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芯片點樣儀的機械結構大致都是由三維運動組成的，但具體實現的手段卻有著較大的差別。這差別不僅來自于不同設計者構思的差異，更來自于不同的使用者不盡相同的需求。大凡研究單位是不會象基因芯片的生產商那樣追求產片的高速度，即載片數量大、運動速度快。但為了提高科研的效率，更希望在單個玻片上載入盡可能多的信息即較高的點樣密度。于是，這便對芯片點樣儀的點樣精度提出了較高的要求。 目前，歐美、日本等一些發達國家已有芯片點樣儀的產品問市，如英國Biorobotics生產的MicroGrid系列;美國Genemachine生產的GeneMachines;Cartesian生產的PixSys5500、ProSys5510B等。盡管其中具備技術含量很高的產品，但就總體而言，距成熟的商品之間，還存在著一段距離。......閱讀全文
1、Genemachine公司生產的芯片點樣儀 美國的Genemachine公司生產的GeneMachines芯片點樣儀，其機械結構以一個現成的光學平臺為基礎。載片臺安裝在可前后運動的導軌平臺的移動滑塊上，而前后運動的導軌平臺則被緊固在光學平臺上。點樣頭可以和小導軌平臺的滑塊一起做垂直上下運動
1、點制芯片前半小時，將GMP內空調溫度設置為室溫; 2、點樣開始前，檢查加濕器和系統內的水位，不足時補充離子水，廢液桶內水滿時應及時倒去; 3、進入操作系統后，進入點樣儀操作程序，初始化芯片點樣儀; 4、檢查芯片點樣儀針頭及與針頭相連的導管中是否有氣泡，如有氣泡應反復排空，待導
飛行噴墨式生物芯片點樣技術用于生產人類蛋白質組芯片HuProtArrayjet飛行噴墨式生物芯片點樣技術用于生產世界最高通量的人類蛋白質組芯片HuProtArrayjet AdvanceTM 生產服務為客戶提高芯片產量的同時減少樣品消耗 圖1：Ultra&n
接觸式芯片點樣儀：即點樣針直接與固相支持物表面接觸，將DNA樣品留在固相支持物上，此種點樣方式適合一次取樣點50張芯片以下的情況;其二為非接觸式點樣，即噴點，它是以壓電原理將DNA樣品通過毛細管直接噴至固相支持物表面，此種點樣方式適合一次取樣點50張芯片以上的情況，并且非接觸式點樣的密度不如接觸
生物芯片的制作主要有光引導原位合成法、電噴射原位合成法、接觸式點涂法和非接觸噴射法(通過壓電晶體或其他推進形式)四種，前兩種方法都是在芯片上直接合成探針，后兩種方法是把事先已制備好的探針樣品(如通PCR方法)移植固定在玻璃或硅片上，通常通過電腦自動化操作呈陣列狀分布。其中最經濟高效的還是后兩種方
所有的生物芯片技術都包含四個基本要點：芯片的制作、雜交或反應、測定或掃描、數據處理。生物芯片的技術核心是芯片的制備及反應信號的檢測。 1、芯片制備技術 目前制備芯片的方法基本上可分為兩大類：一類是原位合成(in situ Synthesis)；一類是合成后交聯(post-synthesis at
基因芯片 技術的誕生為生物技術工作人員打開了一道科研的便利之門，曾被評為1998年年度十大科技進展之一。本文對基因芯片的實驗原理、技術基礎、分類、用途、操作主要環節等內容做詳細的介紹。 1.基本原理和技術基礎 基因芯片以DNA雜交 為基本原理，基于A和T、G和C的
制備組織芯片的兩個關鍵步驟是制備受體蠟塊和從供體石蠟塊中精確采集微量樣品。雖然至今仍然有很多研究機構采用純粹手工方法進行操作，但是各種商業化機械制備儀的制作效率和精度更高。Beecherlnstruments公司的組織陣列排布儀是目前使用較多的制備儀。制備儀包括操作平臺、特殊的打孔采樣裝置和一個定位
