T藥又一個首次+唯一獲批肺癌等是其適應癥重點開發領域
Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada)14日宣布，加拿大衛生部批準羅氏PD-L1單抗藥物Tecentriq（atezolizumab，簡稱T藥）與卡鉑和依托泊苷（化療）聯合應用于成人晚期小細胞肺癌(ES-SCLC)的一線治療。Tecentriq是加拿大第一個也是唯一一個被批準用于一線小細胞肺癌治療的癌癥免疫治療藥物。 在2018年12月5日，美國FDA接受了Tecentriq（以下簡稱"T藥"）與卡鉑和依托泊苷(化療)聯合作為廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)成人患者一線治療的補充生物制劑許可申請(sBLA)，并授予優先審評資格。于2019年3月19日批準了這一治療組合在ES-SCLC的一線治療，使T藥成為二十年來FDA批準的第一個用于ES-SCLC患者的新的早期治療方法，終結了SCLC的20年藥荒。 肺癌是加拿大最常見的癌癥，平均每天有78名加拿大人被診斷出......閱讀全文
單細胞水平肺癌T細胞免疫圖譜繪就
今天，《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果，研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法，完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜，揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況，鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系，為肺
單細胞水平肺癌T細胞免疫圖譜繪就
今天，《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果，研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法，完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜，揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況，鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系，為肺
單細胞水平肺癌T細胞免疫圖譜繪就
今天，《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果，研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法，完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜，揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況，鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系，為肺
日本研究發現特定肺癌“特效藥”
日本研究人員最新臨床試驗發現，對于一種具有特定基因變異特征的晚期非小細胞肺癌患者，肺癌藥物易瑞沙（通用名吉非替尼）比標準的肺癌化療藥物更加有效，可使患者生存期延長一倍。 肺癌有兩種主要類型：小細胞肺癌和非小細胞肺癌，其中后者占肺癌病例的75%。日本東北大學研究小組6月24日在新一期美
10大！在研抗肺癌藥盤點
在中國，肺癌的發病人數和死亡人數都位居所有癌癥的前列，并且，已經上市的藥物還遠遠不能滿足病人的需求。據統計目前全球有超過200種抗肺癌藥物處于臨床研究階段，綜合考慮治療效果、創新程度、銷售前景，新康界選取其中10個潛力最大的進行盤點，這些藥物包括了新型的小分子激酶抑制劑、免疫治療藥物、抗腫瘤疫苗
肺癌靶向藥Sotorasib的藥物特點介紹
AMG-510 是一種有效的，口服生物可利用的，選擇性的 KRAS G12C 共價抑制劑，將 KRAS G12C 鎖定在非活躍的 GDP 約束狀態。AMG-510 選擇性靶向的 KRAS p.G12C 突變體，具有抗腫瘤活性。?KRAS是一種GTP結合蛋白，它可將受體酪氨酸激酶激活與細胞內信號傳導相
肺癌靶向抗癌藥實現中國制造
1月8日，“小分子靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼開發研究、產業化和推廣應用”項目被授予國家科技進步一等獎。作為項目參與方，第三軍醫大學大坪醫院參與了靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼三期臨床試驗，并為該項目貢獻了20多例有效病例。 創造中國靶向抗癌藥的研發奇跡 “在中國，每年肺癌新發病人約有70萬人，且發
肺癌CART細胞臨床前評估研究取得進展
癌癥免疫治療法曾被《科學》（Science）雜志評為2013年十大科學突破，并位居榜首。近年來，嵌合抗原受體T細胞（CAR-T細胞）在B-ALL等白血病的治療效果特別顯著，CAR-CD19已經進入臨床試驗階段。因此，CAR-T細胞在實體瘤上的研究應用也緊隨其后。 3月16日，中國科學院廣州生物
T藥又一個首次+唯一獲批－肺癌等是其適應癥重點開發領域
Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada)14日宣布，加拿大衛生部批準羅氏PD-L1單抗藥物Tecentriq（atezolizumab，簡稱T藥）與卡鉑和依托泊苷（化療）聯合應用于成人晚期小細胞肺癌(ES-SCLC)的一線治療。Tecentriq是加拿大第
輝瑞肺癌藥dacomitinib－2項III期研究失敗
輝瑞(Pfizer)1 月27日公布了實驗性肺癌藥物dacomitinib的2項III期研究的結果。ARCHER 1009研究在既往接受過至少一次化療(二線/三線)的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中開展，研究結果表明，與EGFR抑制劑厄洛替尼(erlotinib)相比，dacomitin
肺癌靶向藥卡馬替尼的臨床數據
此次獲批是基于一項多中心、非隨機、開放標簽、多隊列研究(NCT02414139)。?該研究，共納入了97例MET基因外顯子14跳躍突變且EGFR/ALK陰性的晚期NSCLC，接受卡馬替尼400mg，每天兩次，口服，直到病情進展或出現不可耐受的毒性反應。?入組患者的人群特征為：中位年齡為71歲；60%
肺癌靶向藥卡馬替尼介紹和特點
2020年5月7日，美國FDA加速批準MET抑制劑Capmatinib（卡馬替尼，商品名Tabrecta）上市，用于治療攜帶MET基因外顯子14跳躍突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。商品名：Tabrecta通用名：Capmatinib（卡馬替尼）代號：INC280靶點：MET廠家：Novarti
肺癌靶向藥拉羅替尼的藥物特點介紹
拉羅替尼于2018年11月26日獲FDA批準上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者，是一種廣譜抗癌靶向藥，在多種腫瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，結直腸癌，胃腸道間質瘤，乳腺癌，骨肉瘤，膽管癌，軟組織肉瘤，唾液腺瘤，嬰兒纖維肉瘤，甲狀腺癌，原發性未知癌，先天性
羅氏肺癌靶向藥3期臨床效果優于化療
著名藥企羅氏（Roche）今日宣布，其3期臨床試驗ALUR到達主要臨床終點，證實與化療相比，Alecensa? (alectinib) 可以顯著提高曾接受過鉑類化療和crizotinib（克唑替尼）治療但進展的ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存期（PFS）。 ALK陽性N
肺癌靶向藥埃克替尼的藥物特點介紹
埃克替尼于2011年6月7日獲中國食品藥品監督管理局（CFDA）批準上市，作為一線治療藥物用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），有國產易瑞沙之稱。埃克替尼一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，后者在各種癌癥中高表達或者突變，造成下游信號通路異常激活，
肺癌的基因靶向藥勞拉替尼介紹和特點
勞拉替尼于2018年11月02日獲FDA批準上市，用于治療接受克唑替尼和至少一種其它ALK抑制劑治療之后疾病發生惡化，或接受阿來替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作為第一個ALK抑制劑治療但疾病惡化的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。勞拉替尼是一種第三代ALK抑
－攻克肺癌：丁列明十年磨一藥
架一副書生眼鏡，說話始終帶著浙江嵊州口音的丁列明，正迎來創業旅程上干勁兒最足的時刻——2011年8月12日北京人民大會堂，中國第一例小分子靶向抗癌藥凱美納(埃克替尼)在十一屆人大常委會副委員長桑國衛、衛生部長陳竺、工程院院士孫燕等500多位官員和專家的見證下隆重發布。這一標志中國癌癥治療史上里程
不是“藥神”更不是藥：CART有望摘掉“癌癥之王”桂冠
胰腺導管腺癌是胰腺癌中最為常見的類型,是眾所周知的致命性疾病。胰腺癌在全身癌癥中的發病率比起肺癌、胃癌、直腸癌等,算不上“主流”,但是由于它“霸道”地藏匿在腹腔中心,導致胰腺上一旦生長了腫瘤就會對周圍器官產生很大影響,治療難度非常大,預后效果也不理想。再加上胰腺癌早期癥狀很少,因此疾病通常在晚期
不是“藥神”更不是藥：CART有望摘掉“癌癥之王”桂冠
?胰腺導管腺癌是胰腺癌中最為常見的類型，是眾所周知的致命性疾病。胰腺癌在全身癌癥中的發病率比起肺癌、胃癌、直腸癌等，算不上“主流”，但是由于它“霸道”地藏匿在腹腔中心，導致胰腺上一旦生長了腫瘤就會對周圍器官產生很大影響，治療難度非常大，預后效果也不理想。再加上胰腺癌早期癥狀很少，因此疾病通常在晚期(
肺癌靶向藥卡馬替尼的不良反應介紹
常見的1~4級不良反應有：外周水腫（52%）、惡心（44%）、疲勞（32%）、嘔吐（28%）、呼吸困難（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹瀉（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、發熱（14%）、體重下降（10%）。?常見的3~4級不良反應有：外周水腫（9
新型T細胞激活細胞療法HS110展示肺癌免疫療法新希望
Heat Biologics是一家致力于開發免疫療法的生物制藥公司，旨在利用CD8+“殺手”T細胞激活患者免疫系統對抗癌癥。 近日，該公司在美國癌癥研究協會（AACR）腫瘤免疫學和免疫治療特別會議上公布了T細胞激活細胞療法HS-110聯合百時美施貴寶腫瘤免疫療法Opdivo（歐狄沃，通用名：n
肺癌靶向藥奧希替尼（泰瑞沙）的藥物特點介紹
奧希替尼（泰瑞沙）是由阿斯利康制藥公司開發的第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。奧希替尼已經于2015年通過了美國FAD認證，2017年初，經中國藥監局許可，正式進入中國市場。適用于：具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子 19 缺失或外顯子 21（L858R）置換突變的局
廣州生物院在肺癌CART細胞臨床前評估研究中取得進展
癌癥免疫治療法曾被《科學》（Science）雜志評為2013年十大科學突破，并位居榜首。近年來，嵌合抗原受體T細胞（CAR-T細胞）在B-ALL等白血病的治療效果特別顯著，CAR-CD19已經進入臨床試驗階段。因此，CAR-T細胞在實體瘤上的研究應用也緊隨其后。 3月16日，中國科學院廣州生物
我國自主研發治療非小細胞肺癌藥獲批臨床試驗
10月17日 近期我國抗腫瘤藥物研究取得新突破。記者17日從中科院上海藥物研究所獲悉，具有我國自主知識產權的抗腫瘤1類新藥ASK120067已獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的臨床試驗批件，獲批進入臨床研究。 這款藥物由中科院上海藥物研究所丁健院士和耿美玉研究員團隊、中科院廣州生物醫藥與健康研
肺癌靶向藥厄洛替尼－特羅凱的藥物特點介紹
厄洛替尼于2004年11月18日獲FDA批準上市，適用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失或者21號外顯子（L858R）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。厄洛替尼是一種、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，主要用于化療失敗后的非小細胞肺癌的二、三線治療。厄洛替尼（中
諾華靶向抗癌藥Zykadia獲歐盟批準一線治療A肺癌
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）新型靶向抗癌藥Zykadia（ceritinib）近日在歐盟監管方面傳來喜訊。歐盟委員會（EC）已批準擴大Zykadia的適用人群，用于間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。此次批準，為歐洲既往未接受治療（初治）和新確診
非小細胞肺癌患者終于用上了期待已久的“O”藥
今天，中國大陸首個PD-1抑制劑（nivolumab）正式開賣，非小細胞肺癌患者終于用上了期待已久的“O”藥。 這是個歷史性的時刻。 一周前，百時美施貴寶（BMS）公布了nivolumab在中國大陸的銷售價格——只有美國的一半，也遠遠比其他國家和地區代購的便宜。這個價格獲得了滿堂彩。
肺癌靶向藥吉非替尼－易瑞沙的藥物特點介紹
吉非替尼于2003年5月5日獲FDA批準上市，作為一線治療藥物用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失或者21號外顯子（L858R）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一種口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制劑（屬小分子
歐盟批準勃林格抗癌藥Vargatef用于非小細胞肺癌
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）腫瘤學管線可謂喜事不斷，就在2日前，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已建議批準抗癌藥物Ofev（nintedanib）用于特發性肺纖維化（IPF）的治療。近日，歐盟委員會（EC）已批準nintedanib聯合多西紫杉醇
非小細胞肺癌患者終于用上了期待已久的“O”藥
今天，中國大陸首個PD-1抑制劑（nivolumab）正式開賣，非小細胞肺癌患者終于用上了期待已久的“O”藥。 這是個歷史性的時刻。 image.png 一周前，百時美施貴寶（BMS）公布了nivolumab在中國大陸的銷售價格——只有美國的一半，也遠遠比其他國家和地區代購的便