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  • 提升CART細胞抗異質性腫瘤活性方面新進展

    中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員李鵬課題組與暨南大學李揚秋課題組合作,通過在傳統CAR分子內引入DAP10分子調動內源NKG2D的廣譜抗原識別功能,提升CAR-T細胞對異質性腫瘤的靶向能力。課題組近日在Molecular Therapy – Oncolytics上發表了研究論文。 CAR-T細胞在治療血液腫瘤方面取得重大突破,但是對實體腫瘤的療效卻不佳,實體腫瘤的異質性是阻止CAR-T細胞治療實體瘤的一大障礙。為減少CAR-T療法中因腫瘤異質性導致的免疫逃逸和腫瘤復發,亟需改進和優化CAR分子對不同抗原的廣譜識別功能。NKG2D是CD8陽性T細胞中表達的一種可識別多種配體的受體,DNAX激活蛋白10(DAP10)同NKG2D受體互作向T細胞傳遞信號。研究團隊猜想,可以利用這一受體的特性增強CAR-T細胞對異質性腫瘤的細胞毒性作用。 研究團隊首先設計了一種串聯DAP10的嵌合分子,實驗表明該嵌合分子可利用T細胞上的......閱讀全文

    提升CART細胞抗異質性腫瘤活性研究獲進展

    中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員李鵬課題組與暨南大學教授李揚秋課題組合作,通過在傳統CAR分子內引入DAP10分子調動內源NKG2D的廣譜抗原識別功能,提升CAR-T細胞對異質性腫瘤的靶向能力。相關研究近日發表于Molecular Therapy–Oncolytics。CAR-T細胞在治療血

    提升CART細胞抗異質性腫瘤活性方面新進展

      中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員李鵬課題組與暨南大學李揚秋課題組合作,通過在傳統CAR分子內引入DAP10分子調動內源NKG2D的廣譜抗原識別功能,提升CAR-T細胞對異質性腫瘤的靶向能力。課題組近日在Molecular Therapy – Oncolytics上發表了研究論文。  CA

    腫瘤免疫治療新貴——CART

      免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大,CAR-T療法研究不斷出現新的進展,CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”,不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效,其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度,

    活性氧與腫瘤

      活性氧(ROS)是近年來基礎醫學和生命科學領域研究的熱點。大量研究發現,ROS不僅參與細胞凋亡、壞死,還可參與細胞間信號轉導,影響基因的表達,從而促進細胞的增殖分化,導致細胞凋亡減少或增殖過度而易引發腫瘤。可見,通過探討ROS在腫瘤發生、發展及治療中的作用,有望為腫瘤防治打開新的視野。  由超氧

    腫瘤免疫治療的CART療法

    腫瘤免疫治療的CAR-T療法,CAR- T,全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,即嵌合抗原受體T細胞免疫療法;原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞,可以特異性地識別腫瘤相關抗原,使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞

    香菇多糖的抗腫瘤活性

    香菇多糖具有抗腫瘤作用,它沒有化療藥物的毒副作用。香菇多糖進入抗體后誘導產生一種具有免疫活性的細胞因子,在這些細胞因子的綜合作用下,機體免疫系統增強,對腫瘤細胞起防御與殺傷作用。香菇多糖通過激活巨噬細胞,增強抗體依賴性細胞誘導的細胞毒(ADDC),發揮抗腫瘤活性;此外,香菇多糖還能使腫瘤部位的血管擴

    香菇多糖的抗腫瘤活性介紹

    香菇多糖具有抗腫瘤作用,它沒有化療藥物的毒副作用。香菇多糖進入抗體后誘導產生一種具有免疫活性的細胞因子,在這些細胞因子的綜合作用下,機體免疫系統增強,對腫瘤細胞起防御與殺傷作用。香菇多糖通過激活巨噬細胞,增強抗體依賴性細胞誘導的細胞毒(ADDC),發揮抗腫瘤活性;此外,香菇多糖還能使腫瘤部位的血管擴

    香菇多糖的抗腫瘤活性介紹

    香菇多糖具有抗腫瘤作用,它沒有化療藥物的毒副作用。香菇多糖進入抗體后誘導產生一種具有免疫活性的細胞因子,在這些細胞因子的綜合作用下,機體免疫系統增強,對腫瘤細胞起防御與殺傷作用。香菇多糖通過激活巨噬細胞,增強抗體依賴性細胞誘導的細胞毒(ADDC),發揮抗腫瘤活性;此外,香菇多糖還能使腫瘤部位的血管擴

    摘去腫瘤細胞的“糖衣”,CART即成為“炮彈”

      通過基因工程技術將T細胞激活,并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”,即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法,但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括:腫

