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由英國癌癥研究院領導的一個研究小組在新研究中發現：一種稱作PPM1D的基因的罕見突變與乳腺癌和卵巢癌風險增高有關聯。這些突變并不遺傳，新發現有可能揭示癌癥形成的一種新機制。研究論文發表在12月16日的《自然》(Nature)雜志上。 研究結果表明，攜帶PPM1D的婦女每五人中大約就有1人會在她們的一生中形成乳腺癌或卵巢癌，相比普通人群她們的乳腺癌風險提高了2倍，卵巢癌風險超過了10倍。這一發現有可能會對遺傳檢測和針對性預防產生影響，尤其是對于卵巢癌，這一疾病常常是到晚期才被確診。 研究小組在1150名患有乳腺癌或卵巢癌婦女中分析了507個與DNA修復相關的基因，在5名婦女中發現了PPM1D基因突變。隨后他們對7781名患有乳腺癌或卵巢癌的婦女以及來自普通群體的5861人進行了PPM1D基因測序。 研究發現癌癥婦女中有25人存在PPM1D基因缺陷，而普通群體只有1人，顯示出高度顯著的統計學差異。 研究發......閱讀全文
要研制出更強有力的癌癥治療方法，最重要的是投資和長期的努力 2011年3月25日出版的《科學》雜志聚焦美國癌癥研究40年。圖為一張前列腺癌細胞的掃描電子顯微圖片，自1971年美國頒布《國家癌癥法》以來，前列腺癌的死亡率沒有明顯改變。（圖片提供：《科學》） 1971年12月，時任美
美國著名女影星安吉麗娜?朱莉在癌癥基因檢測結果呈陽性，并預防性切除乳腺和已發生病變的卵巢后，與女性遺傳性癌癥相關的BRCA基因開始走進公眾視野，甚至成為令女性談之色變的“殺手基因”。4月7日，美國醫學會雜志在線發布的一項迄今為止樣本量最大的流行病學調查結果，將幫助人們更好地認識這個著名的基因突變
根據一項獲得美國國立衛生研究院（NIH）支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜（TCGA）生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣本的綜合
根據一項獲得美國國立衛生研究院(NIH)支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜(TCGA)生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣
一項由澳大利亞昆士蘭醫學研究院（QIMR）伯霍夫醫學研究所完成的最新研究發現，喝咖啡不會改變一個人患癌癥或死于癌癥的風險。這項研究結果發表于International Journal of Epidemiology。 QIMR伯霍夫統計遺傳學小組的資深作者兼負責人、副教授Stuart MacG
我國世界最大的“基因工廠”目前的技術可一次性檢測508個腫瘤相關基因，解讀88種腫瘤藥物，全面、精準地解讀腫瘤藥物和基因的關系，根據患者的基因信息，協助醫生選擇合適的治療藥物，為患者制定個體化治療方案 國際：已公布超過1萬個癌癥基因組數據 這是一個眾所周知的案例——好萊塢影星安吉麗娜?朱莉，
在國會山的簡報中，美國臨床腫瘤學會（ASCO）宣布免疫治療為年度癌癥研究的首要進展。在剛剛發布的——《2016 年度報告：ASCO臨床腫瘤學進展》（以下簡稱《報告》）中，描述了免疫治療近期的重大研究突破以及其他60項重要的癌癥研究進展。ASCO的報告中呼吁持續強勁的聯邦資金用以癌癥研究，并強調了
12月22日《NatureCommunications》雜志上的一項研究闡述了12種癌癥的遺傳性，意外發現胃癌遺傳概率與乳腺癌等同，同時還揭示了乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2突變對其他癌癥的影響。 12種癌癥的遺傳性（遺傳性易感性） 長期以來，眾所周知癌癥的部分風險因素為遺傳，且遺傳突
