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硫化亞銅(Cu2S)、硫化鉛、硫化汞、硫化銀、硫化亞鐵、氧化銀(Ag2O)。......閱讀全文
三糖鐵試驗通過測試細菌發酵糖以及產生H2S的能力，對其進行初步鑒定。細看三糖鐵的配方，其中含有三種糖：乳糖、蔗糖和葡萄糖，而且葡萄糖的含量為0.1%，是乳糖、蔗糖含量的十分之一。事實上，用三糖鐵瓊脂進行糖發酵試驗的巧妙之處，就是在于葡萄糖的含量、葡萄糖/乳糖（蔗糖）的比例，以及與18-24h培養
實驗概要了解堿性磷酸酶的染色檢測方法。實驗原理本試驗是一個酶組織化學試驗，酶組織化學是在不破壞組織細胞的條件下，檢測酶的存在，定位與活性的學科，即在酶的存在，分布及其用在顯微鏡下變成可見的。生命是有序的，包括時間的有序及其空間的有序。其中美的空間有序性在于其細胞組織結構的精確位置，各種酶的自己的位置
實驗方法原理某些細菌能分解培養基中的含硫氨基酸生成硫化氫，硫化氫與培養基中的醋酸鉛或硫酸亞鐵作用而生成黑色的硫化鉛或硫化亞鐵沉淀，黑色沉淀愈多，表示生成的硫化氫量也愈多。實驗步驟某些細菌能分解培養基中的含硫氨基酸生成硫化氫，硫化氫與培養基中的醋酸鉛或硫酸亞鐵作用而生成黑色的硫化鉛或硫化亞鐵沉淀，黑色
酸和堿是黑色沉淀的沒聽說過，氧化物有些是黑色沉淀，如氧化銅、四氧化三鐵等，鹽中很多硫化物是黑色沉淀，如硫化銅、硫化亞銅、硫化汞、硫化亞鐵、硫化鉛、硫化鈷、硫化鎳等
又稱堿性磷酸酶染色，在臨床的應用基本屬于常規篩查的染色法。（1）原理（偶氮偶聯法）：血細胞內的堿性磷酸酶在pH 9.4～9.6的條件下將基質液中的α-磷酸萘酚鈉水解，產生α-萘酚與重氮鹽偶聯形成不溶性灰黑色沉淀，定位于酶活性所在之處。（2）結果判斷：陽性結果為胞質內出現灰褐色至深黑色顆粒狀或片狀沉淀
人體有多種細胞內含有一種叫做堿性磷酸酶的物質。血細胞內也含有這種物質，但多數不表現出活性，即處于“沉睡”狀態，只有中性粒細胞的成熟階段表現出堿性磷酸酶活性，我們稱之為中性粒細胞堿性磷酸酶(簡稱N—ALP)。中性粒細胞堿性磷酸酶存在于成熟中性粒細胞的胞漿內，可以通過鈣—鈷方法使之著色來顯示。然后計算
人體有多種細胞內含有一種叫做堿性磷酸酶的物質。血細胞內也含有這種物質，但多數不表現出活性，即處于“沉睡”狀態，只有中性粒細胞的成熟階段表現出堿性磷酸酶活性，我們稱之為中性粒細胞堿性磷酸酶(簡稱N—ALP)。中性粒細胞堿性磷酸酶存在于成熟中性粒細胞的胞漿內，可以通過鈣—鈷方法使之著色來顯示。然后計算
人體有多種細胞內含有一種叫做堿性磷酸酶的物質。血細胞內也含有這種物質，但多數不表現出活性，即處于“沉睡”狀態，只有中性粒細胞的成熟階段表現出堿性磷酸酶活性，我們稱之為中性粒細胞堿性磷酸酶(簡稱N—ALP)。中性粒細胞堿性磷酸酶存在于成熟中性粒細胞的胞漿內，可以通過鈣—鈷方法使之著色來顯示。然后計算出
【染色結果及正常血細胞反應】陽性反應為細胞質中出現藍色沉淀。1． 原粒細胞陰性或陽性，早幼粒細胞至成熟中性粒細胞呈陽性反應，不被氟化鈉抑制。2． 原始單核細胞陰性或陽性，幼單核細胞和成熟單核細胞均呈陽性，能被氟化鈉抑制。3． 淋巴細胞陰性或陽性，不被氟化鈉抑制。4． 巨核細胞、血小板均呈陽性。5．
(1)原理(偶氮偶聯法) 血細胞內的堿性磷酸酶在pH9.4～9.6的條件下將基質液中的α-磷酸萘酚鈉水解，產生α-萘酚與重氮鹽偶聯形成不溶性灰黑色沉淀，定位于酶活性所在之處。(2)結果判斷：陽性結果為胞質內出現灰褐色至深黑色顆粒狀或片狀沉淀。 ①(-
