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    Cell子刊:腫瘤微環境NK細胞代謝失調功能紊亂

    越來越多的研究表明,腫瘤生長過程中,腫瘤細胞可以通過多種機制誘導NK細胞功能紊亂,從而逃避NK細胞的監視。腫瘤發生發展是一個漫長的過程,主要包括起始期、促進期和進展期三個階段。而在這整個過程中,NK細胞與腫瘤細胞如何相互作用仍不得而知。 NK細胞是一種效應淋巴細胞,在機體抵抗腫瘤過程中發揮至關重要的作用。NK細胞無需預先致敏,即能夠直接殺傷腫瘤細胞,并且能夠通過分泌細胞因子促進適應性免疫的抗腫瘤作用。基于上述原理,NK細胞在腫瘤免疫治療中的價值已得到廣泛認可。 然而,越來越多的研究表明,腫瘤生長過程中,腫瘤細胞可以通過多種機制誘導NK細胞功能紊亂,從而逃避NK細胞的監視。腫瘤發生發展是一個漫長的過程,主要包括起始期、促進期和進展期三個階段。而在這整個過程中,NK細胞與腫瘤細胞如何相互作用仍不得而知。 來自中國科學技術大學,天然免疫與慢性疾病重點實驗室等處的研究人員發表了題為“Dysfunction of Natural......閱讀全文

    自噬在腫瘤中的雙面作用

      這個夏天,復聯 3 的上映是漫威迷的狂歡。說起復聯系列,除卻超級英雄的連番炫技,「亦正亦邪」的反派洛基也憑其獨特的魅力吸粉無數。  細胞內的「清道夫」自噬,在腫瘤領域中也扮演著這樣的雙面角色。一方面通過控制腫瘤細胞增殖,抑制血管生成來實現抑癌作用,另一方面自噬可提高腫瘤細胞的應激能力助其死里逃生

    深度完整版:CAR-T的現狀和未來

      CAR-T(T細胞嵌合抗原受體)作為一種免疫細胞治療方案,在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么,它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何,未來又將走向何方呢?  CAR-T帶來的新曙光  自古以來,人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊

    基于單細胞測序繪制腫瘤微環境相關細胞代謝圖譜

      腫瘤作為一個異常復雜的“生態系統”,不同類型的腫瘤細胞與非腫瘤細胞共同構成了腫瘤微環境。腫瘤存在腫瘤間異質性和腫瘤內異質性,可以說腫瘤內每種細胞都存在于不同的微環境中,每種細胞都可能有不同的代謝狀態。由于異質性,腫瘤細胞會通過改變自身代謝模式(即“代謝重編程”)來適應不同的微環境,以滿足其對能量

    “十三五”第一批26個重大項目指南正式發布

      近日,國家自然科學基金委員會發布了《關于發布“十三五”第一批重大項目指南及申請注意事項的通告》。《通告》表示,國家自然科學基金委員根據6月發布的《國家自然科學基金“十三五”發展規劃》優先發展領域,發布了“十三五”第一批26個重大項目指南。  6月,《自然科學基金委“十三五”發展規劃》(以下簡稱“

    腫瘤微環境導致了T細胞的衰老!CAR-T治療是不是失效了?

      兩款已經獲批上市的CAR-T細胞療法均需要從患者血液中提取T細胞,因此也稱為自體CAR-T。目前,大多數癌癥患者還沒有從這些自體CAR-T療法中獲益,往往回收至體內的CAR-T細胞會出現腫瘤免疫逃逸現象,導致復發或治療無效,因此也出現了與免疫檢查點抑制劑(如PD-1/L1抗體)聯合治療等方案。 

    “種子與土壤”——腫瘤與其微環境

      腫瘤并不是一個孤島,而是由腫瘤細胞、多種基質細胞(如成纖維細胞、免疫和炎性細胞、脂肪細胞、膠質細胞、平滑肌細胞等)以及細胞外基質構成的有機體。一百多年前,Paget即提出腫瘤“種子與土壤”的假說:腫瘤細胞作為“種子”,其發生和轉移依賴于周圍的微環境“土壤”。腫瘤細胞是核心,其周圍的細胞及非細胞組

    腫瘤微環境如何再次將癌細胞推向罪惡的“深淵”?

      長期以來,科學家們將治療癌癥的重點放在了癌細胞本身,比如如何利用特殊藥物來抑制癌細胞的增殖和遷移;然而近年大量研究表明,腫瘤微環境在癌細胞增殖、擴散轉移以及對多種療法的耐受性上也扮演著重要角色,那么這種所謂的腫瘤微環境到底是如何促進癌癥發展的呢?本文中小編就對多篇文章進行了整理,來闡明腫瘤微環境

    論大部分實體瘤患者CAR-T臨床試驗為何只有一半

      CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力,使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法,然而血液腫瘤(非實體瘤)僅僅是眾多癌癥中較小的一部分,如2019年最新的全球癌癥數據指出:約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起,但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。   如下圖所示:2019年發表在

    為何大部分實體瘤患者CAR-T臨床試驗只有一半?

    CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力,使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法,然而血液腫瘤(非實體瘤)僅僅是眾多癌癥中較小的一部分,如2019年最新的全球癌癥數據指出:約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起,但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。 如下圖所示:2019年發表在Na

    精準醫學時代免疫微環境分子分型及免疫治療耐藥機制

      免疫治療是晚期實體瘤治療的重要手段之一。經過幾十年的長足發展,歷經了腫瘤細胞因子治療[包含白介素、干擾素、胸腺法新(即胸腺肽α1)等]、腫瘤疫苗治療、細胞免疫治療以及免疫檢查點治療幾個階段。近年來,腫瘤免疫治療取得了重大進展,《科學》雜志將腫瘤免疫治療列為“2013年十大科學突破”首位,尤其以P

    Science:谷氨酰胺阻斷藥物增強抗腫瘤反應

      在一項新的研究中,美國約翰霍普金斯大學研究人員發現他們開發出的一種阻斷谷氨酰胺代謝的化合物可以延緩腫瘤生長,改變腫瘤微環境,并促進持久性的高活性抗腫瘤T細胞的產生。相關研究結果于2019年11月7日在線發表在Science期刊上,論文標題為“Glutamine blockade induces

    宋爾衛/蘇士成 微環境外泌體lncRNA調控腫瘤代謝重編程

      “代謝重編程”是惡性腫瘤的重要特征。有別于正常的成熟細胞主要以氧化磷酸化的方式來獲得能量,惡性腫瘤細胞更傾向吸收更多葡萄糖,通過有氧糖酵解方式 (Warburg效應) 來產生細胞生存的能量和物質。這種看似低效的代謝方式賦予腫瘤細胞更強的增殖和耐藥能力。  惡性腫瘤作為一個復雜的類器官結構,其代謝

    年終盤點:腫瘤免疫治療進展

       免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點,并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年,腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際,轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章,共有12篇。  01 Treg細胞重編程改善免疫治療  Mauro Di Pilato,et al.

    腫瘤糖基化可為免疫治療提供新的免疫檢查點

      腫瘤的診斷和治療一直是研究的熱點和前沿,其中與免疫相關的診療手段更是研究的重點所在。2018年在《Nature Reviews Immunology》上發表了題為《The tumour glyco-code as a novel immune checkpoint for immunothera

    下圣旨、吃皇糧,“招安”巨噬細胞,反殺腫瘤!

       在腫瘤的發展過程中,巨噬細胞起了助紂為虐的作用,但都知道巨噬細胞本身是驍勇善戰的猛將,若能將其“招安”為我方所用,腫瘤的城池將土崩瓦解。如何招安?現在科學家找到了破解之道:下圣旨、吃皇糧。  巨噬細胞助紂為虐  早在2001年,就有作者結合多篇文獻進行綜述[1],“巨噬細胞能夠誘發腫瘤并促進其

    各公司正在將注意力轉向腫瘤微環境 抗體藥物、細胞療法

      據世界衛生組織(WHO)統計,癌癥是世界第二大死因。僅2018年,全球就有960萬人死于癌癥,約占當年死亡人數的六分之一。許多制藥公司正在加大力度開發針對癌癥的新攻擊線,他們認為,如果要使癌癥統計數據變得不那么令人畏懼,有必要探索傳統抗癌方法的替代方法。  眾所周知,癌癥研究的重點是該疾病的潛在

    國內首現腫瘤囊泡抗癌技術 盛齊安公司臨床試驗進行中

      一種可能比Car-T技術應用范圍更廣的腫瘤生物免疫治療方法,正在中國展開臨床試驗。日前,記者從中國疾病生物治療大會上獲悉,這項全球首創的技術被稱為腫瘤囊泡生物免疫治療技術,由湖北盛齊安生物科技有限公司自主研發,而其可以應用于更廣泛的腫瘤治療領域,且具有低毒高效的特點,成為當日會議關注的一個焦點。

    巨噬細胞調控PGK1糖酵解促進母細胞瘤的發展

      7月19日,國際學術期刊Molecular Cell在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所楊巍維研究組的最新研究成果:Macrophage-associated PGK1 phosphorylation promotes aerobic glycolysis and tumorigene

    上海生科院發現肝癌治療新靶標并提出肝癌治療新思路

       10月9日,國際醫學期刊GUT 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所王慧研究組關于肝癌治療的最新研究成果《靶向腫瘤相關巨噬細胞CCL2/CCR2信號治療肝癌》(Targeting of tumour-infiltrating macrophages via CCL2/CCR2

