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實驗材料ESI-MSMALDI - MS試劑、試劑盒提取緩沖液儀器、耗材SDS- 聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗步驟眾所周知，在實驗室內和實驗室間難以保證雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳的重復性。在我們實驗室，強制性地要求嚴格遵守標準操作程序（sop ) , 以確保不同的操作者可以獲得可重復的分離結果。小麥白面粉樣品的 2D 膠圖譜示例如圖 16.1 所示。采用 Tris-CaCl2 提取法提取的并非“總蛋白”，而是小麥面粉中除谷蛋白之外的有代表性的蛋白樣品。如果提取總蛋白，由于谷蛋白的含量很高，可能會掩蓋掉其他較低豐度的蛋白質。同樣的問題也可能發生在其他含有高豐度蛋白的組織中，尤其是綠色組織中存在的二磷酸核酮糖竣化酶（Rubisco) 。我們提供了三種方法。第一種是以使用 Tris-CaCl2 提取為特征的提取法，在我們實驗室被用于轉基因（GM ) 與非轉基因（non- GM ) 小麥的實質等同性的大規模蛋白質組學研究。第二......閱讀全文
實驗材料：ESI-MS
實驗材料ESI-MSMALDI - MS試劑、試劑盒提取緩沖液儀器、耗材SDS- 聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗步驟眾所周知，在實驗室內和實驗室間難以保證雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳的重復性。在我們實驗室，強制性地要求嚴格遵守標準操作程序（sop ) , 以確保不同的操作者可以獲得可重復的分離結果。小麥白面粉樣品
實驗材料 ESI-MSMALDI - MS試劑、試劑盒 提取緩沖液儀器、耗材 SDS- 聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗步驟 眾所周知，在實驗室內和實驗室間難以保證雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳的重復性。在我們實驗室，強制性地要求嚴格遵守標準操作程序（sop ) , 以確保不同的操作