NICE拒絕批準輝瑞／默克Bavencio治療尿路上皮癌
英國國家衛生與保健卓越研究所（NICE）周五表示，英國藥品成本監督機構拒絕了輝瑞和默克合作研發的Bavencio，不認可其作為鉑類化療后尿路上皮癌的一線維持療法。 這表明Bavencio將無法通過更復雜和限制性的癌癥藥物基金享受英國國家醫療服務體系（NHS）的常規報銷或覆蓋。 Bavencio的三期臨床試驗Javelin Bladder 100表明，與最佳支持治療相比，在一個化療周期后使用Bavencio可以降低尿路上皮癌患者31%的死亡風險。而在幫助患者延長壽命方面，顯示出7.1個月的顯著改善。 在一份指南草案（PDF）中，NICE的藥物評審人員承認，對于化療有反應的轉移性尿路上皮癌患者來說，沒有常規的維持治療，他們也沒有質疑此前的臨床研究結果，即服用Bavencio的患者確實比接受最佳支持治療的患者活得更長。 但Bavencio不符合NICE的標準，不被認為是“生命結束時延長生命的療法”。該機構補充表示，目前還不......閱讀全文
NICE拒絕批準輝瑞/默克Bavencio治療尿路上皮癌
英國國家衛生與保健卓越研究所（NICE）周五表示，英國藥品成本監督機構拒絕了輝瑞和默克合作研發的Bavencio，不認可其作為鉑類化療后尿路上皮癌的一線維持療法。 這表明Bavencio將無法通過更復雜和限制性的癌癥藥物基金享受英國國家醫療服務體系（NHS）的常規報銷或覆蓋。 Bavenci
尿路上皮癌臨床研究獲突破
數據表明，約5%的尿路上皮癌患者初診時已發生遠處轉移；30%的早期患者雖經積極治療，但仍出現復發或遠處轉移。晚期患者中位生存期僅為一年左右，現有的一些療法在延長生存期、減少復發轉移出現了“瓶頸”。針對這一難題，復旦大學附屬腫瘤醫院教授葉定位團隊開展卡瑞利珠單抗聯合蘋果酸法米替尼治療尿路上皮癌（UC）
研究突破尿路上皮癌診斷和動態監測液體活檢技術
泌尿生殖系統腫瘤是嚴重危害人類健康的一類疾病，當前對于泌尿生殖系統腫瘤的診斷和監測方法通常是侵入性的，且缺乏敏感性和特異性，存在假陽性率。 近日，中國科學院北京基因組研究所慈維敏團隊與北京大學第一醫院泌尿外科周利群、李學松團隊合作，對315例尿液樣本（檢測隊列含泌尿上皮癌、腎癌、前列腺癌，非腫
治療原發性非肌層浸潤性尿路上皮癌
非肌層浸潤性膀胱癌包括Ta（乳頭狀），T1（粘膜下浸潤性）腫瘤和Tis（原位癌[CIS]），其占非肌肉浸潤的約70％，20％和10％癌癥，治療經尿道切除術，假定的非肌肉浸潤性膀胱腫瘤的初始治療是對所有可見膀胱腫瘤（TURBT）的完全經尿道切除術，其具有足夠的深度以包括固有肌層。TURBT的質量至關重
中國尿路上皮癌領域迎來了一款創新療法
尿路上皮癌 尿路上皮癌是目前最常見的一種膀胱癌，占膀胱癌病例90%以上。對于中國晚期尿路上皮癌患者而言，現有治療方案十分有限。2020年4月，中國尿路上皮癌領域迎來了一款創新療法——百濟神州的抗PD-1抗體藥物替雷利珠單抗，它被批準用于治療接受含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局
靶向+免疫！Basilea與羅氏合作開發治療尿路上皮癌
Basilea Pharmaceutical是一家商業化階段的生物制藥公司，專注于開發用于腫瘤學和抗感染領域的產品。近日，該公司宣布，已與羅氏（Roche）達成戰略合作，將Basilea公司的靶向抗癌藥derazantinib與羅氏的PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizum
研究在尿路上皮癌診斷和動態監測液體活檢技術獲進展
泌尿生殖系統腫瘤是嚴重危害人類健康的一類疾病，當前對于泌尿生殖系統腫瘤的診斷和監測方法通常是侵入性的，且缺乏敏感性和特異性，存在假陽性率。 近日，中國科學院北京基因組研究所慈維敏團隊與北京大學第一醫院泌尿外科周利群、李學松團隊合作，對315例尿液樣本（檢測隊列含泌尿上皮癌、腎癌、前列腺癌，非腫
盤點丨尿路上皮癌和腎癌免疫治療生物標志物
靶向PD-1通路的免疫檢查點抑制劑極大地改變了轉移性尿路上皮癌和腎癌的臨床治療。然而，仍需要生物標志物來預測治療反應以改善反應率。目前可用的生物標志物包括PD-L1，腫瘤突變負荷，腫瘤浸潤性淋巴細胞，分子亞型，PD-L2等。過去幾年中，PD-1抑制劑逐漸成為新興腫瘤治療藥物，并能夠改善轉移性腎癌（m
尿路上皮癌顱內及軟脊膜下廣泛轉移病例分析
1.病歷摘要?男，64歲；因“頭暈伴四肢無力1個月余”入院。查體：神志清楚，精神可，雙側瞳孔等大、等圓，直徑2.5mm，光反應靈敏；面紋對稱，伸舌居中；四肢肌力Ⅴ級-，雙側巴氏征陰性。閉目難立征陰性，輪替試驗及指鼻試驗正常。發病初期頭顱MRI檢查后，曾前往北京及上海多家醫院就診，考慮良性腫瘤可能性大
