edta溶液配制步驟
EDTA溶液配制參考步驟1、0.02mol?L-1 EDTA 標準溶液的配制 在臺秤上稱取 3.8g 乙二胺四乙酸二鈉，溶于 100mL 去離子水中，微熱溶解后，轉移到 500mL 試劑瓶中，再加入 400mL 去離子水，搖勻。如有混濁，應過濾。2、以 CaCO3為基準物標定 EDTA 溶液（1）0.02mol?L-1 鈣標準溶液的配制 準確地稱取在 110℃ 干燥的CaCO3基準物 0.3～0.4g（準確至 0.1mg）于小燒杯中，蓋 以表面皿，加少量去離子水潤濕后，緩慢地滴加 1:1 的 HCl 3～5mL，用水把可能濺到表面 皿上的溶液沖洗杯中，加熱至完全溶解。冷卻后，將溶液定量轉移到 250mL 容量瓶中，稀釋至刻度，搖均勻。（2）標定a．強堿性介質中用此法 用 25mL 移液管移取鈣標準溶液 25.00mL 于 250mL 的錐形瓶，加入 25 mL 水、2mL 鎂溶液、 5mL 10%NaOH 溶液和綠豆大小的......閱讀全文
組織的分離實驗_EDTA－消化分離法
實驗方法原理EDTA是一種非酶性消化物，常用不含Ca2+和Mg2+的BSS 配成0.02%的工作液。關于EDTA的作用機制一般認為是：一些組織，尤其是上皮組織，在生存中需要Ca2+和Mg2+才能維持組織的完整性。EDTA能從這些組織生存環境中吸收這些離子，形成螯合物，能促進細胞相互分離。EDTA 作
如何避免EDTA依賴性假性血小板減少？
在臨床中，凡遇到沒有出血表現但血小板計數卻明顯減少的患者，均應考慮EDTA依賴性假性血小板減少癥的可能。 EDTA即乙二胺四乙酸，是常用的血標本抗凝劑之一。大家知道，我們平時在病房進行全血細胞分析（血常規）檢驗時，使用的是紫帽真空管。這種真空管中就裝有EDTA鹽抗凝劑。在因不同理由需要檢測
edta與金屬離子的配合物有何特點
edta與金屬離子的配合物特點如下：（1）EDTA具有廣泛的配位性能，幾乎能與所有的金屬離子形成穩定的螯合物。（2）EDTA與金屬離子的配位比均是1:1的關系。（3）螯合物大多數帶電荷，故能溶于水，反應迅速。（4）EDTA與金屬離子的配位化合物大多是無色的，只有極少數例外。EDTA配合物的配位平衡為
EDTA鈉鹽與檸檬酸混合有什么效果
如果是固體混合的話，是加強螯合、防腐作用。如果在水中混合的話，EDTA鈉鹽在酸性條件下變成EDTA，且溶解度顯著下降，會析出白色的EDTA導致溶液呈現白色渾濁狀；此時加入金屬鹽，金屬離子可與檸檬酸絡合，會降低溶液的酸性，EDTA溶解度升高，同時EDTA也可與金屬離子螯合，所以水溶液體系會慢慢澄清。
3例EDTA依賴假性血小板減少檢驗結果分析
? [關鍵詞】EDTA；血小板；分析 血常規檢測是醫院臨床非常重要的常覘檢測，血小板計數也成為臨床上止血和血栓性疾病的診斷和治療的重要依據[1]。血小板的升高和降低都會為疾病的診治提供幫助。隨著科技的發展，的使用無論是對檢驗質量還是檢驗速度都有極大的提高，但是，由于技術的限制
EDTA滴定法的原理和適用范圍
