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北京時間11月21日，發表在《Nature》上的一篇新研究發現，在人類腫瘤細胞中發現大量如“甜甜圈”般的環狀染色體外DNA(EcDNA)，改變了與癌癥相關基因的表達方式，從而促進了癌細胞的侵襲性，并在腫瘤快速進化和抵御威脅的能力（如化療、放療和其他治療）中發揮了關鍵作用。該研究由美國加州大學圣地亞哥分校（UCSD）、UCSD路德維希癌癥研究所、斯坦福大學和霍華德·休斯醫學研究所組成的聯合研究團隊，在先前具有啟發性工作的基礎上完成的突破性研究。研究聯合通訊作者、UCSD病理學系教授、路德維希成員Paul S.Mischel說：“這是一個范式轉變。癌癥ecDNA的形狀不同于正常的DNA，這對我們理解癌癥生物學和臨床影響都具有非常重要的意義。人類DNA通常形成長而扭曲的雙螺旋結構，其中大約30億個堿基對組成了23對染色體，并奇跡般地擠進每個平均直徑只有6微米的細胞核中。一個細胞核內的所有DNA首尾相連，展開后大約能達到6英尺（1.8米......閱讀全文
現在較常用的質粒提取方法有三種:堿裂解法、煮沸法和去污劑裂解法，前兩種方法較為劇烈，適用于較小的質粒（＜15Kb），而去污劑裂解法則比較溫合，一般用于分子量較大的質粒（＞15Kb）。 堿裂解法是一種廣泛使用的制備質粒DNA的方法。其原理為：染色體DNA遠遠大于質粒DNA，染色體DNA為線狀
人類Y染色體在全世界的分布比例圖 據美國《每日科學》網站7月17日報道，美國賓夕法尼亞州立大學的兩位科學家研究發現：Y染色體比X染色體的演化速度快得多，這將導致Y染色體上的基因急劇丟失，照此繼續，Y染色體將會完全消失，人類的傳宗接代將受威脅。 這個現象由生物學副教授卡特雷納·瑪克瓦(
2017年6月16日，北京大學生命科學學院生物動態光學成像中心湯富酬課題組在《Cell Research》雜志在線發表了題為“Single-cell multi-omics sequencing of mouse early embryos and embryonic stem cells”的研
2017年6月16日，北京大學生命科學學院生物動態光學成像中心湯富酬課題組在《Cell Research》雜志在線發表了題為“Single-cell multi-omics sequencing of mouse early embryos and embryonic stem cells”的研
用含氯化銫和溴化乙錠的懸浮密度梯度離心法分離質粒和染色體 DNA 的方法，取決于與線狀 DNA 和閉環 DNA 結合的溴化乙錠的量的差異。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。連續梯度法實驗方法原理用含氯化銫和溴化乙錠的懸浮密度梯度離心法分離質粒和染色體 DNA 的方法，取決于與線狀 DN
實驗概要本實驗介紹了氯化銫-溴化乙錠梯度平衡離心法(即連續梯度法)純化閉環DNA的原理及操作步驟等。實驗原理用含氯化銫和溴化乙錠的懸浮密度梯度離心法分離質粒和染色體 DNA 的方法，取決于線性 DNA 和閉環 DNA 結合的溴化乙錠的量的差異。許多年來，純化大量質粒 DNA 的首選方法是
實驗方法原理 由于大腸桿菌染色體 DNA 比通常用作載體的質粒 DNA 分子大得多，因此在提取過程中，染色體 DNA 易斷裂成線型 DNA 分子，而大多數質粒 DNA 則是共價閉環型，根據這一差異便可以設計出各種分離、提純質粒 DNA 的方法。堿裂解法就是基于線型的大分子染色體 DNA 與小
連續梯度法 不連續梯度法 實驗方法原理 用含氯化銫和溴化乙錠的懸浮密度梯度離心法分離質粒
