元素分析法測定樣品中的O含量實驗
實驗方法原理元素分析儀的 O 模式工作原理是：在裝有石墨的高溫裂解柱中注入氦氣，使樣品在惰性氣體的環境下進行高溫裂解，將樣品中所含氧完全轉換生成 CO，而裂解生成的其他產物在載氣氦氣的傳送下，如酸性氣體 H2S、HCN、HCl 等流經裝有 NaOH 填充層的干燥管被吸收，中性裂解氣體如 N2 和 CH4 氣體流經 CO 吸附柱被分離出來，再利用熱導檢測器（TCD）測定 CO 氣體含量，再經資料處理機運算，即可自動列記氧的重量百分比。其樣品分析流程圖如下所示：實驗步驟開機程序開啟計算機,進入 WINDOWS 狀態，拔掉主機尾氣的兩個堵頭將主機的進樣盤移到一邊開啟主機電源，待進樣盤底座自檢完畢即自轉一周,將進樣放回原處.打開氦氣,將氣體的壓力減壓閥調至：He:0.5 MPa啟動 WINVAR 操作軟件操作程序選擇標樣 STANDARD進入標樣的對話窗口,輸入標樣的名稱,Benzoic Acid 苯甲酸, 可縮寫成 Benz 輸入 C......閱讀全文
因子Ⅶ相關抗原含量測定實驗
實驗方法原理凝血因子Ⅷ相關抗原（ⅧR；Ag）與其相應特異抗體產生免疫復合物的濁度用透射法同定，其濁度高低與血清中四ⅧR：Ag濃度正比．實驗步驟實驗方法：手工、半自動測定混勻37℃水浴20分鐘，340nm處以抗血清調零點測定各管A值D數據處理：ⅧR：Ag含量＝（測定管 A值／參比管 A值）×100％正
蛋白質含量測定實驗
folin—酚試劑法 考馬斯亮藍法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 這種蛋白質測定法是最靈敏的方法之一。過去此法是應用最廣泛的一種方法，由于其試劑乙的配制較為困難（
蛋白質含量測定實驗
Bradford法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 蛋白質 試劑、試劑盒
蛋白質含量測定實驗
實驗材料?蛋白質試劑、試劑盒?牛血清NaCl考馬斯亮藍儀器、耗材?分光光度計離心機實驗步驟 ? 分別在兩組微量離心管中各加入0.5 mg/ml 牛血清白蛋白，以 0.15 mmol/l NaCl補足至100 μl，同時以兩管100 μl 的0.15 mmol/l NaCl作空白對照。2.? 每管各加
總糖含量的測定實驗
實驗方法原理 苯酚-硫酸試劑可與游離的或寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸（或甲苯衍生物）起顯色反應，己糖在490 nm處（戊糖及糖醛酸在480 nm）有最大吸收，吸收值與糖含量呈線性關系。實驗材料 葡萄糖試劑、試劑盒 濃硫酸 苯酚儀器、耗材 試管 試管架 移液管 量筒 燒杯 離心管 玻璃碾磨器 離心機 分
因子Ⅶ相關抗原含量測定實驗
實驗方法原理凝血因子Ⅷ相關抗原（ⅧR；Ag）與其相應特異抗體產生免疫復合物的濁度用透射法同定，其濁度高低與血清中四ⅧR：Ag濃度正比．實驗步驟實驗方法：手工、半自動測定混勻37℃水浴20分鐘，340nm處以抗血清調零點測定各管A值D數據處理：ⅧR：Ag含量＝（測定管 A值／參比管 A值）×100％正
植物蔗糖含量的測定實驗
實驗方法原理植物體內可溶性糖包括還原糖和非還原糖（主要是蔗糖）。因此測定蔗糖時，須先用鹽酸將其水解為還原糖，再測定水解后的總還原糖含量，然后從總還原糖含量減去水解前還原糖含量即為蔗糖含量。實驗材料馬鈴薯水果試劑、試劑盒鹽酸溶液氫氧化鈉溶液酚酞指示劑儀器、耗材分光光度計電子分析天平恒溫水浴鍋25 ml
植物蔗糖含量的測定實驗
實驗方法原理植物體內可溶性糖包括還原糖和非還原糖（主要是蔗糖）。因此測定蔗糖時，須先用鹽酸將其水解為還原糖，再測定水解后的總還原糖含量，然后從總還原糖含量減去水解前還原糖含量即為蔗糖含量。實驗材料馬鈴薯 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
植物蔗糖含量的測定實驗
