WIKI資訊
染色過程要求凝膠浸在塑料盤中。因而至少使用兩個盤子，大小與玻璃板類似。在盤中加入新鮮溶液之前須用高質量的水洗滌盤子。 1. 電泳完畢后用一個塑料片子小心地分開兩板，凝膠應該牢固地附著在短玻璃板上。 2. 固定凝膠：將凝膠（連玻璃板）放入塑料盤，用固定/停止溶液浸沒，充分振蕩20分鐘或直至樣品中染料完全消失，膠可在固定/停止溶液中保存過夜（不振蕩）。保留固定/停止溶液，用于終止顯影反應。 3. 洗膠：用超純水振蕩洗膠3次，每次2分鐘。從水中取出，當轉移至下一溶液時拿著膠板邊沿靜止10～20秒，使水流盡。 4. 凝膠染色：把凝膠移至染色溶液充分搖動30分鐘。 5. 凝膠顯影 （1）在顯影溶液中加入甲醛（3 ml）和硫代硫酸鈉溶液（400 μl）以完成顯影液的配制。 （2）從染色溶液中取出凝膠放入裝有超純水的盤中浸洗5～10秒。注意，把凝膠從超純水轉移到顯影溶液的總時間不能長于5～10秒。浸泡時間過長則導致信號微弱或......閱讀全文
染色過程要求凝膠浸在塑料盤中。因而至少使用兩個盤子，大小與玻璃板類似。在盤中加入新鮮溶液之前須用高質量的水洗滌盤子。 1. 電泳完畢后用一個塑料片子小心地分開兩板，凝膠應該牢固地附著在短玻璃板上。 2. 固定凝膠：將凝膠（連玻璃板）放入塑料盤，用固定/停止溶液浸沒，充分振蕩20分鐘或直至樣品
測序產物的銀染是顯現序列信息的一種新方法，本系統的成敗受幾個因素的影響 ① 水的質量對于染色的成功極其重要。超純水（NANOpureR或Milli-QR的水）或雙蒸水可獲得較好的效果，如果水中有雜質，則低分子量條帶可能無法出現。 ② 碳酸鈉也非常重要。使用新鮮的，美國化學學會級碳酸鈉較好，如
實驗方法原理 Promega公司的SILVER SEQUENCETM DNA測序系統是一種無放射性的序列分析系統，它通過靈敏的銀染方法檢測凝膠中的條帶。 銀染提供了一種對于放射性或熒光法來說更加快速，廉價的替代方法。測序結果可以在同一天內得到；電泳完成后經90分鐘就可讀序，這是常規的放射
3、質粒膜板制備：參照第一章所述的方法。 （二）超螺旋質粒DNA 的堿變性： 1、取4mg（約2pmol）超螺旋質粒DNA 至一eppendorf管中，加無離子水到終體積18ml。 2、加2ml 2mmol/L NaOH/2mmol/L EDTA 溶液，置于室溫(25℃下）保溫5分鐘。 3
（1）過夜培養的宿主細胞(如NM522或JM101)用3ml TYP肉汁培養基以1:100稀釋。在37℃強烈震蕩1小時之后，細胞進入對數早期。此時，將一個合適的含有重組M13的噬菌斑(連同瓊脂)用滴管轉入該細胞培養液中。 （2）37℃強烈震蕩(300rpm) 培養6小時。 （3）把細胞培養液轉
7. 在超純水中浸洗凝膠兩次，每次2分鐘，注意在本操作中戴手套拿著膠板邊緣避免在膠上印上指紋。 8. 將凝膠置于室溫干燥或用抽氣加熱法干燥。在可見光燈箱或亮白，黃色背景(如紙)上觀察凝膠，若需永久保存的記錄，則可用EDF膠片保留實驗結果。 [注意] 測序產物的銀染是顯現序列信息的一種新方法，本
3、為阻止Taq DNA 聚合酶延伸非特異性退火引物， 熱循環儀必須預熱至95℃。溫度變換應越快越好。下面的循環時間不包括變溫時間。如果你無法確定使用何種模式，建議從模式1開始。 ? 模式1：適用于引物
在分子生物學研究中，DNA 的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。目前用于測序的技術主要有Sanger等（1977）發明的雙脫氧鏈末端終止法和Maxam和 Gilbert（1977）發明的化學降解法。這二種方法在原理上差異很大，但都是根據核苷酸在某一固定的點開始，隨機在某一個特定的堿基
（三）電泳：1、預電泳（1）當凝膠聚合完全后，撥出鯊魚齒梳，將該梳子反過來，把有齒的一頭插入凝膠中，形成加樣孔。（2）立即將膠板固定在測序凝膠槽中，一般測序凝膠槽的上下槽是分開的，因而只有在固定好凝膠板后，方能加入TBE緩沖液。（3）稀釋10×TBE緩沖液至1×TBE，將該緩沖液加入上下二個電泳槽中
二、材料待測的DNA 模板，可用雙鏈或單鏈模板。 三、設備高壓電泳儀，測序用電泳槽，照相顯影用大號塑料盆，制膠設備，吹風機，放射自顯影盒，X-光片。 四、試劑 1、5×T7 DNA 聚合酶緩沖液：200mmol/L Tris?Cl，pH7.5，100mmol/L MgCl2，