簡述h2受體阻斷藥的藥理作用
本類藥物競爭性拮抗H2受體，能抑制組胺、五肽胃泌素、M膽堿受體激動劑所引起的胃酸分泌。能明顯抑制基礎胃酸及食物和其他因素所引起的夜間胃酸分泌。用藥后胃液量及氫離子濃度下降。用藥4周，在內窺鏡檢查下，十二指腸潰瘍愈合率為77%～92%。晚飯時1次給藥療效與一日多次給藥的療效相仿或更佳。對胃潰瘍療效發揮較慢，用藥8周愈合率為75%～88%。雷尼替丁尼扎替丁抑制胃酸分泌作用比西米替丁強4～10倍，法莫丁比西米替丁強20～50倍。......閱讀全文
簡述h2受體阻斷藥的藥理作用
本類藥物競爭性拮抗H2受體，能抑制組胺、五肽胃泌素、M膽堿受體激動劑所引起的胃酸分泌。能明顯抑制基礎胃酸及食物和其他因素所引起的夜間胃酸分泌。用藥后胃液量及氫離子濃度下降。用藥4周，在內窺鏡檢查下，十二指腸潰瘍愈合率為77%～92%。晚飯時1次給藥療效與一日多次給藥的療效相仿或更佳。對胃潰瘍療效
關于h2受體阻斷藥的基本介紹
H2受體阻斷藥，主要用于十二指腸潰瘍，胃潰瘍，應用6～8周，愈合率較高，延長用藥可減少復發。卓-艾（Zollinger-Ellison）綜合征需用較大劑量。其他胃酸分泌過多的疾病如胃腸吻合潰瘍，反流性食道炎等及消化性潰瘍和急性胃炎引起的出血也可用。 H2受體阻斷藥主要是通過阻斷胃壁細胞的H2受
關于h2受體阻斷藥的體內過程介紹
本類藥物口服吸收良好，但首關消除使生物利用度降為50%～60%。消除t1/2尼扎替丁為1.3小時，其他三藥為2～3小時。大部分藥物以原形經腎排出，但肝功能不良者雷尼替丁半衰期明顯延長。
使用h2受體阻斷藥的不良反應
這類藥物的特點是抑制胃酸分泌作用較抗膽堿藥強且持久，治療潰瘍療程短，愈合率較高，不良反應較相對少。但是如果使用不當，還是會造成嚴重后果的，需要用藥者給予關注。H2受體阻斷藥的不良反應主要有以下幾方面。 中樞神經系統方面 有些用藥者反映，服用了西咪替丁后，感覺有頭痛、眩暈、狂躁、語言不清和幻覺
組胺受體阻斷藥
第二十七章??組胺受體阻斷藥???????????????????????????第一節? H1受體阻斷藥苯海拉明（diphenhydramine）、異丙嗪（promethazine，非那根）、曲吡那敏等[作用]：1.抗外周組胺H1受體效應? 2.中樞作用：鎮靜、嗜睡、抗暈、鎮吐?3.其他??抗乙酰
關于H2受體的藥理作用
H2受體拮抗劑選擇性地競爭結合壁細胞膜上的H2受體,使壁細胞內cAMP產生,胃酸分泌減少。H2受體拮抗劑不僅對組胺刺激的酸分泌有抑制作用,尚可部分地抑制胃泌素和乙酰膽堿刺激的酸分泌。常用的西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等三種H2受體拮抗劑抑制胃酸分泌的相對能力相差20～50倍,以甲氰咪胍最弱,法莫
簡述H2受體的作用特點
H2受體拮抗劑能選擇性地阻斷壁細胞膜上的H2受體,使胃酸分泌減少。不僅抑制基礎胃酸的分泌,而且能部分地阻斷組胺、五肽胃泌素、擬膽堿藥和刺激迷走神經等所致的胃酸分泌。
簡述α、β腎上腺素受體激動藥的藥理作用
α、β腎上腺素受體激動藥，其藥理作用主要表現為興奮心血管系統、抑制支氣管平滑肌和促進新陳代謝。 1、心臟：Adr可直接作用于心肌、竇房結和傳導組織的β1和β2受體，使心肌收縮力增強、心率加快、傳導加速、興奮性加強。由于強烈興奮心臟，心排出量增多，加之冠脈血管擴張，故能增加心肌血液供應，且作用迅
簡述β受體阻斷劑的作用機制
