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農桿菌的Ti質粒可以作為載體。Ti質粒上有兩個區域，一個是T-DNA區，這是能夠轉移并整合進植物受體的區段；另一個是Vir區，它編碼實現質粒轉移所需的蛋白質。將待轉化的外源基因先克隆在大腸桿菌質粒上，然后將此質粒轉入不會引起冠癭瘤的農桿菌（這種菌的Ti質粒已除去了T-DNA），使外源基因通過同源重組整合在Ti質粒上；然后用帶有外源基因的這種農桿菌去轉化植物細胞，將外源基因轉入植物細胞的基因組。......閱讀全文
農桿菌的Ti質粒可以作為載體。Ti質粒上有兩個區域，一個是T-DNA區，這是能夠轉移并整合進植物受體的區段；另一個是Vir區，它編碼實現質粒轉移所需的蛋白質。將待轉化的外源基因先克隆在大腸桿菌質粒上，然后將此質粒轉入不會引起冠癭瘤的農桿菌（這種菌的Ti質粒已除去了T-DNA），使外源基因通過同源
實驗概要本實驗介紹了農桿菌介導的水稻轉化。主要試劑GUS染色液：100 mmol/L NaPO4 (pH7.0)；0.1% Triton X-100；10 mmol/L EDTA；0.5 mmol/L亞鐵氰化鉀頭抱霉素，乙醇，次氯酸鈉溶液主要設備高速離心機，培養箱，人工氣候室實驗材料水稻種子實驗步驟
實驗概要1. 學習真核生物的轉基因技術及農桿菌介導的轉化原理。2. 掌握農桿菌介導轉化擬南芥 的實驗方法，了解擬南芥的生理特點及在基因工程實驗中應用實驗原理擬南芥（Arabidopsis thaliana）是一種十字花科植物，二年生草本，高7～40厘米，花期3～5月。廣泛用于植物遺傳學、發育生物學和
實驗概要農桿菌侵染實驗實驗步驟(1) 農桿菌菌液的制備??將農桿菌接種于附加50mg/L Km、50mg/L Sm、50mg/L Rif的YEB固體培養基上，28℃暗培養，至長出單菌落。用接菌環挑取單菌落，接種在5mL含相應抗生素的YEB液體培養基中，于28℃，200r/min 培養過夜。待
實驗概要 以煙草葉片為材料，與對數生長期的帶有外源基因的農桿菌共培養，遺傳轉化煙草葉片，篩選抗性再生植株。掌握共培養過程關鍵技術環節及轉基因植株的篩選。 主要試劑 70%乙醇 0.1% HgCl2 無菌水 卡那霉素(kan) 羧芐青霉素(Cb) 培養基：LB培養基100ml；MS
農桿菌介導的植物遺傳轉化 【目的】：學習和掌握共培養過程關鍵技術環節及轉基因植株的篩選。 【要求】：以煙草葉片為材料，與對數生長期的帶有外源基因的農桿菌共培養，遺傳轉化煙草葉片，篩選抗性再生植株。 【內容】：1、煙草無菌苗的準備 2、帶有外源基因農桿菌的培養
農桿菌介導的植物 ?遺傳轉化 【目的】：學習和掌握共培養過程關鍵技術環節及轉基因植株的篩選。 【要求】：以煙草葉片為材料，與對數生長期的帶有外源基因的農桿菌共培養，遺傳轉化煙草葉片，篩選抗性再生植株。 【內容】：1、煙草無菌苗的準備 2、帶有外源基因農桿菌的培養 3、煙草葉片與對
一、原理以根癌農桿菌介導的遺傳轉化是目前最有效的途徑之一。根癌農桿菌對植物釋放的化學物質產生趨化反應，向植物受傷組織集中。經共培養后，受傷部位的化學誘導物透過農桿菌的細胞膜使Ti質粒上的Vir基因活化。Vir基因產物使Ti質粒上的T－DNA進入植物細胞，并整合到植物核基因組中。插入在T－DNA左右邊
實驗材料 植物凝膠pBract 質粒pSoup 質粒 試劑、試劑盒 利福平卡那霉素 儀器、耗材 MG L 培養基 實驗步驟 1. 組織培養基的準備 提前準備好所需濃度 2 倍的植物凝膠，高壓滅菌（見注 3 ) 。所有的組織培養基都要過濾滅菌，因此除了
實驗材料：植物凝膠 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? pBract 質粒 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??