中國人群膀胱尿路上皮癌蛋白基因組表達譜出爐
復旦大學人類表型組研究院丁琛團隊、復旦大學附屬中山醫院侯英勇團隊和郭劍明團隊、復旦大學附屬腫瘤醫院葉定偉團隊和上海交通大學附屬新華醫院趙健元團隊聯合，對116例膀胱尿路上皮癌患者進行了蛋白組、基因組、轉錄組和磷酸化組測序分析，并結合患者的臨床病理特征、既往病史、生存情況進行整合分析，描繪
57％患者達到完全緩解－尿路上皮癌新療法3期結果積極
今日，UroGen Pharma公司宣布，該公司用于治療低級別上尿路上皮癌（LG UTUC）的非手術療法UGN-101，在關鍵性3期臨床試驗中獲得積極頂線結果，57%的患者達到完全緩解（CR）。 UTUC通常指的是在腎盂和輸尿管上尿路部位的尿路上皮細胞出現癌變。UTUC通常局部復發風險很高，而
治療膀胱癌，PDL1單抗新藥再獲FDA批準
近日，德國默克（Merck KGaA）與輝瑞（Pfizer）共同宣布，美國FDA已批準其開發的BAVENCIO?（avelumab）注射液用于治療晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）患者，患者之前接受過鉑類化療，或者接受鉑類化療作為新輔助治療或輔助治療后12個月內疾病進展。BAVENCIO先前已獲得F
Nature：血液中ctDNA可指導尿路上皮癌患者的術后免疫治療
在一項新的臨床研究中，英國倫敦大學瑪麗皇后學院的Tom Powles教授及其團隊發現一種能夠檢測微量循環癌癥DNA的血液測試方法可能能夠識別癌癥復發的風險并指導膀胱癌術后的精確治療。這一發現可能會改變我們對手術后癌癥護理的理解。相關研究結果近期發表在Nature期刊上，論文標題為“ctDNA g
出尿路上皮癌中具有預后分層的DNA甲基化亞型確認
尿路上皮癌（UC）是泌尿生殖系統常見的惡性腫瘤之一，包含上尿路上皮癌和膀胱癌，均起源于尿路上皮細胞，但上尿路上皮癌惡性程度更高，診斷時約60%的患者已發生肌層浸潤，而膀胱癌患者發生肌層浸潤的比例僅15-25%。越來越多的證據表明，DNA甲基化與腫瘤的進展緊密相關。肌層浸潤和非肌層浸潤的膀胱癌具有
榮昌生物維迪西妥單抗尿路上皮癌適應癥上市申請獲受理
7月14日，榮昌生物維迪西妥單抗用于治療HER2過表達局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的新藥上市申請，正式獲國家藥監局受理。這是繼上個月首個適應癥獲批上市銷售之后，維迪西妥單抗迎來的又一重磅消息。 在此之前，這款中國自主研發的首個ADC新藥，已先后獲得美國藥監局和中國藥監局授予的突破性療法認證，
NEJM：恩諾單抗和派姆單抗組合或能有效治療人類尿路上皮癌
在改善此前未經治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma）患者的總體生存率方面，沒有任何療法能超過基于鉑的化療手段。近日，一篇發表在國際雜志New England Journal of Medicine上題為“Enfortumab Vedotin and Pemb
羅氏Tecentriq獲FDA批準擴大適應癥
近日，制藥巨頭羅氏在美國監管方面傳來好消息，其PD-L1單抗Tecentriq獲美國FDA批準擴大適應癥范圍，用于治療無法進行常規順鉑化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌。 尿路上皮癌是膀胱癌的常見類型，膀胱癌（BC）是全球第9大最常見癌癥，男性發病率為女性3倍。轉移性尿路上皮膀胱癌（UBC）治療
默克/輝瑞聯合最佳支持護理III期臨床顯著改善總生存期
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）與合作伙伴默克（Merck KGaA）近日聯合宣布，評估PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio（avelumab）治療尿路上皮癌（UC）III期JAVENLIN Bladder 100研究（NCT02603432）在中期分析時已達到了總生存期（OS）主要終點。該
默克/輝瑞Bavencio獲美國FDA授予突破性藥物資格
輝瑞（Pfizer）與合作伙伴默克（Merck KGaA）近日聯合宣布，已完成向美國食品和藥物管理局（FDA）提交一份補充生物制品許可申請（sBLA）：將抗PD-L1療法Bavencio（avelumab）用于局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）患者的一線維持治療。FDA已授予Bavencio用于
輝瑞/默克PDL1單抗第2個適應癥獲批：二線治療膀胱癌