實驗方法原理 植物體內可溶性糖包括還原糖和非還原糖（主要是蔗糖）。因此測定蔗糖時，須先用鹽酸將其水解為還原糖，再測定水解后的總還原糖含量，然后從總還原糖含量減去水解前還原糖含量即為蔗糖含量。實驗材料 馬鈴薯水果試劑、試劑盒 鹽酸溶液氫氧化鈉溶液酚酞指示劑儀器、耗材 分光光度計電子分析天平恒溫水浴鍋2
總糖含量的測定實驗
苯酚-硫酸法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 苯酚-硫酸試劑可與游離的或寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸（或甲苯衍生物）起顯色反應，己糖在490 nm處（戊糖及糖醛酸在480 nm）
蛋白質含量的測定實驗
實驗方法原理 FOLIN 酚法所用的試劑有兩部分組成。試劑甲可與蛋白質中的肽鍵起顯色反應, 試劑乙在堿性條件下極不穩定, 易被酚類化合物還原成藍色(蛋白質中的酚基將磷鉬酸-磷鎢酸還原成藍色復合物)。在一定條件下, 藍色強度與蛋白質的量成正比, 范圍約在25～250 μg/ ml 蛋白質濃
葉綠素a和葉綠素b含量測定實驗
紙層析法 葉綠素a溶解度比b高所以他跑得快
細菌胞外蛋白含量測定實驗
(一)實驗原理這種蛋白質測定法是最ling敏的方法之一.過去此法是應用最廣泛的一種方法,由于其試劑乙的配制較為困難(現在已可以訂購),近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代.此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的,只是加入了第二種試劑,即Folin—酚試劑,以增加顯色量,從而提高了檢測蛋白質的靈敏度.這兩種顯色
蛋白質含量的測定實驗
FOLIN酚法 考馬斯亮藍法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 FOLIN 酚法所用的試劑有兩部分組成。試劑甲可與蛋白質中的肽鍵起顯色反應, 試劑乙在堿性條件下極
vc含量測定碘量法實驗
維生素c可以直接用碘量法測定的原因是：該反應符合滴定的條件，即能快速直接的反應，有明顯的滴定終點（即溶液顏色的變化）。該反應的化學方程式為：C6H8O6+I2=C6H6O6+2HI，I2的水溶液是黃褐色，HI無色，指示劑為淀粉，碘遇淀粉會變藍色，這是就達到滴定終點，可以根據I2的用量和方程式計算維生
流式細胞計量術（DNA含量）實驗
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 PBS冷乙醇PI 溶液儀器、耗材 錐形管實驗步驟 1. 分離細胞并移至 15 ml 的錐形管中。檢查有單個細胞懸浮，1000 g 離心 5 分鐘，棄上清。2. 用不含 Ca 或 Mg 的 PBS 將細胞洗 2 次，計數細胞總數，記在管山。3. 用約 500 μl 的 PB
高－GC－含量片段的－PCR－擴增實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 甜菜堿 dNTP 溶液 二甲基亞砜 四甲基砜 Taq 酶和酶緩沖引物 儀器、耗材
流式細胞計量術（DNA含量）實驗
固定全細胞的PI染色 非固定細胞的無洗染色 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞 試劑
維生素c含量的測定實驗
維生素c含量的測定實驗如下：1．原理樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化成脫氫型抗壞血酸后，與鄰苯二胺（OPDA）反應生成具有熒光的喹喔啉（quinoxaline）,其熒光強度與脫氫抗壞血酸的濃度在一定條件下成正比，以此測定食物中抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的總量。脫氫抗壞血酸與硼酸可形成復合物而不與OPDA