β 受體阻滯劑具有心血管保護效應, 主要機制是對抗兒茶酚胺類腎上腺素能遞質毒性, 尤其是通過β1受體介導的心臟毒性作用。其他機制還有抗高血壓、抗心肌缺血、通過抑制腎素釋放而發揮一定的阻斷腎素血管緊張素醛固酮系統作用、改善心臟功能和增加左心室射血分數、抗心律失常等。
常見的抗心力衰竭藥—β受體阻斷藥的介紹
β受體阻斷藥通過阻斷心臟β受體、拮抗過量兒茶酚胺對心臟的毒性作用，改善心肌重構，減少腎素釋放，抑制RAAS，上調心肌β受體恢復其信號轉導能力，改善β受體對兒茶酚胺的敏感性。此外，β受體阻斷藥具有明顯的抗心肌缺血及抗心律失常作用，后者也是其降低心力衰竭病死率和猝死的重要機制。卡維地洛兼有阻斷α1受
簡述β腎上素腺受體激動藥的藥理作用
【β腎上素腺受體激動藥的藥理作用】對α受體幾乎無作用，對β1、β2受體均有強大激動作用。 1、心臟：激動β1受體，產生強大的心臟興奮作用，使心肌收縮力增強，心排出量增加，傳導加快，心率加快，收縮期和舒張期均縮短。異丙腎上腺素興奮心臟的作用比腎上腺素強，但主要興奮竇房結，對異位起搏點的影響較弱，
第七章－膽堿受體阻斷藥
第七章???????膽堿受體阻斷藥第一節M膽堿受體阻斷藥?????????????????????????????????????????????????? ?????一、??阿托品和阿托品類生物堿?????????????????????????????????????????阿托品????【藥理
簡述β1腎上腺素受體激動藥多巴酚丁胺dobutamine的藥理作用
【β1腎上腺素受體激動藥-多巴酚丁胺dobutamine的藥理作用】多巴酚丁胺左旋體激動α1受體，右旋體拈抗α1受體，因而消旋體對α受體的作用被抵消，左旋體和右旋體均可激動β受體，且后者的作用強度是前者的10倍。多巴酚丁胺對血管上的β2受體影響小。因此消旋多巴酚丁胺作用的綜合結果，主要表現為激動
阻斷FC受體方法
如果培養的細胞在細胞表面上有許多FC受體（如單核細胞，巨噬細胞），或者細胞在無血清的培養基上培養。通過用人AB型血清對細胞進行前處理后，會明顯地阻斷單克隆抗體的非特異性結合。注意此法并不適用于全血染色，因為在全血染色中有高濃度的血清存在。Ⅰ、反應體系A、??抗體1、???第一抗體：常用的或自備的抗體
H2受體的基本信息介紹
已知壁細胞表面有三種組胺受體:即乙酰膽堿受體,胃泌素受體和H2受體.用于阻斷H:受體,抑制胃酸分泌的藥物就稱為組胺H2受體阻滯劑,也稱為H2阻斷劑或H:拮抗劑.如其代表藥物有西咪替丁(又叫甲氰咪胍或泰胃美),雷尼替丁和法莫替丁等.最近的研究還表明,組胺H2受體阻滯劑不但具有抑制胃酸和胃蛋白酶活性
關于H2受體的新用法介紹
H2受體拮抗劑可高度選擇性地與組胺H2受體結合,競爭性地拮抗組胺與H2受體結合后引起的胃酸分泌,產生抑酸作用,用于治療消化性潰瘍。傳統的給藥方法是一日劑量分次給藥,如西咪替丁200毫克,每天四次或400毫克,每天二次；雷尼替丁150毫克,每天二次；法莫替丁20毫克,每天二次；尼扎替丁150毫克,
常見的抗過敏藥物
?? 過敏是人體與異物抗原接觸后發生的不正常免疫反應，常導致生理功能紊亂及組織受傷。??? 常見過敏反應及其癥狀??? 1、呼吸系統：鼻炎或氣喘??? 2、眼：過敏性結膜炎??? 3、胃腸道：腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐??? 4、皮膚：異位性皮膚炎或蕁麻疹??? 常用的抗過敏藥：??? 一、抗組胺藥??