默克/輝瑞5月9日宣布，FDA已加速批準Bavencio（avelumab）注射液用于二線治療鉑類藥物化療后疾病進展或術前/術后接受鉑類藥物化療12個月內疾病惡化的局部晚期或轉移性尿路上皮癌。Bavencio在3月24日已被FDA基于應答率和應答持續期的數據加速批準用于治療12歲以上青少年及成人
ASCO?派姆單抗是治療晚期尿路上皮細胞癌更好的二線藥物
根據一項最新發表在新英格蘭醫學雜志上的臨床研究，對于采用鉑類藥物化療后復發或者進展的患晚期尿路上皮癌的病人，也許可以通過派姆單抗治療提高總生存時間。這項研究結果與今年2月16日-18日在佛羅里達州奧多蘭舉行的美國臨床腫瘤學會年度泌尿生殖系統癌癥研討會上的相關臨床研究報道一致。 來自波士頓達納法
阿斯利康PDL1抑制劑Imfinzi獲FDA加速批準
近日，PD-1/PD-L1抑制劑競技場迎來了第五名玩家，阿斯利康PD-L1單抗Imfinzi (durvalumab)獲得美國FDA加速批準，用于治療晚期或轉移性尿路上皮癌。 durvalumab是一種全人源化單克隆抗體，靶向細胞程序性死亡因子配體1（PD-L1）。值得一提的是，這是PD-1
關于絨毛膜上皮癌的簡介
絨毛膜上皮癌（chorionic epithelioma）是起源于胚胎性絨毛膜的惡性腫瘤，包括兩層滋養層的全部。它常發生于子宮，但并非唯一的原發部位。與妊娠有明顯的關系，約50%的絨毛膜上皮癌發生于葡萄胎以后；25%發生于流產后；22%發生于正常分娩后；其他則發生于異位妊娠時。
宮頸鱗狀上皮癌是什么？
（1）低分化鱗癌特點（最常見）：①癌細胞多成群出現；②癌細胞圓形或卵圓形，相當于外底層或中層細胞，分化越差，細胞越小，胞質越少，核著色越深；③胞核呈不規則圓形或卵圓形，畸形明顯。核胞質比明顯增大。（2）高分化鱗癌特點：①癌細胞多散在分布；②癌細胞體積較大，胞質豐富，多數有角化；③胞核顯著增大，畸形、
輝瑞/默克免疫靶向組合Bavencio+Inlytaz在美日歐申請批準
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）與合作伙伴默克（Merck KGaA）近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio（avelumab）II類變更申請，聯合酪氨酸激酶抑制劑Inlyta（axitinib，阿昔替尼）用于晚期腎細胞癌（RCC）患者的治療。 目前
5大免疫治療“網紅”:掀起膀胱癌治療革命
時下，抗癌圈最火的莫過于免疫療法，其中最具代表性的PD-1/L1抑制劑更被患者稱為“抗癌神藥”。 隨著免疫療法的出現，膀胱癌的治療也發生了新變化。以晚期膀胱癌中最難治的尿路上皮癌為例，若僅接受標準化療，僅5%的患者生存期超過5年，而免疫療法讓他們有了活得更長、更好的機會。 針對膀
羅氏晚期膀胱癌療法Tecentriq獲加速批準
近日，據國外媒體報道，瑞士制藥巨頭羅氏宣布稱該公司用于不適合順鉑化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的PD-L1免疫療法Tecentriq近日在美國監管方面傳來重大喜訊，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批準。 此次批準，也是Tecentriq在美國市場不到一年時間內收獲的第三個FDA批文。去年
FDA將批準Padcev以治療PD1/PDL1抑制劑無效尿路上皮癌患者
今日，美國FDA批準Seattle Genetics公司和安斯泰來（Astellas）公司聯合開發的Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）上市，治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。這些患者曾經接受過鉑基化療和PD-1/PD-L1抑制劑的治療。Padcev是一款靶向Nect
輸尿管透明細胞腺癌伴尿路上皮癌病例報告
患者，男，75歲。2016年1月22日無明顯誘因出現無痛性全程肉眼血尿1周就診。患者尿液呈淡紅色，未見明顯凝血塊，無腰背部脹痛不適，無惡心嘔吐，無發熱。B超檢查示左腎輕度積水，左側輸尿管上段擴張。尿常規：紅細胞412個/μl，白細胞29個/μl。查體未及明顯陽性體征。診斷為輸尿管腫瘤。全麻下行左輸尿
治療絨毛膜上皮癌的相關介紹
現代醫學對本病的治療主要是化療，在沒有轉移的情況下，90%的患者可以治愈，其余10%的患者HCG滴度顯著升高，說明尚有腫瘤殘存，需行子宮全切除術。假若HCG滴度降至正常后又升高，則是子宮全切除或多種藥物合并化療的指征。若發生腦轉移，須加用腦部放療。 本病在中醫臨床中多屬于“鬼胎”、“漏下”的范