基因芯片（Gene Chip）通常指DNA芯片，其基本原理是將指大量寡核苷酸分子固定于支持物上，然后與標記的樣品進行雜交，通過檢測雜交信號的強弱進而判斷樣品中靶分子的數量。基因芯片的概念現已泛化到生物芯片（biochip）、微陣列（Microarray）、DNA芯片（DNA chip），
表達譜基因芯片可應用于：（1）疾病診斷；（2）新藥開發；（3）環境保護。實驗方法原理按照預定位置固定在固相載體上很小面積內的千萬個核酸分子所組成的微點陣陣列。在一定條件下，載體上的核酸分子可以與來自樣品的序列互補的核酸片段雜交。如果把樣品中的核酸片段進行標記，在專用的芯片閱讀儀上就可以檢測到雜交信號
作者：陳瑋瑩 來源：《國外醫學臨床生物化學及檢驗學分冊》汕頭大學醫學院 陳瑋瑩 綜述 溫博貴 隨著分子生物學芯片技術研究工作的進一步深入開展，NDA芯片技術已經被逐漸應用于對生物樣品中的各種已知或未知的核酸序列表達的檢測和比較研究。但是，作為生物體細胞中實施化學反應功能成分的蛋白質，其相當部分與活性
隨著分子生物學芯片技術研究工作的進一步深入開展，DNA芯片技術已經被逐漸應用于對生物樣品中的各種已知或未知的核酸序列表達的檢測和比較研究。但是，作為生物體細胞中實施化學反應功能成分的蛋白質，其相當部分與活性基因所表達的mRNA之間未能顯示出直接的關系，因此使作為高通量基因表達分析平臺的cDNA芯片技
芯片點樣儀軟件系統的總體設計采用結構化設計方法，是從整個程序的結構出發，突出程序模塊的一種設計方法。其基本思想是將芯片點樣儀系統設計成由相對獨立、單一功能的模塊組成的結構。由于模塊之間是相對獨立的，所以每個模塊可以獨立地被理解、編碼、測試、排錯或修改，因而使復雜的工作得以簡化。此外，模塊的相對獨
1. 什么是生物芯片？ 在20世紀科技史上有兩件事影響深遠：一是微電子芯片，它是計算機和許多家電的“心臟”，它改變了我們的經濟和文化生活，并已進入每一個家庭；另一件事就是生物芯片，它將改變生命科學的研究方式，革新醫學診斷和治療，極大地提高人口素質和健康水平。這是美國《財富
芯片點樣儀控制系統采用上、下位機二級結構。 芯片點樣儀上位機采用普通PC計算機，通過運行控制軟件，向用戶提供良好的操作界面，使用戶完成位置校準、參數設置、點樣監控等操作。 芯片點樣儀下位機系統由可對電機進行精確位置控制的多軸運動控制器、運動控制器信號轉接板、交流伺服電機和驅動器、繼電器板和限
采集一滴新生兒足跟血，將從中提取的核酸樣本經擴增放大后注入一片長7.5厘米、寬2.5厘米的載玻片上，放進普通打印機大小的配套儀器里，就可得知受試者是否攜帶遺傳性耳聾基因。這項中國原創的全球首款遺傳性耳聾基因檢測芯片系統，使我國320多萬名新生兒獲益，并已走出國門。其研發團隊清華大學、中國人民解
傳感器技術作為現代科技的前沿技術，同計算機技術、通訊技術并稱為信息技術的三大支柱，有著極其重要的戰略地位。近年來，國內傳感器市場發展迅猛，但國內傳感器技術與世界水平仍有差距，加大技術研發力度，占據高端市場，將成為國內傳感器技術的發展目標。根據市場研究機構ReportLinker發布的最新報告
1. Abstract We demonstrate a new method, using a universal array approach termed multiplex allele-specific PCR-b
直接點樣法最早由Stanford大學Brown實驗室發展而來，是將微量的寡聚核苷酸片段、cDNA或蛋白質等通過特定的高速點樣機器人直接排列到玻片等介質上，生物大分子探針通過共價鍵或離子鍵與特殊處理的玻片相連，從而制備成芯片。直接點樣法主要包括3個重要的環節：探針
