早期腎癌(RCC)首個術后輔助免疫療法！
默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準抗PD-1療法Keytruda（可瑞達?，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）：作為一種單藥療法，用于輔助治療在腎切除術（手術切除腎臟）或腎切除術和轉移病灶切除術后復發風險增加的的腎細胞癌（RCC）成人患者。現在，CHMP的意見將遞交至歐盟委員會（EC）審查，后者通常會在2個月內做出最終審查決定。 2021年11月，Keytruda獲得美國FDA批準，用于輔助治療在腎切除術（手術切除腎臟）或腎切除術和轉移病灶切除術后有中高或高復發風險的RCC患者。 值得一提的是，Keytruda是第一個被批準用于輔助治療上述RCC患者的免疫療法。該適應癥通過優先審查程序獲得FDA批準。該批準基于關鍵3期KEYNOTE-564研究的數據，這是第一個顯示輔助免疫治療RCC獲得陽性結果的3期研究，......閱讀全文
早期腎癌(RCC)首個術后輔助免疫療法！
默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準抗PD-1療法Keytruda（可瑞達?，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）：作為一種單藥療法，用于輔助治療在腎切除術（手術切除腎臟）或腎切除術和轉移病灶
ZNF471作為一種重要的腫瘤抑制因子抑制腎癌的發生發展
腎細胞癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤之一。然而，RCC的病因和發病機制尚不清楚。C2H2鋅指蛋白(ZNF)家族是哺乳動物中發現的最大的轉錄調節因子家族，而KRAB-ZFPs是C2H2鋅指蛋白家族中最大的亞家族，在腫瘤的發生發展中發揮重要作用。本研究的目的是探討ZNF471異常甲基化在腎癌發展中的作
FDA和EMA同時受理輝瑞舒尼替尼輔助治療腎細胞癌申請
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理抗癌藥Sutent（中文品牌名：索坦，通用名：sunitinib，舒尼替尼）的一份補充新藥申請（sNDA），該sNDA尋求FDA批準Sutent作為一種輔助治療藥物，用于經腎切除術后存在高復發風險的腎細胞癌（RCC）成
腎癌治療進入靶向聯合免疫治療時代
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510751.shtm近日，由北京大學腫瘤醫院郭軍教授和上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院黃翼然教授聯合牽頭的、我國自主研發的PD-1免疫治療藥物特瑞普利單抗聯合阿昔替尼對比舒尼替尼一線治療不可切除或轉移性腎
蛋白指紋圖譜臨床應用的指導原則（四）
案例5北京協和醫院：蛋白指紋圖譜早期診斷腎癌早期腎癌（RCC）常無明顯癥狀，且無臨床實用的腫瘤標記物，常延誤診斷。中國醫學科學院、中國協和醫科大學北京協和醫院泌尿外科李漢忠主任指導下在對66名RCC患者進行了蛋白指紋圖譜檢測，共有7個蛋白存在明顯差異，分子質量分別為3190、3931、4040、41
Keytruda聯合Inlyta獲得FDA批準，將用于腎癌一線治療
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）PD-1免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）近日在美國監管方面傳來特大喜訊。美國FDA已批準Keytruda聯合輝瑞新一代腎癌靶向治療藥物Inlyta（axitinib，阿昔替尼；酪氨酸激酶抑制劑[TK
默沙東/輝瑞組合療法Keytruda+Inlyta獲歐盟CHMP推薦批準
默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合輝瑞新一代腎癌靶向治療藥物Inlyta（axitinib，阿昔替尼；酪氨酸
TKI抑制劑獲FDA批準，成為晚期腎癌一線療法
Exelixis公司近日宣布，美國FDA批準了擴大CABOMETYX（cabozantinib）的適應癥，用于晚期腎細胞癌（RCC）患者的一線治療。對CABOMETYX的優先審查和批準是基于臨床2期試驗對先前未經治療的RCC患者的結果評估，該研究顯示CABOMETYX在無進展生存期（PFS）方面
