DMEM細胞培養基的成分
DMEM(A) 細胞培養 基（粉末型）成分 序號 化合物名稱 含量 (mg/L) 序號 化合物名稱 含量 (mg/L) 1 無水氯化鈣 .2H 2 O 265.00 18 L-絲氨酸 42.......閱讀全文
“dmem”和“dmem/f12”有什么區別
DMEM是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養基，是在MEM培養基的基礎上研制的。DMEM-低糖（標準型）是一種應用十分廣泛的培養基，可用于許多哺乳動物細胞培養。低糖適于依賴性貼壁細胞培養，適用于生長速度快、附著性較差的腫瘤細胞培養。DMEM-高糖（標準型）是一種應用十分廣泛的培養基，可用于許多哺乳動物細
MEM和DMEM的區別
DMEM細胞培養基是在MEM培養基的基礎上研制的。與MEM比較增加了各種成分用量，同時又分為高糖型（低于4500g/L）和低糖型(低于1000g/L)。而MEM中葡萄糖含量1000mg/L。DMEM高糖型有利于細胞停泊于一個位置生長，適于生長較快、附著較困難腫瘤細胞等。 原文鏈接：http://gg
DMEM與DMEM/F12培養基有什么區別嗎
DMEM是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養基，是在MEM培養基的基礎上研制的；DMEM/F12培養基適于克隆密度的培養。F12培養基成分復雜，含有多種微量元素，和DMEM以1：1結合，稱為DMEM/F12培養基（DME/F12medium），作為開發無血清配方的基礎，以利用F12含有較豐富的成分和DM
DMEM細胞培養基的成分
DMEM(A) 細胞培養 基（粉末型）成分 序號 化合物名稱 含量 (mg/L)
神經元的ogd模型能用無糖的dmem嗎
神經元是具有長突觸（軸突）的細胞，它由細胞體和細胞突起構成。在長的軸突上套有一層鞘，組成神經纖維，它的末端的細小分支叫做神經末梢。細胞體位于腦、脊髓和神經節中，細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細胞體是細胞含核的部分，其形狀大小有很大差別，直徑約4～120微米。核大而圓，位于細胞中央，染色質少，核
MEMEBSS培養基與DMEM培養基有什么區別
MEM-EBSS培養基與DMEM培養基有什么區別MEM培養基是哺乳動物細胞的理想培養基,通常用于貼壁細胞的培養,通過對配方進行修正,可以用于其他類型細胞的培養,如無鈣MEM培養基可以用于懸浮細胞的培養,含有Hank’s鹽的MEM培養基可以用于二倍體細胞的培養.體外培養細胞所需的營養物質與體內相同,主
FACS－Analysis－of－ES－Cells
Isolate cells and dissociate to single cell suspension (can use Gibco Cell Dissociation Buffer, Accutase or Trypsin)Wash with 10% FBS/DMEM:F12For surf
如何有效地降低PepMuteTM，GenMuteTM－and－PepMuteTM－Plus－siRNA轉...
如何有效地降低PepMuteTM，GenMuteTM and PepMuteTM Plus siRNA轉染試劑的毒性PepMuteTM，GenMuteTM 及 PepMuteTM Plus轉染試劑，僅被發現在DMEM基礎細胞培養基中偶有毒性，使用其他的培養基（含10%FBS及抗生素）培養細胞，將基本
Noble－Agar－Assay
DescriptionCancer cells do not show anchorage and contact inhibition of growth. To assess the anchorage and contact independent growth of cells, noble
脂質體介導的真核細胞轉染實驗
實驗材料 哺乳動物細胞試劑、試劑盒 質粒DNA完全培養基氯化銫DMEM儀器、耗材 培養皿培養箱聚苯乙烯管實驗步驟 1. ?按5×105細胞/孔的量在六孔板中接種指數期生長的細胞，在37℃ 5%CO2培養箱中 培養過夜，直至細胞80%匯片。（如果用100 mm 培養皿代替六孔扳，則培養細胞至80%匯片
PLAQUE－ASSAYS－FOR－ADENOVIRUS－TITRATION
-Set up 60 mm dishes of P11 cells to be 100 confluent at time of infection.?-Remove medium from dishes, add 0.2 to 0.5 ml virus and adsorb for 30 – 60
脂質體介導的真核細胞轉染實驗——質體介導短暫表達
用脂質體將DNA導人各種真核細胞的效率比其他轉染方法更高，重復性更好。實驗材料哺乳動物細胞試劑、試劑盒質粒DNA完全培養基氯化銫DMEM儀器、耗材培養皿培養箱聚苯乙烯管實驗步驟1. ?按5×105細胞/孔的量在六孔板中接種指數期生長的細胞，在37℃ 5%CO2培養箱中 培養過夜，直至細胞80%匯片。
脂質體介導的真核細胞轉染實驗
脂質體介導短暫表達 脂質體進行穩定轉染 哺乳動物細胞的選擇標記 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 哺乳動物細胞
關于單克隆抗體的克隆方法介紹
1．配2.5%的瓊脂糖30ml，水浴溶化后，移入45℃水浴中。 2．將117ml完全DMEM液和3ml10倍濃度的DMEM液混合，置45℃水浴預熱。 3．將瓊脂糖與DMEM液混合，即為含0.5%瓊脂糖的完全DMEM液，并加75×108脾細胞。 4．每塊平皿加10ml，于室溫中凝固。 5．
軟瓊脂克隆化的方法
