高分辨顯帶
中文名稱高分辨顯帶英文名稱high resolution chromosome banding定 義將培養細胞同步化后，用秋水仙堿短暫處理，獲得大量晚前期和早中期分裂相，使染色后在較細長的染色體上可顯示550多條帶紋以上的顯帶技術。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）......閱讀全文
高分辨顯帶
中文名稱高分辨顯帶英文名稱high resolution chromosome banding定 義將培養細胞同步化后，用秋水仙堿短暫處理，獲得大量晚前期和早中期分裂相，使染色后在較細長的染色體上可顯示550多條帶紋以上的顯帶技術。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
人類染色體的染色體顯帶及高分辨顯帶技術
用Giemsa常規染色的染色體標本，由于染色體著色均勻，不能把各染色體本身的細微特征完全顯現出來。即使是最熟練的細胞遺傳學家也只能根據各染色體的大致特征(大小，著絲粒位置)較準確地識別出第1、2、3、16號和Y等這幾條染色體，對B、C、D、F和G組的染色體，則只能鑒別出屬于那一組，而對組內各條染
染色體顯帶技術_－喹吖因顯帶（Q顯帶）
實驗材料晾干的中期染色體玻片試劑、試劑盒喹吖因溶液McIlvaine緩沖液鏡油弱熒光儀器、耗材玻片染色缸熒光顯微鏡實驗步驟1.將晾干的中期染色體玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室溫放置 5 min。2.在一個裝有水的染色缸中反復浸沾洗滌玻片。再次用水清洗。空氣晾干。如需要，可在避光、干燥處保存
Q顯帶
中文名稱Q顯帶英文名稱Q-banding定 義用喹吖因熒光染料顯示染色體帶型的一種顯帶方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
C顯帶
中文名稱：C顯帶技????術：染色技術應????用：生物技術定義：C顯帶是一種特殊的染色技術，主要用于顯示細胞核內染色體基因的某個區域。這些區域包括所有染色體的中著絲粒區域和其他包含結構異染色質的區域。
染色體顯帶技術_應用－GTG－技術進行吉姆薩顯帶（G顯帶）
實驗材料制備好的中期染色體玻片試劑、試劑盒HBSS乙醇吉姆薩染色液Xylene 或 Hemo-De儀器、耗材玻片染色缸光學顯微鏡細粒度膠片實驗步驟展
染色體顯帶技術_－顯帶（偏端霉素二脒基苯基吲哚顯帶)
?Distamydn-DAPI 顯帶（偏端霉素-二脒基苯基吲哚顯帶)實驗材料空氣晾干的分裂中期染色體玻片試劑、試劑盒McIlvaine 緩沖液Distamycin A 染色液DAPI染色液鏡油弱熒光儀器、耗材濕盒（如裝有濕紙巾的Petri盤）蓋玻片配有合適濾光片和物鏡的熒光顯微鏡實驗步驟展開
G顯帶特性
G顯帶方法簡單，帶紋清晰，染色體標本可長期保存，因此被廣泛用于染色體病的診斷和研究。
彩色顯帶實驗
實驗材料 常規細胞遺傳學方法制備的染色體標本試劑、試劑盒 RxFISH 探針甲酰胺乙醇甲醇冰乙酸SSCHClTween-20兔抗 FITC 抗體DAPI儀器、耗材 染色缸濕盒橡皮泥相差顯微鏡水浴鍋烤箱微量移液槍微型離心機離心管冰箱RxFISH Cyto Vision 系統熒光顯微鏡冷CCD攝像機實驗
彩色顯帶實驗
種間彩色顯帶技術是一種簡單快速地檢測用 G 顯帶無法識別的染色體異常的方法。當 GTG 顯帶不能給單條染色體涂染探針分析提供足夠線索時，該技術尤其有用。另外，彩色顯帶技術能夠檢測染色體內部的異常，如倒位、重復和用其他多重 FISH 技術（如 M-HSH 和 SKY) 不能檢測到的微小缺失。實驗材料常
彩色顯帶實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 常規細胞遺傳學方法制備的染色體標本 試劑、試劑盒 RxFISH 探針 甲酰胺 乙醇
G顯帶特性
G顯帶方法簡單，帶紋清晰，染色體標本可長期保存，因此被廣泛用于染色體病的診斷和研究。
常用顯帶技術
1.G帶這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重復性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。2.Q帶是指染色體標本經氮芥喹吖因等熒光染料處理后顯示的帶。
常用顯帶技術
1.G帶這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重復性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。2.Q帶是指染色體標本經氮芥喹吖因等熒光染料處理后顯示的帶。
什么是Q顯帶？
