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（1）血涂片干透后固定，否則細胞在染色過程中容易脫落。（2）沖洗時應以流水沖洗，不能先倒掉染液，以醫。學教。育網整。防染料沉著在血涂片上。沖洗時間不能過久，以防脫色。如血涂片上有染料顆粒沉積，可滴加甲醇，然后立即用流水沖洗。（3）染色過淡可以復染，復染時應先加緩沖液，然后加染液。染色過深可用流水沖洗或浸泡，也可用甲醇脫色。（4）瑞氏染色Ⅰ液由瑞氏染料、甲醇（AR級以上）和甘油組成，Ⅱ液為磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8）。......閱讀全文
二．血細胞染色法（一）細胞染色機理：染色是將細胞經染色劑的物理及化學作用，使其清楚顯示細胞各個組成部分，有利辨識細胞形態。●染色可分二個步驟：1．染料受相應物質吸附而附著于物質表面；2．固著作用： ○即染色粒子進入細胞內起化學反應（染料透過細胞膜的學說很 多，尚無定論），與相應的物質形成溶解度很低的
一． 血液學及血細胞形態學臨床應用： ● 是臨床血液病診斷與治療及臨床醫學檢驗學的基礎工作。 ● 血細胞形態學適用于臨床血液病診斷快速簡捷的要求。 ● 近年來由于血細胞學及超微結構、免疫學、細胞遺傳學、融合基因、造血干細胞及其細胞因子、
一． 血液學及血細胞形態學臨床應用： ● 是臨床血液病診斷與治療及臨床醫學檢驗學的基礎工作。 ● 血細胞形態學適用于臨床血液病診斷快速簡捷的要求。 ● 近年來由于血細胞學及超微結構、免疫學、細胞遺傳學、融合基因、造血干細
一． 血液學及血細胞形態學臨床應用： ● 是臨床血液病診斷與治療及臨床醫學檢驗學的基礎工作。 ● 血細胞形態學適用于臨床血液病診斷快速簡捷的要求。 ● 近年來由于血細胞學及超微結構、免疫學、細胞遺傳學、融合基因、造血干
血細胞常用的染色方法是檢驗技師需要了解的知識，醫學教育網搜索整理如下： 細胞涂片，在用普通光學顯微鏡觀察之前需要固定和染色。固定是將細胞蛋白質和多糖等成分迅速交聯凝固，以保持其原有結構不發生變化。染色的目的是使細胞的主要結構，如細胞質、細胞核、細胞器等染上不同的顏色，便于顯微鏡下觀察。各種細胞涂片
1）瑞氏染色法：為了觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化，血涂片必須進行染色。瑞氏染色法是血細胞分析最經典和最常用的染色法。 瑞氏染料：是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成的復合染料醫`學教育網搜集整理。 染色原理：是染料透入被染物并存留其內部的一種過程，此過程既有物理的吸附作用，又有化學的
脈管系統寄生蟲的病原檢查方法:由于脈管系統內寄生蟲的寄生部位及離體途徑的不同，決定了病原學檢查方法的不同。弓形蟲滋養體速殖子階段也可寄生在血液的有核細胞內。本章主要介紹絲蟲、血吸蟲、瘧原蟲、利什曼原蟲、錐蟲及巴貝蟲的病原學檢查。有關免疫學及分子生物學檢查方法見其它網頁。一、血膜染色法血液檢查是診斷瘧
血液涂片制備和細胞染色 血液涂片和染色的好壞直接關系到檢驗的結果，必須以認真負責的態度注意操作過程中的每一個環節。（1）血液涂片制備：血涂片制備是血液學檢查重要的基本技術之一。對一張良好的血涂片的要求是：厚薄要適宜，頭體尾要明顯，細胞分布要均勻，血膜邊緣要整齊，并留有一定的空隙。血涂片太
1、美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氫氧化鉀溶液100mL將美藍溶解于乙醇中,然后與氫氧化鉀溶液混合.1.2 染色法將涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,鏡檢.1.3 結果菌體呈藍色. 2、革蘭氏染色法2.1 結
1、美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氫氧化鉀溶液100mL將美藍溶解于乙醇中,然后與氫氧化鉀溶液混合.1.2 染色法將涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,鏡檢.1.3 結果菌體呈藍色. 2、革蘭氏染色
實驗方法原理人體瘧原蟲有四種，即間日瘧原蟲（P．vivax），三日瘧原蟲（P. malariae），惡性瘧原蟲（P. falciparum）及卵形瘧原蟲（P. ovale）。間日瘧原蟲及惡性瘧原蟲較多見，三日瘧原蟲及卵形瘧原蟲較少見和罕見。瘧原蟲需要兩個宿主才能完成其生活史，在人體內進行裂體增殖，包
瑞氏染色法：1.瑞氏染料 由酸性染料伊紅（E-）和堿性染料亞甲藍（M＋）組成。伊紅通常為鈉鹽，有色部分為陰離子。亞甲藍（又稱美藍）為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍，有色部分為陽離子。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料（即天青）。將適量伊紅、美藍溶解在甲醇
瑞氏染色法：1.瑞氏染料：由酸性染料伊紅（E）和堿性染料亞甲藍（M＋）組成。伊紅通常為鈉鹽，有色部分為陰離子。亞甲藍（又稱美藍）為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍，有色部分為陽離子。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料（即天青）。將適量伊紅、美藍溶解在甲醇中，即
1. 實驗原理用瑞氏染色法，對制備好的骨髓片進行染色，低倍鏡下（必要時轉油鏡確認）以37.5px×75px為單位面積，計數巨核細胞數，并加以分類。2. 標本采集：2.1 骨髓穿刺部分：一般取胸骨、棘突、髂骨前、嵴或后嵴等部分，兩歲以內小兒主張用脛骨穿刺。穿刺部分不同，取
2.1 美藍染色法2.1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氫氧化鉀溶液 100mL將美藍溶解于乙醇中，然后與氫氧化鉀溶液混合。2.1.2 染色法將涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，鏡檢。2.1.