1.原理在pH10的條件下,用EDTA溶液絡合滴定鈣和鎂離子。鉻黑T作指示劑,與鈣和鎂生成紫紅色或紫色溶液。滴定中,游離的鈣和鎂離子首先與EDTA反應,與指示劑絡合的鈣和鎂離子隨后與EDTA反應,到達終點時溶液的顏色由紫色變為天藍色。2.方法的適用范圍本方法用EDTA滴定法測定地下水和地表水中鈣和鎂
影響edta配合物穩定性的因素有哪些
影響edta配合穩定性的因素主要有以下幾種，第1種就是和edta配合的金屬離子的種類。第2種就是溫度的影響，第3種是溶液的ph值的影響。
乙二胺四乙酸（EDTA）及其螯合物
一. EDTA的離解平衡 在水溶液中，2個羧基 H+轉移到氨基N上，形成雙極離子： EDTA 常用 H4Y 表示，由于其在水及酸中的溶解度很小，常用的為其二鈉鹽：Na2H2Y·2H2O ，也簡寫為EDTA 。 當溶液的酸度很高時，兩個羧基可再接受H+ ，形成H
使用液相色譜法檢測EDTA的原理和結論
不同介質中EDTA的測定方法不同，如滴定法、比色法、高效液相色譜法等。前兩種方法很難將edta配合物與其他配合物區分開來，結果也不令人滿意。因此，高效液相色譜法(HPLC)是測定EDTA金屬配合物的常用方法。edta-cu和edta-fe配合物的穩定系數遠高于edta-cu配合物。在配合物中加入價為
edta標準溶液的配制和標定是什么
EDTA標準溶液的配制：稱取EDTA約14.6g，置小燒杯中，用熱水溶解后，加蒸餾水稀釋至1000ml，搖勻備用。EDTA標準溶液的標定：常用基準物ZnO、Zn粒、CaCO3等標定，用EBT或XO作指示劑。取0.2gZnO固體（經750℃~850℃高溫烘烤約1h），用少量水潤濕，加入3mLHCl（1
EDTA二鉀污染對肝素血生化項目檢測的影響
臨床檢驗工作中時常有EDTA-K2污染造成病人K濃度異常增高而與病人臨床表現不符的現象時有發生，然而EDTA-K2污染也有可能影響其他生化指標，但是究竟多大的EDTA-K2濃度對哪些常規生化指標有影響呢？Biochem Med (Zagreb)上這篇lippi.g團隊的文章系統地探討了附著EDTA-
EDTA二鉀污染對肝素血生化項目檢測的影響
工作中時常有EDTA-K2污染造成病人K濃度異常增高而與病人臨床表現不符的現象時有發生，然而EDTA-K2污染也有可能影響其他生化指標，但是究竟多大的EDTA-K2濃度對哪些常規生化指標有影響呢？Biochem Med (Zagreb)上這篇lippi.g團隊的文章系統地探討了附著EDTA-K2濃度
EDTA依賴性假性血小板減少癥一例
患者女，60歲，3年前出現不明原因頭昏、乏力，曾在當地醫院檢查甲狀腺功能，提示甲狀腺功能亢進，給于口服有關藥物及對癥處理，癥狀無明顯好轉，半年前再次于外院做CT檢查，發現甲狀腺腺瘤，并檢查內分泌全套項目，發現CH、T3、T4等指標明顯升高，查頭顱MRI發現鞍區有占位性病變，考慮垂體腺瘤。因查血糖指標
EDTA絡合滴定法測定鈮中的鈣
一、方法要點試樣用堿分解后，用氨水和銅試劑沉淀鐵、鋁、錳等元素，使其與鈣鎂分離。含鈣溶液在pH12～14時用EDTA絡合滴定鈣。二、試劑(1)過氧化鈉、鹽酸、氨水、氯化銨。(2)六亞甲基四胺：20％水溶液。(3)銅試劑、鹽酸羥胺。(4)三乙醇胺：10％水溶液。(5)鈣試劑[2-羥基-1-(2-羥基-
