WIKI資訊
凝膠成像即對dna/rna/蛋白質等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍、銀染、sybr green）及微孔板、平皿等非化學發光成像檢測分析。凝膠成像系統可以應用于分子量計算,密度掃描,密度定量, PCR定量等生物工程常規研究。......閱讀全文
凝膠成像定義 凝膠成像即對dna/rna/蛋白質等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍、銀染、sybr green）及微孔板、平皿等非化學發光成像檢測分析。 凝膠成像系統可以應用于分子量計算,密度掃描,密度定量, PCR定量等生物工程常規研究。 凝膠成像系統的原理 樣
凝膠成像定義 凝膠成像即對dna/rna/蛋白質等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍、銀染、sybr green）及微孔板、平皿等非化學發光成像檢測分析。凝膠成像系統可以應用于分子量計算,密度掃描,密度定量, PCR定量等生物工程常規研究。凝膠成像系統的原理樣品在電泳凝膠或者其他載體上的
實驗步驟：3.1 PROTICdb 概述在輸入或瀏覽數據時，每個最終用戶需要一個 PROTICdb 賬戶（由您的管理員創建 ) 。作為一個新用戶，首先要創建一個新的項目。一旦建立，該項目就屬于這個用戶，這個用戶有權授予其他用戶訪問權限。為確保數據一致性的精確度，盡量不要用手動輸入操作。因此，
儀器、耗材DBMS實驗步驟3.1 PROTICdb 概述在輸入或瀏覽數據時，每個最終用戶需要一個 PROTICdb 賬戶（由您的管理員創建 ) 。作為一個新用戶，首先要創建一個新的項目。一旦建立，該項目就屬于這個用戶，這個用戶有權授予其他用戶訪問權限。為確保數據一致性的精確度，盡量不要用手動輸入操作
當western blot進行定量時，許多人認為只需將感興趣的蛋白質成像，剝離，重孵育內參蛋白，然后將其用于歸一化，而不考慮線性范圍的檢測。 然而，與此有關的幾個誤區，越來越多的期刊現在要求一個適當的定義的標準化流程，包括線性檢測的證明，還包括所有草稿。 線性檢測是條帶強度與膜上目標蛋白成
當western blot進行定量時，許多人認為只需將感興趣的蛋白質成像，剝離，重孵育內參蛋白，然后將其用于歸一化，而不考慮線性范圍的檢測。 然而，與此有關的幾個誤區，越來越多的期刊現在要求一個適當的定義的標準化流程，包括線性檢測的證明，還包括所有草稿。線性檢測是條帶強度與膜上目標蛋白成比例的區域。
總則 適用范圍：本指南適用于檢驗檢疫系統內國家級重點實驗室儀器設備的配置。 1術語和定義 重點實驗室：是指國質檢科[2003]366號文中公布的188個國家級重點實驗室和國質檢科函[2006]136號公布的1個國家級重點實驗室。 2儀器設備配置原則
（二）聚丙烯酰胺凝膠的性能及制備原理1．性能聚丙烯酰胺凝膠的機械強度好，有彈性，透明，相對地化學穩定，對pH和溫度變化較穩定，在很多溶劑中不溶，是非離子型的，沒有吸附和電滲作用。原料成分要采用高純度制品，通過改變濃度和交聯度，可以控制孔徑變動在極廣泛的范圍，并且制備凝膠的重復性好，由于純度高及不溶性
概述 化學發光作為一種分析工具的吸引之處就在于檢測的簡單性。化學發光的實質是自身發光，這意味著化學發光的分析測試儀器只需要提供一種可以檢測光信號和紀錄結果的方法就可以了。自發光檢測儀需要一個閉光的樣品室和光檢測器。最簡單的便是相片紙或X光片，甚至視覺檢測器都可以。 化學發光檢測方法的
