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定制型基因診斷 神器，網絡熱詞之一，形容特別好用的工具。目前，基因測序儀可謂生命科學的神器，幫助人們越來越快速準確地解開生命的奧秘，并影響著人們的生活。 拉登被擊斃后，如何確定死者就是其本人？德國暴發大腸桿菌疫情背后的元兇是誰？怎樣為不同患者有針對性地治療？這些看似不相干的問題，基因測序儀都可以幫助人們找到答案。 據透露，生物產業“十二五”規劃中，基因測序產業將是重點領域。然而，在測序儀器方面，我國卻乏善可陳，我們或許可以帶著上述疑問來看看先進生產商Life Technologies的基因測序儀器應用于某些領域的故事。廣泛應用于確定身份 拉登也許想過自己會死在美國人手里，這一刻終于還是到來了。 就像在電影中一樣，美軍特種部隊幽靈般潛入拉登的藏身之處，并且很快把他堵在了房間內。 抵抗很有限，拉登中槍身亡。這一消......閱讀全文
在深圳圈內被稱作“汪老邪”的汪建，最近收到了比爾·蓋茨從美國寄來的一封信。 “我非常高興，能在西雅圖見到您的團隊。我很欣慰，華大基因從科研學生工中培養了很多頂尖人才。”信紙在他的手中不停地搖晃著，“這個年代還有多少人用紙寫信?更別說是比爾·蓋茨了。可是事情就這樣發生了。” 他回想起兩
于軍，紐約大學醫學院生物醫學科學博士，師從臺灣中研院院士孫同天教授；博士后研究追隨美國“人類基因組計劃”的領導者和設計者之一，著名基因組學家、美國科學院院士Maynard V.Olson。 1993年，于軍參與“
在中國兩部委（食品藥品監督管理局、國家衛生計生委）用一紙禁令將基因測序打入“冷宮”僅兩個月，世界最大的基因測序儀器制造商Illumina的掌門人Jay Flatley先生就急沖沖跑來中國，并高調表示：“我十分看好中國基因測序市場。” 可能有人會懷疑Jay Flatley這一逆風言論，但沒有人會
斯坦福大學的研究人員首次將一種新測序技術用于人類腸道微生物組，揭示了驚人的細菌多樣性。這項研究發表在十二月十四日的Nature Biotechnology雜志上。 “這些細菌在遺傳學上比我們想象的更加多樣化，”文章資深作者Michael Snyder教授說。人類個體之間只有千分之一的基因組序列
自從AlphaGo成了圍棋界的No.1，“智能”的潛力被廣而周知，尤其對于大量的重復性工作，寫個“算法”讓電腦“跑”，得出的結果說不定比人強。科學家不僅有足夠大的腦洞，還有著非凡的執行力。這次是生物學者，他們借鑒了信息學科的思維，發明了基因測序的新方法。日前，一篇名為《基于信息理論來修正錯誤的高準確
我是誰？我從哪里來？我將到哪兒去？這一終極哲學命題，有多種不同的解答視角。從基因角度給出的答案，無疑是非常重要的一種。近一段時間，有關基因領域的新聞將基因檢測、基因編輯、癌癥的靶向治療等原本屬于生物醫學領域的專業話題，一下子變成了公眾話題。人們對于基因的好奇在于：基因是如何影響人類的長相、身高、
人類中滅活的基因驚人地常見 那些阻止關鍵性蛋白質的制造或正常工作的突變常常與人類的疾病有關聯。但是，根據一項新的研究，這些“喪失功能”的突變在人類的基因組中實際上還是相對常見的。基因組測序研究常常會發現喪失功能的突變，但這些常常是因為測序錯誤而非真正的遺傳變異。為了發現
大約1.3萬年前，古人類在美洲迅速擴張。而且，這個故事延續了數千年，人類在北美和南美之間進行了數次大規模遷徙。然而，并沒有文獻記錄下這些歷史。 幾十年來，科學家只能籠統地描述美洲人的歷史演變情況，但這些古老人類何時以及如何分布在這片大陸上一直成謎。 近日，發表在《細胞》和《科學》的兩項獨立研
