第七章膽堿受體阻斷藥
第七章 膽堿受體阻斷藥第一節M膽堿受體阻斷藥 一、 阿托品和阿托品類生物堿&......閱讀全文
第七章－膽堿受體阻斷藥
第七章???????膽堿受體阻斷藥第一節M膽堿受體阻斷藥?????????????????????????????????????????????????? ?????一、??阿托品和阿托品類生物堿?????????????????????????????????????????阿托品????【藥理
組胺受體阻斷藥
第二十七章??組胺受體阻斷藥???????????????????????????第一節? H1受體阻斷藥苯海拉明（diphenhydramine）、異丙嗪（promethazine，非那根）、曲吡那敏等[作用]：1.抗外周組胺H1受體效應? 2.中樞作用：鎮靜、嗜睡、抗暈、鎮吐?3.其他??抗乙酰
關于h2受體阻斷藥的基本介紹
H2受體阻斷藥，主要用于十二指腸潰瘍，胃潰瘍，應用6～8周，愈合率較高，延長用藥可減少復發。卓-艾（Zollinger-Ellison）綜合征需用較大劑量。其他胃酸分泌過多的疾病如胃腸吻合潰瘍，反流性食道炎等及消化性潰瘍和急性胃炎引起的出血也可用。 H2受體阻斷藥主要是通過阻斷胃壁細胞的H2受
第六章－膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥
第六章?膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥???????????????????????????一、??? M膽堿受體激動藥????一、膽堿酯類乙酰膽堿ACh為膽堿能神經遞質。其性質不穩定，極易被體內AChE水解，故毒性較小。因作用廣泛，選擇性差，主要用于動物實驗。【藥理作用與機制】??? 1.心血管
關于h2受體阻斷藥的體內過程介紹
本類藥物口服吸收良好，但首關消除使生物利用度降為50%～60%。消除t1/2尼扎替丁為1.3小時，其他三藥為2～3小時。大部分藥物以原形經腎排出，但肝功能不良者雷尼替丁半衰期明顯延長。
簡述h2受體阻斷藥的藥理作用
本類藥物競爭性拮抗H2受體，能抑制組胺、五肽胃泌素、M膽堿受體激動劑所引起的胃酸分泌。能明顯抑制基礎胃酸及食物和其他因素所引起的夜間胃酸分泌。用藥后胃液量及氫離子濃度下降。用藥4周，在內窺鏡檢查下，十二指腸潰瘍愈合率為77%～92%。晚飯時1次給藥療效與一日多次給藥的療效相仿或更佳。對胃潰瘍療效
使用h2受體阻斷藥的不良反應
這類藥物的特點是抑制胃酸分泌作用較抗膽堿藥強且持久，治療潰瘍療程短，愈合率較高，不良反應較相對少。但是如果使用不當，還是會造成嚴重后果的，需要用藥者給予關注。H2受體阻斷藥的不良反應主要有以下幾方面。 中樞神經系統方面 有些用藥者反映，服用了西咪替丁后，感覺有頭痛、眩暈、狂躁、語言不清和幻覺
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用（二）
（五）影響傳出神經遞質的藥物實驗 1．貓瞬膜：貓的瞬膜形大且反應靈敏，因此是進行瞬膜實驗首選和最適合的動物。狗和兔雖然也有瞬膜，但形小，用藥后變化較小，且兔的瞬膜反應性有不同，故后兩種動物一般不采用。瞬膜由頸上神經節后纖維支配，屬腎上腺素能神經，瞬膜內存有α-受體。貓的瞬膜標本在鑒別神經節阻滯藥和
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用（三）
二苯羥乙酸奎寧酯（Quinuclidiny1Benzilate,QNB）是一個M-受體阻滯藥，它能與M-膽堿受體緊密結合，維持時間較長，為研究M-膽堿受體提供了一個有效的工具。節后擬膽堿藥或節后抗膽堿藥都能與M-膽堿受體結合，因此均可降低3H-QNB的結合率。常選用豚鼠的回腸作此實驗。此外，還可選用
第十五章－抗帕金森病藥和治療老年癡呆藥
第十五章?抗帕金森病藥和治療老年癡呆藥帕金森病(Parkinson disease)是神經系統常見的慢性進行性疾病，典型的癥狀為運動徐緩、肌強直、震顫和共濟失調。現認為帕金森病是因黑質有病變，多巴胺合成減少，使紋狀體內多巴胺含量降低，黑質—紋狀體通路多巴胺能神經功能（起抑制作用）減弱，而膽堿能神經功
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用 （一）一般實驗方法和動物的選擇 在測定新藥的急性毒性實驗（LD50）時，動物如出現豎毛，活動增加，激動興奮，以致發展為強直一陣攣性抽搐，可初步考慮為擬交感藥。進而可觀察其動物（或貓）血壓的反應，如興奮α-受體，則對血壓影響較大，并反射地使心率減慢，如興奮β受體，
氟哌啶醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，
氟哌啶醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，
氟哌啶醇注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 貯藏 避光，密閉保存。
關于氯化筒箭毒堿的藥理作用介紹
筒箭毒堿是從南美洲生產的植物浸膏箭毒中提出的生物堿，右旋體具藥理活性。為非除極化型肌松藥，又稱競爭型肌松藥，此類藥物與運動神經終板膜上的N2膽堿受體結合，能競爭性地阻斷ACh的除極化作用，使骨骼肌松弛。競爭型肌松藥的作用特點是： 1、在同類阻斷藥之間有相加作用。 2、吸入性全麻藥（特別如乙醚
關于鹽酸氯丙嗪注射液的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 本品為吩噻嗪類抗精神病藥，其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、α-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。此外，本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體，大劑量時直接抑制嘔吐
乙酰膽堿受體概述