陽性結果為胞質內出現灰褐色至深黑色顆粒狀或片狀沉淀：①（一）灰褐色沉淀，為0分。②（+）胞質出現灰褐色沉淀，為1分。③（++）胞質深褐色沉淀，為2分。④（+++）胞質中已基本充滿棕黑色顆粒狀沉淀，但密度較低，為3分。⑤（++++）胞質全被深黑色團塊沉淀所充滿，密度高，甚至遮蓋胞核，為4分。
陽性結果為胞質內出現灰褐色至深黑色顆粒狀或片狀沉淀：①（一）灰褐色沉淀，為0分。②（+）胞質出現灰褐色沉淀，為1分。③（++）胞質深褐色沉淀，為2分。④（+++）胞質中已基本充滿棕黑色顆粒狀沉淀，但密度較低，為3分。⑤（++++）胞質全被深黑色團塊沉淀所充滿，密度高，甚至遮蓋胞核，為4分。
（1）原理（偶氮偶聯法）：血細胞內的堿性磷酸酶在pH9.4～9.6的條件下將基質液中的α-磷酸萘酚鈉水解，產生α-萘酚與重氮鹽偶聯形成不溶性灰黑色沉淀，定位于酶活性所在之處。（2）結果判斷：陽性結果為胞質內出現灰褐色至深黑色顆粒狀或片狀沉淀。①（-）無灰褐色沉淀，為0分。②（+）胞質出現灰褐色沉淀，
煤中硫分是評價煤質的重要指標之一，是燃燒過程中形成酸雨的主要來源。國標中規定了3種方法進行煤中全硫的測定，即艾士卡重量法.高溫燃燒中和法和庫侖法。前兩種方法過程繁瑣，操作不便；利用庫侖法測定煤中全硫含量已被廣泛應用于各個行業的煤炭檢驗中。在石嶺工業公司化驗室成立之初，購進了SJCLY-6Y.SJCL
由于細菌產生的酶系不同，因而對底物的分解能力不同，其代謝產物也不同。用生物化學方法測定這些代謝產物，可用來鑒定細菌，這種生化反應測定方法也稱生化試驗醫`學教育網搜集整理。細菌的生化試驗是將已分離純化的待檢細菌，接種到一系列含有特殊物質和指示劑的鑒別培養基中，觀察該菌在這些培養基內的pH變化，或是否產
由于細菌產生的酶系不同，因而對底物的分解能力不同，其代謝產物也不同。用生物化學方法測定這些代謝產物，可用來鑒定細菌，這種生化反應測定方法也稱生化試驗。 細菌的生化試驗是將已分離純化的待檢細菌，接種到一系列含有特殊物質和指示劑的鑒別培養基中，觀察該菌在這些培養基內的pH變化，或是否產生某種特殊的
由于細菌產生的酶系不同，因而對底物的分解能力不同，其代謝產物也不同。用生物化學方法測定這些代謝產物，可用來鑒定細菌，這種生化反應測定方法也稱生化試驗醫`學教育網搜集整理。細菌的生化試驗是將已分離純化的待檢細菌，接種到一系列含有特殊物質和指示劑的鑒別培養基中，觀察該菌在這些培養基內的pH變化，或是否產
由于細菌產生的酶系不同，因而對底物的分解能力不同，其代謝產物也不同。用生物化學方法測定這些代謝產物，可用來鑒定細菌，這種生化反應測定方法也稱生化試驗。 細菌的生化試驗是將已分離純化的待檢細菌，接種到一系列含有特殊物質和指示劑的鑒別培養基中，觀察該菌在這些培養基內的pH變化，或是否產生某種特殊的代
實驗概要本文介紹了單糖發酵試驗、V-P(Voges-Proskauer)試驗、甲基紅試驗、枸櫞酸鹽利用試驗、靛基質（Indol）試驗、硫化氫（H2S）產生試驗、尿素分解試驗、及氧化酶試驗的原理和基本方法。實驗原理1. 單糖發酵是將葡萄糖，乳糖或麥芽糖等分別加入蛋白胨水培養基內，使其最終濃度為0.75
近日，經營飯館的蘇女士投訴金星啤酒廠生產的啤酒內有黑色沉淀物，食客見狀未付餐費就離開，為此蘇女士蒙受2000多元損失。金星啤酒廠負責人表示，啤酒質量沒有問題，只能換贈蘇女士20箱啤酒。 喝出沉淀物顧客拒埋單 1月31日，蘇女士的飯店有食客點了幾支金星啤