    Nature:利用肺腫瘤線粒體活性預測腫瘤對藥物的反應

      加州大學洛杉磯分校Jonsson綜合癌癥中心和David Geffen醫學院的研究人員利用一種非侵入性成像方法發現了一種新的生物標志物,這種方法可以追蹤肺腫瘤中的線粒體活動。其活動水平可能預測哪些肺癌患者對以線粒體功能為靶點的I型復合物抑制劑有良好反應,以及哪些患者可能對目前的治療方法有抵抗性。

    CART療法展示出對胃腸癌癥的可靠活性

      北京大學腫瘤醫院副院長沈琳和合作者發現,特異性地靶向一種在胃腸道腫瘤中高度表達的蛋白(CLDN18.2)的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)的細胞免疫療法是安全的,在胃腸道癌癥患者中的緩解率為48.6%,胃癌患者中為57.1%。這些發現表明,CLDN18.2特異性CAR-T細胞療法或是消化系統癌癥

    從“腫瘤免疫療法”發展歷程,看“單抗、CART”任重而道遠!

      近年來,隨著腫瘤免疫調控機制的逐漸清晰和基因改造技術的不斷提高,腫瘤免疫治療領域得到了空前發展。從非特異性免疫刺激劑到腫瘤疫苗,再到針對免疫檢查點阻斷的單克隆抗體和過繼細胞免疫治療,一項項創新免疫治療技術為人類抵抗腫瘤提供了更多的武器,也讓那些屢戰屢敗的臨床醫生和科學家們重拾了信心。尤其是近5年

    攻克腫瘤的圣斗士之一:CART-技術詳解

      “叮叮當叮叮當鈴兒響叮當,我們滑雪多快樂我們坐在雪橇上……”伴著歡快的歌聲,又一個圣誕節就要到啦,今天的平安夜,你有沒有準備好長長的圣誕襪,來盛裝心儀的禮物呢?不要心急,圣誕老人已經乘駕裝滿禮物的雪橇車出發啦,相信有九只馴鹿的保駕護航,一定可以攻克各路妖魔鬼怪,在圣誕節給你一個大大的surpri

    給腫瘤定點“加熱”,可助力CART治療實體瘤?

      CAR-T療法通過基因工程把患者T細胞改造成為進攻癌癥的武器,在對白血病、淋巴瘤等難治性血液腫瘤的治療中已表現出令人欣喜的療效。不過,這種新興的細胞療法也有局限,比如在其他癌癥類型中的效果就不盡如人意。一個重要的原因在于,實體腫瘤的局部環境限制了CAR-T細胞進入,并且會抑制免疫細胞發揮作用。 

    CART治療腫瘤的毒副反應及臨床對策

      1  CAR-T細胞療法的生物學毒性  CAR-T細胞療法毒性反應的主要潛在機制包括:CAR-T細胞攻擊共表達腫瘤抗原的正常組織或器官,例如抗CD19的CAR-T細胞攻擊損傷正常B細胞,甚至可導致B細胞耗竭。[10-11]在某些不可預知的情況下,即使未表達CAR-T細胞的靶抗原,若正常組織所帶細

    源于香菇多糖的抗腫瘤活性的wkxv

      香菇多糖具有抗腫瘤作用,它沒有化療藥物的毒副作用。香菇多糖進入抗體后誘導產生一種具有免疫活性的細胞因子,在這些細胞因子的綜合作用下,機體免疫系統增強,對腫瘤細胞起防御與殺傷作用。  香菇多糖通過激活巨噬細胞,增強抗體依賴性細胞誘導的細胞毒(ADDC),發揮抗腫瘤活性;此外,香菇多糖還能使腫瘤部位

    《Nature》重磅宣布:超級CART細胞讓腫瘤完全消失!

      人類腫瘤治療史上的里程碑無疑一定有一座是腫瘤免疫療法的。而腫瘤免疫療法的主要兩大領域,細胞治療以及以PD1/PDL1為代表的免疫檢查點抑制劑都在飛速發展。目前,已經有5種抗PD1/PDL1抗體藥物上市,包括默沙東的Keytruda、百時美施貴寶的Opdivo、羅氏的Tecentriq、輝瑞和德國

    J-Immunol:IL33抗腫瘤活性分子機制

      細胞因子被認為能夠通過調節免疫系統進而識別并摧毀癌細胞。目前已經有多種細胞因子被批準作為治療癌癥患者的藥物,其中包括Th1型細胞因子(IL-2, IFN-g, TNF-a, and GM-CSF),另外,Th2型細胞因子(IL-4 and IL-13)目前在動物試驗中也被證明具有一定的抗腫瘤活性