EDTA二鉀污染對肝素血生化項目檢測的影響
臨床檢驗工作中時常有EDTA-K2污染造成病人K濃度異常增高而與病人臨床表現不符的現象時有發生，然而EDTA-K2污染也有可能影響其他生化指標，但是究竟多大的EDTA-K2濃度對哪些常規生化指標有影響呢？Biochem Med (Zagreb)上這篇lippi.g團隊的文章系統地探討了附著EDTA
EDTA絡合滴定法測定鈦中的鋁
一、方法要點 鋁在pH值為5～6的弱酸性溶液中與EDTA絡合，過量的EDTA用乙酸鋅標準溶液返滴定，加入氟化鉀溶液絡合鋁，釋放定量的EDTA，再以乙酸鋅標準溶液滴定，以乙酸鋅標準溶液消耗體積求出鋁的百分含量。鈦、銅、錳、釩、鉻、鐵等元素用氫氧化鈉與鋁分離，用碘化鉀使錫變成碘化錫揮發掉，鉬的存在
全面詳解EDTA依賴假性血小板減少癥產生與預防
? ? EDTA是一種可按1:1進行螯合鈣離子和其他多價金屬離子的多聚酸，該化合物的鈉鹽和鉀鹽被廣泛應用于檢驗科標本處理過程中，常見的有Na2EDTA,K2EDTA 和 K3EDTA。國際血液學標準化委員會（ICSH）也提倡使用的K2EDTA抗凝血樣進行血液學分析，該建議已被大多數歐洲國家和日本所接
EDTA滴定法測定氧化鋁量的原理
EDTA滴定法測定氧化鋁量實際上是測定其中的鋁量，再換算成氧化鋁量。常用絡合滴定法，一般加入過量的EDTA，絡合其中的鋁及其它元素，用鋅（銅，鉛）標液滴定過量的EDTA，加入氟化物，加熱置換出與鋁絡合的EDTA，再用用鋅（銅，鉛）標液滴定EDTA，從而求得鋁量。
歐盟對EDTA鐵鈉作為食品中鐵強化劑的科學意見
EDTA鐵鈉作為鐵強化劑的安全性以及來自EDTA鐵鈉的鐵的生物利用率。至于鐵本身的安全性--可能的鐵攝入量--并不在這個科學委員會的評估范圍之內。 應歐盟委員會的要求，食品添加劑及營養強化劑科學委員會公布EDTA(乙二胺四乙酸)作為普通食品(包括食品補充劑)以及特殊營養用途食品的鐵強
EDTA絡合滴定法測定鈀合金中的鈀
一、方法要點試樣用硝酸及鹽酸溶解，加過量EDTA絡合鈀，在pH=5～6的介質中，以二甲酚橙作指示劑，用鋅標準溶液滴定過剩的EDTA，以測定鈀的量。本法適用鈀合金中20％～40％的鈀。二、試劑(1)二甲酚橙：0．2％溶液。(2)乙酸鈉：15％溶液。(3)氫氧化鈉：15％溶液。(4)濃鹽酸及鹽酸溶液(1
EDTA絡合滴定法測定銀合金中的銀
一、方法要點 用鹽酸和硝酸溶解試樣，在鹽酸(1+50)介質中銀呈氯化銀形式沉淀。過濾，用氨水溶解沉淀，用鎳氰化鉀與銀作用，置換出鎳，以EDTA溶液滴定鎳而間接測定銀量。 二、試劑 (1)鹽酸(1+1)、硝酸(1+1)、氨水。 (2)10％氯化鈉溶液。 (3)5％鎳氰化鉀溶液。 (4)
EDTA絡合滴定法測定鈦合金中的鋯
在1～1．2mo1/L鹽酸溶液中，以二甲酚橙為指示劑，用EDTA標準溶液滴定鋯，由紅色突變為黃色即為終點。根據EDTA標準溶液的消耗量換算出鋯的含量。一、試劑(1)(1+1)鹽酸溶液、(1+1)硝酸溶液。(2)二甲酚橙：0．5％溶液。(3)鹽酸羥胺。(4)鋯標準溶液：稱取氯化鋯酰3．6060g，溶于
EDTA絡合滴定法測定鈮礦石中的鋇