喬治亞學院Mandi Murph的研究重點是，肥胖在促進婦女癌癥（乳腺癌和卵巢癌）發展中所起的作用。來自美國國立衛生研究院撥款資助的研究旨在查明血液和身體組織中產生的哪些生物標記物，可能預示這些癌癥的發展。 乳腺癌依然是美國婦女最常見的惡性腫瘤，研究表明，盡管標準的治療方式
美國最大的癌癥中心——德州大學(UT)MD Anderson癌癥中心9月宣布，推出一項“登月”計劃，將針對幾種類型的癌癥，在未來的十年中集中研究，希望顯著提高癌癥生存率，這項計劃預期資助力度為30億美元。不過也有一些外界研究人員對于只通過一個機構就能克服癌癥表示遲疑。 這項計劃的背后是
人工智能在發現和篩選癌細胞方面有著先天的速度優勢。近日，倫敦癌癥研究院的學者利用人工智能技術分析了卵巢癌細胞的外表特征和基因特性，有望加速癌癥治療靶點的發現。圖片來源：123RF 研究人員利用AI分析了來自514個卵巢癌病人的組織樣本，其中共包含了超過1.5億個細胞。通過AI分析，研究人員鑒別
英國將于9月啟動一個大規模癌癥基因篩選先鋒計劃——分層醫學項目，該項目將個性化醫學與集成式研究結合起來，患者和科學家均將受益。 新項目由英國癌癥研究院領導，為期兩年，第一階段將對9000多位乳腺癌、結腸直腸癌、卵巢癌和皮膚癌患者進行研究。采集自腫瘤患者的活組織切片的剩余材料將送到三個中心實驗室
Cell雜志社高級編輯楊曉紅（Xiaohong Helena Yang）博士早年畢業于中山大學，現任Cell出版社編務拓展顧問和Cancer Cell高級編輯。在最新一期（2月9日）Cell雜志上，她發表了題為“Metastasis: Slipping Control”的評述文章，以回憶錄《堅韌
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基
小鼠常被用于研究癌癥，但科學家仍在努力改善這一模型，以更好地研究人類疾病。基因編輯的進步使研究人員能夠構建更能反映人類疾病的小鼠模型。 1915年，全球處于戰爭狀態，日本病理學家Katsusaburo Yamagiwa和他的助理Koichi Ichikawa正在努力研究一個致命武器，其殺傷力
免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點，并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年，腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際，轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章，共有12篇。 01 Treg細胞重編程改善免疫治療 Mauro Di Pilato,et al.
美國 遺傳學研究深入揭示、利用基因機制；細胞研究讓多種細胞互換“身份”；再生醫學造出多種器官組織。 田學科 （本報駐美國記者）在遺傳學研究領域，杜克大學模仿人體細胞內復雜的基因調控過程，模擬出多種蛋白質如何通過復雜相互作用調控一個基因。 斯坦福大學設計出一種由DNA和RNA制成的生物晶體管——
DNA測試可以預測出哪些男人可能患有致死前列腺癌的幾率最高。 倫敦癌癥研究院的研究團隊聲稱女性的乳腺癌基因篩查檢查很快就能用于男性前列腺癌的檢查上。 研究團隊公布了14個能夠增加致命性前列腺癌的單獨突變，可以作為測試的依據。 英國前列腺癌癥會說這種測試會徹底改變男性前
細胞內許多生命活動是發生在代謝物層面的，代謝物更多地反映了細胞所處的環境，比如細胞現在是不是健康？藥物是否起效？環境污染物是不是正在傷害細胞？等等。由此，20世紀90年代，衍生出了一門新學科：代謝組學。它回答了基因組學和蛋白質組學不能回答的問題：細胞到底發生了什么？ 1、腫瘤與代謝組學 腫瘤
