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隨著CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法）的出現，腫瘤免疫治療進入了一個新的時代。CAR-T細胞治療作為一種新興的腫瘤免疫治療手段，近年來取得了極大的進展，尤其是在復發/難治性惡性B細胞腫瘤的治療方面具有巨大的潛力。CAR-T細胞治療的主要毒副作用為細胞因子釋放綜合征(CRS)和神經毒性，需要密切警惕和及時治療。麻醉醫師應該熟悉這種可能會導致嚴重心血管和呼吸功能損害的新穎治療方式。2019年發表在《Anesthesia & Analgesia》的一篇綜述詳細介紹了關于CAR-T細胞的免疫生物學、與腫瘤治療的關系、在腫瘤化療中的臨床應用、相關的毒性反應以及治療管理。現介紹如下： 一、什么是嵌合抗原受體T細胞？ 嵌合抗原受體T細胞（CAR-T細胞）是將能識別某種腫瘤抗原的抗體通過基因轉導的方法轉染患者的T細胞，使其表達嵌......閱讀全文
過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。 摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟,
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
全球范圍內癌癥已成為導致人類死亡的最主要病因，并且隨著人口的增長及老齡化的出現，發病率日益升高。在所有的治療措施中，標準治療方案主要為手術、化療及放療。盡管化療方案效果顯著，但該措施缺乏對于腫瘤細胞的選擇性，因而容易導致對機體的系統性毒性，以及抗藥性的產生。隨著人類對于腫瘤細胞分子機理的深入了解
CAR-T（T細胞嵌合抗原受體）作為一種免疫細胞治療方案，在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么，它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何，未來又將走向何方呢？ CAR-T帶來的新曙光 自古以來，人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊
腫瘤免疫治療，實際上分為兩大類。一種把腫瘤的特征“告訴”免疫細胞，讓它們去定位，并造成殺傷；另一種是解除腫瘤對免疫的耐受/屏蔽作用，讓免疫細胞重新認識腫瘤細胞，對腫瘤產生攻擊(一般來說，腫瘤細胞會巧妙偽裝，逃脫免疫的監視)。 第一種情況，因為要利用機體自身的免疫細胞，因此，目前多為免疫細胞治療
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
摘要： 1例難治性多發性骨髓瘤患者，在接受清髓性化療（馬法蘭，140mg/m2體表面積）和自體干細胞移植后，進行自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞（CTL019）治療。4年前，這例患者曾接受更高劑量的馬法蘭（200mg/m2）和自體干細胞移植，獲得了短暫的緩解。在自體移植后接受CTL019治療獲
CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力，使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法，然而血液腫瘤（非實體瘤）僅僅是眾多癌癥中較小的一部分，如2019年最新的全球癌癥數據指出：約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起，但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。 如下圖所示：2019年發表在Na
過繼性免疫治療（Adoptive Cell Transfer Therapy, ACT），是指從腫瘤患者體內分離免疫活性細胞，在體外進行擴增和功能鑒定，然后向患者回輸，從而達到直接殺傷腫瘤或激發機體的免疫應答殺傷腫瘤細胞的目的。過繼性免疫細胞治療主要包括TIL、LAK、CIK、DC、NK、TCR
癌癥免疫療法是一種針對人體免疫系統而非直接針對腫瘤的療法，其已有30多年歷史，它治療的是人體免疫系統而非直接針對腫瘤。醞釀了數十年的癌癥免疫療法終于確定了它的潛力，在臨床試驗中表現出令人鼓舞的效果。 【1】默沙東免疫療法Keytruda黑色素瘤一線治療擊敗百時美Yervoy
當地時間5月31日至6月4日，第55屆美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology， ASCO)年會將在美國伊利諾伊州芝加哥市舉辦。 ASCO作為全球領先的、最具影響力的腫瘤學專業學術組織以及在臨床腫瘤學領域久負盛名、規模最大的學術會議，始終致力
CAR-T是什么？①2017年，諾華的CTL-019將大概率成為全球首個獲批上市的CRA-T療法的事件，刷爆了整個朋友圈。這一天，對腫瘤免疫療法領域的人們來說，無疑是非常值得紀念的，因為它開啟了腫瘤治療的新紀元。自2013年《科學》雜志評論將“腫瘤免疫療法”列為年度突破之首，從那以后，嵌合抗原受體T
嵌合抗原受體T細胞免疫療法（Chimeric antigen receptor T cell therapy，簡稱CAR T療法）在B細胞惡性腫瘤治療中取得了極為鼓舞人心的效果，也因此加速了CAR T療法的臨床應用，并且成為美國食品和藥物管理局（FDA）首個認證的用于治療癌癥的細胞療法。 20
基因治療方案和藥物在全球范圍內接連獲批，2017年美國接連批準了三項基因治療的上市，兩個基因治療方案和一個直接給藥型的基因治療藥物。國內也不遑多讓，12月8日至12月29日，已有多達5家企業的申報獲得受理，另有一些公司也在積極布局CAR-T免疫療法，有望在2018年申報臨床。 基因治療重返中
