體外肝細胞損傷模型建立（CCl4和H2O2）
1 大鼠肝細胞的分離和培養 大鼠4％戊巴比妥麻醉，門靜脈插管，先以無鈣灌流液灌流，繼以37℃通入O2的Ⅳ型膠原酶灌流液繼續循環灌流15 min。將肝臟移至一平皿內，輕輕撕去肝包膜后，加入含5％小牛血清的清洗液，用吸管吹打成單個肝細胞懸液，200目尼龍網過濾，低速離心（500 r·min-1，1 min，4℃）棄上清，同法用清洗液反復洗3次。然后用完全1640培養液（內含10％小牛血清，105 U·L-1青霉素，100 mg·L-1鏈霉素和10 mg·L-1胰島素）制成1×109個·L-1肝細胞懸液。分離的肝細胞經0.6％臺盼藍拒染法測得細胞活力大于90％，高碘酸雪夫反應顯示糖原法鑒定99％為肝實質細胞。 將上述肝細胞懸液分別加入24孔（每孔1 ml）和96孔（每孔0.1 ml）培養板中，置37℃，5％CO2培養箱中培養。12～16 h后可見肝細胞貼壁于培養板孔底上生長。 2 CCl4誘導肝細胞壞死性損傷模型的建立 肝細胞培養1......閱讀全文
小鼠腦出血模型的建立
實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 戊巴比妥鈉儀器、耗材 鉆孔器注射器含抗凝血劑的試管鼠板縫合方針和線實驗步驟 1．固定小鼠?a．用繩子將已麻醉的小鼠俯臥（背朝上）固定在鼠板上，繩子用活結，這樣不易打滑。固定時要保持小鼠的兩只前腳和兩只后腳分別在一條直線上。?b．用棉花將小鼠的頭微微墊高，這樣方便切開皮膚。
腫瘤動物模型建立實驗
一、腫瘤動物模型建立的意義： （1）評價抗腫瘤免疫治療的療效； （2）作為抗腫瘤藥物篩選模型； （3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺； （4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。 二、誘發性腫瘤動物模型 實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病
小鼠腦出血模型的建立
實驗材料小鼠試劑、試劑盒戊巴比妥鈉儀器、耗材鉆孔器注射器含抗凝血劑的試管鼠板縫合方針和線實驗步驟1．固定小鼠?a．用繩子將已麻醉的小鼠俯臥（背朝上）固定在鼠板上，繩子用活結，這樣不易打滑。固定時要保持小鼠的兩只前腳和兩只后腳分別在一條直線上。?b．用棉花將小鼠的頭微微墊高，這樣方便切開皮膚。?2．鉆
振動篩的模型建立
振動篩篩箱模型建立 利用有限元分析ANSYS軟件建立篩箱的有限元模型，有兩種方法，一種是直接利用ANSYS軟件建立篩箱的實體模型，或在PRO/E軟件中建立實體模型然后導入到ANSYS中，這種方法要耗費較長的時間建模、計算，而且有可能計算不出理想結果；第二種方法是利用ANSYS軟件中的殼單元和板
腫瘤動物模型建立實驗
一、腫瘤動物模型建立的意義： （1）評價抗腫瘤免疫治療的療效； （2）作為抗腫瘤藥物篩選模型； （3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺； （4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。 二、誘發性腫瘤動物模型 實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化
腫瘤動物模型如何建立？
常規的動物實驗，除了皮膚或者骨的缺損修復，癌癥也是其中重要的一種。目前，癌癥仍然威脅人類的一大疾病，因此需要動物實驗來深入了解如何有效進一步治療癌癥。 通常，動物模型一般是研究者利用化學致癌劑或者致癌病毒誘發實驗動物腫瘤。那么腫瘤動物實驗模型建立的優點主要有：抗腫瘤藥物的篩選以及療效；抗腫瘤轉
反映肝細胞損傷的試驗的概述
反映肝細胞損傷的試驗：包括血清酶類及血清鐵等，以血清酶檢測常用，如谷丙轉氨酶( ALT)、谷草轉氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ACP)、γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT)等等。臨床表明，各種酶試驗中，以ALT、AST能敏感地提示肝細胞損傷及其損傷程度，反應急性肝細胞損傷以ALT最敏感，反映其損傷程度則A
反映肝細胞損傷的試驗檢查作用
對于診斷肝功能受損有重要意義。異常結果：急性肝炎早期肝受損時，大多數ALT和胞漿部分的AST被釋放出來，一般ALT都高于AST，致使AST/ALT降至0.56左右，但如果AST大幅升高，甚至和ALT發生倒掛現象，表明肝損加重。
小分子“魔法藥水”體外實現人類原代肝細胞逆轉化和擴增