近日，科學家開發的一種新型免疫療法，使一位乳腺癌晚期患者的癌細胞完全消退，并且效果已維持了近2年。而在此之前，該患者已嘗試所有常規治療方法，且都以失敗告終。這項研究由美國國立衛生研究院（NIH）國家癌癥研究所（NCI）Steven Rosenberg博士領導。研究結果已于6月4日發表在《Nat
無論是關注蛋白質組學的領域內專業人員，還是領域外、甚至是學術圈外的，我想很多人此刻都難掩興奮。2019年2月28日，軍事科學院軍事醫學研究院、國家蛋白質科學中心（北京）、蛋白質組學國家重點實驗室賀福初院士團隊、錢小紅教授團隊，與復旦大學附屬中山醫院樊嘉院士團隊，在國際頂級學術期刊《Nature》
寨卡病毒困擾全球，近日中科院微生物研究所，中國農業大學等處的研究人員發表了題為“Zika Virus Causes Testis Damage and Leads to Male Infertility in Mice”的文章，表明寨卡病毒能誘導睪丸和附睪發生炎癥反應，并指出在某些條件下，寨卡病
我的基因誰做主 科學家對人類基因專利的擔憂日益加深 人類基因已成為重要的戰略性資源，未來的基因診斷、基因治療技術都將建立在基因序列的基礎之上，因此科學界、生命科學技術公司都在極力爭奪基因資源的橋頭堡。不過，隨著生物學和遺傳學突飛猛進的發展，人們對人類基因專利申請活動的擔憂也日益加
來自浙江大學生命科學研究院、荷蘭萊頓大學醫學中心等機構的研究人員在新研究中證實，核受體NR4A1通過激活TGF-β信號促進了乳腺癌侵襲和轉移。這一研究發現在線發表在3月3日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。 浙江大學的張龍(Long Zhang)教授和
第一位MALBAC寶寶周歲照（左：謝曉亮；右：陸思嘉） 1、女明星與被拒的申請 2013年，有關個體化醫療最大的新聞之一是女星安吉麗娜·朱莉宣布自己已“預防性”地切除了雙側乳腺，原因是她攜帶一種“錯誤”的基因——BRCA1，這種基因會極大增加攜帶著罹患乳腺癌和卵巢癌的可能性——她大概會有87%的
將近90% 的癌癥死亡都是癌細胞轉移造成的，這是癌癥治療面臨的一個主要障礙。許多不同的癌癥都喜歡向肺轉移，比如原發性膀胱癌、乳腺癌、結腸癌、腎癌、黑色素瘤、卵巢癌、胰腺癌、骨癌、直腸癌、胃癌、甲狀腺癌、子宮癌和肺癌。但人們一直不清楚癌細胞為何這么偏愛肺。八月二十五日Cell雜志發表的一項研究顯示
基因測序服務市場增速快，預計2016年超過測序儀器市場。據Markets&Markets預測，2014-2020年上游市場中測序儀的復合增長率是15.4%。中游測序服務市場重資產、技術附加值低，將是產業鏈中增速最快的，據BCC Research預測2011-2016年復合增長率為29%。
好萊塢當紅明星安吉麗娜·朱莉由于基因缺陷毅然選擇預防性雙側乳腺切除術的消息，讓BRCA1基因走入了公眾視線，引燃了人們對腫瘤基因篩查的關注。同時，這也加速了基因專利戰的升級——美國最高法院將于6月底前對萬基遺傳公司一案作出具有里程碑意義的決定。這家公司擁有腫瘤抑制基因BRCA1和 BRCA2
言及“精準”之前，我國還有多遠的路要走？--美國華裔病理科醫師訪談手記。 “理念行不行，當然行！但具體到每個地區、每個城市、每個人，就是另外一回事兒了！” 近年來，我國基因檢測行業發展如火如荼，各類基因檢測公司數量達數百家之多。主流基因測序公司的人類醫學產品大類包括：輔助生殖、產前診斷、新生
最近，通過對一個“小分子”庫（50,000多個小分子）進行搜索，研究人員已經確定了一種候選分子可抑制癌細胞在全身的擴散。相關研究結果發表在2014年11月12日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志，這種分子可靶定一種以前被認為“無成藥性的（undruggable）”（