乙酰膽堿受體包括兩種：毒蕈堿型受體（M受體---G蛋白偶聯型受體），產生副交感神經興奮效應，即心臟活動抑制，支氣管胃腸平滑肌和膀胱逼尿肌收縮，消化腺分泌增加，瞳孔縮小等。阿托品為毒蕈堿受體阻斷劑。煙堿型受體（N受體---離子通道型受體），N1位于神經節突觸后膜，可引起自主神經節的節后神經元興奮，
氟哌啶醇注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 1、本品與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用，中樞抑制作用增強。 2、本品與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發作形式；不能使抗驚厥藥增效。 4、本品與抗高血壓藥物合用時，可產生嚴重低血壓。 5、本品抗膽堿藥物合用時，有可能使眼壓增高。 6、
簡述鹽酸氯丙嗪片的藥理毒理
本品為吩噻嗪類抗精神病藥，其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、α-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。此外，本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體，大劑量時直接抑制嘔吐中樞，產生強大的鎮
關于癸酸氟哌啶醇注射液的藥理藥動學
1、藥物過量： 藥物過量可出現高熱反應、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。應視病情采取相應的對癥治療及支持療法 [1]。 2、癸酸氟哌啶醇注射液的藥理毒理： 本品為氟哌啶醇的長效酯類化合物，在體內水解為氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關。
簡述氟哌啶醇片的藥理藥動學
1、氟哌啶醇片藥物過量： 中毒癥狀： 可見高熱、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。 處理： 本品無特效拮抗劑，發現超劑量癥狀時應采取對癥及支持療法。 2、氟哌啶醇片藥理毒理： 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想
β受體阻斷藥在長QT綜合征的治療應用的研究
??? QT間期延長是一種常見的心律失常，常伴隨發生具有潛在致命性的尖端扭轉型室性心動過速（TdP）。β受體阻斷藥通常是用于治療長QT間期綜合征（LQTS）的主要藥物。臨床醫生們通常認為β受體阻斷藥對LQTS的作用是相同的，然而研究結果卻并不是這樣。近來，歐美的一些研究者們對常用的一些β受體阻斷
關于氫溴酸山莨菪堿的簡介
氫溴酸山莨菪堿，是一種有機化合物，化學式為C17H24BrNO4，是一種阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥，作用與阿托品相似或稍弱，具有松弛平滑肌、解除血管痙攣、改善微循環的作用，并有鎮痛作用，但擴瞳和抑制腺體分泌的作用較弱，且極少引起中樞興奮癥狀。
關于氫溴酸東莨菪堿片的藥理作用介紹
1、藥物相互作用：不能與抗抑郁、治療精神病和帕金森病的藥物合用。 2、藥物過量：兒童用藥過量可出現抽搐，嚴重者致死。藥物過量可用巴比妥或水合氯醛解救，或用擬膽堿藥如新斯的明等對抗。 3、藥理毒理：本品為一種外周作用較強的抗膽堿藥，阻斷M膽堿受體。本品的外周作用較阿托品強而維持時間短，對呼吸中
關于氫溴酸東莨菪堿注射液的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用： 不能與抗抑郁、治療精神病和帕金森氏病的藥物合用。 2、藥物過量： 兒童用藥過量可出現抽搐，嚴重者致死。藥物過量可用巴比妥或水合氯醛解救，或用擬膽堿藥如新斯的明等對抗。 3、藥理毒理： 本品為一種外周作用較強的抗膽堿藥，阻斷M膽堿受體。本品的外周作用較阿托品強而維持時
關于氫溴酸東莨菪堿片的藥理毒理
1、氫溴酸東莨菪堿片的藥物相互作用：不能與抗抑郁、治療精神病和帕金森病的藥物合用。 2、氫溴酸東莨菪堿片的藥物過量： 兒童用藥過量可出現抽搐，嚴重者致死。藥物過量可用巴比妥或水合氯醛解救，或用擬膽堿藥如新斯的明等對抗。 3、氫溴酸東莨菪堿片的藥理毒理： 本品為一種外周作用較強的抗膽堿藥，
簡述復方金剛烷胺氨基比林片的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品中金剛烷胺、氨基比林均可通過胎盤，對胚胎有毒性且可能致畸，可能會對胎兒造成不良影響，故孕婦及哺乳期婦女禁用。 二、兒童用藥：1歲以下小兒禁用。 三、老年用藥：慎用或適當減量。 四、復方金剛烷胺氨基比林片的藥物相互作用： 1、本品含金剛烷胺，服用本品時不宜飲酒
阻斷ELISA與液相阻斷ELISA有什么區別
一、本質不同：間接的酶標抗體是二抗，與待檢抗體結合；阻斷酶標抗體是一抗，與抗原結合。間接中底物降解的量與抗體量相等，阻斷底物降解量與抗體。二、實驗結果不同：酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是酶免疫測定技術中應用最廣的技術，其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應
阻斷ELISA與液相阻斷ELISA有什么區別
一、本質不同：間接的酶標抗體是二抗，與待檢抗體結合；阻斷酶標抗體是一抗，與抗原結合。間接中底物降解的量與抗體量相等，阻斷底物降解量與抗體。二、實驗結果不同：酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是酶免疫測定技術中應用最廣的技術，其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應
抗乙酰膽堿受體抗體介紹
抗乙酰膽堿受體（AchR）抗體可結合到橫紋肌細胞的乙酰膽堿受體上，引起運動終板的破壞，使神經－肌肉之間的信號傳導發生障礙，導致骨髓肌運動無力，稱為重癥肌無力（myastherniagravis，MG）。疾病可發于任何年齡，最先出現的癥狀常是眼肌無力，進而累及其他部位，常呈進行性加重。 抗Ach