6.染色體外環狀DNA來源于植物基因組（擬南芥和短毛菊）的串聯重復序列發表期刊：The Plant Journal影響因子：5.786發表時間：2007.12.3 文章鏈接：Extrachromosomal circular DNA derived from tandemly
細菌質粒的發現是微生物學對現代分子生物學發展的重要貢獻之一。特別是自 70 年代末以來，根據質粒分子生物學特性而構建的一系列克隆和表達載體更是現代分子生物學發展、改良生物品種和獲得基因工程產品不可缺少的分子載體，發展十分迅速，而質粒的分離和提取則是最常用和最基本的實驗技術，其方法很多。僅大腸桿菌質粒
?1. eccDNA為什么火？它到底是何方神圣？ 2019年11月，頂尖國際學術期刊《Nature》和《Cell》相繼發表了關于染色體外環狀DNA(extrachromosomal circular DNA，eccDNA)的重要研究，徹底顛覆了人們對癌基因的傳統認知，同時也迅速引爆了整個生
2019年11月，頂尖國際學術期刊《Nature》和《Cell》相繼發表了關于染色體外環狀DNA(extrachromosomal circular DNA，eccDNA)的重要研究，徹底顛覆了人們對癌基因的傳統認知，同時也迅速引爆了整個生物醫學界，一時之間，將人們的目光都吸引到這個科研界的新寵
1. eccDNA為什么火？它到底是何方神圣？2019年11月，頂尖國際學術期刊《Nature》和《Cell》相繼發表了關于染色體外環狀DNA(extrachromosomal circular DNA，eccDNA)的重要研究，徹底顛覆了人們對癌基因的傳統認知，同時也迅速引爆了整個生物醫學
第二講 染色體與DNA一、 DNA的組成與結構 Avery在1944年的研究報告中寫道："當溶液中酒精的體積達到9/10時，有纖維狀物質析出。如稍加攪拌，它就會象棉線在線軸上一樣繞在硬棒上，溶液中的其它成份則呈顆粒狀沉淀。溶解纖維狀物質并重復數次，可提高其純度。這一物質具有很強的生物學活性
實驗方法原理 用含氯化銫和溴化乙錠的懸浮密度梯度離心法分離質粒和染色體 DNA 的方法，取決于與線狀 DNA 和閉環 DNA 結合的溴化乙錠的量的差異。實驗材料 粗制質粒試劑、試劑盒 CsCl CsCl 再分帶溶液乙醇溴化乙錠 石蠟油儀器、耗材 皮下注射針頭折光儀一次性注射器實驗步驟 一、材料1.
一、細菌染色體 細菌作為原核型微生物，雖沒有完整的核結構，但卻有核區（或核質)。在電鏡下觀察，核區有盤旋堆積的DNA纖維。自大腸桿菌提取的DNA是一條完整的DNA鏈，分子量為2.4×109daltons,僅為人體胞DNA量的0.1%。細胞的DNA含量決定存在的基因數。如按每個基因由平
基因組測序應該能夠揭示一個有機體的整個遺傳組成。對于傳染病專家來說，可以用這種技術來分析一種致病菌，以確定它能造成多大危害，以及它是否具有抗生素耐藥性。但是，美國洛克菲勒大學的一項最新研究表明，目前的測序技術會忽視掉一些重要的信息：浮動在細菌染色體（細胞遺傳物質的核心）外的DNA分離碎片。相關研
質粒是存在于細菌染色體外的一個或多個能獨立復制并穩定遺傳的小型環狀雙鏈DNA分子，其分子量一般在0.2-10KD范圍內。由于質粒分子小，便于分離和提取，可以攜帶目的基因進入細菌、動物細胞或植物體內進行擴增與表達。 質粒提取方法即去除 RNA，將質粒與細菌基因組 DNA分開，去除蛋白質及其它雜質
隨著時間推移，癌癥的發生往往與DNA缺陷的逐漸積累有關，因此，癌癥通常會被認為是一種年齡相關的疾病，那么為何兒童也會患癌呢？近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自德國夏洛蒂—洪堡大學和柏林自由大學附屬醫學中心等機構的科學家們通過研究發現，染色體外環狀DNA或會