上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院鄢和新教授和第二軍醫大學東方肝臟外科醫院王紅陽院士研究團隊發表了最新原創性成果“Expansion and differentiation of human hepatocyte-derived liver progenitor-like cells and the
臭氧損傷衰老動物模型
實驗材料2-3月靈小鼠20月齡大鼠試劑、試劑盒水混合飼料墊料儀器、耗材木制臭氧發生柜鼠籠飲水壺衰老的自由基學說認為：衰老與自由基引起的生物膜脂質過氧化導致膜結構損傷和功能失活有密切關系。生理情況下，自由基不斷產生，也不斷被機體內防御自由基的酶系統消除，從而維持生理性低水平、有利無害、穩定平衡的自由基
腎小管細胞氧化性損傷模型
材料：DMEM培養基(Gibco BRL Co生產)， 無糖DMEM培養基(Gibco BRL Co生產)，NRKSIE 鼠。腎小管細胞株(購于華西醫科大學內科實驗室)，乳 酸鈉(國產分析純試劑)。?方法 腎小管細胞培養 NRKSIE鼠腎小管細胞 用0．25% 胰蛋白酶消化，將小管細胞分離成單個細胞
《Hepatology》補充抗氧化劑抗癌？不是想吃就能吃！
抗氧化劑在癌癥的發生和發展中的角色越來越有爭議，越來越多的證據顯示不同的抗氧化劑在不同類型的癌癥進程中，既有可能會起到積極的預防作用，又或者會加速癌癥的發展。盡管不能全盤否認抗氧化劑在預防腫瘤方面積極的作用，該不該使用抗氧化劑以及如何使用，都給人們造成了相當的困擾。第二軍醫大學近日于《Hepat
全球糧食系統環境影響模型建立
據英國《自然》雜志10月10日在線發表的一篇可持續性研究文章，科學家建立了一個全球糧食系統模型，經過分析指出，如果不采取行動應對人口和收入水平的預期變化，在2010—2050年期間，糧食系統（為全球人口提供食物所涉及的過程和基礎設施）對環境造成的影響可能會上升50%—90%。研究人員分析了幾種環
腫瘤動物模型建立實驗（一）
實驗方法原理 誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病毒誘發動物的腫瘤等。實驗材料 腫瘤細胞小鼠試劑、試劑盒 無血清培養基質3%中性甲醇石臘儀器、耗材 低溫離心機血球計數器游標卡尺實驗步驟 一、肝癌 1．二乙基亞硝胺（DEN）誘發大白鼠肝癌（1）取體重250 g左右的封閉群大白鼠，雌
幾種休克動物模型得建立
1.Hypovolemic shock（MODS Multiple organ dysfunction syndrome）： 低血容量性休克模型Wistar大鼠，4. 5 %異戊巴比妥(80 mg/ kg )？ 在25 ℃室溫下腹腔內給藥麻醉?,右股動脈插入套管針 ,連接多導生理記錄儀,監測血壓;左
腫瘤動物模型建立實驗（二）
5、鼻咽癌（1）二甲基膽蒽（MC）誘發大鼠鼻咽癌① 取直徑2～3 mm的硬質塑米管，在酒精燈上小火拉成錐形，每段長約3.5 cm，管內填以結晶體MC。② 小管一端用火封閉，以防藥物外溢，尖端用針刺數孔，使MC能從小妃溢出。③ 取體重120 g左右的大白鼠，雌雄均可，乙醚麻醉后，由前鼻孔將上述含MC的
腫瘤動物模型建立實驗（二）
2．二烴黃樟素（Dihydrosafrole）誘發大鼠食管癌（1）二烴黃樟素是一種制備啤酒的調味品，在大鼠飼料中加入百萬分之二千五百至一萬（2500～10000 ppm）黃樟素，就能引起20～75%的食管癌。3．甲基芐基亞硝胺誘發大鼠食管癌（1）用0.2%或0.005% 的甲基芐基亞硝胺水溶液，給動
腫瘤動物模型建立實驗（一）
一、腫瘤動物模型建立的意義：（1）評價抗腫瘤免疫治療的療效；（2）作為抗腫瘤藥物篩選模型；（3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺；（4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。二、誘發性腫瘤動物模型實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病毒誘發動物的腫瘤等。實驗材料：
腫瘤動物模型建立實驗（三）
5、AKR白血病模型AKR小鼠為白血病高發品系，淋巴細胞白血病發病率雄性76%~90%，雌性為68%~90%。6、實驗用6~12月齡AKR小鼠， 此時鼠的脾和淋巴結腫大，血象異常。7、經血液檢查確診為白血病后的次日， 配對分組并開始給予受試藥，觀察結果。8、結果判定觀察指標：末梢血象,白細胞數,淋巴
LPS炎癥模型建立不出來
