WIKI資訊
冰凍切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine T）熒光染色試劑盒使用說明主要用途YIJI冰凍切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine T）熒光染色試劑是一種旨在使用硫磺素T染色技術，與淀粉樣蛋白結合，來分析冰凍組織切片中蘋果綠熒光現象的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。主要適用于冰凍組織切片的淀粉樣蛋白檢測。廣泛用于淀粉樣蛋白樣疾病的病理生理的研究。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩定，熒光清晰。技術背景淀粉樣蛋白（AMYLOID）是一種同質性、嗜伊紅性（eosinophilic）、不溶性的纖維蛋白（fibrous protein）聚合體，具有共同的β交叉折疊層（β sheet）組織結構特征，沉積在細胞外。蛋白質錯誤折疊（misfolding），且異常自我聚集將導致淀粉樣變性（amyloidosis），細胞毒纖維沉積，產生組織損傷，進而引起......閱讀全文
石蠟切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine T）熒光染色試劑盒使用說明主要用途YIJI石蠟切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine T）熒光染色試劑是一種旨在使用標準化的化學分離石蠟方法和硫磺素T染色技術，與淀粉樣蛋白結合，來分析存檔中的石蠟包埋
第一節 老年癡呆的定義 阿爾茨海默氏病（Alzheimer’s disease，AD），又稱老年性癡呆，是一種與衰老相關，以認知功能下降為特征的漸進性腦退行性疾病或綜合癥。病人整個大腦彌散性萎縮并出現明顯的病 理組織學改變——老年斑（senile plaque, SP）（或神經炎性斑，ne
第一節 老年癡呆的定義 阿爾茨海默氏病（Alzheimer’s disease，AD），又稱老年性癡呆，是一種與衰老相關，以認知功能下降為特征的漸進性腦退行性疾病或綜合癥。病人整個大腦彌散性萎縮并出現明顯的病 理組織學改變——老年斑（senile plaque, SP）（或神經炎性斑，ne
前列腺原位腫瘤模型的建立可以：（1）連續活體監測前列腺癌發生、發展；（2）用于前列腺原位腫瘤生長及治療的研究；（3）研究前列腺癌的生物學行為。實驗方法原理10只BALB/C裸鼠前列腺背側包膜內注入攜帶紅色熒光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3細胞（PR7細胞）懸液20μL，第2、4、6、8周分別用非侵
石蠟切片制作可以用于：（1）保持細胞間的正常的相互關系，能較好和較長時間地保留細胞的原貌。（2）是光學顯微鏡的主要制片方法。實驗方法原理石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱 H.E. 對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法
實驗方法原理石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱H.E.對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便于全面觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保存。實驗
實驗方法原理抗生物素蛋白具有與4個生物素親和力極高的結合點，ABC法是利用抗生物素蛋白分別連接生物素標記二抗和生物素標記的酶。實驗材料抗生物素蛋白試劑、試劑盒Tris-HClDAB丙酮PBS蘇木素二甲苯儀器、耗材恒溫培養箱實驗步驟一、材料準備1. DAB-H2O2配制：以0.05 mol
原位雜交（msituhybridization，ISH)，也稱作雜交組織化學或細胞學的雜交，是一種能夠從形態學上證明特異性的 DNA 或 RNA 序列存在于制備的個別細胞、組織部分、單細胞或染色體中的技術。原位雜交是研究異質細胞群中 DNA 和 RNA 序列的細胞定位的唯一方法。本實驗來源「RNA
1.癌癥 2000年后腫瘤信號網絡被逐漸闡釋、完善，大量的分子靶向藥物進入臨床研究、走上市場，近年針對受體酪氨酸激酶靶點如Bcr-Abl(見1.1)、VEGF/VEGFRs(見1.2)、PDGF/PDGFRs(見1.3)、EGFR/HER2(見1.5)、ALk(見1.7)已有多個藥物上市，me
實驗方法原理脫氧核糖核苷酸衍生物地高辛[（digoxigenin）-11-dUTP]在TdT酶的作用下，可以摻入到凋亡細胞雙鏈或單鏈DNA的3-OH末端，與dATP形成異多聚體，并可與連接了報告酶（過氧化物酶或堿性磷酸酶）的抗地高辛抗體結合。在適合底物存在下，過氧化物酶可產生很強的顏色反應，特異準確
電鏡原位雜交實驗可以用于：（1）研究特定核苷酸序列的亞細胞定位；（2）許多研究者已經從光學顯微觀察擴展到對超微結構的觀察。（3）特別是利用地高辛或生物素作為報告分子的非放射性探針，不必像放射性探針那樣需要長時間暴露，因此整個過程可以在 24 h 內完成。實驗方法原理從理論上講，前包埋原位雜交技術的敏
◆ TUNEL 與 ELISA 檢測凋亡的方法比較TUNEL法 細胞凋亡中, 染色體DNA雙鏈斷裂或單鏈斷裂而產生大量的粘性3'-OH末端，可在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT）的作用下，將脫氧核糖核苷酸和熒光素、過氧化物酶、堿性磷酸酶或生物素形成的衍生物標記到DNA的3
