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（1）滋養體：為瘧原蟲在紅細胞內攝食和生長、發育的階段。按發育先后，滋養體有早、晚期之分。早期滋養體胞核小，胞質少，中間有空泡，蟲體多呈環狀，故又稱之為環狀體。以后蟲體長大，胞核亦增大，胞質增多，有時伸出偽足，胞質中開始出現瘧色素。間日瘧原蟲和卵形瘧原蟲寄生的紅細胞可以變大、變形，顏色變淺，常有明顯的紅色薛氏點；被惡性瘧原蟲寄生的紅細胞有粗大的紫褐色茂氏點；被三日瘧原蟲寄生的紅細胞可有齊氏點。此時稱為晚期滋養體，亦稱大滋養體。（2）裂殖體：晚期滋養體發育成熟，核開始分裂后即稱為裂殖體。核經反復分裂，最后胞質隨之分裂，每一個核都被部分胞質包裹，成為裂殖子，早期的裂殖體稱為未成熟裂殖體，晚期含有一定數量的裂殖子且瘧色素已經集中成團的裂殖體稱為成熟裂殖體。（3）配子體：瘧原蟲經過數次裂體增殖后，部分裂殖子侵入紅細胞中發育長大，核增大而不再分裂，胞質增多而無偽足，最后發育成為圓形、卵圓形或新月形的個體，稱為配子體；配子體有雌、雄（或大小......閱讀全文
實驗方法原理1. 通過對眼蟲、草履蟲和變形蟲的觀察，了解鞭毛綱、肉足綱和纖毛綱的主要特點。2. 通過對瘧原蟲生活史和各期基本形態的切片觀察，了解孢子綱的主要特征。實驗材料眼蟲草履蟲變形蟲儀器、耗材顯微鏡載玻片蓋玻片實驗步驟1. 眼蟲、瘧原蟲、草履蟲和變形蟲的活體觀
1. 實驗原理應用瑞氏染色法對制備好的薄血片進行染色后在顯微鏡下查找瘧原蟲，并鑒別其形態種類。2. 標本采集2.1 標本采集前病人準備：間日瘧及三日瘧患者應在發作后數小時至10余小時采血；惡性瘧患者，應在發作后20h左右采血。2.2 標本種類：全血或末梢血2.3 標本要求：薄血片的血膜厚度要適度均勻
血細胞形態觀察在臨床上疾病診斷的有效方法，也是血液常規檢查的一項主要內容。隨著醫學的發展，血細胞分析儀被廣泛推廣使用，血細胞分析儀是高科技的組合，具有檢測項目多，出結果快等優點，在很多醫院，傳統的血細胞形態觀察被遺棄，但是，單純依靠儀器進行檢查存在漏診和誤診的現象[1]，因此，將兩者進行聯合效果
五月十五日，墨爾本的科學家在Cell雜志上發表了驚人的發現，瘧原蟲能夠在人體內通過類似胞外體的囊泡相互“交談”。研究人員指出，這種社會性行為能夠幫助寄生蟲生存，增加它們成功感染其他人的機會。 細胞間通訊是進行信息交換的重要機制，能夠影響種群密度和分化。這項研究為人們展示了瘧原蟲的交流途徑，
實驗方法原理 1. 通過對眼蟲、草履蟲和變形蟲的觀察，了解鞭毛綱、肉足綱和纖毛綱的主要特點。2. 通過對瘧原蟲生活史和各期基本形態的切片觀察，了解孢子綱的主要特征。實驗材料 眼蟲草履蟲變形蟲儀器、耗材 顯微鏡載玻片蓋玻片實驗步驟 1. 眼蟲、瘧原蟲、草履蟲和變形蟲
厚、薄血膜染色鏡檢是目前最常用的方法。從受檢者外周血液中檢出瘧原蟲是確診的最可靠依據，最好在服藥以前取血檢查。取外周血制作厚、薄血膜，經姬氏或瑞氏染液染色后鏡檢查找瘧原蟲。薄血膜中瘧原蟲形態完整、典型，容易識別和鑒別蟲種，但原蟲密度低時，容易漏檢。厚血膜由于原蟲比較集中，易檢獲，但染色過程中紅細胞溶
厚、薄血膜染色鏡檢是目前最常用的方法。從受檢者外周血液中檢出瘧原蟲是確診的最可靠依據，最好在服藥以前取血檢查。取外周血制作厚、薄血膜，經姬氏或瑞氏染液染色后鏡檢查找瘧原蟲。薄血膜中瘧原蟲形態完整、典型，容易識別和鑒別蟲種，但原蟲密度低時，容易漏檢。厚血膜由于原蟲比較集中，易檢獲，但染色過程中紅細胞溶
本期為大家帶來的的抗瘧疾領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Science：重大突破！根治瘧疾有戲！選擇性抑制PfCLK3蛋白可殺死處于各個發育階段的瘧原蟲 doi:10.1126/science.aau1682. 在一項新的研究中，來自蘇格蘭格拉斯哥大學等研究機構的研究人
