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羥化酶亦稱為氫氧化酶，是加氧酶的一種，是催化利用氧分子形成氫氧化物（酚、醇）反應的酶。所謂單（加）氧酶，除底物外，還需要電子供體（NADP-H），AH+O2+NADPH+H+→AOH+NADP++H2O，再從苯丙氨酸合成酪氨酸，（苯丙氨酸羥化酶），從苯胺合成氨基苯酚（芳基-4-羥化酶）。從鯊烯（三十碳六烯squalene）合成類固醇（鯊烯羥化酶）以及進行類固醇的羥基化（各種類固醇羥化酶）等的反應中，都存在著羥化酶。在羥化酶中，多數以 P-450或F-AD等作為組成成分。在多數情況下，它存在于各種臟器微粒體。在副腎皮質的線粒體中也有存在。實驗材料肝微粒體蛋白試劑、試劑盒鹽酸苯胺苯胺蒸餾水三氯醋酸酚碳酸鈉4-氨基酚TCA儀器、耗材試管試管架水浴鍋培養箱制冰機冰盒燒杯紫外風光光度計......閱讀全文
目前，免疫學檢驗中的標記技術主要包括酶免疫技術、熒光免疫技術、放射免疫技術、金免疫技術、化學發光免疫技術等。其中酶免疫技術是以酶標記的抗體（抗原）作為主要試劑，將抗原抗體反應的特異性和酶催化底物反應的高效性和專一性結合起來的一種免疫檢測技術。作為經典的三大標記技術之一，酶免疫技術在檢驗醫學中得到廣
實驗方法原理常規聚丙烯酰胺凝膠電泳后的檢測，對于不同的目的，應采用不同的檢測方法。由于這種電泳方法不破壞蛋白質的生物活性，所以可選用的檢測方法很多。試劑、試劑盒丙烯酰胺單體貯液Tris-甘氨酸緩沖液貯液電極緩沖液樣品緩沖液過硫醆銨濃縮膠緩沖液貯液分離膠緩沖液貯液實驗步驟一、早期染色方法用染料和生物大
ELISA原理 ELISA利用抗原抗體之間專一性結合之特性，對標本進行檢測；由于結合與固體承載物（一般為塑膠孔盤）上之抗原或抗體仍可具有免疫活性，因此設計 其結合 機制後，配合酵素顯色反應，即可顯示特定抗原或抗體是否存在，并可利用顯色之深淺進行定量分析。根據待測樣品與結合機制的不同，ELI
一、常用生化檢測項目分析方法舉例1．終點法檢測 常用的有總膽紅素(氧化法或重氮法)、結合膽紅素(氧化法或重氮法)、血清總蛋白(雙縮脲法)、血清白蛋白(溴甲酚氯法)、總膽汁酸(酶法)、葡萄糖(葡萄糖氧化酶法)、尿酸(尿酸酶法)、總膽固醇(膽固醇氧化酶法)、甘油三酯(磷酸甘油氧化酶酶法)、高密度脂蛋白膽
作者：陳寶榮,邵燕,陳琦,孫慧穎,胡濱 作者單位：北京航天總醫院,北京 100076【摘要】 目的：建立并評價國際參考實驗室室間質量評價(RELA)技術方案，使之符合國際參考實驗室質量要求。方法：以GGT為例，按IFCC要求建立本室的RE
了解生化分析儀基本參數的原理，有利于儀器、試劑的正確使用，有助于正確分析和處理測定數據。但是，配套系統的原裝分析參數不宜更改；采用非儀器配套的試劑及校準品體系時，參數修改要慎重，對于不同儀器、不同類型的反應分析程序，所顯示的人機對話分析參數信息有所不同。 一、反應監測時間 對于終點法
6月30日，國家食品藥品監督管理總局在網站上發布新聞，表示以2014年第30號公告形式頒布了《子宮刮匙》等120項推薦性醫療器械行業標準。這是今年6月1日起新修訂的《醫療器械監督管理條例》施行后頒布的第一批醫療器械行業標準。標準的正式頒布將推動醫療器械監督管理，對保障醫療器械安全有效、促進醫療器
目前可開展的血栓/止血成份檢測的主要方法有凝固法、底物顯色法、免疫法、乳膠凝集法等。在表1中可注意到，在血栓/止血檢驗中zui常用的凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、纖維蛋白原（FIB）、凝血酶時間（TT）、內源凝血因子、外源凝血因子、高分子量肝素、低分子量肝素、蛋白C、蛋白S
酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗體和酶標記SPA等。酶標記物質量的好壞直接關系到免疫酶技術的成功與否，因此被稱為關鍵的試劑。酶標記物中最常用的是酶標記抗體，它是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成。酶標記抗體的質量主要取決于純度好、活性強及親和力高的酶和抗體，其次要有良好的制備方法。目前，高質量
酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗體和酶標記SPA等。酶標記物質量的好壞直接關系到免疫酶技術的成功與否，因此被稱為關鍵的試劑。酶標記物中最常用的是酶標記抗體，它是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成。酶標記抗體的質量主要取決于純度好、活性強及親和力高的酶和抗體，其次要有良好的制備方法。目前，高質量
在臨床檢驗中一般采用商品試劑盒進行測定。ELISA中有三個必要的試劑：免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；（2）酶標記的抗原或抗體（結合物）；（3）酶的底物；（4）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制
3.1.3 包被用抗原 用于包被固相載體的抗原按其來源不同可分為天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類。天然抗原可取自動物組織、微生物培養物等，須經提取純化才能作包被用。如HBsAg可以從攜帶者的血清中提取，一般的細菌和病毒抗原可以從其培養物中提取，蛋白成份抗原可從富含此抗原的材料中
試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標，但不能反映試劑質量的全部。試劑成份、純度、用量及穩定性，才是保證試劑質量的關鍵所在。目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過加入抗干擾物質或使用新的色素原以避免內源性物質的干擾。但值得注意的是：一些試驗項目在消除內源性物質干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的變化
試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一，但不能反映試劑質量的全部。試劑成份、純度、用量及穩定性，才是保證試劑質量的關鍵所在。目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過加入抗干擾物質或使用新的色素原以避免內源性物質的干擾。但值得注意的是：一些試驗項目在消除內源性物質干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的
酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗體和酶標記SPA等。酶標記物質量的好壞直接關系到免疫酶技術的成功與否，因此被稱為關鍵的試劑。酶標記物中最常用的是酶標記抗體，它是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成。酶標記抗體的質量主要取決于純度好、活性強及親和力高的酶和抗體，其次要有良好的制備方法。目前，高質量的酶(
酶標記抗體 熒光素標記抗體技術 125I標記單克隆抗體技術 實驗方法原理 酶標
實驗方法原理 酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗體和酶標記SPA等。酶標記物質量的好壞直接關系到免疫酶技術的成功與否，因此被稱為關鍵的試劑。酶標記物中最常用的是酶標記抗體，它是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成。酶標記抗體的質量主要取決于純度好、活性強及親和力高的酶和抗體，其次要有良好的制備方法。目前
免疫標記技術是用特定的物質標記抗原或抗體進行的抗原抗體反應。可借助各種儀器觀察結果或進行自動化測定，可在細胞、亞細胞、超微結構及分子水平上，對抗原抗體反應進行定性和定位研究；或應用各種液相和固相免疫分析方法，對液體中的抗原、半抗原或抗體進行定性和定量測定。實驗方法原理酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗
微生物酶制劑的研究生產始于19世紀末。但直到20世紀70年代，酶制劑才應用于飼料，隨著現代生物技術，尤其是微生物的基因改造和發酵技術的迅速發展，生物酶制劑的生產成本越來越低。自20世紀90年代以來，已有多種酶制劑能夠廉價地應用在飼料工業中。飼料用酶現有近20種。 飼用酶的研究開發和推廣應用已成
細胞尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途細胞尿激酶（ UROKINASE ） 活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過三肽化合物底物p-ERG-pNA 受到尿激酶的水解，釋放黃色對硝基苯胺，產生吸光峰值的變化，即采用比色法來測定細胞裂解萃取樣品中酶活
3.2.3 結合物的制備 酶標記抗體的制備方法主要有兩種，即戊二醛交聯法和過碘酸鹽氧化法。（1）戊二醛交聯法：戊二醛是一種雙功能團，它可以使酶與蛋白質的氨基通過它而聯結。堿性磷酸一般用此法進行標記。交聯方法一步法、兩步法兩種。在一步法中戊二醛直接加入酶與抗體的混合物中，反應后即得酶標記抗體。ELI
實驗原理胰蛋白酶是以無活性的酶原形式存在于動物胰臟中，在Ca2+的存在下，被腸激酶或有活性的胰蛋白酶自身激活，從肽鏈N端賴氨酸和異亮氨酸殘基之間的肽鍵斷開，失去一段六肽，分子構象發生一定改變后轉變為有活性的胰蛋白酶。胰蛋白酶原的分子量約為24000，其等電點約為pH8.9，胰蛋白酶的分子量與其酶原接
前言臨床化學自動分析儀所涉及的測定方法包括終點測定法、連續監測法、免疫比濁法。下面是以Au5800為例對這幾路種方法的簡述。術語雙波長由主波長和副波長構成的兩個波長，測定樣品采用雙波長可以消除對實驗的影響。主波長是指測定某物質時，生成的產物顏色對光吸收的特有波長。副波長是指測定某物質時，為消除其他干
三、樣品量、試劑量與稀釋量有關參數包括樣品量、試劑量、稀釋水量、最小反應體積和最大比色杯容量等。如HITACHI7170反應體積180~380μl，最大體積570μ l。BT 224半自動生化儀流動比色池容積33μl，吸液量200～990μl，最適體積500μl。1．最小反應體積 &nbs
腫瘤具有高死亡率、高轉移率和高復發率，是危害人類健康的重大疾病。診斷腫瘤的傳統方法有病理組織活檢、核磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）、電子計算機斷層掃描（computed tomography，CT）、B 超、X 線胸片、內鏡檢查等。這些檢查對于腫瘤早期
腫瘤具有高死亡率、高轉移率和高復發率，是危害人類健康的重大疾病。診斷腫瘤的傳統方法有病理組織活檢、核磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）、電子計算機斷層掃描（computed tomography，CT）、B 超、X 線胸片、內鏡檢查等。這些檢查對于腫瘤早期
實驗概要本實驗介紹了豬胰蛋白酶制備的原理及操作步驟等。實驗原理胰蛋白酶是以無活性的酶原形式存在于動物胰臟中，在Ca2 的存在下，被腸激酶或有活性的胰蛋白酶自身激活，從肽鏈N端賴氨酸和異亮氨酸殘基之間的肽鍵斷開，失去一段六肽，分子構象發生一定改變后轉變為有活性的胰蛋白酶。胰蛋白酶原的分子量約為2400
前言：我們大家都知道生物實驗中有個重要的實驗就是酶特性的實驗，那么在做實驗時有一個用來對酶進行做標記的儀器就是酶標儀，我們并不是特別的了解酶標儀，知識知道它的作用而已。下面就由小編為大家做一下酶標儀的簡單介紹，希望對大家了解酶標儀有所幫助。酶標儀介紹：主要由光源系統、單色器系統、樣品室、探測器和微處
實驗概要夾心 ELISA 的一般程序。實驗原理夾心 ELISA 測定兩層抗體（即捕獲抗體和檢測抗體）間的抗原數。要測定的抗原必須包含至少兩個能夠結合到抗體的抗原位點，因為至少兩個抗體在夾心中起作用。單克隆或多克隆抗體均可在夾心 ELISA 系統中用作捕獲抗體和檢測抗體。單克隆抗體識別單一表位，可對抗
實驗概要夾心 ELISA 的一般程序。實驗原理夾心 ELISA 測定兩層抗體（即捕獲抗體和檢測抗體）間的抗原數。要測定的抗原必須包含至少兩個能夠結合到抗體的抗原位點，因為至少兩個抗體在夾心中起作用。單克隆或多克隆抗體均可在夾心 ELISA 系統中用作捕獲抗體和檢測抗體。單克隆抗體識別單一表位，可對抗