核酸基因分子探針
從化學和生物學的意義上理解，探針是一種已知特異性的分子，它帶有合適的標記物供反應后檢測。探針和靶的相互反應如抗原-抗體、血凝素-碳水化合物、親合素-生物素、受體和配體，以及核酸與其互補核酸間的雜交等反應均屬此類。用核酸探針與待檢標本中核酸雜交，形成雜交體，再用呈色反應顯示。此方法用于疾病的診斷，稱為分子雜交基因診斷。此法開始用于遺傳性疾病的診斷如血紅蛋白病的診斷、先天性遺傳病的產前診斷。近來，已發展為診斷外源性病原體如病毒、細菌、原蟲等的方法；內源性病變基因研究如癌基因檢測、基因突變、基因缺失或變異引起的疾病的基因診斷；人類基因識別及其生理功能和衰老有關研究；在法醫檢測中有關性別鑒別和DNA指紋譜的鑒定。基因探針的研究引起了人們高度重視，在探針的制備技術上有重大突破。可將核酸分子探針檢測比喻為在柴草堆中去找一根針的神奇技術。據美國華爾街分析家預言：“在生物技術市場中，下一個突破和具有吸引力的是基因探針”。它的巨大的開發潛力和經濟......閱讀全文
核酸基因分子探針
從化學和生物學的意義上理解，探針是一種已知特異性的分子，它帶有合適的標記物供反應后檢測。探針和靶的相互反應如抗原-抗體、血凝素-碳水化合物、親合素-生物素、受體和配體，以及核酸與其互補核酸間的雜交等反應均屬此類。用核酸探針與待檢標本中核酸雜交，形成雜交體，再用呈色反應顯示。此方法用于疾病的診斷，稱為
核酸分子雜交探針的介紹
若雜交的目的是識別靶DNA中的特異核苷酸序列，這需要牽涉到另一項核酸操作的基本技術─探針（probe）的制備。探針是指帶有某些標記物（如放射性同位素32P，熒光物質異硫氰酸熒光素等）的特異性核酸序列片段。若我們設法使一個核酸序列帶上32P，那么它與靶序列互補形成的雜交雙鏈，就會帶有放射性。以適當
分子雜交技術的核酸探針標記法
核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針;根據是否使用放射性標記物的與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針;根據是否存在互補鏈,可分為單鏈和雙鏈探針;根據放射性標記物摻入情況,可分為均勻標記和末端標記探針。下面將介紹各種類型的探針及標記方法。 分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA
核酸探針標記
實驗概要核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針;根據是否使用放射性標記物與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針;根據是否存在互補鏈,可分為單鏈和雙鏈探針;根據放射性標記物摻入情況,可分為均勻標記和末端標記探針。實驗原理分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于轉基因
核糖核酸探針
核糖核酸探針 1．室溫下，于1.5ml無菌微量離心管內依次加入： 5μl???????????????5×轉錄緩沖液 1μg???????????????模板DNA 1.2μl?????????????10 mmol/L rATP（終濃度為480μmol/L） 1.2μl????????
核酸探針的分類
核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針;根據是否使用放射性標記物的與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針;根據是否存在互補鏈,可分為單鏈和雙鏈探針;根據放射性標記物摻入情況,可分為均勻標記和末端標記探針。
核酸分子雜交的概念、基本原理、探針及類型
主要內容：一、分子雜交的概念?二、分子雜交基本原理?（一）DNA變性：?1、DNA變性的方法2、增色效應3、溶解曲線4、融解溫度5、影響Tm值的因素。?（二）復性：退火一、分子雜交的概念：?分子雜交（molecular hybridization）指具有一定同源序列的兩條核酸單鏈（DNA或RNA），
分子探針還是分子鐵錘？
這一期的《Nat. Chem. Biol.》有一篇題為“The promise and peril of chemical probes”的評論文章，二十幾個作者都是化學生物領頭人，其中包括Stuart Schreiber和Brian Shoichet這樣的大腕。文章回顧了早期分子探針的缺陷并對
搖核酸的熒光探針
DNA和RNA?搖核酸的熒光探針 用于共聚焦激光掃描顯微鏡的主要有Acridine Orange(吖啶橙，AO)、Propidium Iodide(碘化丙啶，PI)。兩種染料既可標記DNA又可標記RNA，如為獲得單獨的DNA或RNA分布，染色前可用RNA酶或DNA酶處理細胞。PI不能進入完整的細胞膜
核酸探針標記的簡介
核酸探針根據核酸的性質,可分為DNA和RNA探針；根據是否使用放射性標記物的與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針；根據是否存在互補鏈,可分為單鏈和雙鏈探針；根據放射性標記物摻入情況,可分為均勻標記和末端標記探針。下面將介紹各種類型的探針及標記方法。