中國人群膀胱尿路上皮癌蛋白基因組表達譜出爐
復旦大學人類表型組研究院丁琛團隊、復旦大學附屬中山醫院侯英勇團隊和郭劍明團隊、復旦大學附屬腫瘤醫院葉定偉團隊和上海交通大學附屬新華醫院趙健元團隊聯合，對116例膀胱尿路上皮癌患者進行了蛋白組、基因組、轉錄組和磷酸化組測序分析，并結合患者的臨床病理特征、既往病史、生存情況進行整合分析，描繪了我國膀胱尿路上皮癌患者的蛋白基因組表達譜，發現了腫瘤特異性通路和激酶。相關研究近日發表在最新一期《血液與腫瘤學雜志》上。 全球范圍內膀胱癌已經成為常見腫瘤。2020年，膀胱癌全球新發57萬例、死亡21萬例。膀胱癌最常見的組織類型是膀胱尿路上皮癌，約占90%；按照浸潤特征又可以分為肌肉浸潤膀胱癌（75%）和非肌肉浸潤膀胱癌（25%）。膀胱癌治療手段主要包括膀胱電切術、放化療、靶向和免疫治療，但目前人們還缺少對膀胱尿路上皮癌蛋白層面上的分型分析。 ......閱讀全文
中國人群膀胱尿路上皮癌蛋白基因組表達譜出爐
復旦大學人類表型組研究院丁琛團隊、復旦大學附屬中山醫院侯英勇團隊和郭劍明團隊、復旦大學附屬腫瘤醫院葉定偉團隊和上海交通大學附屬新華醫院趙健元團隊聯合，對116例膀胱尿路上皮癌患者進行了蛋白組、基因組、轉錄組和磷酸化組測序分析，并結合患者的臨床病理特征、既往病史、生存情況進行整合分析，描繪
尿路上皮癌臨床研究獲突破
數據表明，約5%的尿路上皮癌患者初診時已發生遠處轉移；30%的早期患者雖經積極治療，但仍出現復發或遠處轉移。晚期患者中位生存期僅為一年左右，現有的一些療法在延長生存期、減少復發轉移出現了“瓶頸”。針對這一難題，復旦大學附屬腫瘤醫院教授葉定位團隊開展卡瑞利珠單抗聯合蘋果酸法米替尼治療尿路上皮癌（UC）
中國尿路上皮癌領域迎來了一款創新療法
尿路上皮癌 尿路上皮癌是目前最常見的一種膀胱癌，占膀胱癌病例90%以上。對于中國晚期尿路上皮癌患者而言，現有治療方案十分有限。2020年4月，中國尿路上皮癌領域迎來了一款創新療法——百濟神州的抗PD-1抗體藥物替雷利珠單抗，它被批準用于治療接受含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局
出尿路上皮癌中具有預后分層的DNA甲基化亞型確認
尿路上皮癌（UC）是泌尿生殖系統常見的惡性腫瘤之一，包含上尿路上皮癌和膀胱癌，均起源于尿路上皮細胞，但上尿路上皮癌惡性程度更高，診斷時約60%的患者已發生肌層浸潤，而膀胱癌患者發生肌層浸潤的比例僅15-25%。越來越多的證據表明，DNA甲基化與腫瘤的進展緊密相關。肌層浸潤和非肌層浸潤的膀胱癌具有
維迪西妥單抗獲CDE突破性治療認可
12月28日，榮昌生物開發的抗體偶聯藥物（ADC）維迪西妥單抗（disitamab vedotin，RC48-ADC）被CDE正式授予突破性療法資格。適應癥為既往經過化療失敗后進展的HER2過表達局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者（包括膀胱、輸尿管、腎盂及尿道來源）。針對該適應癥，美國FDA在9月2
膀胱癌組織中bFGF蛋白的表達及其臨床意義