瘧原蟲是瘧疾的致病因子，是具有不同形態發育階段的單細胞生物，每個階段都專門生活在極其不同的環境和宿主細胞類型中。這種形態多樣性的基礎是對它的緊湊基因組的嚴格調控，不過大約40％基因的功能仍然未知，這阻礙了有效藥物和疫苗開發的速度。單細胞RNA測序（scRNA-seq）允許構建發育過程、細胞多樣性
脈管系統寄生蟲的病原檢查方法:由于脈管系統內寄生蟲的寄生部位及離體途徑的不同，決定了病原學檢查方法的不同。弓形蟲滋養體速殖子階段也可寄生在血液的有核細胞內。本章主要介紹絲蟲、血吸蟲、瘧原蟲、利什曼原蟲、錐蟲及巴貝蟲的病原學檢查。有關免疫學及分子生物學檢查方法見其它網頁。一、血膜染色法血液檢查是診斷瘧
1.血常規檢查據紅細胞參數，即平均紅細胞體積（MCV）、平均紅細胞血紅蛋白量（MCH）及平均紅細胞血紅蛋白濃度（MCHC）等可對貧血進行紅細胞形態分類，為診斷提供相關線索。網織紅細胞計數間接反映骨髓紅系增生及代償情況；外周血涂片可觀察紅細胞、白細胞、血小板數量或形態改變，有否瘧原蟲和異常細胞等。2.
1.血常規檢查 據紅細胞參數，即平均紅細胞體積（MCV）、平均紅細胞血紅蛋白量（MCH）及平均紅細胞血紅蛋白濃度（MCHC）等可對貧血進行紅細胞形態分類，為診斷提供相關線索。網織紅細胞計數間接反映骨髓紅系增生及代償情況；外周血涂片可觀察紅細胞、白細胞、血小板數量或形態改變，有否瘧原蟲和異常細胞等。2
白細胞是一類有核的血細胞。白細胞不是一個均一的細胞群，根據其形態、功能和來源部位可以分為三大類：粒細胞、單核細胞和淋巴細胞。白細胞與紅細胞和血小板一樣都起源于骨髓中的造血干細胞，在細胞發育過程中又都是經歷定向祖細胞、前體細胞，而后成為具有各種細胞功能的成熟白
研究證實羅氏診斷CINtec PLUS細胞學檢測對宮頸細胞學篩查結果異常的女性具有臨床價值 患者為急診病人，女性，24歲，檢驗申請上的診斷寫：腹痛。送檢血常規檢查。 使用XE-5000血細胞分析儀
白細胞是一類有核的血細胞。白細胞不是一個均一的細胞群，根據其形態、功能和來源部位可以分為三大類：粒細胞、單核細胞和淋巴細胞。白細胞與紅細胞和血小板一樣都起源于骨髓中的造血干細胞，在細胞發育過程中又都是經歷定向祖細胞、前體細胞，而后成為具有各種細胞功能的成熟白細胞
間日瘧在血液中的形態 應對瘧疾的藥物研究有了令人振奮的結果，這是半個世紀以來首次針對瘧原蟲最理想的隱匿位置而設計的新藥物。開發藥物的研究者將其命名為提富樂喹，并于近日宣布,他們從藥物第二階段測試中獲取的數據令人倍感振奮，因此藥物第三階段測試即將開展，這也是向藥物監管機構送審
1．病原檢查 在寄生蟲感染中，檢查出寄生蟲病原體是確診的依據。根據臨床診斷提供的線索，通過標本的采集、處理、檢驗、分析等，做出明確結論，為臨床治療和流行病學調查提供可靠的依據。根據寄生蟲的種類、在人體的發育階段和寄生部位的不同可采集相應的標本（糞便、血液、陰道分泌物、尿液、痰液、組織活檢或骨髓穿刺
1.病原檢查在寄生蟲感染中，檢查出寄生蟲病原體是確診的依據。根據臨床診斷提供的線索，通過標本的采集、處理、檢驗、分析等，做出明確結論，為臨床治療和流行病學調查提供可靠的依據。根據寄生蟲的種類、在人體的發育階段和寄生部位的不同可采集相應的標本（糞便、血液、陰道分泌物、尿液、痰液、組織活檢或骨髓穿刺等）
一、臨床診斷 1．詢問病史 應詳細了解患者的居住地、旅行史、生活行為方式、飲食習慣、感染史、治療史等。對于長江以南的血吸蟲病流行區患者，如有相應的癥狀和體征應考慮到血吸蟲病；我國加入WTO后，大量頻繁的人口流動也會帶來某些輸入性病例（im
