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含0.05%吐溫－20的pH7.4的磷酸鹽緩沖液(簡稱為PBS－T)配制方法為：稱取磷酸二氫鉀(KH2PO4)0.2g，磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)2.9g，氯化鈉(NaCl)8.0g，氯化鉀(KCl)0.2g，吐溫－20 0.5mL，加水至1000mL。PBS1L配方pH7.4：磷酸二氫鉀(KH2PO4)0.24g，磷酸氫二鈉(Na2HPO4)1.44g，氯化鈉(NaCl)8.0g，氯化鉀(KCl)0.2g，加水至1000mL。......閱讀全文
試驗準備 （1）標定熒光計。（2）配制甲醇/水（80：20 體積比）溶液（每周配制一次，或根據需要配制）。（3）配制1倍 PBS 洗液緩沖液：取100mL 的10倍 PBS，加入到900mL 純
伏馬毒素的介紹該毒素是1989年發現的一種新型毒素,由串珠鐮刀菌等產生的真菌毒素。目前已知有7種衍生物,研究證實伏馬毒素可導致馬產生白腦軟化癥(ELEM),神經性中毒而呈現意識障礙、失明和運動失調,甚至造成死亡;對豬產生肺水腫綜合癥(PPE),并被懷疑可誘發人類的食道癌等疾病,從而對畜牧業及人類的健
實驗概要本實驗從含有源自文庫篩選的噬菌體克隆制備了噬菌體上清液，通過噬菌體ELISA，評估篩選出DNA/RNA結合區域的特異性序列的結合活性。實驗步驟1. 噬菌體的制備 1) 挑取含有源自文庫篩選的噬菌體克隆的單菌落。用滅菌牙簽挑取單菌落接種于滅菌圓底培養板的微孔內，其中
實驗概要本實驗從含有源自文庫篩選的噬菌體克隆制備了噬菌體上清液，通過噬菌體ELISA，評估篩選出DNA/RNA結合區域的特異性序列的結合活性。實驗步驟1. 噬菌體的制備 1) 挑取含有源自文庫篩選的噬菌體克隆的單菌落。用滅菌牙簽挑取單菌落接種于滅菌圓底培養板的微孔內，其中
一、量子點免疫熒光組織化學原理量子點免疫熒光組織化學（Quantum Dots based Immunohistochemistry, QD-IHC）又稱量子點免疫熒光細胞化學，是根據抗原—抗體特異性結合的原理，用量子點標記特異性抗體作為探針，檢測組織或細胞中抗原性物質的一種技術。量子點免疫熒光組化
【摘要】 采用鏈霉親和素包被磁納米粒子，將生物素標記的特異性抗體偶聯在磁納米粒子上，制備出高特異性的磁納米探針；利用此探針對人絨毛膜促性腺激素（HCG）進行測定，建立了定量檢測蛋白類激素的化學發光分析方法。利用紫外可見分光光度計、透射電鏡及動態檢驗地帶網光散射儀對磁納米探針進行表征，同時
人類多能干細胞(hPSCs)因其擁有分化為機體所有類型細胞的能力，使得hPSCs成為研究發育機制以及疾病機理最常用的工具，同時在再生醫學以及疾病治療領域也有非常廣泛應用。人類多能干細胞因其來源不同又可分為胚胎干細胞（Embryonic stem cell，ESCs）和誘導多能干細胞（induce
人類多能干細胞(hPSCs)因其擁有分化為機體所有類型細胞的能力，使得hPSCs成為研究發育機制以及疾病機理最常用的工具，同時在再生醫學以及疾病治療領域也有非常廣泛應用。人類多能干細胞因其來源不同又可分為胚胎干細胞（Embryonic stem cell，ESCs）和誘導多能干細胞（induced
實驗概要本文介紹了免疫組化SABC法與SV法。實驗原理SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一種顯示組織和細胞中抗原分布的簡便而敏感的免疫組化染色方法。親和素(Avidin)存在于雞蛋中，分子量67000。是一種堿性蛋白質，具有對生物素近乎于共價鍵的結合力。鏈霉親和
實驗概要本文介紹了免疫組化SABC法與SV法。實驗原理SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一種顯示組織和細胞中抗原分布的簡便而敏感的免疫組化染色方法。親和素(Avidin)存在于雞蛋中，分子量67000。是一種堿性蛋白質，具有對生物素近乎于共價鍵的結合力。鏈霉親和
原位分子雜交和免疫組化SP法對PTEN的檢測 【摘要]目的：研究原位分子雜交和免疫組化sP法檢測PTEN mRNA及其蛋白在HCC中的表述隋況。方法：56例肝細胞肝癌組織、17例肝硬化組織手術切除標本，經40g／L福爾馬林固定，4 m厚連續切片，HE染色，病理診斷證實。結果：HCC組織中，
磷酸鹽緩沖液（Phosphate?Buffered?Saline）簡稱PBS，一般作為溶劑，起溶解保護試劑的作用。主要成分為Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl。用于生化、微生物、食品相關實驗，pH=7.4，與人體血液等滲。 PBS磷酸鹽緩沖液的作用： PBS磷酸鹽緩沖液一
實驗原理： 抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原