    基因修飾小鼠(GEM)模型在腫瘤學研究中的應用(三)

    5. 確定腫瘤細胞的來源揭示腫瘤發生過程中的細胞來源將為開發與改善治療策略提供非常重要的理論基礎。應用GEM模型已經成功闡明了某些不同腫瘤類型的細胞起源。在小細胞肺癌(SCLC)研究中,通過氣管內注射細胞特異性的Adeno-Cre病毒載體,使Trp53和Rb1兩基因分別在Clara細胞, 神

    發現!腫瘤相關巨噬細胞促進腫瘤惡性進展的新機制

      7月19日,國際學術期刊Molecular Cell在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所楊巍維研究組的最新研究成果:Macrophage-associated PGK1 phosphorylation promotes aerobic glycolysis and tumorigene

    CRISPR篩選發現關鍵基因,讓抗腫瘤T細胞療法更持久

      免疫療法方興未艾,并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果,而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。  細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞,是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而,腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境,招募免疫調節細胞,并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生,從而阻礙了T細

    研究發現關鍵基因讓抗腫瘤T細胞療法更強大

      免疫療法方興未艾,并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果,而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。  細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞,是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而,腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境,招募免疫調節細胞,并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生,從而阻礙了T細

    2018年度巨獻:癌癥免疫療法重磅級研究成果

      時至歲末,轉眼間2018年就剩下最后的15天時間了,在即將過去的這一年里,科學家們在癌癥免疫療法研究領域取得了多項研究成果,本文中,小編就對2018年的重要研究成果進行梳理解讀,分享給大家!  【1】Science:特定腸道共生細菌能夠提高癌癥免疫療法的治療成功率  doi:10.1126/sc

    三維細胞培養技術及其相關載體的研究進展及應用(二)

    2.3 人工合成高分子材料人工合成高分子材料可以通過分子設計等手段精確的控制其性質,也可以通過化工生產得到大批量性質基本相同的產品。相對于天然材料,更利于進行標準化的生產,力學強度也較好,但是生物相容性還有待提高,目前比較常用的辦法是通過表面修飾在材料表面引入生物活性因子。合成高分子材料包括聚乳酸(

    癌癥耐藥性是如何產生的?

      近年來,研究者們在腫瘤的預防與治療領域取得了突破性的進展,臨床上手術、放化療以及免疫療法的結合使用也大幅提高了患者的壽命以及生活質。然而,在很多情況下,腫瘤組織還是會出現較強的抗藥性,使得治療結果往往不佳。因此,進一步探究癌細胞的耐藥性的產生以及尋找針對性的治療方法是目前的研究熱點。本期為大家帶

    研究揭示巨噬細胞不為人知的新功能!

      本期為大家帶來關于巨噬細胞的最新研究進展,帶領大家一起學習了解近期研究發現的關于巨噬細胞的新功能、新特點和新應用。  【1】Cancer Res:同濟醫學院學者發現巨噬細胞分泌外泌體促進結直腸癌轉移侵襲  DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-18-0014  臨床和實驗證據都表

    Cell Metabolism | 轉硫途徑是半胱氨酸匱乏時細胞生長的關鍵

      1924年,德國生物學家奧托·瓦伯格(Otto Warburg)首次發現腫瘤細胞無論在低氧和氧氣充足的環境中,都傾向于通過一種低效的利用葡萄糖產生乳酸的糖酵解方式供給能量,從而促進增殖,此發現被稱為Warburg效應,也被定義為腫瘤的七大特征之一【1】。此后,越來越多的研究發現腫瘤的發生和發展伴

    Cell:腫瘤微環境中的代謝戰爭

      腫瘤微環境是指腫瘤周圍的細胞和組織,與癌癥的發生和發展有著密切的關系。雖然目前的癌癥治療主要以腫瘤為目標,但人們已經逐漸意識到了腫瘤微環境的重要性。  華盛頓大學的科學家們最近在Cell雜志上發表文章指出,腫瘤細胞和T細胞在腫瘤微環境中進行著一場激烈的葡萄糖爭奪戰。這種代謝競爭會影響T細胞的殺傷

    康成生物芯片技術服務在乳腺癌腫瘤轉移研究中的應用

      中山大學孫逸仙紀念醫院乳腺腫瘤中心宋爾衛教授主要從事乳腺癌的生物學特性及治療學基礎研究,在非編碼RNA調控腫瘤侵襲轉移及靶向導入小分子RNA抑制腫瘤轉移的研究方面有杰出工作。近期,宋爾衛教授課題組利用RayBio Human Cytokine Antibody Array揭示了乳腺癌轉移的新機制

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