Treg既可抑制效應T細胞，也可阻止T細胞殺死癌細胞
十多年前，放射腫瘤學家注意到一個有趣的現象:有時局部使用放射治療腫瘤可以刺激免疫系統，使整個免疫系統地攻擊癌癥。這就好像使用輻射可以以某種方式喚醒免疫系統，使其意識到癌癥的存在。從那時起，人們就開始努力利用這種效應，希望通過放射療法和免疫療法的結合創造出這種系統性的抗癌活性。 不幸的是，“我們已經嘗試了許多與放射療法的結合——三聯療法，不同的目標策略等——但我們仍然不能治愈腫瘤，”劍橋大學（CU）癌癥中心的研究員、醫學院放射腫瘤學的助理教授Sana Karam醫學博士說道。圖片來源：http://cn.bing.com 那么是什么導致了腫瘤對放療的抗藥性呢?在發表在《Journal of the National Cancer Institute》上的一項新研究中，Karam和同事們表示，這可能是由于一種被稱為T調節細胞或Treg細胞的特殊免疫細胞。正如身體有打開免疫系統的機制一樣，它也有關閉免疫系統的方法，Treg就是......閱讀全文
Treg既可抑制效應T細胞，也可阻止T細胞殺死癌細胞
十多年前，放射腫瘤學家注意到一個有趣的現象:有時局部使用放射治療腫瘤可以刺激免疫系統，使整個免疫系統地攻擊癌癥。這就好像使用輻射可以以某種方式喚醒免疫系統，使其意識到癌癥的存在。從那時起，人們就開始努力利用這種效應，希望通過放射療法和免疫療法的結合創造出這種系統性的抗癌活性。 不幸的是，“我們
調節性T細胞(Treg)
調節性 T 細胞 (Treg)是近年來免疫學領域研究的熱點，其具有免疫應答低下和免疫抑止兩大特征，通過“主動”的方式抑止免疫系統――發揮免疫負調作用。現已證實，除CD4Treg外，部分CD8 T細胞也為Treg。根據來源及作用機制，Treg可分為天然產生的CD4+CD25+Treg(自然調節性T細胞
調節性T細胞（Treg）及其流式檢測方法
Treg細胞概述 高效免疫抑制劑的發現及其聯合應用使臨床器官移植的急性排斥反應大大降低，移植物的存活時間明顯延長；器官移植成為挽救終末期器官功能衰竭患者生命的重要有效途徑。但是免疫抑制劑具有明顯的毒副作用(如對重要臟器的損傷、降低抗腫瘤及抗感染免疫力等)及對治療慢性排斥反應效果較差等
Treg細胞是什么細胞
調節性T細胞(Regulatory cells,簡稱Tregs )是一類控制體內自身免疫反應性的T細胞亞群，早期亦稱做suppressor T cells。調節性T細胞可分為天然產生的自然調節性T細胞（n T-regs）和誘導產生的適應性調節性T細胞(a T-regs或i T-regs)，如Th3、
抗癌新法：用自身T細胞殺死癌細胞
癌癥一直是人類的夢魘，攻克癌癥也成為無數科學家和醫學人士殫精竭慮、孜孜以求的“圣杯”。各種抗癌方法層出不窮，但大多都在癌癥強大的防御面前潰不成軍。不過，這種情況有望獲得改善。據英國《獨立報》網站近日報道，現在，英國科學家另辟蹊徑，提出了一種抗癌新方法：使用人體血液內的T細胞來殺死惡性腫瘤。這一技
Treg－細胞的功能
Treg具有免疫抑制功能，參與多種免疫性疾病的發生和發展過程。根據其免疫抑制機制不同分為CD4+CD25+Tr細胞、Tr1、Th3等CD4+CD25+Tr細胞通過活化T細胞的CTLA-4，抑制活化的T細胞的免疫功能Tr1分泌IL-10抑制T細胞的增殖分化Th3分泌TGF-β抑制效應細胞增殖和分化，同
Treg細胞抑制免疫系統殺傷胰腺腫瘤新機制
最近一項研究發現，兩類細胞協同作用能夠保護胰腺腫瘤免受免疫系統的摧毀，然而，在阻斷了這一信號之后免疫系統則恢復了殺傷腫瘤細胞的功能。 這項研究是由來自紐約大學醫學院的研究者們做出的，相關結果發表在最近一期的《cell reports》雜志上。 眾所周知，免疫系統雖然主要功能是抵抗外源病原體的
JCI：華人科學家發現增強抗腫瘤免疫的新治療靶點
在最近一篇發表在國際學術期刊JCI上的新研究中，美國南卡羅萊納醫科大學的研究人員報道稱，他們的臨床前研究結果表明一種叫做moesin的蛋白能夠控制調節性T細胞（Treg）的功能以及細胞表面TGFβ受體的豐度和穩定性，該研究為癌癥免疫治療提供了一個潛在治療靶點。 TGFβ能夠促進腫瘤微環境中Tr
促進細胞毒性T細胞識別并破壞癌細胞
