丙肝病毒PCR檢測操作規程
1． 樣品處理：① 取50UL被檢血清/血漿，加入試劑A200ul，試劑B50ul，用混勻器充分混勻到無顆粒狀態。② 14000rpm離心5分鐘。③ 取出上清80-100ul，加入等體積試劑C，混勻，14000rpm離心10分鐘。④ 輕輕將液體全部倒掉，在濾紙上沾干殘留部分。⑤ 加入200-400ul 75%預冷酒精，顛倒混勻，14000rpm離心5分鐘。⑥ 輕輕倒掉液體，在濾紙上沾干殘留部分，最后65℃烘箱烘干或94℃快速烘干備用。2． 反轉錄及PCR擴增① 反轉錄取 PCR Mix Ⅰ 28ul/人份×人份數加入 RT-Enzyme M......閱讀全文
丙肝病毒PCR檢測操作規程
1．?樣品處理：①?取50UL被檢血清/血漿，加入試劑A200ul，試劑B50ul，用混勻器充分混勻到無顆粒狀態。②?14000rpm離心5分鐘。③?取出上清80-100ul，加入等體積試劑C，混勻，14000rpm離心10分鐘。④?輕輕將液體全部倒掉，在濾紙上沾干殘留部分。⑤?加入200-400u
丙肝病毒的檢測方法
丙肝的主要傳播途徑是血液傳播，尤其是會在不衛生的輸血過程當中進行傳播，檢查丙型肝炎的方法主要是通過驗血來對丙型肝炎病毒的抗體進行檢測，丙肝病毒RNA的正常值是不超過500的，如果你體內的丙肝病毒RNA遠遠超過這個數字，很有可能證明你已經感染了丙肝病毒，需要進行及時的抗病毒治療。
丙肝病毒定量檢測方法
丙肝病毒檢測手段，目前檢測丙肝病毒核酸，使用的試劑是國產的和進口的兩種類型的試劑。這兩種類型的試劑檢測靈敏度是不一樣的，因為丙肝病毒有一個特點，在血清當中的濃度是比較低的，所以有時候病毒水平低的情況下，用靈敏度不高的試劑，可能病毒在低水平情況下，就會漏檢，現在國產的試劑檢測水平，病毒在100cps/
丙肝病毒暴露后，何時檢測丙型肝炎？
? 導語：一般來說，丙肝病毒（HCV）侵入人體后不會馬上產生抗體，往往需要一段時間才能產生足夠的可檢測到的抗體。從病毒感染到能夠從血中檢測到抗-HCV的這段時間，稱為丙肝病毒感染的“窗口期”。在這段“窗口期”時間內，盡管血清抗-HCV陰性，但實際上血液內已經存在丙肝病毒的復制，并具有傳染性。? ?
丙肝檢測結果注釋
丙肝核心抗原（HCVcAg）丙肝抗體（HCVAb）丙肝RNA（HCV RNA）簡要意義---沒有感染丙肝病毒或早于14天感染，低于試劑最低檢測靈感度-+-沒有感染丙肝病毒或丙肝病毒感染后病毒已清除+-+丙肝病毒感染早期，丙肝抗體檢測窗口期，有傳染性--+早期丙肝病毒感染，12-14天感染，低于抗原最
丙肝核心抗原檢測對丙肝診斷意義大
丙型肝炎呈全球性流行，每年新發丙型肝炎病例約3.5萬例。我國一般人群抗－HCV陽性率為3.2%。在感染30年后HCV相關性肝細胞癌發生率平均為1%~3%。HCV感染的實驗室檢查是丙型肝炎診斷的重要依據，所以檢測方法的選擇和及早檢出HCV非常重要。現行的HCV檢測技術為HCV抗體檢測和HCV RNA檢
丙肝抗病毒治療指南
對于丙型肝炎，只要診斷確立，個管急性還是慢性符合適應癥者，應盡早給予抗病毒治療，急性丙肝抗病毒有效率可達80%-90%，效果比乙肝好。當前治療丙肝，國內外尚無特效藥，唯有IFNα治療有一定療效，當前被認為治療丙肝的首選藥物。另外，IFNα加病毒唑(RBV)聯合治療，IFNα和其他各種免疫促進劑如
以丙肝病毒血清樣本為例介紹如何提高RNA病毒核酸檢測...