【摘要】 目的：探討堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)與膀胱癌發生發展的關系。方法：應用免疫組化方法檢測了48例膀胱癌存檔標本和4例正常膀胱組織中bFGF的蛋白表達。結果：48例膀胱癌存檔蠟塊中有23例陽性，浸潤性癌顯著高于淺表癌(P＜0.01)，除G1和G2之間外各分級陽性率之間差異也有顯著性。陽
泌尿系腫瘤標志物的研究進展
腫瘤標志物是在某一腫瘤組織中特異性地表達或分泌(或釋放),而在其他腫瘤組織或正常組織不表達或低表達(低分泌或釋放)的分子,即分子標志物或生物標志物,主要用于腫瘤診斷、腫瘤預后判斷、治療后隨訪、化放療敏感性判斷等。近年來,泌尿系腫瘤標志物的研究以膀胱癌和前列腺癌為主,以下就膀胱癌和前列腺癌腫瘤標志物研
NICE拒絕批準輝瑞/默克Bavencio治療尿路上皮癌
英國國家衛生與保健卓越研究所（NICE）周五表示，英國藥品成本監督機構拒絕了輝瑞和默克合作研發的Bavencio，不認可其作為鉑類化療后尿路上皮癌的一線維持療法。 這表明Bavencio將無法通過更復雜和限制性的癌癥藥物基金享受英國國家醫療服務體系（NHS）的常規報銷或覆蓋。 Bavenci
幾種新的腫瘤標志物及應用
幾種新的腫瘤標志物及應用:（1)NMP22（nuclear matrix protein 22)核基質蛋白22。膀胱移行上皮癌患者尿液中NMP22明顯高于正常人，有80%的特異性和準確性。尿路損傷可暫時、輕微升高。為非侵入性操作，對上尿路腫瘤的篩選有優勢，特別適合復發患者的隨訪。 2000年FDA通
一例罕見無癥狀膀胱非尿路上皮癌病例報告
病例報告患者，女，77歲，因急性腹痛收住急診室。腹部計算機斷層掃描（CT及腎盂造影顯示膀胱前出現2.2cm結節（圖1、圖2）。該患者轉診至泌尿科多學科小組（MDT）進行進一步檢查（膀胱鏡檢查），以確定是否需要行經尿道切除術。圖1圖2行全麻下切除術期間，患者血壓出現嚴重波動，需暫時中止手術進行調整。組
Nature遺傳學：化療推動癌細胞耐藥性
膀胱癌是泌尿系統中最常見的一種惡性腫瘤，構成膀胱的各種組織均可發生癌變。膀胱癌在中國的發病率和死亡率均占泌尿系腫瘤的首位。Nature Genetics雜志發表的一項研究顯示，化療在殺死絕大多數膀胱癌細胞的同時，促使剩余癌細胞發生遺傳學演化，由此獲得耐藥性。 尿路上皮癌是膀胱癌的一種，目前還沒
－Nature：基因組研究探秘膀胱癌
日前，來自癌癥基因組圖譜研究網絡(The Cancer Genome Atlas Research Network, TCGA)的研究人員在《自然》雜志上報告稱，他們確定了一種主要的膀胱癌形式的新潛在治療靶點，其中包括疾病中遭到破壞的一些重要基因和信號通路。 此外，他們還發現，在分子水
研究突破尿路上皮癌診斷和動態監測液體活檢技術
泌尿生殖系統腫瘤是嚴重危害人類健康的一類疾病，當前對于泌尿生殖系統腫瘤的診斷和監測方法通常是侵入性的，且缺乏敏感性和特異性，存在假陽性率。 近日，中國科學院北京基因組研究所慈維敏團隊與北京大學第一醫院泌尿外科周利群、李學松團隊合作，對315例尿液樣本（檢測隊列含泌尿上皮癌、腎癌、前列腺癌，非腫
治療原發性非肌層浸潤性尿路上皮癌
非肌層浸潤性膀胱癌包括Ta（乳頭狀），T1（粘膜下浸潤性）腫瘤和Tis（原位癌[CIS]），其占非肌肉浸潤的約70％，20％和10％癌癥，治療經尿道切除術，假定的非肌肉浸潤性膀胱腫瘤的初始治療是對所有可見膀胱腫瘤（TURBT）的完全經尿道切除術，其具有足夠的深度以包括固有肌層。TURBT的質量至關重