概述 化學發光作為一種分析工具的吸引之處就在于檢測的簡單性。化學發光的實質是自身發光，這意味著化學發光的分析測試儀器只需要提供一種可以檢測光信號和紀錄結果的方法就可以了。自發光檢測儀需要一個閉光的樣品室和光檢測器。最簡單的便是相片紙或X光片，甚至視覺檢測器都可以。 化學發光檢測方法的
概述化學發光作為一種分析工具的吸引之處就在于檢測的簡單性。化學發光的實質是自身發光，這意味著化學發光的分析測試儀器只需要提供一種可以檢測光信號和紀錄結果的方法就可以了。自發光檢測儀需要一個閉光的樣品室和光檢測器。最簡單的便是相片紙或X光片，甚至視覺檢測器都可以。化學發光檢測方法的簡單性使得它的應用很
化學發光作為一種分析工具的吸引之處就在于檢測的簡單性。化學發光的實質是自身發光，這意味著化學發光的分析測試儀器只需要提供一種可以檢測光信號和紀錄結果的方法就可以了。自發光檢測儀需要一個閉光的樣品室和光檢測器。zui簡單的便是相片紙或X光片，甚至視覺檢測器都可以。 化學發光檢測方法的簡單性使得它的
驗證抗體對于WB結果的一致性和重復性是至關重要的，即確認抗體能特異性識別感興趣的蛋白，抗體與其他蛋白的交叉反應性情況。在您的論文提交給期刊發表之前，經常需要驗證抗體的特異性，但并非所有人都花時間進行驗證。或者很多人都認為他們使用抗體進行了免疫共沉淀驗證，因而不需要再通過蛋白質印跡進行驗證
驗證抗體對于WB結果的一致性和重復性是至關重要的，即確認抗體能特異性識別感興趣的蛋白，抗體與其他蛋白的交叉反應性情況。在您的論文提交給期刊發表之前，經常需要驗證抗體的特異性，但并非所有人都花時間進行驗證。或者很多人都認為他們使用抗體進行了免疫共沉淀驗證，因而不需要再通過蛋白質印跡進行驗證。然而，抗體
驗證抗體對于WB結果的一致性和重復性是至關重要的，即確認抗體能特異性識別感興趣的蛋白，抗體與其他蛋白的交叉反應性情況。在您的論文提交給期刊發表之前，經常需要驗證抗體的特異性，但并非所有人都花時間進行驗證。或者很多人都認為他們使用抗體進行了免疫共沉淀驗證，因而不需要再通過蛋白質印跡進行驗證。然而
6月30日，國家食品藥品監督管理總局在網站上發布新聞，表示以2014年第30號公告形式頒布了《子宮刮匙》等120項推薦性醫療器械行業標準。這是今年6月1日起新修訂的《醫療器械監督管理條例》施行后頒布的第一批醫療器械行業標準。標準的正式頒布將推動醫療器械監督管理，對保障醫療器械安全有效、促進醫療器
2. 質譜鑒定命令單個蛋白質點可能被命名為幾個名稱或代碼，如檢測點數、匹配數、采集數等。因此，用一個質譜圖去關聯一個適當的蛋白點沒有多大意義。為了避免錯誤， PROTICdb 的工作流程之一是生成一個攜帶單一的，送去做質譜鑒定的蛋白點質譜儀 ID 的文件 ( 相當于一個命令)。質譜儀就可以將
《血液透析及相關治療用水》等90項醫療器械行業標準已經審定通過，現予以公布。其中，強制性醫療器械行業標準自2017年1月1日起實施，推薦性醫療器械行業標準自2016年1月1日起實施。 特此公告。 食品藥品監管總局 一、強制性行業標準（共14項） （一）YY 0572-201
在論壇上看到不停地有人在問RT-PCR的問題，實際上在以前的帖子中各位香主和eeflying（我為什么總是提他們？因為還是很佩服的哦，生怕自己說錯了，被他們指出來哦）都談到了很多，鄙人也充大頭答了一些問題，但是還是有各種問題，由于的基因表達還有點實戰經驗（但也技止此而），所以想些點東西給大家參考，計