大約1.3萬年前，古人類在美洲迅速擴張。而且，這個故事延續了數千年，人類在北美和南美之間進行了數次大規模遷徙。然而，并沒有文獻記錄下這些歷史。 幾十年來，科學家只能籠統地描述美洲人的歷史演變情況，但這些古老人類何時以及如何分布在這片大陸上一直成謎。 近日，發表在《細胞》和《科學》的兩項獨立研
這30年來，我們的經濟在快速發展，但我們的心腦血管死亡率幾乎是一年一個百分點在增長，腫瘤的發生率和發病率也在持續增長的，癌癥的新發病例還在不斷增加，2015年中國的癌癥新發病例突破了400萬，2016年的數字應該就更不樂觀了，預估會在500萬和600萬之間，很可能。 究其原因，除了工業化大發展
本文為大家帶來再生醫學領域的最新研究進展，幫助大家了解再生醫學領域近期的重大研究成果，希望大家喜歡。 【1】PNAS：重大進展！發現胎盤干細胞能夠再生心臟，有望開發出新型干細胞療法來治療心臟病 DOI：10.1073/pnas.1811827116. 在一項新的研究中，來自美國西奈山伊坎醫
【1】PNAS：重大進展！發現胎盤干細胞能夠再生心臟，有望開發出新型干細胞療法來治療心臟病 DOI：10.1073/pnas.1811827116. 在一項新的研究中，來自美國西奈山伊坎醫學院的研究人員證實在動物模型中，來自胎盤的稱為Cdx2細胞的干細胞能夠在心臟病發作后再生健康的心臟細胞。
每年12月，《科學》雜志都會公布年度突破及入圍成果。以下為今年的10大突破和贏家，排名不分先后。 1.時空漣漪撼動科學界 今年發現時空漣漪（即引力波）撼動了科學界。它完成了阿爾伯特·愛因斯坦在100年前完成的一項預測，為40年來尋找這種無窮小的漣漪畫上了句號。但這個故事并未結束，科學家將此次
叫板基因研究的“聯合國軍團” 1990年，國際人類基因組計劃啟動，美、英、日、法、德及中國相繼加入其中。該項目動用30億美元巨資，計劃在2005年完成全人類基因組的測序工作。但克雷格?文特爾卻跳出來悍然挑戰這個基因研究的“聯合國軍團”。 1998年，從風險投資公司拿了3億多美元的文特爾組建了
編者按：伴隨高通量基因測序技術和醫學生物技術的迅猛發展、生命科學知識的日益積累、臨床應用的不斷探索，醫學領域正悄悄發生一場革命。新華社記者最近兩個多月深入北京、上海、廣東等地調研發現，在精準醫學這一高科技領域的世界性角逐中，我國面臨難得的彎道超車機遇，亟待站在國家戰略層面加以重視，加強頂層設計
編者按：伴隨高通量基因測序技術和醫學生物技術的迅猛發展、生命科學知識的日益積累、臨床應用的不斷探索，醫學領域正悄悄發生一場革命。新華社記者最近兩個多月深入北京、上海、廣東等地調研發現，在精準醫學這一高科技領域的世界性角逐中，我國面臨難得的彎道超車機遇，亟待站在國家戰略層面加以重視，加強頂層設計
CG公司的基因組測序工作完全由機器人完成工作人員正在藍色幽暗的“車間”內操作檢測設備 美國加州的山景城是“硅谷”的重要組成部分。現在，一個與硅芯片相關的潛力大產業正在這里興起，那就是基因組測序技術產業。這個產業的發展是隨著多家大公司的激烈競爭開始的。不過，一家名為“整
悉尼Garvan醫學研究所的研究人員在Nature Methods雜志上發表文章展示了一種新測序技術的強大實力。文章指出，CaptureSeq（Capture Sequencing）能夠大大提高基因組分析的分辨率，為基礎研究和癌癥診斷帶來革命性的啟示。 CaptureSeq結合了基因捕獲技術和
近日，牡蠣基因組計劃（Oyster Genome Project，OGP）項目組宣布，歷時兩年的牡蠣基因組序列圖譜終于繪制完成。這是世界上第一張養殖貝類的全基因組序列圖譜，標志著基于短序列的高雜合度基因組拼接和組裝技術獲得了重大突破。據悉，目前的基因組圖譜已達到國際領先的基因組圖
《木偶奇遇記》中和藹可親的老木匠皮帕諾和匹諾曹的故事，很多人都非常熟悉。可你知道嗎？在攜帶生命密碼遺傳信息的基因世界里，竟然也有皮帕諾和匹諾曹一樣的“神存在”。日前，法國科學家在研究中新發現的三種潘多拉病毒，可能擅長創造全新的基因，并在病毒龐大的基因組中發現了許多“孤兒基因”。潘多拉病毒的“魔
