科學家成功模擬漫長演化的染色體重排事件
近日，中科院院士、中科院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）研究員李勁松研究組開發出基于類精子干細胞技術的小鼠染色體改造研究系統。利用該技術，可以建立染色體融合小鼠品系，成功模擬了自然界中經由漫長時間演化才會發生的染色體重排事件，為實現哺乳動物的染色體重排改造邁出關鍵一步。9月21日，相關研究成果在線發表于《細胞研究》。 染色體數目和結構穩定是物種生存和繁衍的基礎，而新物種的形成往往又伴隨著復雜的染色體結構變化。例如，現代人演化的關鍵正是源于人與黑猩猩的共同祖先體內兩條染色體的頭對頭融合。染色體頭對頭的融合是如何發生的？染色體融合對生物體有何影響和意義？為了回答這些問題，科學家需要對生物體的染色體進行改造。 哺乳動物高度復雜，在哺乳動物身上改造染色體技術面臨很大的困難和挑戰，而我國科學家獨創的類精子干細胞介導半克隆技術，為實現哺乳動物個體水平染色體改造帶來了曙光。 實驗室常用小鼠有20對染色體，除Y......閱讀全文
－移植干細胞后女子染色體變XY－專家稱性別不變
移植了哥哥的造血干細胞后，濟寧一女子呂新梅（化名）的染色體竟變成了“XY”。醫生表示，說明她的染色體已經成功轉變為其哥哥的核型，目前移植很成功。專家稱，這不會改變她的性別。 一年前，常年在南京打工的呂新梅被查出患上慢性粒細胞白血病，在成功移植哥哥的造血干細胞后，經歷生死考驗的呂新梅重新恢復了造
利用干細胞刪除多余染色體并成功產生成熟的精子
是否可以利用干細胞來治療不孕癥很多年以來一直都是一個備受爭議的話題。經典的理論認為女性的卵子從她出生起就已經存在了，但是有些研究者卻表示干細胞也可以產生新的卵細胞，如果的確可以的話那么或許可以治療女性的不孕癥。 但是如果來自男性的不孕因素，干細胞是否還能實現？特別是遺傳性的不孕不育。
最新干細胞技術:剪掉那條讓男性不育的多余的－Y－染色體
隨著二胎政策的逐漸開放，暴露出的生育問題問題也的得到了廣泛關注，新京報近期的一則報道中提到，中國不孕不育者已超過 4000 萬，占育齡人口的 12.5%，其中男性不育者達 40%。導致男性不育的因素有很多，其中有一種是先天性的染色體問題導致的。 正常情況下，男性有 X 和 Y 兩條染色體。
Y染色體的染色體結構
Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。由于Y染色體傳男不傳女的特性，因此在Y染色體上留下了基因的族譜，Y-DNA分析現在已應用于家
x染色體的染色體結構
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%的基
廣州生物院誘導性多能干細胞初探染色體非整倍體綜合癥
中科院廣州生物醫藥與健康研究院裴端卿博士和Miguel Esteban博士研究組成員成功建立了特納氏綜合癥、Warkany綜合癥、13三體綜合癥和Emanuel綜合癥的誘導性多能干細胞，并證明了染色體非整倍體不影響重編程的發生和完成，不影響多能性細胞的自我更新和分化能力。 此外，研究人員對
染色體病：結構性染色體畸變
結構性染色體畸變 這種畸變是在細胞分裂過程中曾有染色體斷裂所致。常見的結構異常有缺失、環狀染色體、易位、重復、倒位和等臂染色體。 （1）缺失：指染色體丟失一段。即染色體一處斷裂，其無著絲粒的一端常丟失，成為末端缺失；染色體兩處斷裂，可造成中間段的丟失，為中間缺失。由于遺傳基因隨染色體斷片而丟失
如何區分x染色體與y染色體
X，Y是相對概念，在核型分析時，配對結束后會有兩個形態大小有差異的染色體，較大的是x。也可利用細胞學手段，用基因定位，定位x或y的特有基因。
染色體病：結構性染色體畸變
結構性染色體畸變 這種畸變是在細胞分裂過程中曾有染色體斷裂所致。常見的結構異常有缺失、環狀染色體、易位、重復、倒位和等臂染色體。 （1）缺失：指染色體丟失一段。即染色體一處斷裂，其無著絲粒的一端常丟失，成為末端缺失；染色體兩處斷裂，可造成中間段的丟失，為中間缺失。由于遺傳基因隨染色體斷片而丟失
干細胞的分類——多能干細胞、但能干細胞
1、多能干細胞：即能產生多種類型的細胞但失去了發育成完整個體能力的一類干細胞。如間充質干細胞，其不僅存在于骨髓中，在脂肪、骨骼、肝臟、脊髓、肺以及臍帶中都能分離和制備間充質干細胞。間充質干細胞具有能支持造血和促進造血干細胞植入、調節免疫以及分離培養操作簡便等特點，正日益受到人們的關注。隨著間充質干細
染色體聯合
中文名稱染色體聯合英文名稱chromosome association定 義減數分裂時同源染色體間的相互吸引及配對的現象。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色體制備
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。
染色體制備
實驗方法原理 固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。實驗材料 D-PBS0.25%胰蛋白酶對數期的培養細胞秋水仙酰胺試劑、試劑盒 低滲溶
染色體制備
實驗方法原理固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。實驗材料D-PBS0.25%胰蛋白酶對數期的培養細胞秋水仙酰胺試劑、試劑盒低滲溶液醋酸
染色體制片