以丙肝病毒血清樣本為例介紹如何提高RNA病毒核酸檢測靈敏度這段時間普通民眾都是談新冠病毒色變，無非印證了一句話「人們對不了解的事物才會感到恐懼」。為了減少我們的恐懼感，讓我們來深入了解新聞發布會上不斷提及的「新冠病毒核酸檢測」吧。首先分享中國疾控中心發布的檢測新冠病毒的引物、探針序列：推薦選用針對新
Nature揭開丙肝病毒的關鍵結構
丙肝病毒(HCV)的感染往往會導致慢性肝炎、肝硬化和肝癌。日前，Rutgers大學的科學家們確定了一個HCV表面蛋白的核心結構，文章于二月十九日發表在Nature雜志上。 Rutgers大學的副教授Joseph Marcotrigiano指出，這項研究描述了丙肝病毒的關鍵外部區域，該區
我國丙肝病毒疫苗研發取得突破
最近，中國科學院上海巴斯德研究所黃忠課題組與鐘勁課題組合作，在丙型肝炎病毒(HCV)疫苗研究中取得突破性進展。其研究成果“糖基化類型的改變增強丙型肝炎病毒亞單位疫苗的免疫原性及保護性中和抗體的誘導能力”已在國際學術期刊Journal of Virology在線發表。 HCV感染是慢性肝炎的主要
丙肝病毒的生物學特性
HCV病毒體呈球形，直徑小于80nm（在肝細胞中為36～40nm，在血液中為36-62nm ），為單股 正鏈RNA病毒，在核衣殼外包繞含脂質的囊膜，囊膜上有刺突。HCV僅有Huh7, Huh7.5, Huh7.5.1三種體外細胞培養系統，黑猩猩可感染HCV，但癥狀較輕。 基因結構 HCV－
怎么看丙肝病毒RNA檢查？
丙肝病毒RNA定量檢查對丙肝的治療起著至關重要的作用，丙肝病毒攜帶者和患者每6個月要做一次該項檢查，以便對體內病毒復制情況有所監控了解，但大家在檢查后通常對結果并不了解，??? ?其實臨床上對于丙肝病毒的檢查可以分為：定性和定量檢查兩個部分，定性檢查也是我們常說的陰性還是陽性，而定量檢查就是具體的檢
病毒性肝炎－－丙肝知多少？
病毒性肝炎是由多種肝炎病毒引起的，以肝臟炎癥和壞死病變為主的一組傳染病。臨床上主要表現為疲乏、食欲減退、肝腫大、肝功能異常等，部分患者會出現黃疸。在一些病人中，會導致肝纖維化、肝硬化，甚至發展為肝細胞癌（HCC）。目前全球約有數億人感染肝炎病毒，每年造成幾百萬人死亡。在第六十九屆世界衛生大會上，世界
簡述丙肝抗病毒治療指南
對于丙型肝炎，只要診斷確立，個管急性還是慢性符合適應癥者，應盡早給予抗病毒治療，急性丙肝抗病毒有效率可達80%-90%，效果比乙肝好。當前治療丙肝，國內外尚無特效藥，唯有IFNα治療有一定療效，當前被認為治療丙肝的首選藥物。另外，IFNα加病毒唑(RBV)聯合治療，IFNα和其他各種免疫促進劑如
庚型肝炎病毒抗體檢測操作規程
庚型肝炎病毒(HGV)呈世界性分布，與人類急性和(或)慢性肝炎有關。主要以血液途徑傳播，如輸血及血制品、靜脈吸毒、使用污染的注射器、經常接觸血源等。HGV為單股正鏈RNA病毒，基因組全長9 392個核苷酸。基因結構分為：5’非編碼區、編碼區(結構區和非結構區)、3’非編碼區，結構區編碼核心蛋白和包膜
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃ 低溫退火，
PCR技術應用九：檢測人COX病毒
柯薩奇病毒(Coxsackie viruses簡稱Cox.病毒)是1948年Dalldorf等采用新生小鼠研究脊髓灰質炎病毒時，在紐約附近的Coxsackie分離發現的一種腸道病毒，屬小RNA病毒科，可分為A、B二組.A組有23型(A1-22，24)，B組有6型(B1-6)，與A組的A9型有共同
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chainreaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃低溫退火，
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）主要用于對病毒性肝炎的診斷、療效觀察及預防研究工作。實驗方法原理多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，