軟瓊脂克隆化借助撒在軟瓊脂上單個細胞定位生長，而達到克隆化，具體操作如下：1．配2.5%的瓊脂糖30ml，水浴溶化后，移入45℃水浴中。2．將117ml完全DMEM液和3ml10倍濃度的DMEM液混合，置45℃水浴預熱。3．將瓊脂糖與DMEM液混合，即為含0.5%瓊脂糖的完全DMEM液，并加75×1
單克隆抗體的克隆化方法軟瓊脂平板法介紹
軟瓊脂克隆化借助撒在軟瓊脂上單個細胞定位生長，而達到克隆化，具體操作如下：1．配2.5%的瓊脂糖30ml，水浴溶化后，移入45℃水浴中。2．將117ml完全DMEM液和3ml10倍濃度的DMEM液混合，置45℃水浴預熱。3．將瓊脂糖與DMEM液混合，即為含0.5%瓊脂糖的完全DMEM液，并加75×1
喂養細胞，選好口糧之BI基礎培養基
“喂好傲嬌的細胞，口糧選擇很重要”培養基供給細胞營養，促使細胞增殖，也是細胞賴以生長的環境。細胞要吃什么？選擇什么樣的培養基？是細胞培養能否成功的重要因素經典培養基包括MEM、DMEM、RPMI1640、DMEM：F12McCoy's 5A 、M-199 它們各自有什么成分？適用于什么細胞？
Virus－Infection－of－Fibroblasts
Procedure:? Day One? 1. Plate cells in 60 mm dishes using 5 ml DMEM containing 10% Calf Serum. The protocol has worked well for NIH3T3 with 1 x 105 c
Virus－Infection－of－Fibroblasts
Procedure:? Day One? 1. Plate cells in 60 mm dishes using 5 ml DMEM containing 10% Calf Serum. The protocol has worked well for NIH3T3 with 1 x 105 c
細胞培養基的分類與選擇技術總結（二）
▼ 常見細胞系推薦培養基?因培養基種類繁多，因此，我們簡單列舉了幾種常見基礎培養基為大家進行介紹1.?MEMMinimal Essential Medium是最基本的培養基, 設計之初是為了培養HeLa細胞以及部分哺乳類的成纖維細胞。MEM含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素，適合多種細胞
Human－Embryonic－Stem－(ES)－Cell－Protocols——Media－and－Reagents
Serum Free Media for human ES cells on MEFs:?can last for 7-10 daysFinal ConcentrationAmount for 250ml Stock solution80% DMEM-F12200ml20% KO Serum Rep
單－克－隆－抗－體－的－制－備——細胞融合與雜交瘤分選
實驗步驟?在 篩 選 檢 測（輔助方案 1 ) 方案完善之前不應進行細胞融合。由于在細胞融合后可對目標單克隆抗體進行檢測的次數是有限的，在細胞融合前必須檢查條件培養液以排除篩選時可能出現的人為因素影響。材 料SP2/0-Agl4 骨 髓 瘤 細 胞 系（藥物標記的非分泌型； ATCC)添加10 mm
培養人角膜間質干細胞實驗
實驗方法原理 實驗材料 完整的人角膜 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 CMF-SaIineG ? ? ? ? ? ?
培養人角膜間質干細胞實驗
實驗方法原理實驗材料完整的人角膜試劑、試劑盒CMF-SaIineG 中性蛋白酶II L型膠原酶 1mg ml在DMEM F-12 GASP中 CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶 DMEM ?F-12 GASP DMEM F-12 2FB GASP:DMEM F
腫瘤細胞侵襲實驗
Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖，鋪在無聚乙烯
腫瘤細胞侵襲實驗
Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖，鋪在無聚乙烯
腫瘤細胞侵襲實驗（Tumour－Invasion－Assay）
實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖，鋪在無聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯濾膜上，能在DMEM培養基中重建形成膜結構，這種膜結構與天然基質膜結構極為相似。?濾膜孔徑一般為8um，而且膜孔都被Matrigel覆蓋，細胞不能自由穿過，
腫瘤細胞侵襲實驗——Matrigel－基質膜模型
腫瘤細胞侵襲實驗（Tumour Invasion Assay）可應用于：（1）研究各種細胞因子對惡性腫瘤細胞侵襲和轉移的影響；（2）一些抑制血管生成的新藥研究；（3）研究腫瘤細胞侵襲和轉移機制。實驗方法原理Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸
Tissue－Culture－Media
We use two different kinds of media. Most cells are grown in DMEM. A few lymphoid cell lines are grown in RPMI. Cells grown in DMEM must be grown in
分離和培養人角膜內皮細胞實驗
分離人角膜內皮細胞角膜內皮細胞的常規培養培養內皮細胞球實驗方法原理實驗材料完整的人角膜試劑、試劑盒CMF-SalineG 胰蛋白酶 EDTA DMEM F-12 GASP DMEM F-12 2FB:DMEM:Ham’sF-12 1:1 含2%FBS CMF GASP儀器、耗材手術刀或單刃安全刀片