實驗概要掌握染色體制片的基本程序。實驗步驟1. 取對數生長期細胞一個。2. 將培養基換成10mL DMEM(H) 10%FBS 0.1μg/mL秋水仙素的培養基，處理1~2小時。3. 將細胞培養液倒掉，馬上加入3~4mL 0.1%胰蛋白酶，并立即搖晃0.5~1min。當在顯微鏡下看到分裂相細胞脫壁后
染色體制備
實驗方法原理固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。實驗材料D-PBS ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
平衡染色體
中文名稱平衡染色體英文名稱balance chromosome定 義平衡易位中兩個非同源染色體各發生斷裂后，互相交換其片段。產生的染色體大多保留了原有基因總數，對基因表達和個體發育一般無嚴重影響，故稱平衡染色體。是由姐妹染色單體交換形成的。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色體臂間倒位
所謂臂間倒位（pericentric inversion）,是指染色體的長臂和短臂各發生一次斷裂，斷片倒轉180度后重接，從遺傳物質的得失角度看，這種結構變化沒有遺傳物質的丟失，因此具有臂間倒位染色體的個體一般不具有表型效應，被稱為臂間倒位的攜帶者。很多染色體都可以發生臂間倒位，以9號染色體最為常見
染色體臂內倒位
中文名稱臂內倒位英文名稱paracentric inversion定 義發生在染色體一條臂上不包含著絲粒的倒位。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
等臂染色體
有的具有一個著絲粒，有的具有兩個著絲粒。在減數分裂中會發生兩臂間的聯會，為此，由于形成交叉而使形態發生變化，所以無論是一個著絲粒的或兩個著絲粒的等臂染色體都是不穩定的。在體細胞分裂中，具有一個著絲粒的，多數是穩定的，而具有兩個著絲粒的則是不穩定的。一般認為，具一個著絲粒的等臂染色體的形成經過三個階段
染色體制備
一、 人外周血染色體制備 1. 實驗原理 人的外周血淋巴細胞培養方法是1960年由Moorhead 提出來的。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期（或G0期），但在體外給予一定的條件，進行培養，經72 h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種取材簡易、用血量少的培養方法已被廣泛采用。
人類染色體的染色體帶的命名
根據人類細胞遺傳學命名的國際體制(ISCN)的規定，每條染色體都以顯著的形態特征(著絲粒、染色體兩臂的末端和某些帶)作界標而區分為若干個區，每個區都含一定數量、一定排列順序、一定大小和染色深淺不同的帶，這就構成了每條染色體的帶型。 區和帶的命名是從著絲粒開始，向臂的遠端序貫編號。"1"是最靠近
成也干細胞－敗也干細胞
4月，英國心臟病學家Darrel Francis通過一篇論文駁斥了一份利用干細胞修復心臟的研究報告，震動了整個學界。無論是醫生還是患者都對通過注入干細胞的方法修復心臟抱有強烈期待，但Francis指出這種方法其實并不是那么有效。 帝國理工學院的Francis專門研究治療心臟病，他還熱衷于揭露醫療
干細胞的分類——全能干細胞
干細胞（stem-cell）即為起源細胞，是指尚未發育成熟的細胞，它具有多分化潛能和自我復制的功能，在特定條件下，可以分化成不同的功能細胞，形成多種組織和器官。這是繼藥物治療和手術治療后有又一場醫療革命，被稱之為醫學上的奇跡。根據其分化潛能不同，可分為全能干細胞、多能干細胞、單能干細胞。1、全能干細
什么是染色體畸變呢？染色體畸變有幾種？
染色體畸變包括數目畸變和結構畸變兩類。這些畸變可發生于常染色體，也可發生于性染色體。以二倍體為標準，染色體出現單條、多條或成倍增減稱為染色體數目畸變，其畸變類型有整倍體和非整倍體。結構畸變是指染色體出現各種結構的異常，主要的畸變包括斷裂、缺失、重復、易位、倒位、等臂染色體、環狀染色體、雙著絲粒染色體
什么是染色體？
染色體（chromosome）是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內，DNA 緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍并被包裝成一個線狀結構。
細菌人工染色體
The Construction of Bacterial Artificial Chromosome (BAC) Libraries (complete manuscript)?(Clemson University Genomics Institute)??Construction of BAC
酵母人工染色體
·?????????Easy YAC Preparation Method?(Andrew Davies,Shaw lab)·?????????Screening YAC libraries?(Donis Keller Lab)This is a method for screening YAC l
同源[染色體]配對
中文名稱同源[染色體]配對英文名稱autosyndetic pairing定 義在減數分裂前期同源染色體的配對。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色體工程簡介
按設計有計劃削減、添加和代換同種或異種染色體的方法和技術。也稱為染色體操作。