治療膀胱癌－百濟神州啟動PD1單抗關鍵研究
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE）是一家處于臨床階段的生物醫藥公司，專注開發用于癌癥治療的分子靶向和腫瘤免疫藥物，在中國啟動抗PD-1抗體BGB-A317在尿路上皮癌患者中的關鍵研究。今天，百濟神州宣布在研PD-1抗體BGB-A317針對局部進展性或轉移性尿路上皮癌（通常稱為膀胱癌）中國患者的一
一例無痛血尿病例分析
患者，女，60歲，因近期出現肉眼可見無痛血尿轉至急診科。患者去年曾出現過幾次類似癥狀，但隨后均自發消退。患者此前將該癥狀歸結于婦科疾病（絕經5年）。患者發病前一天總體感覺不適，但否認發熱、排尿困難或尿頻、尿急。過去兩年中，體重減輕5kg。病史，患有甲狀腺功能減退癥，曾接受甲狀腺素治療。手術史，刮宮術
FDA將批準Padcev以治療PD1/PDL1抑制劑無效尿路上皮癌患者
今日，美國FDA批準Seattle Genetics公司和安斯泰來（Astellas）公司聯合開發的Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）上市，治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。這些患者曾經接受過鉑基化療和PD-1/PD-L1抑制劑的治療。Padcev是一款靶向Nect
可治療PD1抑制劑無效患者－創新ADC獲優先審評資格
今日，Seattle Genetics和安斯泰來公司（Astellas Pharma）共同宣布，美國FDA已經接受了其共同研發的抗體偶聯藥物（ADC）enfortumab vedotin的生物制劑許可申請（BLA），用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者，這些患者在接受鉑基化療和免疫療法治療后依
靶向+免疫！Basilea與羅氏合作開發治療尿路上皮癌
Basilea Pharmaceutical是一家商業化階段的生物制藥公司，專注于開發用于腫瘤學和抗感染領域的產品。近日，該公司宣布，已與羅氏（Roche）達成戰略合作，將Basilea公司的靶向抗癌藥derazantinib與羅氏的PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizum
全球矚目的免疫療法PD1/PDL1抑制劑大起底
免疫療法能協助免疫系統辨識及針對癌細胞進行攻擊，更具針對性，同時還具備記憶功能，因此效用較其他治療更持久。圖片來源于網絡 我們都知道癌癥的出現是由于負責操控細胞功能 (尤其生長與分裂部分) 的基因出現變異所致，與免疫系統的關系密不可分。正常情況下，免疫系統不但協助人體抵抗疾病及感染，還有助對抗
一例浸潤性膀胱癌伴皮膚轉移病例分析
膀胱癌轉移至皮膚的患者在臨床上極為罕見，不易被認識。?病例資料患者男性，65歲，發現左大腿皮疹1個月入院。查體：生命體征平穩，于大腿內側、腹部見大量質硬結節，結節表面皮膚稍紅（圖1），余全身未見異常，雙側腹股溝可捫及數個蠶豆大小腫大淋巴結。▲圖1?浸潤性膀胱癌伴皮膚轉移患者大腿內側皮膚質硬紅色結節?