曾慶平 有很多非專業或跨專業人士對于人類為何數十年攻克不了艾滋病難題感到迷惑不解，那是因為他們不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木馬”機制。 艾滋病毒之所以能“摧毀”人類的免疫系統，是因為它們專門感染并殺死免疫細胞。不過，只要它們在免疫細胞內復制并產生新的病毒，人體都能立即識別它們并設法
本文中，小編整理了多篇重要研究成果，共同聚焦科學家們在T細胞研究領域取得的新成果，分享給大家！ 【1】Nat Immunol：鑒定出對抗特殊靶標的T細胞 doi：10.1038/s41590-019-0544-5 當接種疫苗，或者解除過敏原以及微生物病原體之后，免疫系統激活，產生的T細胞亞
近期，致力于開發細胞免疫療法的Fate Therapeutics宣布美國FDA已經批準了其在研療法FT596的研究性新藥(IND)申請。FT596源自克隆主誘導多能干細胞(ipsC)系，是該公司首個現成的CAR-NK)細胞免疫療法，靶向多種腫瘤相關抗原。 Fate公司計劃啟動FT596單藥及聯
嵌合抗原受體(Chimeric antigen receptor，CAR)修飾的T細胞治療在治療血液腫瘤領域取得令人欣喜的治療效果，尤其是抗CD19 CART細胞在治療B細胞惡性腫瘤患者時顯著提高了其臨床結局。抗CD19和抗CD20 CART在治療復發難治性B細胞急性淋巴細胞白血病B-ALL和非
每年的歲末年初，Nature Reviews系列雜志都會邀請幾十位相關領域的大牛撰寫一系列年度綜述文章，回顧過去一年的進展，對新的一年提出展望。溫故而知新，對于沒空去研讀每一篇綜述的我們而言，這無疑是一項大福利。 在腫瘤領域，今年的回顧文章涉及肺癌、乳腺癌、結直腸癌、胃癌、前列腺癌、轉移性腎癌
1. 腫瘤免疫治療 腫瘤免疫治療是指通過免疫系統的被動或主動免疫來控制和殺滅腫瘤的一種治療方法。與傳統醫療手段在物理和化學層面上殺滅腫瘤細胞不同，腫瘤免疫療法通過增強機體免疫系統功能來控制和殺滅腫瘤，具有不良反應小、特異性強等優點。根據治療原理的不同，免疫療法主要可分為非特異性免疫刺激、腫瘤疫
1. 腫瘤免疫治療 腫瘤免疫治療是指通過免疫系統的被動或主動免疫來控制和殺滅腫瘤的一種治療方法。與傳統醫療手段在物理和化學層面上殺滅腫瘤細胞不同，腫瘤免疫療法通過增強機體免疫系統功能來控制和殺滅腫瘤，具有不良反應小、特異性強等優點。根據治療原理的不同，免疫療法主要可分為非特異性免疫刺激、腫瘤疫
分析測試百科網訊 2017年9月22日，ABO聯盟第五十一期圓桌會在北京召開，本次會議主題是“腫瘤免疫研究中動物模型的應用”，會議由中國生物技術創新服務聯盟（ABO）、北京生物技術和新醫藥產業促進中心、北京中關村生物工程和新醫藥企業協會主辦，北京維通達生物技術有限公司承辦。來自醫院、高校院所以及
“直到不久前，癌癥的治療基本上還是不成功的，除了對少部分癌癥類型。而目前一個令人振奮的新的治療技術，即依賴免疫應答的免疫治療技術，對許多種不同的癌癥都取得了顯著的治療效果。” 澳大利亞悉尼Garvan醫學研究所教授，2015年美國免疫學會終身成就獎獲得者，美國免疫學會前主席（1998-2002
過去一年從基因編輯到眼組織修復等領域，我們目睹了一系列突破性進展，以下便是2016年部分令人激動的研究報道： 基因治療：更精準 精準的基因組編輯將允許我們對一系列難治且有抗性的疾病進行治療，來自哈佛醫學院研究人員的研究（Nature 528, 490-495,2016）讓我們離高度特異性的核
半個多世紀以來，癌癥的治療很大程度上依賴于放射治療、外科手術、化療以及以腫瘤基因組中特異突變為靶向的藥物（越來越多地被使用）。雖然這些常規療法對很多患者有效，但是目前還是急需開發新型療法。利用免疫系統的特異能力來識別并摧毀腫瘤細胞是對抗癌癥的一種新方法，即免疫療法。 嵌合抗原受體（CAR）T細
半個多世紀以來，癌癥的治療很大程度上依賴于放射治療、外科手術、化療以及以腫瘤基因組中特異突變為靶向的藥物（越來越多地被使用）。雖然這些常規療法對很多患者有效，但是目前還是急需開發新型療法。利用免疫系統的特異能力來識別并摧毀腫瘤細胞是對抗癌癥的一種新方法，即免疫療法。 嵌合抗原受體（CAR）T細
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新希望，其中CAR-T細胞療法即通過識別腫瘤細胞表面抗原的嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor， CAR)基因工程表達在從患者體內獲得的T細胞上，使這些T細胞成為殺傷腫瘤的細胞武器，此療法被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。 在臨床試驗中
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
免疫療法方興未艾，并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果，而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。 細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞，是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而，腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境，招募免疫調節細胞，并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生，從而阻礙了T細