實驗方法原理如果將微生物細胞裂解，使其擬核（即染色體 DNA）被抽提出來，通過溴化乙淀（ethidium bromide，簡稱 EB）染色并進行瓊脂糖凝膠電泳，便可觀察到釋放到細胞外的染色體 DNA。EB 是一種扁平分子染料。可特異性插入 DNA 堿基對之間，在紫外線照射下，使 DNA 呈現熒光，因
實驗概要本實驗介紹了堿裂解法提取質粒DNA的實驗原理和操作步驟。實驗原理堿裂解法是一種應用最為廣泛的制備質粒DNA的方法，堿變性抽提質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH值高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大
3.非洲爪蟾染色體外環狀DNA的形成與端粒DNA相關發表期刊：EMBO reports影響因子：8.383發表時間：2002.10.15文章鏈接：Formation of extrachromosomal circles from telomeric DNA in Xenopus laevis端粒D
實驗原理 現在較常用的質粒提取方法有三種:堿裂解法、煮沸法和去污劑裂解法，前兩種方法較為劇烈，適用于較小的質粒（＜15Kb），而去污劑裂解法則比較溫合，一般用于分子量較大的質粒（＞15Kb）。 堿裂解法是一種最廣泛使用的制備質粒DNA的方法。其原理為：染色體DNA遠大于質粒DNA，且
實驗原理現在較常用的質粒提取方法有三種:堿裂解法、煮沸法和去污劑裂解法，前兩種方法較為劇烈，適用于較小的質粒（＜15Kb），而去污劑裂解法則比較溫合，一般用于分子量較大的質粒（＞15Kb）。堿裂解法是一種最廣泛使用的制備質粒DNA的方法。其原理為：染色體DNA遠大于質粒DNA，且染色體DNA為線狀分
實驗目的 1、掌握最常用的提取質粒DNA的方法和檢測方法； 2、了解制備原理及各種試劑的作用。 實驗原理 堿裂解法是基于DNA的變性與復性差異而達到分離目的的。堿性使質粒DNA
表觀遺傳學是與傳統遺傳學相對應的概念。遺傳學以基于DNA序列的中心法則來傳遞遺傳信息，在人群中，遺傳信息在世代之間穩定遺傳，那么表觀遺傳信息是否像遺傳信息一樣可被子代繼承，尚缺少相關有力證據。DNA甲基化是非常重要的表觀遺傳信息，是表觀遺傳學研究的重要內容。目前，鮮少有DNA甲基化在人群中的繼承
實驗目的1、掌握最常用的提取質粒DNA的方法和檢測方法；2、了解制備原理及各種試劑的作用。實驗原理堿裂解法是基于DNA的變性與復性差異而達到分離目的的。堿性使質粒DNA變性，再將pH值調至中性使其復性，復性的為質粒DNA，而染色體DNA不會復性，纏結成網狀物質，通過離心除去。細菌質粒是一類雙鏈、閉環
近日，紀念斯隆?凱特林癌癥中心等科研機構的研究人員在Nature Genetics上發表了題為“Extrachromosomal circular DNA drives oncogenic genome remodeling in neuroblastoma”的文章，發現染色體外環狀DNA驅動神
目的 ： 采用堿變性法，學習小規模制備質粒DNA的技術原理 ： 堿變性抽提質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH值高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會完
如今質粒純化不再是什么難題，那么做了這么次質粒抽提的你了解質粒純化的原理嗎？你知道哪些步驟對質粒純化的成功起著關鍵作用嗎？QIAGEN質粒抽提簡單原理：在堿性條件下裂解細菌之后，將裂解液以指定的鹽濃度加入QIAGEN-tip當中。質粒DNA將發生選擇性的結合而從RNA、蛋白質及其他細胞污染物中被分離