該研究工作在單分子水平揭示藥物分子硫黃素T以寡聚態與靶點胰淀素蛋白結合，并從能量角度闡明分子識別過程中硫黃素T分子選擇性寡聚化的微觀機制。 選擇性寡聚化是自然界中廣泛分布的進化規律之一。在亞分子水平，兩條、三條或四條a-螺旋鏈受分子間相互作用的精細調控，平行或反平行排列形成的螺旋卷曲，構成了蛋
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節，每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果，因此，要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節，每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果，因此，要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節，每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果，因此，要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節，每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果，因此，要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組化染色
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節，每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果，因此，要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組化染色
來自復旦大學的研究人員通過計算機模擬結合實驗研究，調查了羥基化碳納米管對于淀粉樣肽結構Aβ16–22的影響。研究論文發表在10月21日的《Biophysical Journal》雜志上。 復旦大學的韋廣紅（Guanghong Wei）教授是這篇論文的通訊作者。其主要從事蛋白質/多肽自組裝（包括
免疫熒光技術可應用于：（1）研究特異蛋白抗原在細胞內分布；（2）對抗原進行細胞定位；（3）對特定抗原進行定量檢測。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。（北京出版社）實驗方法原理直接法是以熒光素標記的抗體直接與標本內的抗原反應，形成抗原—熒光素標記抗體復合物。根據熒光的分布位置及強度，確定相應抗原的存
實驗方法原理1. 了解植物細胞形態的多樣性；簡易染色技術。2. 掌握植物細胞的結構和植物徒手切片技術。3. 識別和鑒定植物細胞中常見的后含物。 實驗材料洋蔥青辣椒紅辣椒馬鈴薯塊莖鴨跖草菠菜葉山楂番茄麥粒蓖麻扁豆花蘋果種子根試劑、試劑盒甲基藍堿性紫間苯三酚
截至2019年12月23日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了107篇文章（2019年的Cell ，Nature 及Science 已經全部更新），iNature團隊對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了31篇，Nature 發表了44篇，Scie
實驗方法原理1. 了解植物細胞形態的多樣性；簡易染色技術。 2. 掌握植物細胞的結構和植物徒手切片技術。 3. 識別和鑒定植物細胞中常見的后含物。 實驗材料洋蔥 &
實驗方法原理基本原理是先用特異性抗體與細胞內相應抗原結合，再用熒光素標記的二抗與特異性抗體相結合，形成抗原-特異性抗體-標記熒光抗體的復合物。因為在復合物上帶有比直接法更多的熒光標記物，所以比直接法更敏感。實驗材料抗體試劑、試劑盒PBS伊文氏蘭儀器、耗材顯微鏡實驗步驟1. 標本固定后，P
實驗方法原理原位雜交中所用冰凍切片必須用多聚甲醛固定，然后再脫水。實驗材料冰凍組織試劑、試劑盒PFAPBS乙醇儀器、耗材加濕盒實驗步驟1. 將承有切片的載玻片放入加濕盒中，加4%PFA覆蓋整個切片，蓋上加濕盒，如為預先未固定過的組織，則于室溫放置20 min，如是固定過的組織則放置5 m
淀粉樣蛋白沉積物常被視為垃圾——阻塞細胞的有毒廢物。在最新一期(7月20日)《細胞》(Cell)雜志的一篇論文中，研究人員證實至少有一種類型的淀粉樣蛋白在生理信號中發揮了至關重要的作用。 領導這一研究的是康奈爾大學威爾醫學院前結構生物學家、現任職波士頓兒童醫院的吳浩(Hao Wu)教授和麻
細胞凋亡的圖片5細胞凋亡的圖片6細胞凋亡的研究方法一、定性和定量研究只定性的研究方法：常規瓊脂糖凝膠電泳、脈沖場倒轉瓊脂糖凝膠電泳、形態學觀察（普通光學顯微鏡、透射電鏡、熒光顯微鏡）進行定量或半定量的研究方法：各種流式細胞儀方法、原位末端標記法、ELISA定量瓊脂糖凝膠電泳。二、區分凋亡和壞死可將二
啤酒生產過程主要分為：制麥、糖化、發酵、罐裝四個部分。 在計算機及檢測設備的配合下，借助監控組態軟件平臺，可根據不同需要選擇不同控制方案，實現生產過程溫度、壓力等參數的精確調節，確保生產工藝要求。 幾十年來的啤酒產業發展，是一個工業化到自動化不斷演變的過程。啤酒產業的未來也應與
抗血清的制備 【原理】：用抗原刺激機體可以產生抗體，抗原的性質、純度和活性影響其免疫動物后獲得的抗體的的特異性和效價。在體外有目的的制備抗原，經初次、再次免疫的過程可以獲得高質量的抗體。 【注意事項】 ①制備佐劑時，一定要順著同一方向用勁磨。 ②檢查油包水的方法：培養皿內加水，滴入混勻液
一、NALP3炎性體的結構和分布 NALP3炎性體是一類分子量約為700kDa的大分子蛋白復合體，由核苷酸結合寡聚化結構域樣受體（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptors，NLRs）家族成員NALP3、銜接蛋白ASC