植物組織和細胞顯微化學染色_植物組織中酶檢測方法
實驗步驟植物組織中酶的組織化學鑒定，其基本原理是以某些物質為基屈，在專一酶的作用下，產生 種有顏色的化合物來表示某種酶的存在。為保持酶的活性，通常要采用冰凍切片法來得到切片，有時也可用徒手切片法。(1)細胞色素氧化酶：將切片放人磷酸緩沖液 (pH 值 5.8) 中，室溫下放置 5-10min, 然后移入巳配備好的 1%α-萘酚和 1%鹽酸對氨基二甲胺的等量混合液中，約 5min 后取出，放在載玻片上，加 1滴重蒸餾水，蓋上蓋玻片后鏡檢．顯示藍色的部位即有細胞色素氧化酶存在。(2) 過氧化物酶：將切片先在磷酸緩沖液 (pH 值 7.2) 中浸泡 5min 后，放入 0.1%鉬酸銨溶液中于溫下浸泡 5 min, 再移入 0.1%聯苯胺溶液（聯苯胺 0.1g, 蒸餾水 100ml, 加熱溶解，冷卻后加入 30%的過氧化氫1滴。）中 0.5-1.0 min, 取出放在載玻片上，加蒸餾水 1滴，蓋上蓋玻片后鏡檢，顯示藍色部位即有過氧化物酶......閱讀全文
植物組織和細胞顯微化學染色_植物組織中酶檢測方法
實驗步驟植物組織中酶的組織化學鑒定，其基本原理是以某些物質為基屈，在專一酶的作用下，產生 種有顏色的化合物來表示某種酶的存在。為保持酶的活性，通常要采用冰凍切片法來得到切片，有時也可用徒手切片法。(1)細胞色素氧化酶：將切片放人磷酸緩沖液 (pH 值 5.8) 中，室溫下放置 5-10min, 然后
植物組織和細胞顯微化學染色_檢測植物細胞中核酸方法
實驗步驟(1)脫氧核糖核酸：孚爾根染色法是檢定細胞中 DNA 的一種常用方法，主要染色液為希夫試劑。切片材料加入蒸餾水后，在鹽酸 (1 mol/L) 中 60℃下保溫 5-15 min, 轉入室溫的鹽酸中1min, 蒸餾水清洗，希夫試劑染色 1-5 h, 漂洗液中漂洗 3 次，每次 2-10min,
植物組織和細胞顯微化學染色_顯示植物細胞后含物方法
實驗步驟(1) 淀粉：淀粉是植物的主要貯藏物質，它們在各種不同的植物細胞中形成各種形狀小同的顆粒。一般來說，淀粉本身具有特殊的性狀和光學特性，可以不必用專門的顯微化學方法來檢視，由于碘與淀粉作用可形成碘化淀粉而呈藍色反應，用碘－碘化鉀溶液來測試淀粉粒已成為最常用的方法。(2) 蛋白質：植物細胞中的蛋
植物組織和細胞的顯微化學染色實驗
實驗步驟:(1) 淀粉：淀粉是植物的主要貯藏物質，它們在各種不同的植物細胞中形成各種形狀小同的顆粒。一般來說，淀粉本身具有特殊的性狀和光學特性，可以不必用專門的顯微化學方法來檢視，由于碘與淀粉作用可形成碘化淀粉而呈藍色反應，用碘－碘化鉀溶液來測試淀粉粒已成為最常用的方法。(2) 蛋白質：植物細胞
植物組織和細胞的顯微化學染色實驗
實驗方法原理?植物體內含有許多種化學物質。在得到植物組織切片之后，可以通過組織化學（顯微化學）染色的方法使不同類型的化學成分在顯微鏡下得以顯示，從而了解這些物質在植物的組織細胞內的空間分布用于組織化學研究的切片，根據研究對象和所要檢測的化學物質的不同，可采用石蠟切片，有時要求新鮮材料采用徒手切片或冰
植物組織和細胞顯微化學染色_顯示細胞壁化學組成方法
實驗方法原理植物體內含有許多種化學物質。在得到植物組織切片之后，可以通過組織化學（顯微化學）染色的方法使不同類型的化學成分在顯微鏡下得以顯示，從而了解這些物質在植物的組織細胞內的空間分布用于組織化學研究的切片，根據研究對象和所要檢測的化學物質的不同，可采用石蠟切片，有時要求新鮮材料采用徒手切片或冰凍
植物細胞和組織的類型
植物細胞與未分化的分生組織細胞（類似于動物的干細胞）分化、形成根、莖、葉、花和生殖結構的主要細胞和組織類別，每種細胞和組織可能由幾種細胞類型組成。薄壁組織薄壁細胞是活細胞，其功能范圍從儲存和支持到光合作用（葉肉細胞）和韌皮部負載（轉移細胞）。除了木質部和韌皮部的維管束外，葉片主要由薄壁組織組成。某些
植物細胞分裂和植物分生組織實驗
實驗方法原理1. ?了解植物細胞分裂的三種方式；認識分生組織在植物體上的位置及其類型。 2. ?掌握植物細胞有絲分裂和減數分裂各時期的特征；掌握分生組織的結構特點。實驗材料洋蔥根尖 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