通過利用機體自身的免疫細胞來開發的特定抗癌療法如今已經發生了革命性的變化，諸如此類免疫療法能夠讓惡性階段血液癌癥或實體瘤患者產生持久的抗癌反應，但并不是每個人都會產生反應，對于很多種癌癥而言，腫瘤中細胞毒性T細胞（殺滅癌細胞的免疫細胞）的存在往往與個體的抗癌反應和生存直接相關，但卻并不能預測患者
防止癌細胞轉移，“殺手”T細胞有雙重優勢
?“殺手”細胞（綠色）攻擊腫瘤中的淋巴管（紅色）并誘導其死亡（白色的細胞死亡標記）。圖片來源：UNIGE - ROBERT PICK / STEPHANIE HUGUES轉移是導致人類罹患癌癥死亡的主要原因。雖然癌細胞可以通過血管轉移，但大多數實體癌，如乳腺癌和黑色素瘤，都是通過淋巴管轉移。到目前為
工程T細胞高效鑒別腫瘤
近日，來自國外一項臨床前試驗結果顯示，一種工程化嵌合抗原受體（Chimeric antigen receptor，CAR）T細胞的技術—親和力調整技術或可幫助科學家們有效區分癌細胞和正常細胞，從而幫助研究者在抵御實體瘤的過程中降低免疫療法對機體正常細胞的毒性。 許多實體癌癥都含有較高水平的特定
PNAS：癌癥免疫治療新階段－療效更強副作用更小
最近，來自美國Dana-Farber癌癥研究所的研究人員在國際學術期刊PNAS上報道了他們的一項最新研究進展，他們通過對一種免疫細胞的天然特性進行研究，找到了用于癌癥免疫治療的新方法，能夠避免其他方法的一些缺陷。 這項新方法通過觸發腫瘤內部關鍵免疫細胞發生細胞類型的轉變，引起免疫系統對腫瘤進行
癌細胞形成腫瘤離不開線粒體
線粒體是細胞中提供能量的細胞器，被稱作細胞的“能量工廠”。但科學家現在發現了線粒體在腫瘤發展過程中扮演的一種全新角色，被剝奪線粒體的癌細胞無法形成腫瘤。 發表在新一期美國《細胞—代謝》雜志上的研究顯示，癌細胞需要線粒體才能存活并增殖。這項研究增進了對線粒體在腫瘤形成過程中所發揮作用的認識，為癌
解開癌癥之謎：癌細胞如何形成腫瘤？
癌癥是一種神秘的疾病，有很多原因。最大的一個問題是：腫瘤如何形成以及為什么會形成腫瘤？多年來，科學家針對這些問題開展了各種各樣的研究，2015年1月，來自倫敦大學國王學院的研究人員揭示出了皮膚損傷引發腫瘤形成的一個新機制，這對于那些罹患慢性皮膚潰瘍或水泡皮膚病的患者具有重要的臨床意義。這項發表在
癌細胞形成腫瘤離不開線粒體
線粒體是細胞中提供能量的細胞器，被稱作細胞的“能量工廠”。但科學家現在發現了線粒體在腫瘤發展過程中扮演的一種全新角色，被剝奪線粒體的癌細胞無法形成腫瘤。圖片來源于網絡 發表在新一期美國《細胞—代謝》雜志上的研究顯示，癌細胞需要線粒體才能存活并增殖。這項研究增進了對線粒體在腫瘤形成過程中所發揮作
－解開癌癥之謎：癌細胞如何形成腫瘤？
癌癥是一種神秘的疾病，有很多原因。最大的一個問題是：腫瘤如何形成以及為什么會形成腫瘤？多年來，科學家針對這些問題開展了各種各樣的研究，2015年1月，來自倫敦大學國王學院的研究人員揭示出了皮膚損傷引發腫瘤形成的一個新機制，這對于那些罹患慢性皮膚潰瘍或水泡皮膚病的患者具有重要的臨床意義。這項發表在
增加T細胞蛋白質產量，使其絕殺癌細胞
來自南卡羅萊納醫科大學(MUSC)霍林斯癌癥中心的一組科學家開發了一種新的流式細胞術技術，該技術可以*量化T細胞中蛋白質的產生。T細胞是一種免疫細胞，能有效地攻擊并殺死癌細胞。然而，當T細胞在腫瘤附近時，癌細胞會消耗它們的能量，導致它們產生的蛋白質減少。這種變化導致T細胞失去殺死腫瘤的能力。這項由M
Cell癌癥特刊：癌癥免疫療法抗性面面觀
癌癥免疫療法可在不同類型已擴散癌癥的患者體內激發持久的抗腫瘤免疫應答。但它在取得突破性的治療進展的同時，也遇到了普遍存在的治療無效案例。要想進一步擴大癌癥免疫療法的應用范圍，我們應了解限制該療法發揮療效的機制，包括癌細胞和免疫系統間持續演變和動態的相互作用，以設計出有效的應對方案，克服癌癥免疫
絕處逢生！結直腸癌免疫治療終獲突破，新靶點被發現！
免疫治療作為腫瘤學的顛覆者，正在改變結直腸癌診療的各個方面：為了適應免疫治療，重新修訂了實體腫瘤療效評估標準——iRECIST，免疫評分也有望重新定義腫瘤臨床分期體系，無論是針對晚期腫瘤的CheckMate-142研究和早期腫瘤新輔助治療的NCT03026140研究，都取得了喜人的結果。 盡管
腫瘤內部竟存在干細胞樣T細胞！