關于H2受體的基本信息介紹
組胺（H）腦內組胺的分布很不均勻,以下丘腦和網狀結構含量較高,受體分H1及H2型。有調節精神活動、降低體溫、增加水攝入和引起嘔吐等作用,腦內H1受體激動呈現興奮,H2受體激動呈現抑制,抗組胺藥的嗜睡副作用可能與阻斷H1受體有關。
β受體阻斷藥在長QT綜合征的治療應用的研究
??? QT間期延長是一種常見的心律失常，常伴隨發生具有潛在致命性的尖端扭轉型室性心動過速（TdP）。β受體阻斷藥通常是用于治療長QT間期綜合征（LQTS）的主要藥物。臨床醫生們通常認為β受體阻斷藥對LQTS的作用是相同的，然而研究結果卻并不是這樣。近來，歐美的一些研究者們對常用的一些β受體阻斷
簡述α腎上腺素受體激動藥的藥動學
α腎上腺素受體激動藥口服無效，口服后因收縮胃黏膜血管而極少被吸收，加之受到堿性腸液的破壞以及腸道與肝臟的代謝。不能皮下注射或肌內注射，由于強烈收縮血管，易致局部組織缺血壞死，固有“打到哪里，爛到哪里”之稱。可靜脈注射，但藥物作用持續時間短暫，故臨床常用靜脈滴注給藥。與內源性NA類似，進入體內的外
β受體阻斷劑的相關介紹
β受體阻滯劑是能選擇性地與β腎上腺素受體結合、從而拮抗神經遞質和兒茶酚胺對β受體的激動作用的一種藥物類型。腎上腺素受體分布于大部分交感神經節后纖維所支配的效應器細胞膜上，其受體分為3 種類型，可激動引起心率和心肌收縮力增加、支氣管擴張、血管舒張、內臟平滑肌松弛等和脂肪分解。這些效應均可被β受體阻
關于腎上腺素受體激動藥的藥理作用介紹
1、腎上腺素受體激動藥— 心臟：Adr可直接作用于心肌、竇房結和傳導組織的β1和β2受體，使心肌收縮力增強、心率加快、傳導加速、興奮性加強。由于強烈興奮心臟，心排出量增多，加之冠脈血管擴張，故能增加心肌血液供應，且作用迅速。但同時也導致心臟做功與代謝明顯增強，心肌耗氧量增加。當患者處于心肌缺血、
關于α腎上腺素受體激動藥的藥理作用介紹
NA主要激動α1、α2受體，對心臟β1受體有較弱的激動作用，對β2受體幾乎無作用。 1、血管：激動血管的α1受體，表現出較強的血管收縮效應。除冠狀血管外，幾乎使所有小動脈和小靜脈均呈收縮反應，其中以皮膚黏膜血管收縮最為顯著，其次為腎、腸系膜、腦、肝血管。骨骼肌血管也可出現收縮反應。對冠狀血管產
β受體阻斷劑的主要分類介紹
腎上腺素受體分布于大部分交感神經節后纖維所支配的效應器細胞膜上，其受體分為 3 種類型， 即β1受體、β2受體和β3受體。β1受體主要分布于心肌， 可激動引起心率和心肌收縮力增加；β2受體存在于支氣管和血管平滑肌， 可激動引起支氣管擴張、血管舒張、內臟平滑肌松弛等；β3受體主要存在于脂肪細胞上，
簡述茶堿類平喘藥的藥理作用
茶堿類平喘藥松弛支氣管平滑肌的作用機制是： ①抑制磷酸二酯酶，使cAMP分解減少而升高cAMP水平，引起支氣管舒張。 ②抑制過敏介質釋放。 ③阻斷腺苷受體，對抗內源性腺苷誘發的支氣管平滑肌收縮。 茶堿的基本結構是甲基黃嘌呤，是嘌呤受體阻滯劑，對氣道平滑肌有直接松弛作用，能對抗腺嘌呤等對呼
關于組胺拮抗藥的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 1．抗外周組胺H1受體效應 H1受體被激動后即能通過G蛋白而激活磷脂酶C，產生三磷酸肌醇（IP3）與二酰基甘油（DG），使細胞內Ca2+增加，蛋白激酶C活化，從而使胃、腸、氣管、支氣管平滑肌收縮。又釋放血管內皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管擴張，通透性增加。H1受體阻斷藥可
簡述α腎上腺素受體激動藥的臨床應用
【α腎上腺素受體激動藥的臨床應用】 1、抗休克：NA在休克的治療中已不占重要地位，僅用于早期神經源性休克以及嗜鉻細胞瘤切除術后或藥物中毒引起的低血壓。應用NA只是暫時措施，使用時間不宜過長，否則會引起血管持續強烈收縮，加重微循環障礙。 2、上消化道止血：用于食管靜脈擴張破裂出血及胃出血等。將
簡述α、β腎上腺素受體激動藥的臨床應用
1、α、β腎上腺素受體激動藥— 心臟驟停：用于麻醉和手術意外、溺水、藥物中毒和房室傳導阢滯等所致的心臟驟停，一般采用心室內注射給藥，同時須進行有效的心臟按壓、人工呼吸，并糾正酸中毒。對電擊引起的心臟驟停可用腎上腺素配合利多卡因或除顫器等進行搶救。 2、α、β腎上腺素受體激動藥—?過敏性休克：治
Cell子刊：阻斷重要受體的神經毒性
冷泉港實驗室CSHL的結構生物學家和Emory大學的研究人員對大腦中的重要受體進行了研究，他們獲得的關鍵結構將幫助人們開發針對這種受體的新藥物。該文章于一月二十二日發表在Cell旗下的Neuron雜志上。 NMDA(N-methyl D-aspartate)受體出現在許多神經細胞的表面
β受體阻斷劑的不良反應介紹
β 受體阻滯劑大劑量應用可發生一些嚴重不良反應: ①心血管系統:可減慢心率, 甚至造成嚴重心動過緩和房室傳導阻滯, 主要見于竇房結和房室結功能業已受損的患者； ②代謝系統:1 型糖尿病患者應用非選擇性β 受體阻滯劑可掩蓋低血糖的一些警覺癥狀如震顫、心動過速； ③呼吸系統:可導致氣道阻力增加