植物細胞分裂和植物分生組織實驗
實驗方法原理1. ?了解植物細胞分裂的三種方式；認識分生組織在植物體上的位置及其類型。2. ?掌握植物細胞有絲分裂和減數分裂各時期的特征；掌握分生組織的結構特點。實驗材料洋蔥根尖鴨跖草大蒜苗永久制片油菜莖尖新鮮莖段胡桃刺槐枝條小麥幼莖試劑、試劑盒冰醋酸醋酸洋紅龍膽紫醋酸碘化鉀番紅水儀器、耗材顯微鏡水
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法_顯微化學方法
實驗方法原理植物解剖學中，利用新鮮材料與染色或化學反應方法柜結合，一方面用來確定梢物細胞壁或內含物的化學性質，另一方面用來分辨細胞的結構。顯微化學試驗可先用徒手切片法將材料切成薄片，一般應稍厚，大約在 20-40μm 之間，如杲太薄，有時因為所要觀察的內容物太少，反而不易清楚地顯示結果。實驗材料植物
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法_組織離析法
實驗方法原理用一些化學藥品配成離析液，便組織細胞的胞間層溶解，細胞彼此分離，獲得分散的、單個的完整細胞，以便觀察不同組織的細胞形態和特征。經離析制備的材料可制作臨時裝片觀察，也可制成永久玻片標本長期便用。實驗材料植物組織試劑、試劑盒離析液儀器、耗材玻片鑷子實驗步驟1 鉻酸－硝酸離析法適用于木質化的組
植物組織中脂肪氧化酶活力的測定方法
脂肪氧化酶(LOX)是一種含非血紅素鐵的蛋白質，專一催化具有順、順-1,4-戊二烯結構的多元不飽和脂肪酸加氧反應，氧化生成具有共軛雙鍵的過氧化氫物。它廣泛存在于高等植物 ?體內，與植物的生長發育、植物的衰老、脂質過氧化作用和光合作用、傷反應及其他脅迫反應等有關。 【原理】 根據基質濃度一
植物組織ATP酶活性測定
一、原理 ATP酶（adenosinetriphosphatase）可催化ATP水解生成ADP及無機磷的反應，這一反應放出大量能量，以供生物體進行各需能生命過程。它存在于生物細胞的多個部位，比如細胞質膜上，葉綠體 ?類囊體膜上，對整個生命的維持有著重要的作用。在生物學研究中，常通過測定酶促反應
植物細胞分裂和植物分生組織實驗（一）
實驗方法原理 1. ?了解植物細胞分裂的三種方式；認識分生組織在植物體上的位置及其類型。2. ?掌握植物細胞有絲分裂和減數分裂各時期的特征；掌握分生組織的結構特點。實驗材料 洋蔥根尖鴨跖草大蒜苗永久制片油菜莖尖新鮮莖段胡桃刺槐枝條小麥幼莖試劑、試劑盒 冰醋酸醋酸洋紅龍膽紫醋酸碘化鉀番紅水儀器、耗材
植物細胞分裂和植物分生組織實驗（二）
觀察植物細胞減數分裂時二分體和四分體時期的永久裝片，了解植物細胞減數分裂的現象。二、植物分生組織分生組織是由具有旺盛的分裂機能的細胞所組成的，見于植物體生長的幼嫩部位。依其在植物體中的位置不同可分為頂端分生組織、側生分生組織和居間分生組織三種類型。1. ?頂端分生組織的觀察剪取2 mm長的一段洋蔥根
植物組織培養和植物快速繁殖
組織培養是一種利用人工培養基（液）使細胞在體外發育和繁殖的技術。除了能夠為許多實驗提供大量的動植物細胞材料之外，它也是一項克隆植物細胞和個體的實用技術。實際上，在日常生活中必不可少的蔬菜、花卉及糧食作物中，許多種類都是克隆植物，例如，脫病毒馬鈴薯和紅薯、百合和蘭花、水稻等等。病毒是威脅園藝和蔬菜種植
植物組織的培養方法
1、非試管微組織快繁 非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。 2、試管組織培養 試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法
實驗方法原理： ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 臨時裝片法是將實驗材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型實驗材料）放置于載玻片上的水滴中，然后加蓋蓋玻片制作成的玻片標本。其優點是可以保留材料的生活狀態和天然色