血液檢測與輸血安全
? ? 近年，輸血安全引起了社會的廣泛關注，預防輸血感染風險，血液檢測是至關重要環節。江門市中心血站嚴格按照《血站實驗室質量管理辦法》、《獻血者健康檢查要求》和《血站技術操作規程》等相關法規要求開展獻血前后檢測工作，以保障獻血者和受血者的安全。 ? ? 一、獻血前需現場扎手指取樣驗血篩查。篩查項目
PCR檢測HCVRNA的臨床應用
丙肝是世界廣泛流行的傳染病，我國丙肝感染率為3.2%，其中約有60~85%可發展成慢性肝炎，其中約有20%發展成肝硬化，少數會發展成原發性肝癌。丙肝是由丙型肝炎病毒(Hepatitis CVirus,HCV)引起的一種血液傳播性疾病。丙肝病毒慢性感染可導致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可
PNAS：丙肝病毒利用線粒體的“斷腕”
日前，加州大學的研究人員向人們展示了丙肝病毒破壞線粒體的具體機制，文章發表在四月十五日的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。這項研究不僅為揭示了丙肝病毒引發肝臟疾病的原因，還解釋了為何丙肝病毒能夠建立長時間的持續性感染。文章指出，線粒體可以作為對抗丙肝病毒的重要靶點。 丙型肝炎(hepati
美發現阻斷丙肝病毒復制的方法
美國科學家日前找到一種阻斷丙型肝炎病毒復制的方法，這有可能為治療丙肝找到新途徑。 美國斯坦福大學研究人員在《科學—轉化醫學》(Science Translational Medicine)雜志網站上報告說，他們通過試管試驗合成的一種蛋白質能夠生成阻止丙肝病毒聚集或復制的化合物，從而破壞丙肝
乙肝和丙肝病毒的細胞系
來源于一種人類肝腫瘤的細胞系表現出了乙肝和丙肝的感染和疾病進展，類似于在正常肝細胞中見到的，這提示它可能是一種開發肝炎疫苗和抗病毒療法的模型。用于研究人類乙肝(HBV)或丙肝(HCV)病毒感染的實驗細胞系已經被開發出來了，但是這些細胞系不支持這些病毒的整個生命周期。現有的細胞系的這些局限性為理解
人丙肝病毒核心抗原ELISA－檢測試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用 ?標本：血清或血漿試驗原理：HCV-cAg試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知HCV-cAg濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將HCV-cAg和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合
RTPCR技術檢測豬流感病毒
?根據豬流感病毒siv的M 基因的序列，設計合成了1對引物，建立了檢測豬流感的RT-PCR方法。應用該方法對Hl、H3、H9亞型的豬流感病毒進行基因擴增，均獲得了分子量為460bp的特異性目的片段，而對PRRSV、PCV2、PI 、CSFV進行同條件檢測，結果均為陰性；SIV擴增產物測序結果與SIV
PCR檢測輸血傳播病毒DNA的臨床應用
在急慢性輸血后肝炎、散發性肝炎、急性重型肝炎及肝硬化病例中，有部分病例無法用已建立的甲、乙、丙、丁、戊型肝炎的實驗室診斷方法進行病原學分型。繼1995年發現庚型肝炎病毒（HGV）后，1997年日本學者Nishizawa等［1］報道了應用代表性分析法發現了一種可能與輸血后肝炎相關的病毒，暫時稱為輸血傳
數字PCR技術更準確檢測新冠病毒
對于新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的檢測，實時定量PCR一直是金標準。不過對于某些患者，qPCR的結果似乎每天都在變化，而且有不少假陰性。近期的研究表明，ddPCR檢測能夠減少假陰性結果，而Bio-Rad Laboratories公司也利用其微滴式數字PCR系統開發出新型冠狀病毒的檢測產品