適用于廣泛的分析物 SPRimager? II系統能分析其它品牌的SPR分析系統能夠分析的所有生物分子。已發表的案例包括分析抗體、抗原、抗菌素、核酸適體、配體、凝集素、寡核苷酸、蛋白質、多肽、寡聚糖、毒素、轉錄因子等等。與多通道SPR分析系統不同的是SPRimage
實驗概要 生物芯片這一名詞最早是在80年代初提出的，主要指分子電子器件。美國海軍實驗室研究員Carter 等試圖把有機功能分子或生物活性分子進行組裝，想構建微功能單元，實現信息的獲取、貯存、處理和傳輸等功能。用以研制仿生信
LED照明光源是芯片和熒光粉膠片組合而成，使用COB膠對LED光源點膠時需要選擇相應的點膠技術進行，購買針對LED光源的點膠設備對于用戶的成本支出比較大，當然也要根據光源點膠的需求決定，比較細節的還是選擇專門的COB圍壩點膠機對LED 光源點膠的效果會比較好一些，所以LED光源生產當中COB圍壩
試劑、試劑盒 緩沖液、溶液和試劑 生物分子 酶和酶緩沖液 核酸和寡核苷酸 凝膠
本方案描述了通過 PCR 擴增產物，來制作 cDNA 微陣列的實驗步驟。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒緩沖液、溶液和試劑生物分子酶和酶緩沖液核酸和寡核苷酸凝膠儀器、耗材專用設備實驗步驟第 1 階段：影印鋪板與工作庫的制備一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑羧芐
第 3 階段：克隆的擴增與 PCR 產物的評估一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑DEPC 處理過的 H20TAE 緩沖液，1×（40 mmol/L Tris-乙酸鹽，1 mmol/L EDTA，pH 約 8.5)DNA 點樣緩沖液（200 g/LFicoll400，0.1mol/LNa2EDTA，pH
一、 概述： 生物芯片這一名詞最早是在80年代初提出的，主要指分子電子器件。美國海軍實驗室研究員Carter 等試圖把有機功能分子或生物活性分子進行組裝，想構建微功能單元，實現信息的獲取、貯存、處理和傳輸等功能。用以研制仿生信息處理系統和生物
試劑、試劑盒 抗體稀釋緩沖液 雜交緩沖液 增強緩沖液 PBS PBST Twe
芯片點樣儀是將生物樣品(核酸或蛋白)以一定的陣列方式快速、準確地點在載玻片或薄膜上，形成生物樣品為陣列的儀器，也是從事生物芯片研發和生產的必備儀器。 從點樣過程的要求來看，芯片點樣儀一般應由以下幾部分組成。 ①機械部分：系統應具有三個自由度，使點樣頭可運動到工作空間的任意位置。 ②控制部分
試劑、試劑盒抗體稀釋緩沖液雜交緩沖液增強緩沖液PBSPBSTTween 20洗滌緩沖液抗體儀器、耗材離心機和轉頭熒光微陣列掃描儀微陣列芯片水浴箱實驗步驟一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑抗體稀釋緩沖液*雜交緩沖液*增強緩沖液取 50 ml 增強緩沖液濃縮液*(含有疊氮化鈉），加到 950 ml 去離子
試劑、試劑盒 抗體稀釋緩沖液 雜交緩沖液 增強緩沖液PBSPBSTTween 20洗滌緩沖液抗體儀器、耗材 離心機和轉頭熒光微陣列掃描儀微陣列芯片水浴箱實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑抗體稀釋緩沖液*雜交緩沖液*增強緩沖液取 50 ml 增強緩沖液濃縮液*(含有疊氮化鈉），加到 950 m