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法
實驗方法原理 臨時裝片法是將實驗材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型實驗材料）放置于載玻片上的水滴中，然后加蓋蓋玻片制作成的玻片標本。其優點是可以保留材料的生活狀態和天然色澤，一般多作為臨時觀察或用某些化學試劑做組織化學反應。也可選擇適宜染料染色，制作成永久制片。實驗材料 徒手切片、表皮或一些低
免疫熒光組織（細胞）化學染色方法
免疫熒光組織（細胞）化學染色方法：直接法基本原理?將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。?試劑與儀器?磷酸鹽
免疫熒光組織（細胞）化學染色方法
一、其它熒光抗體染色方法1、膜抗原熒光抗體染色法本法應用直接法或間接法的原理和步驟，可對活細胞在試管內進行染色，常用于T和B細胞、細胞培養物、瘤細胞抗原和受體等的檢查和研究，陽性熒光主要在細胞膜上。FACS即采用此法原理。2、雙重染色法在同一標本上有兩個抗原需要同時顯示（如A抗原和B抗原），A抗原的
組織細胞化學染色方法的選擇
組織細胞化學的染色種類繁多，檢測同一種物質可以有多種不同的染色液，形成不同色彩的終產物。有時即使是檢測同一物質，因采用的方法不同，其結果有一定的偏差。另外有的方法學本身缺陷或步驟復雜，其結果也有誤差。所以應盡量選擇結果穩定、方法簡便的方法染色。
免疫熒光組織（細胞）化學染色方法
免疫熒光組織（細胞）化學染色方法：直接法基本原理 將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。 試劑與儀器 磷酸鹽
植物組織pcr
直接PCR（Direct PCR）使用未純化的樣本進行PCR擴增，無需核酸純化步驟，為DNA擴增帶來前所未有的便捷。如果您研究領域涉及基因分型、轉基因、質粒檢測、基因敲除分析、DNA來源鑒定、物種鑒定、SNP分析等，請看完下面的介紹吧。 直接PCR需要的試劑 樣本裂解液 樣本裂解液可自
植物組織中幾種酶的組化定位鑒定
原理 ? 在植物生理學的研究中，可利用組織化學的方法，來說明植物體內的生理活動問題。例如，當需要檢定某種物質性質和在植物體內分布時，用組織化學的方法，可以達到定位和定性的目的，而且有時比用剝離的官或組織，作生化測定更能說明問題。植物組織中酶的組化鑒定的基本原理，是以某物質為底物在專一酶作
植物細胞組織培養
?? 實驗目的??? 植物細胞和組織培養的技術性強，要求無菌操作，通過本實驗可初步掌握常規的組織培養技術，加深對無菌操作的了解。??? 二．實驗原理??? 植物的全能性：植物體的任何一個細胞都具有生長分化成為一個完整植株的能力，稱為植物的全能性。??? 植物組織培養就是利用植物的全能性進行離
植物細胞組織培養
一．實驗目的植物細胞和組織培養的技術性強，要求無菌操作，通過本實驗可初步掌握常規的組織培養技術，加深對無菌操作的了解。二．實驗原理植物的全能性：植物體的任何一個細胞都具有生長分化成為一個完整植株的能力，稱為植物的全能性。植物組織培養就是利用植物的全能性進行離體無菌植物培養的一門技術。植物組織培養按其
植物細胞組織培養
實驗概要植物細胞和組織培養的技術性強，要求無菌操作，通過本實驗可初步掌握常規的組織培養技術，加深對無菌操作的了解。實驗原理植物的全能性：植物體的任何一個細胞都具有生長分化成為一個完整植株的能力，稱為植物的全能性。植物組織培養就是利用植物的全能性進行離體無菌植物培養的一門技術。植物組織培養按其原始意義
植物組織培養中愈傷組織的形成和形態發生
在植物組織培養中，主要目標是誘導愈傷組織形成和形態發生，使一個離體的細胞、一塊組織或一個器官的細胞，通過脫分化形成愈傷組織，并由愈傷組織再分化形成植物體。愈傷組織的形成 從一塊外植體形成典型的愈傷組織，大致要經歷三個時期：起動期、分裂期和形成期。起動期是指細胞準備進行分裂的時期。用于接種的外植體的細
免疫組織/細胞化學染色2
四 結果分析 編號 陽性片 待檢片 陰性對照 結論 1 - -