基因芯片 技術的誕生為生物技術工作人員打開了一道科研的便利之門，曾被評為1998年年度十大科技進展之一。本文對基因芯片的實驗原理、技術基礎、分類、用途、操作主要環節等內容做詳細的介紹。 1.基本原理和技術基礎 基因芯片以DNA雜交 為基本原理，基于A和T、G和C的
美國人類遺傳協會7月2日發表報告聲明，兒童和青少年的基因檢測會引發道德問題，同時檢測的臨床試驗研究會引發其他問題，針對這些問題該協會對兒童和青少年的基因檢測提出了幾點建議。 該報告發表在《美國人類遺傳學雜志》上，報告主要對1995年《美國人類遺傳學雜志》和《美國大學醫學遺傳學和基因組學》關于
細胞是生物學的基本單位，近年來研究人員正努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。而應用而生的就是單細胞測序技術，該技術是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。而隨著測序成本的大幅度下降，破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并對逐個細胞進行序列比較已經開始
在人類基因組中95%的基因并不編碼蛋白質，其他物種也有大量的非編碼基因。這些DNA不會被編碼成蛋白質，卻又會轉錄出非編碼RNA，它們對生命活動起什么作用？是進化的冗余還是神秘的緩存？ 《細胞》雜志近日刊登中國工程院院士曹雪濤團隊的研究論文，他們發現一種全新非編碼RNA分子。該分子能夠調控免疫
這是一個與 mRNA 結合的細菌核糖體的分子模式圖，該核酸蛋白復合體正在合成蛋白質。 隨著科研人員逐漸揭開 RNA 修飾的奧秘，幫助我們了解表觀轉錄組學（epitranscriptomics）的工具也變得越來越多了。 2004 年，以色列特拉維夫大學（Tel Aviv University
21世紀之所以能成為生物學的世紀，這是因為隨著百姓生活水平的提高，溫飽問題早已解決，并催生了“大健康產業”成為永不落幕的朝陽產業。2012年全世界共新增1400萬癌癥病例并有820萬人死亡，癌癥已經成為世界性難題。由于基因突變導致腫瘤形成，人以群分，腫瘤以基因突變分，二代測序為繪制腫瘤基因突變譜
基因檢測技術是近年來伴隨“精準醫療”概念的提出而迅速發展起來的一門科學技術，它可以從基因組機制上闡釋遺傳學、發育生物學、進化生物學等學科的經典概念，在全基因組水平延伸了染色體高級構象、細胞異質性、功能模塊等新概念，為精準醫學開辟了應用性新領域。 近年來，隨著分子水平的基因檢測技術平臺不斷發展和
《時間簡史》的作者斯蒂芬?霍金、微軟的創立者之一保羅?艾倫、DNA的發現者沃森、蘋果的喬幫主，這些人和我們有什么區別？可能有很多差別，但其中一個很有趣的差別是：這些人都知道他們的全基因組序列。 這些人為什么要對自己的基因組測序？通過了解房子的結構，我們能預測它能抵抗幾級的大風；通過了解一個國家
2013年，好萊塢著名影星安吉麗娜·朱莉通過《紐約時報》發表公開信，宣布自己已經接受了雙乳乳腺切除及乳房再造手術。原因是她的醫生估計她有87%的可能性患上乳腺癌、有50%的風險患上卵巢癌。 醫生做出這樣的判斷是基于兩點：一是她有乳腺癌的家族史，她的媽媽和外婆都是因乳腺癌而去世；二是通過一種當時
人類進化到現在就是由無數的有益突變促成的。突變是隨機的，正常情況下突變頻率很低，但在如放射性輻射、致癌化學制品等不利條件刺激下，突變頻率會大大提升。 有研究發現：對Y染色體的DNA序列分析透露，人類基因從上一代傳遞到下一代，每次會累積100到200個新的突變。這一數字是人類基因突變率的首次直接