默克Avelumab與INLYTA聯合治療晚期腎癌獲突破性療法指定
默克近日宣布，美國食品和藥品監督管理局授予了avelumab與輝瑞INLYTA（axitinib，阿西替尼）聯合療法突破性療法認定，主要用于治療晚期腎細胞癌（RCC）的初治患者。 “突破性療法”是美國食品和藥物管理局于2012年7月創建，源于《美國食品和藥物管理局安全及創新法案》(FDASIA
默沙東/輝瑞組合療法Keytruda+Inlyta獲歐盟批準
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合輝瑞新一代腎癌靶向治療藥物Inlyta（axitinib，阿昔替尼；酪氨酸激酶抑制劑[TKI]），用于一線治療晚期腎
“靶向+免疫”！默沙東/衛材Keytruda+Lenvima歐盟進入審查
默沙東（Merck & Co）與合作伙伴衛材（Eisai）近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）與口服多受體酪氨酸激酶抑制劑Lenvima（樂衛瑪，通用名：lenvatinib，侖伐替尼）聯合用藥方案
腎細胞癌免疫療法組合獲突破性療法認定
日前，衛材藥業有限公司和默沙東聯合宣布美國FDA授予由衛材藥業的能夠抑制多種受體酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制劑LENVIMA（lenvatinib）和默沙東的PD-1阻斷療法KEYTRUDA（pembrolizumab）構成的組合療法突破性療法
喜訊！諾獎級免疫組合療法Opdivo+Yervoy獲中國臺灣批準
圖片來源于網絡 日本藥企小野制藥（Ono Pharma）近日宣布，其中國臺灣子公司Ono Pharma Taiwan（OPTW）已收到了中國臺灣食品藥物管理署（TFDA）關于腫瘤免疫療法Opdivo（中文商品名：歐狄沃，通用名：納武利尤單抗，nivolumab）的補充批文，批準Opdivo聯合Ye
腎細胞癌免疫療法組合獲突破性療法認定
日前，衛材藥業有限公司和默沙東聯合宣布美國FDA授予由衛材藥業的能夠抑制多種受體酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制劑LENVIMA（lenvatinib）和默沙東的PD-1阻斷療法KEYTRUDA（pembrolizumab）構成的組合療法突破性療法
顯著改善PFS－免疫組合療法3期結果積極
9月12日，德國默克（Merck KGaA）與輝瑞（Pfizer）聯合宣布，由Bavencio（avelumab）和Inlyta（axitinib）構成的組合療法，在針對晚期腎細胞癌（RCC）的3期臨床試驗中，顯著提高了患者的無進展生存期（PFS）。此前，該組合療法已于2017年12月獲得了FD
顯著改善PFS－免疫組合療法3期結果積極
9月12日，德國默克（Merck KGaA）與輝瑞（Pfizer）聯合宣布，由Bavencio（avelumab）和Inlyta（axitinib）構成的組合療法，在針對晚期腎細胞癌（RCC）的3期臨床試驗中，顯著提高了患者的無進展生存期（PFS）。此前，該組合療法已于2017年12月獲得了FD
腎細胞癌(RCC)一線治療！“靶向+免疫”方案
百時美施貴寶（BMS）與Exelixis公司近日美國臨床腫瘤學會2022年泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO GU）上公布了關鍵3期CheckMate-9ER試驗的2年（最小25.4個月，中位32.9個月）隨訪結果。數據顯示：在先前沒有接受過治療的晚期腎細胞癌（RCC）患者中，與一線標準護理藥物S
頜骨腫物為始發癥狀的腎透明細胞癌病例分析
腎癌為常見的泌尿系統惡性腫瘤，占惡性腫瘤的2%~3%，其中以腎透明細胞癌最多見。腎癌早期即發生遠處轉移，約30%的患者就診時已有遠處轉移，最多見于肺及骨骼。在頜面部以口腔內轉移灶多見，尤其是舌體，其次是鼻腔及鼻竇，極少轉移至下頜骨。有統計表明，約2%的腎癌患者因轉移灶病變首發而就診，而以下頜骨病變為
Opdivo單藥治療5年生存率26％，療效顯著優于依維莫司！
百時美施貴寶（BMS）近日在舊金山舉行的2020年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO-GU 2020）上公布了抗PD-1療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）治療晚期腎細胞癌（RCC）III期CheckMate-025研究的5年隨訪結果。結果繼續證實，