1.免疫學檢查有些寄生蟲病難以根據癥狀或體征及病原檢查作出診斷，此時需采取免疫學方法輔助診斷。在感染早期、輕度感染、單性感染（僅有雄蟲）、隱性感染或由于特殊的寄生部位而使病原檢查十分困難以及在流行病學研究中，免疫診斷具有突出的優點。所用的抗原包括同種抗原、生活史某期特異性抗原或基因工程抗原。根據反應
寄生蟲感染的診斷方法有哪些？:一、臨床診斷1．詢問病史應詳細了解患者的居住地、旅行史、生活行為方式、飲食習慣、感染史、治療史等。對于長江以南的血吸蟲病流行區患者，如有相應的癥狀和體征應考慮到血吸蟲病；我國加入WTO后，大量頻繁的人口流動也會帶來某些輸入性病例（im portedcases)；陰道毛滴
復查血片首先要仔細閱讀血液分析儀給出的各項參數、直方圖和警示信號，對可能存在的血液學異常或技術性影響因素有一個初步印象，同時要結合患者的臨床情況作周全考慮。不少人以為復查血片就是作白細胞分類，其實不然，復查血片主要是看血液細胞的質和量的改變情況，應包括觀察紅細胞、白細胞、血小板形態，粗略估計白細
研究人員報告稱，他們利用單細胞RNA測序創建了第一個全面且具高分辨率的致瘧寄生蟲在其整個復雜生命周期中的轉錄圖譜：瘧疾細胞圖譜。該研究的結果揭示了該寄生蟲基因功能和調控的新線索，它同時也為研究涉及多種瘧原蟲物種的致瘧寄生蟲以及新藥研發和抗感染策略提供了一個寶貴的可開放性獲取的新型參考數據集。瘧
實驗方法原理人體瘧原蟲有四種，即間日瘧原蟲（P．vivax），三日瘧原蟲（P. malariae），惡性瘧原蟲（P. falciparum）及卵形瘧原蟲（P. ovale）。間日瘧原蟲及惡性瘧原蟲較多見，三日瘧原蟲及卵形瘧原蟲較少見和罕見。瘧原蟲需要兩個宿主才能完成其生活史，在人體內進行裂體
血細胞常用的染色方法是檢驗技師需要了解的知識，醫學教育網搜索整理如下： 細胞涂片，在用普通光學顯微鏡觀察之前需要固定和染色。固定是將細胞蛋白質和多糖等成分迅速交聯凝固，以保持其原有結構不發生變化。染色的目的是使細胞的主要結構，如細胞質、細胞核、細胞器等染上不同的顏色，便于顯微鏡下觀察。各種細胞涂片
隨著科學技術和臨床醫學的迅速發展，大量自動化、智能化高技術分析用于，先進的檢測儀器和實驗方法大大提高了醫院檢驗科工作效率和經濟效益，使檢測結果更為精確和準確。為臨床提供了許多新的參數和診斷指標，為整體素質水平的提高起到了重要的推動作用。這是檢驗醫學發展的主流，也是檢驗醫學發展的方向。但也應注意，先
實驗方法原理人體瘧原蟲有四種，即間日瘧原蟲（P．vivax），三日瘧原蟲（P. malariae），惡性瘧原蟲（P. falciparum）及卵形瘧原蟲（P. ovale）。間日瘧原蟲及惡性瘧原蟲較多見，三日瘧原蟲及卵形瘧原蟲較少見和罕見。瘧原蟲需要兩個宿主才能完成其生活史，在人體內進行裂體增殖，包
地球上殺人最多的動物是什么？是蚊子。這并非危言聳聽。蚊子每天造成的死亡人數比鯊魚100年來殺死的人還要多。 蚊子的危險，在于它們是出色的疾病“中介”。在叮咬吸血的同時，它們可能把體內攜帶的致病寄生蟲或病毒傳給人類。世界范圍內，蚊子傳播的疾病非常多，包括瘧疾、登革熱、腦炎、絲蟲病、寨卡、黃熱病、
、 封面故事:怎樣減小觀測偏差 研究成果需要能夠重復和確證，這是科學過程至關重要的一部分。但當今所采用的系統和方法的復雜性，卻讓編輯和審稿人對某項研究成果是否經得起時間的考驗更難有把握。作為關于研究成果不可再現性問題系列報道的一部分，本期《自然》雜志發表了兩篇關于怎樣減小觀測偏差的文章。在評論
2019年的春節注定是一個不平凡的春節，因為在大家熱熱鬧鬧過大年的時候，中國科學家陳小平用瘧原蟲感染治愈晚期癌癥的偉大發現震驚了全世界，讓這個春節更加熱鬧非凡。 就在今天，2019年2月9日CCTV1《新聞30分》節目向全球宣布了陳小平科學研究團隊的重大發明《瘧原蟲感染免疫療法治療晚期癌癥》，