一、方法要點用無水碳酸鈉及碳酸鉀熔融樣品，用稀鹽酸浸取熔塊，鈮水解沉淀。溶液中的鋇加過量EDTA絡合，以鈣黃綠素為指示劑，用鈣鹽返滴定過量的EDTA。二、試劑(1)達旦黃指示劑(0.2％)(2)鈣黃綠素指示劑：稱取0．2g鈣黃綠素、0.05g酚酞絡合指示劑、20g硝酸鉀，研勻。(3)熔融劑：將無水碳
歐盟對EDTA鐵鈉作為食品中鐵強化劑的科學意見
EDTA鐵鈉作為鐵強化劑的安全性以及來自EDTA鐵鈉的鐵的生物利用率。至于鐵本身的安全性--可能的鐵攝入量--并不在這個科學委員會的評估范圍之內。 應歐盟委員會的要求，食品添加劑及營養強化劑科學委員會公布EDTA(乙二胺四乙酸)作為普通食品(包括食品補充劑)以及特殊營養用途食品的鐵強化劑的科學
EDTA滴定法測定鈣和鎂的操作步驟
操作步驟(1)試樣的制備①一般樣品不需預處理。如樣品中存在大量微小顆粒物,需在采樣后盡快經0.45 μm孔徑濾膜過濾。樣品經過濾,可能有少量鈣和鎂被濾除。②試樣中鈣和鎂總量超出3.6 mmol/L時,應稀釋至低于此濃度,記錄稀釋因子F。③如試樣經過酸化保存,可用計算量的氫氧化鈉溶液中和。計算結果時,
EDTA抗凝劑引起的血小板減少和白細胞增多一例
目前臨床血液學一般檢查最常用的檢測儀器是血細胞分析儀，它以檢測速度快、精確度高、操作簡便的優勢為臨床提供著有用的實驗指標，對疾病的診斷和治療有重要的意義。 ? ? 全血細胞分析常用的抗凝劑EDTA對細胞形態和血小板計數影響很小，它不影響細胞數目及體積大小，對紅細胞形態影響最小，而且還可以抑制
EDTA絡合滴定法測定金鎵合金中的鎵
一、方法要點試樣用鹽酸和硝酸溶解，加鹽酸蒸發驅除硝酸，用亞硫酸還原金。加一定過量的EDTA溶液絡合鎵，在pH5．8的六亞甲基四胺緩沖溶液中，以二甲酸橙作指示劑，用鋅標準溶液返滴定以測定鎵量。本法適用于分析金鎵合金中3％～5％的鎵。二、試劑(1)氯化鈉、六亞甲基四胺。(2)二甲酚橙：0.2％溶液。(3
EDTA抗凝劑引起的血小板減少和白細胞增多一例
作者：魏娟,左紅 作者單位：石河子大學醫學院第一附屬醫院，新疆 石河子 832000 【關鍵詞】 EDTA抗凝劑,影響,血小板減少 Key words:EDTA anticoagulant;Effect;PLT decrease目前臨床血液學一般檢查最常用的檢測儀器是血細胞分析儀，它以檢測速度
EDTA滴定法測定水穩料中水泥劑量的試驗步驟
步驟：1.選取代表性的無機結合料穩定材料，對于穩定細粒土取樣約1000g。2.稱取300g水泥細粒土（精確至0.01g）放入大燒杯中，用攪拌棒將結塊攪散，加入10%氯化銨600ml，攪拌3min；放置10min，然后將上部清液轉移到300ml燒杯中，攪勻，加蓋表面皿待測。3.用移液管吸取上層懸浮液1
EDTA滴定法測定水穩料中水泥劑量的試驗步驟
步驟：1.選取代表性的無機結合料穩定材料，對于穩定細粒土取樣約1000g。2.稱取300g水泥細粒土（精確至0.01g）放入大燒杯中，用攪拌棒將結塊攪散，加入10%氯化銨600ml，攪拌3min；放置10min，然后將上部清液轉移到300ml燒杯中，攪勻，加蓋表面皿待測。3.用移液管吸取上層懸浮液1