Nature揭示膀胱腫瘤基因組突變中DNA修復及損傷的關鍵角色
在過去幾十年里，全世界的科學家們都在對癌細胞的基因組進行全方位解析，試圖揭開驅動腫瘤生長的基因密碼；隨著對成千上萬個在腫瘤細胞DNA中積累的基因突變進行精確分析，研究人員如今發現的致癌基因的數量越來越多了；近日科學家們就將研究目光轉移到了其它關鍵問題上，即什么樣的生物學過程會引發DNA發生突變？
阿斯利康PDL1抑制劑Imfinzi獲FDA加速批準
近日，PD-1/PD-L1抑制劑競技場迎來了第五名玩家，阿斯利康PD-L1單抗Imfinzi (durvalumab)獲得美國FDA加速批準，用于治療晚期或轉移性尿路上皮癌。 durvalumab是一種全人源化單克隆抗體，靶向細胞程序性死亡因子配體1（PD-L1）。值得一提的是，這是PD-1
輝瑞/默克PDL1單抗第2個適應癥獲批：二線治療膀胱癌
默克/輝瑞5月9日宣布，FDA已加速批準Bavencio（avelumab）注射液用于二線治療鉑類藥物化療后疾病進展或術前/術后接受鉑類藥物化療12個月內疾病惡化的局部晚期或轉移性尿路上皮癌。Bavencio在3月24日已被FDA基于應答率和應答持續期的數據加速批準用于治療12歲以上青少年及成人
中國科學家首次利用膀胱癌患者尿液實現膀胱癌精準治療
復旦大學附屬中山醫院郭劍明教授團隊、復旦大學上海醫學院基礎醫學院代謝與分子醫學教育部重點實驗室黨永軍教授研究團隊以及美國喬治城大學劉學峰教授團隊共同協作完成了一項針對“膀胱癌經尿液無創腫瘤細胞培養與藥敏預測”的創新研究成果，該項目為世界首次成功利用膀胱癌患者尿液分離培養出可穩定擴增傳代的膀胱癌細
羅氏晚期膀胱癌療法Tecentriq獲加速批準
近日，據國外媒體報道，瑞士制藥巨頭羅氏宣布稱該公司用于不適合順鉑化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的PD-L1免疫療法Tecentriq近日在美國監管方面傳來重大喜訊，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批準。 此次批準，也是Tecentriq在美國市場不到一年時間內收獲的第三個FDA批文。去年
膀胱癌首創新藥－新型ADC藥物Padcev獲美國FDA優先審查
西雅圖遺傳學公司（Seagen）與安斯泰來（Astellas）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理抗體偶聯藥物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）治療尿路上皮癌（UC）的2份補充生物制品許可申請（sBLA），將作為實時腫瘤學審查（RTOR）試點項目的一部分
研究在尿路上皮癌診斷和動態監測液體活檢技術獲進展
泌尿生殖系統腫瘤是嚴重危害人類健康的一類疾病，當前對于泌尿生殖系統腫瘤的診斷和監測方法通常是侵入性的，且缺乏敏感性和特異性，存在假陽性率。 近日，中國科學院北京基因組研究所慈維敏團隊與北京大學第一醫院泌尿外科周利群、李學松團隊合作，對315例尿液樣本（檢測隊列含泌尿上皮癌、腎癌、前列腺癌，非腫
尿路上皮癌顱內及軟脊膜下廣泛轉移病例分析
1.病歷摘要?男，64歲；因“頭暈伴四肢無力1個月余”入院。查體：神志清楚，精神可，雙側瞳孔等大、等圓，直徑2.5mm，光反應靈敏；面紋對稱，伸舌居中；四肢肌力Ⅴ級-，雙側巴氏征陰性。閉目難立征陰性，輪替試驗及指鼻試驗正常。發病初期頭顱MRI檢查后，曾前往北京及上海多家醫院就診，考慮良性腫瘤可能性大
盤點丨尿路上皮癌和腎癌免疫治療生物標志物
靶向PD-1通路的免疫檢查點抑制劑極大地改變了轉移性尿路上皮癌和腎癌的臨床治療。然而，仍需要生物標志物來預測治療反應以改善反應率。目前可用的生物標志物包括PD-L1，腫瘤突變負荷，腫瘤浸潤性淋巴細胞，分子亞型，PD-L2等。過去幾年中，PD-1抑制劑逐漸成為新興腫瘤治療藥物，并能夠改善轉移性腎癌（m