1. 實驗原理應用瑞氏染色法對制備好的厚血片進行染色后在顯微鏡下查找瘧原蟲。2. 標本采集2.1標本采集前病人準備：間日瘧及三日瘧患者應在發作后數小時至10余小時采血；惡性瘧患者，應在發作后20h左右采血。2.2標本種類：全血或末梢血2.3標本要求：厚血片的溶血要及時。3. 標本儲存：厚血片的放置期
1. 實驗原理用瑞氏染色法，對制備好的血涂片進行染色，然后在顯微鏡下進行形態檢查。2. 標本采集：2.1 標本種類：新抽取的抗凝血或手指末梢血。2.2 標本要求：2.2.1 抗凝劑采用EDTA K2抗凝。2.2.2 用手指末梢血作檢驗時，如手指有凍瘡，則主張采用耳垂血。3. 標本儲存：取
1. 實驗原理用瑞氏染色法，對制備好的血涂片進行染色，然后在顯微鏡下進行形態檢查。2. 標本采集：2.1 標本種類：新抽取的抗凝血或手指末梢血。2.2 標本要求：2.2.1抗凝劑采用EDTA K2抗凝。2.2.2用手指末梢血作白細胞檢驗時，如手指有凍瘡，則主張采用耳垂血。3. 標本儲存：取材后應立即
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。（一）血涂片制備1.載玻片的準備
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。（一）血涂片制備1.載玻片的準備
一.概述（一）血細胞形態學基本概念 （二）血細胞形態學檢查方法 （三）血液學及血細胞形態學臨床應用 （四）臨床/形態學診斷與血液學檢驗及專業人員素質問題二．血細胞染色法（一）細胞染色機理 （二）瑞氏染色 （三）姬姆薩染色 （四）瑞氏-姬姆薩染色液鑒定 （五）瑞氏-姬姆薩混合染色三．形態學與血液檢查與
實驗方法原理紅細胞中的嗜堿性物質用瑞氏或美藍染液顯示出紅細胞中的藍色點彩、然后計數點彩紅細胞占紅細胞總數的百分數。實驗材料血液試劑、試劑盒堿性美藍溶液碳酸氫鈉瑞氏染液實驗步驟一、實驗試劑：1、堿性美藍溶液 美藍0.5g &nbs
瑞氏染色法：染色方法和注意事項是臨床檢驗技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 （1）血涂片干透后固定，否則細胞在染色過程中容易脫落。 （2）沖洗時應以流水沖洗，不能先倒掉染液，以防染料沉著在血涂片上。沖洗時間不能過久，以防脫色。如血涂片上有染料顆粒沉積，可滴加甲醇，然
中華醫學會檢驗分會血液體液學組近期對"尿液沉淀檢查標準化問題"采取自上而下遵守意見，再自下而上的反復修改取得一致的意見。深信這對尿液有形成分檢查的標準化、規范化與國際接軌有助。如能在檢驗實踐中貫徹推行，必將會進一步提高在尿液分析中這一重要組成實驗的質量。
中華醫學會檢驗分會血液體液學組近期對"尿液沉淀檢查標準化問題"采取自上而下遵守意見，再自下而上的反復修改取得一致的意見。深信這對尿液有形成分檢查的標準化、規范化與國際接軌有助。如能在檢驗實踐中貫徹推行，必將會進一步提高在尿液分析中這一重要組成實驗的質量。
細胞凋亡的圖片5細胞凋亡的圖片6細胞凋亡的研究方法一、定性和定量研究只定性的研究方法：常規瓊脂糖凝膠電泳、脈沖場倒轉瓊脂糖凝膠電泳、形態學觀察（普通光學顯微鏡、透射電鏡、熒光顯微鏡）進行定量或半定量的研究方法：各種流式細胞儀方法、原位末端標記法、ELISA定量瓊脂糖凝膠電泳。二、區分凋亡和壞死可將二
以取自陰道后穹窿的分泌物、尿液沉淀物或前列腺液中查見滋養體為確診依據。常用的方法有：生理鹽水直接涂片法或涂片染色法（瑞氏或姬氏液染色），鏡檢滋養體。也可用培養法，將分泌物加入肝浸液培養基內，37℃溫箱內孵育48小時后鏡檢，檢出率較高，可作為疑難病例的確診及療效評價的依據。
以取自陰道后穹窿的分泌物、尿液沉淀物或前列腺液中查見滋養體為確診依據。常用的方法有：生理鹽水直接涂片法或涂片染色法（瑞氏或姬氏液染色），鏡檢滋養體。也可用培養法，將分泌物加入肝浸液培養基內，37℃溫箱內孵育48小時后鏡檢，檢出率較高，可作為疑難病例的確診及療效評價的依據。
三、枯氏錐蟲 枯氏錐蟲(Trypanosoma cruzi，Chagas，1909)屬人體糞源性錐蟲，是枯氏錐蟲病即夏格氏病(Chaga's disease)的病原體。主要分布于南美和中美，故又稱美洲錐蟲病。
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態可以：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）用于病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。實驗方法瑞氏-吉姆薩混染法HE染色法實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。 1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