本文討論的范圍包括RNA酶保護分析，northernblot，原位雜交，半定量RT-PCR和定量RT-PCR。本文不談具體protocol，是因為各種書籍和kit說明書上都有，主要說一些原則，而且大部分是失敗和成功的經驗，還有小組討論結果以及各種書里七零八落看的內容，希望對大家有用。 基因
【摘要】 目的： 研究傷寒沙門菌ssrB基因在氧應激早期對其他基因表達的調節。方法： 通過同源重組的方法利用自殺質粒制備傷寒沙門菌ssrB基因缺陷變異株;采用傷寒沙門菌全基因組芯片比較野生株和ssrB基因缺陷變異株在氧應激早期的基因表達差異，并對其中部分表達差異基因進行實時定量P
實驗原理： 限制性內切酶（restriction endonuclease, RE）能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點上，并切割雙鏈DNA。限制性內切酶可分為三類：I、Ⅱ和III類。I類和III類酶在同一蛋白質分子中兼有修飾（甲基
日前，2015年全國生物計量技術委員會年會暨規程規范審定會在北京召開。全國生物計量技術委員會主任委員、中國計量科學研究院副院長宋淑英，國家質檢總局計量司副調研員張曉剛，以及中國計量院、各省市計量院所、高校、研究機構、企業的委員及專家等54人參加了此次會議。 技術委員會主任委員宋淑英
【實驗目的】1.掌握質粒提取的基本方法的原理；2.學習和掌握限制性內切酶的使用方法。【實驗原理】重組克隆的篩選和鑒定是基因工程中的重要環節之一。不同的克隆載體和相應的宿主系統，其重組克隆的篩選和鑒定方法不盡相同。從理論上說，重組克隆的篩選是排除自身環化的載體、未酶解完全的載體以及非目的DNA片斷插入
EcoRI酶及其酶切緩沖液；HindⅢ酶及其酶切緩沖液；瓊脂糖(Agarose)。 二、 器材 電泳儀, 臺式高速離心機, 恒溫水浴鍋, 微量移液槍, 微波爐, 瓊脂糖凝膠成像系統。 操作方法 一、 DNA酶切反應 1. 用微量移液槍向滅菌的eppendorf管
實驗室儀器是科學儀器的重要組成部分，所涉及的專業多、應用領域廣。隨著科學技術的發展，實驗室儀器越來越占有重要的地位。在“十二·五”期間，我國實驗室儀器取得了重大進步和發展，并取得了一批重要的知識產權。 一、天平 1、天平儀器發展現狀 天平行業按其產品結構劃分：電子天平和機械天平和水分測定
實驗概要機械力在生物過程中發揮著顯著作用。這些機械力可以通過骨架長絲網絡傳送到細胞，誘導胞漿內不同的生化反應。雖然已經有充足的報告顯示，細胞質酶可被細胞表面的局部應力直接激活，但一直沒有證據表明，機械力可以直接改變核功能，包括卡哈爾體蛋白質復合物的結構變化。本實驗描述了通過利用磁場扭曲力改變，流式細
2013年4月24-26日，第四屆中國上海化學與藥物結構分析會議(CPSA Shanghai 2013)于在上海浦東淳大萬麗酒店召開。本屆會議的主題是“利用轉化科學、監管效率和創新模式振興
紙質筆記本看起來似乎能夠永久保存。畢竟，古登堡版圣經自15世紀就留存至今。 但紙張不是完美的。真實事例擺在眼前：在澳大利亞一所大學，裝訂好的書籍在搬移中散開，保存了30年的筆記本變成了一堆散落的紙片。在美國，一名博士后梳理了數天，才從三孔活頁夾中找到了審稿人需要的實驗細節。
The Scientist雜志終于揭曉了2015年的十大創新產品，評出了對科研和醫學領域影響較大的測序儀、試劑盒、基因組編輯產品和其他技術。 值得注意的是，在高科技大行其道的時代一個增強版的傳統技術強勢逆襲：光學顯微鏡3D Cell Explorer不需要標記就可以揭示活細胞中的顯著細節。此外