免疫親和柱熒光計快速分析法赭曲毒素是赭色曲霉屬和幾種青霉屬真菌產生的一種毒素,包括 A,B,C 等7種結構類似的化合物,其中以赭曲毒素 A 毒性最大。下表列出了世界各國對各種商品中赭曲毒素 A 存在情況的研究結果。(1)儀器設備與試劑真菌毒素專用熒光分析儀。OchraTest 赭曲霉毒素免疫親和柱。
試劑、試劑盒 甘油液氮MgCl2?6 H2O硫酸銨HeLa 細胞磷酸緩沖鹽溶液（PBS) 緩沖液 G緩沖液 H 緩沖液 DTM 緩沖液+0.1 ml L KCl實驗步驟 材料HeLa 細胞（培養和保存條件見下文。我們也成功地使用過 CellexBiosciences 公司制備并冷凍的 He
HeLa 細胞核提取物的制備實驗 試劑、試劑盒 甘油
原理：脫氧核糖核苷酸衍生物地高辛[（digoxigenin）-11-dUTP]在TdT酶的作用下，可以摻入到凋亡細胞雙鏈或單鏈DNA的3-OH末端，與dATP形成異多聚體，并可與連接了報告酶（過氧化物酶或堿性磷酸酶）的抗地高辛抗體結合。在適合底物存在下，過氧化物酶可產生很強的顏色反應，特異準確的定位
實驗方法原理 實驗材料 待分析的樣品編碼目的蛋白的 cDNA（已經克隆到體外表達載體中）試劑、試劑盒 1 × SDS 上樣緩沖液麗春紅 S 染液封閉緩沖液 I封閉緩沖液 II體外轉錄 翻譯試劑盒PBS35S-甲硫氨酸探針純化緩沖液探針稀釋緩沖液儀器、耗材 微量過濾離心柱聚偏氟乙烯（PVDF）／硝化纖
分析蛋白質混合物 實驗方法原理 實驗材料
實驗概要本實驗介紹了果蠅類標本的辣根過氧化物酶標記試劑染色檢測操作流程。實驗原理果蠅類標本被固定及透化處理后，可加入抗體。如同其他免疫組化技術一樣可以直接用標記的一抗，或者通過標記的二級試劑(能與一抗特異性結合)進行檢測。一般而言，直接標記一抗產生的信號更為清晰，背景較低。不足之處在于如檢測多種抗原
實驗概要本實驗介紹了果蠅類標本的辣根過氧化物酶標記試劑染色檢測操作流程。實驗原理果蠅類標本被固定及透化處理后，可加入抗體。如同其他免疫組化技術一樣可以直接用標記的一抗，或者通過標記的二級試劑(能與一抗特異性結合)進行檢測。一般而言，直接標記一抗產生的信號更為清晰，背景較低。不足之處在于如檢測多種抗原
[實驗原理]細胞凋亡中染色體DNA的斷裂是個漸進的分階段的過程，染色體DNA首先在內源性的核酸水解酶的作用下降解為50-300kb的大片段。然后大約30 ﹪的染色體DNA在Ca 2+和Mg2+依賴的核酸內切酶作用下，在核小體單位之間被隨機切斷，形成180～200bp核小體DNA多聚體。DNA
（1）試劑與設備 ①4-系列真菌毒素專用熒光計。 ②均質器（250mL）。 微量移液器（0.5mL）。 渦流混合器。 ⑤塑料注射器（60mL）。 ⑥VICAM T-2毒素親和柱。 ⑦聚乙二醇（PEG），相對分子質量8000。 色譜級甲醇。 ⑨
免疫親和柱熒光計快速測定法(1)試劑與設備①4-系列真菌毒素專用熒光計。②均質器(250mL)。微量移液器(0.5mL)。渦流混合器。⑤塑料注射器(60mL)。⑥VICAM T-2毒素親和柱。⑦聚乙二醇(PEG),相對分子質量8000。色譜級甲醇。⑨PBS緩沖液。⑩氯化鈉。?VICAM T-2毒素衍
本實驗用過氧化物酶標記測定了細胞凋亡。本方法可以用于福爾馬林固定的石蠟包埋的組織切片、冰凍切片和培養的或從組織中分離的細胞凋亡測定。實驗原理脫氧核糖核苷酸衍生物地高辛[（digoxigenin）-11-dUTP]在TdT酶的作用下，可以摻入到凋亡細胞雙鏈或單鏈DNA的3-OH末端，與dATP形成異多
萬能緩沖液PBS我實驗時經常用到PBS緩沖液，但是很多文獻里面也用到了Hanks緩沖液，不知道這兩種緩沖液在細胞培養 方面有什么區別嗎?也就是說它分別適合于哪些情況?PBS ：磷酸緩沖鹽溶液——具有pH緩沖作用的等滲鹽溶液。PBS溶液又稱磷酸鹽緩沖溶液，一般選擇K2HPO4和KH2PO4配
實驗方法原理 DNA和RNA在260nm處有一很高的吸收峰，利用這個原理我們測其OD260，再推算出其濃度。 實驗材料
細胞凋亡中染色體DNA的斷裂是個漸進的分階段的過程，染色體DNA首先在內源性的核酸水解酶的作用下降解為50-300kb的大片段。然后大約30 ﹪的染色體DNA在Ca ?+和Mg?+依賴的核酸內切酶作用下，在核小體單位之間被隨機切斷，形成180～200bp核小體DNA多聚體。D
測定DNA含量可以用于：（1）進行基因片段連接實驗。（2）進行轉化轉染之前的質粒濃度測定。實驗方法原理DNA和RNA在260nm處有一很高的吸收峰，利用這個原理我們測其OD260，再推算出其濃度。實驗材料細胞樣品試劑、試劑盒PBS緩沖液70%乙醇PI液儀器、耗材離心機恒溫箱篩網實驗步驟一、培養細胞的
Hoechst 33258染色固定液 50 ml Hoechst 33258染色液 50 ml 抗熒光淬滅封片液 5 ml 說明書 1 份 保存條件： 4℃保存，Hoechst 33258染色液需4℃避光保存。本試劑盒自訂購之日起六個月內有效。&nb