中文名稱Q顯帶英文名稱Q-banding定 義用喹吖因熒光染料顯示染色體帶型的一種顯帶方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
什么是Ag顯帶？
中文名稱Ag顯帶英文名稱Ag banding定 義用硝酸銀溶液染色后，使近端著絲粒染色體短臂的核仁組織區特異性濃染的技術。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
G顯帶的定義
G顯帶，是將染色體標本用堿、胰蛋白酶或其他鹽溶液處理后，再使用Giemsa 染液染色，染色體上出現與Q帶相類似的寬窄和亮度不同的橫紋，在普通顯微鏡下，可見深淺相間的帶紋，稱G帶(G band) 。
C顯帶的概念
C顯帶是一種特殊的染色技術，主要用于顯示細胞核內染色體基因的某個區域。這些區域包括所有染色體的中著絲粒區域和其他包含結構異染色質的區域。
Q顯帶的概念
中文名稱Q顯帶英文名稱Q-banding定 義用喹吖因熒光染料顯示染色體帶型的一種顯帶方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
G顯帶的概念
G顯帶，是將染色體標本用堿、胰蛋白酶或其他鹽溶液處理后，再使用Giemsa 染液染色，染色體上出現與Q帶相類似的寬窄和亮度不同的橫紋，在普通顯微鏡下，可見深淺相間的帶紋，稱G帶(G band) 。
G顯帶的來源
1968年瑞典細胞化學家Caspersson 等應用熒光染料氮芥喹吖因（quinacrine mustard,QM）處理染色體后，由于染料選擇性的與AT或GC相結合，且染色體上AT、GC區域不是隨機分布的，所以在熒光顯微鏡下可觀察到染色體沿其長軸顯示出一條條寬窄和亮度不同的橫紋，即染色體的顯帶(ba
什么是C顯帶？
C顯帶是一種特殊的染色技術，主要用于顯示細胞核內染色體基因的某個區域。這些區域包括所有染色體的中著絲粒區域和其他包含結構異染色質的區域。
常用顯帶技術介紹
1.G帶這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重復性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。2.Q帶是指染色體標本經氮芥喹吖因等熒光染料處理后顯示的帶。
T顯帶的定義
中文名稱T顯帶英文名稱terminal banding定 義末端分帶法，主要顯示染色體的末端結構。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色體顯帶實驗_顯Q帶法
實驗方法原理染色體顯帶是沿著整個染色體的長軸，能顯現出著色深淺不同、橫向走行的帶（Band）。顯帶原理尚未完全弄清，從多種方法證實，染色體顯帶現象是染色體本身存在著帶的結構。因用相差顯微鏡觀察未染色的染色體時，也能直接觀察到染色體存在著帶的現象。但用特殊方法處理后，再用染料染色，則帶更加清楚。隨顯帶
染色體顯帶技術
實驗材料 晾干的中期染色體玻片試劑、試劑盒 喹吖因溶液McIlvaine緩沖液鏡油弱熒光儀器、耗材 玻片染色缸熒光顯微鏡實驗步驟 1.將晾干的中期染色體玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室溫放置 5 min。2.在一個裝有水的染色缸中反復浸沾洗滌玻片。再次用水清洗。空氣晾干。如需要，可在避光、干
染色體顯帶實驗
實驗方法原理 染色體顯帶是沿著整個染色體的長軸，能顯現出著色深淺不同、橫向走行的帶（Band）。顯帶原理尚未完全弄清，從多種方法證實，染色體顯帶現象是染色體本身存在著帶的結構。因用相差顯微鏡觀察未染色的染色體時，也能直接觀察到染色體存在著帶的現象。但用特殊方法處理后，再用染料染色，則帶更加清楚。隨顯
染色體顯帶實驗_顯G帶法2
實驗方法原理常用的顯帶方法，有操作簡便、經濟和能長期保存的優點，有關G帶顯示法在文獻中報道極多，但不一定都能重復出滿意的效果，可能與各研究室所用材料條件有關，因此引進任何一顯帶法之前，還要進行預試驗。實驗材料標本試劑、試劑盒磷酸緩沖液甲醇Giemsa胰蛋白酶實驗步驟一、胰酶-Giemsa 混合顯帶法
染色體顯帶技術_－BPULSE－淋巴細胞遲復制顯帶
試劑、試劑盒加有植物血凝素（PHA) 的淋巴細胞培養基BrdU2'-脫氧胞苷酸秋水仙素溶液儀器、耗材合適容積的組織培養瓶實驗步驟展開
染色體顯帶技術簡介
染色體經過某種特殊的處理或特異的染色后，染色體上可顯示出一系列連續的明暗條紋，稱為顯帶染色體。染色體顯帶技術是在顯示染色體基礎上發展起來的技術，其優點是能顯現染色體本身更細微的結構。染色體顯帶技術極大地促進了細胞遺傳學的發展，有助于更準確地識別每條染色體及染色體結構異常，適用于各種細胞染色體標本，同