在一項新的研究中，來自美國埃默里大學等研究機構的研究人員發現免疫系統在一些患有腎癌和其他泌尿系統癌癥的患者的腫瘤內部建立了“前線作戰基地”或者說淋巴結樣結構。腫瘤中免疫細胞得到良好支持的患者更有可能在更長的時間內控制他們體內的癌癥生長，這一發現可能指導腎癌患者手術后的治療決策。此外，正在進行的研
白血病治療再現突破：改造T細胞攻擊癌細胞
一項針對急性白血病的實驗性免疫系統治療方法取得了突破性的進展，再次顯示了這類治療的巨大的潛力。接受治療的患者患有急性淋巴細胞白血病——一種惡性、生長快速的B細胞癌癥。在實驗性治療中，五位患者的免疫細胞被取出，經過基因改造后再重新植入人體中對抗癌癥。治療后發現，所有5位患者的癌癥均得到了環節，這正
揭露癌細胞啟動“對抗機制”，躲避T細胞的小把戲
頂尖學術期刊《細胞》近日發表了一篇研究論文，為未來的癌癥治療提供了一個重要靶點。弗朗西斯·克里克研究所（Francis Crick Institute）的科學家們發現，癌細胞分泌的一種蛋白質讓癌細胞逃避免疫系統的攻擊。研究人員同時在多種類型的癌癥中發現，這種蛋白的大量存在與患者的存活率降低有關。
有效增強殺傷性T細胞破壞癌細胞的能力
日前，一篇發表在國際雜志Frontiers in Immunology上的研究報告中，來自卡迪夫大學的科學家們通過研究發現，很多類型的癌癥或能被患者自身的免疫細胞所破壞，研究者指出，增加T細胞中L-選擇蛋白（L-selectin）的水平就能明顯改善患者機體抵御實體瘤的能力。圖片來源：CC0 Pu
Nature：“改造”T細胞，使其進入大腦、攻擊“逃逸”的癌細胞
對于膠質母細胞瘤而言，免疫療法面臨著一個特殊挑戰——血腦屏障會阻攔T細胞進入大腦，以免發生可能危及生命的腦部炎癥。這一“保護措施”在正常情況下是有益的，但是它會阻止T細胞到達膠質母細胞瘤處，從而讓免疫療法無“用武之地”。 9月5日，《Nature》期刊最新發表了一篇題為“A homing sy
惡性腫瘤細胞中癌細胞團有什么變化？
涂片中除可見單個散在癌細胞，還可見成團脫落的癌細胞。癌細胞團中，細胞大小、形態不等，失去極性，排列紊亂，癌細胞繁殖快，互相擠壓，呈堆疊狀或鑲嵌狀。
CTLA4依賴性反饋環的破壞可促進腫瘤相關Treg細胞過度增殖
檢查點阻斷免疫療法（Checkpoint blockade immunotherapy, CBI）通過抑制細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4（CTLA-4）和PD-1等分子與其配體的相互作用，增強抗腫瘤免疫應答，這使得一部分預后不佳的癌癥患者能夠長期無進展生存【1】。然而, 免疫檢查點只是在腫瘤微環境
中科院PI發表Nature子刊文章：直擊腫瘤微環境
腫瘤生長不僅取決于惡性腫瘤細胞的遺傳改變，也取決于基質、血管、浸潤炎癥細胞等腫瘤微環境(TME，tumor microenvironment)的改變。不少研究表明腫瘤干細胞是腫瘤耐藥、復發和轉移的根源，因此深入研究腫瘤炎性微環境對腫瘤干細胞的調控機制，也許將有助于科學家們找到潛在的治療靶點。
丁勝等人在Nature發文，揭示T細胞類型轉化的代謝機制
? 8月2日，Nature雜志在線發表一項由丁勝領導的研究團隊完成的重要成果，圖片截自nature.com 過度激活或抑制免疫細胞，會引起免疫系統失衡，從而會導致諸如牛皮癬或癌癥等疾病。通過調節控制某一類免疫細胞，可幫助免疫系統恢復平衡，并進一步開發出新的治療方法，用來治療自身免疫性疾病和
南京大學Cell－Res：miRNA，癌癥免疫逃逸的武器
來自南京大學、中科院等處的研究人員在新研究中證實，多種癌癥類型通過分泌一種叫做miR-214的腫瘤特異性miRNA促進調節性T細胞 (regulatory T cell,Treg)擴增，導致了宿主免疫抑制和快速的腫瘤生長。這一研究發現發表在9月16日的《細胞研究》（Cell Research）雜
Cell：B細胞誘導T細胞抗腫瘤免疫機制
近日，美國耶魯大學的研究團隊發現B細胞誘導腫瘤抗原特異性的濾泡輔助性CD4+T 細胞，從而發揮抗腫瘤免疫應答作用的機制。相關研究成果發表在《Cell》，題為：Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaborati