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    T藥又一個首次+唯一獲批肺癌等是其適應癥重點開發領域

    Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada)14日宣布,加拿大衛生部批準羅氏PD-L1單抗藥物Tecentriq(atezolizumab,簡稱T藥)與卡鉑和依托泊苷(化療)聯合應用于成人晚期小細胞肺癌(ES-SCLC)的一線治療。Tecentriq是加拿大第一個也是唯一一個被批準用于一線小細胞肺癌治療的癌癥免疫治療藥物。 在2018年12月5日,美國FDA接受了Tecentriq(以下簡稱"T藥")與卡鉑和依托泊苷(化療)聯合作為廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)成人患者一線治療的補充生物制劑許可申請(sBLA),并授予優先審評資格。于2019年3月19日批準了這一治療組合在ES-SCLC的一線治療,使T藥成為二十年來FDA批準的第一個用于ES-SCLC患者的新的早期治療方法,終結了SCLC的20年藥荒。 肺癌是加拿大最常見的癌癥,平均每天有78名加拿大人被診斷出......閱讀全文

    10大!在研抗肺癌藥盤點

      在中國,肺癌的發病人數和死亡人數都位居所有癌癥的前列,并且,已經上市的藥物還遠遠不能滿足病人的需求。據統計目前全球有超過200種抗肺癌藥物處于臨床研究階段,綜合考慮治療效果、創新程度、銷售前景,新康界選取其中10個潛力最大的進行盤點,這些藥物包括了新型的小分子激酶抑制劑、免疫治療藥物、抗腫瘤疫苗

    肺癌靶向抗癌藥實現中國制造

       1月8日,“小分子靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼開發研究、產業化和推廣應用”項目被授予國家科技進步一等獎。作為項目參與方,第三軍醫大學大坪醫院參與了靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼三期臨床試驗,并為該項目貢獻了20多例有效病例。   創造中國靶向抗癌藥的研發奇跡   “在中國,每年肺癌新發病人約有70萬人,且發

    肺癌靶向藥Sotorasib的藥物特點介紹

    AMG-510 是一種有效的,口服生物可利用的,選擇性的 KRAS G12C 共價抑制劑,將 KRAS G12C 鎖定在非活躍的 GDP 約束狀態。AMG-510 選擇性靶向的 KRAS p.G12C 突變體,具有抗腫瘤活性。?KRAS是一種GTP結合蛋白,它可將受體酪氨酸激酶激活與細胞內信號傳導相

    日本研究發現特定肺癌“特效藥”

      日本研究人員最新臨床試驗發現,對于一種具有特定基因變異特征的晚期非小細胞肺癌患者,肺癌藥物易瑞沙(通用名吉非替尼)比標準的肺癌化療藥物更加有效,可使患者生存期延長一倍。  肺癌有兩種主要類型:小細胞肺癌和非小細胞肺癌,其中后者占肺癌病例的75%。日本東北大學研究小組6月24日在新一期美

    單細胞水平肺癌T細胞免疫圖譜繪就

      今天,《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果,研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法,完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜,揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況,鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系,為

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      今天,《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果,研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法,完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜,揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況,鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系,為

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    輝瑞肺癌藥dacomitinib 2項III期研究失敗

      輝瑞(Pfizer)1 月27日公布了實驗性肺癌藥物dacomitinib的2項III期研究的結果。ARCHER 1009研究在既往接受過至少一次化療(二線/三線)的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中開展,研究結果表明,與EGFR抑制劑厄洛替尼(erlotinib)相比,dacomitin

    肺癌靶向藥卡馬替尼的臨床數據

    此次獲批是基于一項多中心、非隨機、開放標簽、多隊列研究(NCT02414139)。?該研究,共納入了97例MET基因外顯子14跳躍突變且EGFR/ALK陰性的晚期NSCLC,接受卡馬替尼400mg,每天兩次,口服,直到病情進展或出現不可耐受的毒性反應。?入組患者的人群特征為:中位年齡為71歲;60%

    肺癌靶向藥卡馬替尼介紹和特點

    2020年5月7日,美國FDA加速批準MET抑制劑Capmatinib(卡馬替尼,商品名Tabrecta)上市,用于治療攜帶MET基因外顯子14跳躍突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)。商品名:Tabrecta通用名:Capmatinib(卡馬替尼)代號:INC280靶點:MET廠家:Novarti

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