目前對內毒素致病機理的研究已達分子水平,研究表明當L PS 與單核/ 巨噬細胞表面的mCD/ 4結合后, 通過一系列細胞內信號傳導使NF -κB 活化, 活化的NF -κB 進入細胞核與靶基因的啟動子區域的特定序列結合, 迅速誘導mRNA 合成, 釋放多種細胞因子(cytokines) 如TNF -
反映肝細胞損傷的試驗指標解讀結果
ALT(谷丙轉氨酶)正常值：男5-40 U/L，女5-35 U/L。 AST(谷草轉氨酶)正常值：8-40 U/L。 AST/ALT(谷草/谷丙)正常值：1.0-2.0。
關于反映肝細胞損傷的試驗的介紹
反映肝細胞損傷的試驗：包括血清酶類及血清鐵等，以血清酶檢測常用，如谷丙轉氨酶( ALT)、谷草轉氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ACP)、γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT)等等。臨床表明，各種酶試驗中，以ALT、AST能敏感地提示肝細胞損傷及其損傷程度，反應急性肝細胞損傷以ALT最敏感，反映其損傷程度則A
慢性肝細胞損傷時的血漿蛋白變化
慢性肝細胞損傷時血漿蛋白的變化是關于醫學檢驗職稱的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！血漿白蛋白可反映肝臟合成功能，代表肝的儲備功能。此外前白蛋白（PA）及抗凝血酶Ⅲ（AT－Ⅲ）亦能很好地反映肝臟的儲備能力，藉以判斷慢性肝細胞損傷的病變程度。γ～球蛋白增高的程度
慢性肝細胞損傷的檢驗指標臨床生化
慢性肝細胞損傷的檢驗指標：（一）慢性肝細胞損傷的酶學指標γ-GT在反映慢性肝細胞損傷及其病變活動時較轉氨酶敏感。γ-GT活性75%存在于肝細胞微粒體，當慢性肝病有活動性病變時，誘導微粒體酶合成增加。在急性肝炎恢復期ALT活性已正常，如發現γ-GT活性持續升高，即提示肝炎慢性化；慢性肝炎即使ALT正常
培養乳鼠心肌細胞的缺氧損傷模型和缺氧預處理(APC)模型
原代心肌細胞培養及APC模型的制作參照先前報道的方法[2]。即取出生后1－2 d乳鼠心尖部組織, 胰酶消化, 離心后用含20%小牛血清的DMEM培養基制成細胞懸液, 過濾, 按差速貼壁分離法純化心肌細胞, 以1×105 cells/cm2接種于24孔板, 每24 h更換培養液。貼壁生長2 d, 于實
白蛋白分泌、CYP3A4活性分析
原代人類肝細胞(PHH)體外培養模型人類肝臟功能，可以產生與真實體內藥物代謝非常相似的代謝譜。而PHH培養是研究體外肝細胞生物學、肝功能和藥物誘導肝毒性的金標準，但常規的2D水平 PHH培養由于受到去分化和肝特異性功能迅速喪失的限制，所以我們需要尋求一種更穩定的體外模型構建方法，從而能夠真實反映體內
腫瘤動物模型建立實驗——誘發性腫瘤動物模型
腫瘤動物模型的建立可應用于：（1）評價抗腫瘤免疫治療的療效；（2）作為抗腫瘤藥物篩選模型；（3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺；（4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。實驗方法原理誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病毒誘發動物的腫瘤等。實驗材料腫瘤細胞小鼠試劑、試劑盒無
腫瘤動物模型建立實驗——自發型腫瘤動物模型
實驗方法原理自發性腫瘤動物模型是指未經人為處理；自然發生的腫瘤動物模型，主要有自發性乳腺癌模型和自發性白血病模型。實驗材料C3H小鼠A系小鼠CBA小鼠試劑、試劑盒受試藥儀器、耗材記號筆腳規實驗步驟一、自發性乳腺癌小鼠模型類型?1. ?C3H小鼠：繁殖用雌鼠自發性乳腺癌發生率為85%~100%。?2.
中外科學家建立食蟹猴胚胎3D長時程體外培養模型
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500458.shtm2023年5月11日，中國科學院動物研究所/北京干細胞與再生醫學研究院和美國賓夕法尼亞大學的研究人員在《細胞》雜志在線發表封面文章。他們建立了一個可支持食蟹猴胚胎體外發育至受精后25天
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓NYU模型
實驗方法原理脊髓挫傷是臨床最常見的脊髓損傷類型（交通事故、高空墜物、運動損傷等造成），NYU模型是應用最廣泛的鼠類脊髓挫傷模型，該模型可以很好地模擬臨床，適用于病理和脊髓再生等多方面研究。雙側椎板（T8）去除術后，使用脊髓撞擊儀(NYU大鼠脊髓撞擊儀I型），以不同重量的下落重物撞擊脊髓，造脊髓撞擊傷