蛋白質含量測定實驗——Bradford法
蛋白質含量測定實驗可以用于：（1）測定蛋白質濃度；（2）檢測所提取的蛋白質含量。實驗材料蛋白質試劑、試劑盒牛血清NaCl考馬斯亮藍儀器、耗材分光光度計離心機實驗步驟1. ?分別在兩組微量離心管中各加入0.5 mg/ml 牛血清白蛋白，以 0.15 mmol/l NaCl補足至100 ul，同時以兩管
維生素c含量的測定實驗
維生素c含量的測定實驗如下：1．原理樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化成脫氫型抗壞血酸后，與鄰苯二胺（OPDA）反應生成具有熒光的喹喔啉（quinoxaline）,其熒光強度與脫氫抗壞血酸的濃度在一定條件下成正比，以此測定食物中抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的總量。脫氫抗壞血酸與硼酸可形成復合物而不與OPDA
高－GC－含量片段的－PCR－擴增實驗
試劑、試劑盒 甜菜堿dNTP 溶液二甲基亞砜四甲基砜Taq 酶和酶緩沖引物儀器、耗材 PCR 儀實驗步驟 一、材料1. 試劑甜菜堿（Sigma 公司）dNTP 溶液（含四種 dNTP, 每種 25 mmol/L)二甲基亞砜（DMSO)(Sigma 公司）四甲基砜（Sigma 公司）2. 酶和酶緩沖液
高－GC－含量片段的－PCR－擴增實驗
試劑、試劑盒甜菜堿dNTP 溶液二甲基亞砜四甲基砜Taq 酶和酶緩沖引物儀器、耗材PCR 儀實驗步驟一、材料1. 試劑甜菜堿（Sigma 公司）dNTP 溶液（含四種 dNTP, 每種 25 mmol/L)二甲基亞砜（DMSO)(Sigma 公司）四甲基砜（Sigma 公司）2. 酶和酶緩沖液Taq
維生素C含量的測定實驗
實驗方法原理?利用染料2,6-二氯酚靛酚作氧化劑，可將還原態的維生素C氧化成脫氫維生素C，而染料本身被還原成無色的衍生物。2,6-二氯酚淀粉在酸性條件下呈紅色。在滴定終點之前，滴下的2，6-二氯酚淀粉立即被還原成無色。當溶液從無色轉變成為紅色時，即為滴定終點。實驗步驟 一、試劑1. 實驗材料：水果或
維生素C含量的測定實驗
實驗方法原理利用染料2,6-二氯酚靛酚作氧化劑，可將還原態的維生素C氧化成脫氫維生素C，而染料本身被還原成無色的衍生物。2,6-二氯酚淀粉在酸性條件下呈紅色。在滴定終點之前，滴下的2，6-二氯酚淀粉立即被還原成無色。當溶液從無色轉變成為紅色時，即為滴定終點。實驗步驟一、試劑1. 實驗材料：水果或蔬菜
維生素c含量的測定實驗
維生素c含量的測定實驗如下：1．原理樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化成脫氫型抗壞血酸后，與鄰苯二胺（OPDA）反應生成具有熒光的喹喔啉（quinoxaline）,其熒光強度與脫氫抗壞血酸的濃度在一定條件下成正比，以此測定食物中抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的總量。脫氫抗壞血酸與硼酸可形成復合物而不與OPDA
流式細胞計量術（DNA含量）實驗
固定全細胞的PI染色 非固定細胞的無洗染色 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞 試劑
實驗室固含量檢測儀是如何檢測減水劑水分含量？
外加劑固含量怎么做試驗：第一種：稱取3-5g樣品置于潔凈恒重的扁平式稱量瓶中，在烘箱中以100-105攝氏度烘干，或者真空干燥至恒重（烘干溫度可視減水劑特性而定），然后放入裝有硅膠的干燥器重冷卻至室溫稱重。含固量=烘干后重量/樣品重量。取三個式樣測定數據的平均值，至0.01。請用分析天平，感量0.1
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由水
提取實驗中提取率及含量的計算
提取率（%）=（C×V×10-6）W