中科院、北大Cell－Research發布癌癥表觀遺傳重要發現
來自中科院北京基因組研究所、北京大學、武漢大學等機構的研究人員證實，在腎癌中5-羥甲基胞嘧啶(5hmC)喪失與基因體（gene body）高度甲基化有關。這一研究發現發布在12月18日的《細胞研究》（Cell Research）雜志上。 中科院北京基因組研究所的慈維敏（Weimin Ci）研
靶向諾獎信號通路，創新腎細胞癌療法獲FDA優先審評資格
速遞 |? 今日，默沙東（MSD）公司宣布，美國FDA已經接受該公司為HIF-2α抑制劑belzutifan遞交的新藥申請（NDA），用于治療Von Hippel-Lindau病相關腎細胞癌（RCC）。FDA同時授予這一申請優先審評資格，預計在今年9月15日之前做出回復。 Von Hippe
Nature專題：腎癌
腎癌（carcinoma of kidney）又稱腎細胞癌，這種疾病無論體積大小，約80%的患者早期可無任何癥狀，只是在普查和因其他原因作體格檢查或B超檢查時才被發現其腎臟有占位病變或觸摸到腹部包塊，因此經常容易被人忽略。 但這種狀況近期開始發生好轉，研究人員從這種疾病的周遭挖掘到了一些答案，
我國專家最新研究為腎癌早期診斷、精準治療提供新策略
腎細胞癌(Renal cell carcinoma, RCC)是最常見且致命的一種腎癌類型。記者26日獲悉，中國專家團隊最新研究成果實現了基于血清和尿液代謝、指紋代謝圖譜的腎腫瘤分類、早期診斷和預后的管理與監測。 據了解，術后5年內，約20%到25%的RCC患者將面臨復發和轉移的挑戰。因此，開
非甾體抗炎藥對腎細胞癌患者不友好－阿司匹林除外
非甾體抗炎藥（NSAIDs）是當今世界各國廣泛應用的一類藥物，具有抗炎和鎮痛以及預防心血管疾病的作用。自1898年阿司匹林（ASA）首次合成后，100多年來已有百余種NSAIDs上市，這類藥物包括阿司匹林、對乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬等。 最近，人們對NSAIDs的抗腫瘤作用越來越感興趣。流
患者肺不張和肺結節的原因分析
患者男，62歲，胸片中偶發異常。圖1圖2圖3圖4圖5圖6診斷：腎細胞癌的支氣管和肺轉移影像學表現圖1~2示肺不張，伴右肺中葉外側支氣管阻塞。左下葉也可見胸膜下小結節。圖3~5示右肺中葉支氣管內明顯強化，雙肺下葉肺結節。圖6 FDG PET/CT掃描示全身無明顯FDG攝取增高。簡評最常見的支氣管內轉移
長達20年隨訪調查|腎結石患者腎癌風險究竟有多高？
根據荷蘭一個研究小組的結論，早期診斷的腎結石 (年齡＜40歲)與后期診斷腎臟腫瘤風險增加(年齡≥40歲)顯著相關。 試驗設計 研究人員使用了NLCS（荷蘭隊列研究）參與者的數據。NLCS是1986年在荷蘭發起的一項關于飲食和癌癥的全國性隊列研究，研究對象包括55歲至69歲的58279名男性和
中美科學家用CRISPR制備腎癌模型
轉移性腎細胞癌（mRCC）幾乎是無法治愈的，是RCC有關的高死亡率的主要原因。Von Hippel Lindau (VHL)是一個腫瘤抑制基因，在大多數的透明細胞RCC（ccRCC）病例中是缺失的。然而，它對于缺氧誘導因子-1α(HIF-1α) 和 -2α (HIF-2α)的調控發揮了什么作用，
文獻點評：腎微血管和淋巴血管腫瘤侵犯與腎癌的預后...
文獻點評：腎微血管和淋巴血管腫瘤侵犯與腎癌的預后不良和轉移擴散有關點評文獻：JensBedke，JohannesHeide，SilviaRibback，etal.Microvascularandlymphovasculartumourinvasionareassociatedwithpoorprog
西安交大李磊Cell－Res用單細胞外顯子組測序研究腎細胞癌
生物通報道：腎細胞癌（RCC）占成人惡性腫瘤的3%，和腎腫瘤的90%～95%。轉移性疾病通常會對放療和化療產生耐藥性。免疫治療表現出15%至20%的有限反應率。腫瘤干細胞（CSCs）是腎癌發生、發展以及耐藥性的關鍵參與因子。以前的研究已經表明，RCC是一種遺傳學明顯不同的成人癌癥，具有相對較低的
腎癌有哪些分類
目前腎癌分為10種類型：腎透明細胞癌、乳頭狀腎細胞癌（Ⅰ型和Ⅱ型）、腎嫌色細胞癌及未分類腎細胞癌、Bellini 集合管癌、髓樣癌、多房囊性腎細胞癌、Xp11 易位性腎癌、神經母細胞瘤伴發的癌、黏液性管狀及梭形細胞癌分型。腎透明細胞癌最常見，約占90%。