    腫瘤壞死因子的生物學活性

    TNF-α和TNF-β的生物學作用極為相似,這可能與分子結構的相似性和受體的同一性有關。但在某些生物學作用方面也有不同之處。1.1 殺傷或抑制腫瘤細胞TNF在體內、體外均能殺死某些腫瘤細胞,或抑制增殖作用。腫瘤細胞株對TNF-α敏感性有很大的差異,TNF-α對極少數腫瘤細胞甚至有刺激作用。用放線菌素

    腫瘤壞死因子α生物學活性檢測

    實驗方法原理TNF-α受體廣泛地分布于多種腫瘤細胞和血細胞,根據TNF-α與相應靶細胞結合后引起不同的生物學效應,建立了多種檢測TNF-α生物學活性方法。某些腫瘤細胞膜表面的TNF-α受體與TNF-α結合后,可導致這些腫瘤細胞的死亡,可通過檢測對腫瘤細胞的殺傷能力,來反映TNF-α的生物學活性。若這

    意外發現:芐絲肼具有靶向抗腫瘤活性

      來自華中科技大學和沈陽藥科大學的研究人員發表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章,他們意外地發現抗帕金森綜合癥藥物芐絲肼能夠靶向腫瘤代

    J-immunol:增強腫瘤疫苗活性的新方法

      濾泡淋巴瘤(FL)是一類由生發中心B細胞突變引起的癌癥,該類癌細胞生長緩慢而且對化學藥物較為敏感。FL是最為典型的非霍奇金淋巴瘤,占所有淋巴瘤發生的20%到30%。盡管目前由于antiCD20靶向治療的出現,FL患者的存活率得到了明顯的提升,但此類癌癥的惡化仍然難以控制而且復發率居高不下。  最

    CART療法和腫瘤疫苗領域的最新進展

      在癌癥免疫療法領域,對CAR-T療法和腫瘤疫苗的研究也取得了可喜的進展。CAR-T療法雖然在治療血液癌癥方面取得了出色的療效,但是如何有效治療實體瘤仍然是研究人員需要解決的挑戰。在今年的AACR年會上,我們也看到了這方面的進步。  Shoba Navai博士是貝勒醫學院,德克薩斯兒童醫院和休斯頓

    -領跑腫瘤免疫治療:諾華與牛津擴大CART研發合作

      嵌合抗原受體-T細胞(CAR-T)療法代表著當今最先進的腫瘤免疫細胞治療技術,在相關臨床試驗中取得了巨大的成功,該領域已成為藥品研發最熱門的領域之一,也是投資合作的大熱點。  目前,諾華(Novartis)在CAR-T領域處于領先地位,其主要對手為生物技術領域最熱門的初創公司Juno Thera

    實體瘤的CART細胞治療

      簡介  嵌合抗原受體(CAR)含有一個細胞外單鏈可變區(scFv),其功能為標的、穿膜間隔、及細胞內信號或激活。CAR-T細胞將CAR通過質粒轉染、mRNA或病毒載體傳導引入T細胞以識別細胞表面暴露的癌相關抗原(TAA)。  迄今為止大約有30個TAA正在研究中,其中廣為關注的包括癌胚抗原(CE

    CART和CART療法基礎

    免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大,CAR-T療法研究不斷出現新的進展,CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”,不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效,其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度,預計

    艾森參與美國CART臨床腫瘤治療實際應用專題研討

      CAR-T作為全新的腫瘤治療方法在美國率先步入臨床實際應用的商業化階段。面對其治療前景及臨床實際應用中所帶來的巨大挑戰,美國著名的癌癥中心 --紀念斯隆-凱特林癌癥中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center,以下簡稱“MSKCC”)近日在紐約舉辦了“CA

    CART細胞治療的下一個前沿:實體腫瘤

       46歲的Cecilia Barron此刻和她的兒子正在洛杉磯外的希望之城(City of Hope)癌癥研究中心的一間房間里等待著。1小時后,護士會走進來,往她頭皮上的腫塊注射數百萬個T細胞。Barron是Costco的蛋糕裝飾師,與丈夫和孩子住在洛杉磯。她從2007年開始治療腦癌,接受過化療

    科研人員提出CART細胞抗腫瘤免疫治療新策略

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494771.shtm

    Nature:新技術CART細胞穿透血腦屏障-對腦腫瘤發動進攻

      2017年被稱為是CAR-T療法的元年。作為一類顛覆性的癌癥療法,它能讓許多患者的病情徹底消失。第一位接受CAR-T療法的小女孩在病情穩定后,已經5、6年沒有癌癥,從臨床上看,這等同于治愈。  盡管CAR-T療法在癌癥治療上取得了足以載入史冊的成績,我們也需要清醒地認識到,它不是治療癌癥的萬靈藥

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