨
磷酸化影響著細胞生命的方方面面。在細胞中，大概有1/3的的蛋白質被認為是通過磷酸化修飾的。蛋白質的磷酸化修飾與多種生物學過程密切相關，如DNA損傷修復、轉錄調節、信號傳導、細胞凋亡的調節等。磷酸化蛋白質及多肽的研究可以幫助人們闡述上述過程的機理，進一步認識生命活動的本質。肽谷生物依據自身原料優勢和技
在20種構成蛋白質的常見氨基酸中，只有具有極性的氨基酸殘基的側鏈基團才能夠進行化學修飾。常用的反應氨基酸包括賴氨酸、半胱氨酸、組氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸，N-端氨基和C-端羧基。這些氨基酸殘基上的反應性基團多呈親核性，其親核活性通常按下列順序依次遞減：巰基>alp
mTORC1作為微環境中營養信號的感應器，它能夠感應微環境中的氨基酸、生長因子、葡萄糖、膽固醇等信號，進而調控細胞及機體內幾個關鍵的過程：糖代謝、蛋白質代謝，脂類代謝以及細胞自噬等【1, 2】。但是，當mTORC1信號通路的關鍵蛋白（mTOR、GATOR、PTEN、TSC、LKB、AMPK等）發
經過 Protein Deconvolution 2.0 軟件去卷積處理之后的單抗分子質量分布圖（圖 3），根據單抗的氨基酸序列理論分子質量進行計算，將觀察到的質譜峰進行歸屬，可以初步推斷該單抗藥物存在多種形式的糖鏈結構，主要包括 G0、G0F、G1F 和 G2F，該結論與常見的單抗組成基本
2月18日，從中科院上海藥物研究所徐明華課題組傳來消息，該課題組自主設計的新型開鏈結構的簡單磷—烯為手性配體，用于銠催化的硼酸對4-芳基-3-羰基-1,2,5-噻二唑類底物及其衍生物的不對稱芳基化反應中，成功實現了含季碳手性的二芳基取代的系列1,2,5-噻二唑啉酮類化合物的高對映選擇性合成，產物
蛋白質磷酸化是生物界最普遍，也是最重要的一種蛋白質翻譯后修飾，20世紀50年代以來一直被生物學家看作是一種動態的生物調節過程。在細胞中，大概有1/3的的蛋白質被認為是通過磷酸化修飾的。蛋白質的磷酸化修飾與多種生物學過程密切相關，如DNA損傷修復、轉錄調節、信號傳導、細胞凋亡的調節等。磷酸化蛋白質及多
蛋白質磷酸化是生物界最普遍，也是最重要的一種蛋白質翻譯后修飾，20世紀50年代以來一直被生物學家看作是一種動態的生物調節過程。在細胞中，大概有1/3的的蛋白質被認為是通過磷酸化修飾的。蛋白質的磷酸化修飾與多種生物學過程密切相關，如DNA損傷修復、轉錄調節、信號傳導、細胞凋亡的調節等。磷酸化蛋白質
重組蛋白是研究生物學過程的重要工具。需要使用表達系統來對其進行制備。合適表達系統的選擇取決于重組蛋白的特性、重組蛋白的預期應用以及該系統能否生產足夠量的蛋白質。作者： 伯吉斯等,主譯：陳薇，本實驗來自「蛋白質純化指南」實驗步驟一、引言選 擇 合 適 醜 組 蛋 白 表 達 方 法 對 于 能 否 及