細胞化學是細胞學和化學相結合的一門學科。細胞化學染色是根據化學反應的原理，應用涂片染色的方法，觀察細胞的化學成分及其變化的重要方法。各種類型血細胞的化學成分、分布及其量不盡相同，且在病理情況下，血細胞的化學成分可發生改變。因此，細胞化學染色不僅對研究血細胞的代謝活動、生理功能，而且對生理和病理情況下
或者第5步和第6步改為丙酮洗:5.加入200ul冰冷的丙酮，用手指輕彈EP管，洗去管底和管壁殘余的TCA。6.15000g,離心10－20分鐘,倒掉上清，將EP管倒扣在吸水紙上輕輕控幾下，除去殘余在管口的液體。樣品是酵母細胞超聲后離心獲得的上清，用Loading buffer溶解蛋白沉淀，始終不
原理：轉化(Transformation )：將外源DNA 分子引入受體細菌，使之獲得新的遺傳性狀。受體細菌一般是限制修飾系統缺陷的變異株，不含限制性內切酶和甲基化酶的突變體(R-,M-)，可以容忍外源DNA 分子進入體內并穩定地遺傳給后代。受體細胞經過一些特殊方法，如電擊或CaCl2 、
1.目的與原理實驗目的： 掌握Comori法的基本原理和方法。觀察酸性磷酸酶在細胞內的分布狀況。實驗原理： 酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基。在pH5．0的環境中，磷酸基能與鉛鹽反應形成磷酸鉛。但因其是無色的，所以再經過與硫化銨作用，形成棕黑色的硫化鉛沉淀，由此就能顯示酸性磷酸酶在細胞內的存
一、實驗目的1. 掌握Comori 法的基本原理和方法。2. 觀察酸性磷酸酶在細胞內的分布狀況。二、實驗原理酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基，在PH5.0 的環境中，磷酸基能與鉛鹽反應形成磷酸鉛。但因其是無色的，所以再經過與硫化銨作用，形成棕黑色的硫化鉛沉淀，由此就能顯示酸性璃酸酶在細胞內的存在
1.原理分析 本培養基適合于腸桿菌科的鑒定。用于觀察細菌對糖的利用和硫化氫（變黑）的產生。 該培養基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例為10:10:1，只能利用葡萄糖的細菌，葡萄糖被分解產酸可使斜面先變黃，但因量少，生成的少量酸，
試驗方法：以接種針挑取待試菌可疑菌落或純培養物，穿刺接種并涂布于斜面，置36±1℃培養18~24h，觀察結果。三糖鐵瓊脂(TSI)成分： 蛋白胨 20.0g 牛肉膏 3.0g蔗 糖 10.0g 葡萄糖 1.0g 硫酸亞鐵銨(含6個結晶水) 0.5g 酚 紅 0.025g或5g/L溶液5m
1.原理分析 本培養基適合于腸桿菌科的鑒定。用于觀察細菌對糖的利用和硫化氫（變黑）的產生。 該培養基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例為10:10:1，只能利用葡萄糖的細菌，葡萄糖被分解產酸可使斜面先變黃，但因量少，生成的少量酸，
Q、1、關于分離平板如何分離劃線？ A 分離平板劃線最好采用分區劃線的方法，目的是將不同菌分離開，便于后續挑取單菌落鑒定。根據增菌液濃度決定不同區之間是否需要燒環或者更換接種環，保證菌落不會過密集或者過于稀疏。 Q 2、選擇性分離平板上有的不長菌，有的有典型菌落，如何判斷
（1）原理：血細胞內的α-醋酸萘酚酯酶（α-NAE）將基質液中的α-醋酸萘酚水解，產生α-萘酚，萘酚再與堅牢藍B偶聯，形成不溶性灰黑色或棕黑色沉淀，定位于胞質內。（2）結果判斷：染色陽性結果為胞質中出現棕黑色顆粒沉淀。