關于脂肪干細胞的流式檢測介紹
通過酶消化法將細胞收集到離心管中，細胞懸液調整密度為1×105 mL-1，800r/min(120g)，離心5 min，棄掉上清，用4℃的冷D-Hanks 沖洗重懸細胞，再次將細胞懸液以800 r/min，離心5 min，之后棄去上清。然后用D-Hanks 將細胞重懸至1 mL，加入抗體5~10 μL，避光，冰上放置30 min。用D-Hanks 沖洗，離心，棄上清，重復該沖洗過程2~3次，確保將未結合抗體除凈最后，加入約200 至300 μL 的D-Hanks 制成懸液，用流式細胞儀檢測。......閱讀全文
關于脂肪干細胞的流式檢測介紹
通過酶消化法將細胞收集到離心管中，細胞懸液調整密度為1×105 mL-1，800r/min(120g)，離心5 min，棄掉上清，用4℃的冷D-Hanks 沖洗重懸細胞，再次將細胞懸液以800 r/min，離心5 min，之后棄去上清。然后用D-Hanks 將細胞重懸至1 mL，加入抗體5~10
關于脂肪干細胞的基本信息介紹
脂肪組織在人體內儲量豐富，通過抽脂從中獲得的大量脂肪干細胞(ADSCs)，有自我更新增殖及多向分化潛能，可向脂肪細胞、軟骨細胞、肌細胞、成骨細胞、神經細胞、神經膠質細胞及胰島細胞分化，而且可分泌多種促血管生成因子和抗凋亡因子而抗炎、抗氧化，可抵抗氧自由基的損傷，有望成為修復受損的組織和器官的干細
關于脂肪干細胞的分離和培養介紹
將脂肪組織沖凈，稱重后消化。當消化完成后，棄掉上層未消化的脂肪組織，將下層的細胞懸液以1500 r/min(375g)，離心10 min 后棄上清，得到離心管底部的脂肪干細胞團，將其重懸，密度調整到1×105mL-1，然后接種在培養面積為25 cm2 的細胞培養瓶中。 當干細胞長滿培養瓶后按一
關于脂肪干細胞共性培養的分析介紹
為脂肪細胞與脂肪干細胞經過20d 共培養后脂肪干細胞的Hoechst/PI 死活染色結果。Hoechst 染料對活的細胞具有特異性染色的特點，PI 則對死細胞特異性染色。從中可以看到，兩組中的細胞均呈明亮的藍色，說明細胞的活性很好。基本上看不到PI 染成紅色的死細胞的存在。表明，本實驗中，經過共
關于脂肪干細胞的簡介
脂肪干細胞（adipose-derived stem cells，ADSCs）是從脂肪組織中分離得到的一種具有多向分化潛能的干細胞。主要恢復組織細胞的修復功能，促進細胞的再生，恢復年輕面容的同時，身體機能也得到充分改善，有效改善亞健康、早衰等疾病，由內而外真正的有效抵抗衰老。
關于ADSc提純脂肪干細胞移植的出現介紹
“自體脂肪移技術”用于整形已經很多年時間，如今早已發展成自體脂肪干細胞移植，“自體脂肪干細胞移植術”已經是一項很常見的整形手術。但是該術式始終存在著成活率不足的問題，難以保障術后的效果，ADSc提純脂肪干細胞移植的出現完全打破了這種局面。
關于ADSc提純脂肪干細胞移植的弊端介紹
決定“自體脂肪干細胞移植”術后效果穩定的因素是脂肪干細胞的成活率，而影響其成活率的就是脂肪干細胞的純度，可見在“自體脂肪干細胞移植”時提純的重要性。現在很多整形機構也都會涉及到脂肪干細胞移植，但是所涉及到的僅僅是移植，根本沒有提純的步驟。正常吸出的脂肪都會有干細胞的存在，但未經提純這些脂肪中干細
關于脂肪干細胞實驗的儀器與材料的介紹
倒置熒光顯微鏡(IX71, Olympus)；數字彩色攝像系統(Sony3CCD)；圖像分析軟件(Image-pro-plus)；離心機(Z23, Herm 德國)；Transwell (3450-clear, corning, Costar 美國)；純水機(Millipore-Q-Synthe
關于自體脂肪干細胞移植的簡介
對于面部的一些凹陷，或者是歲月流逝出現的皮膚皺折，可以選擇注射玻尿酸等和自體脂肪移植來進行容量填充，可以達到明顯“年輕化”的效果。其中填充效果維持最長久的當屬自體脂肪，其取于自身，用于自己，無任何排斥性的特點更是其獨具的優點。
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞脂肪分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒脂肪誘導培養基脂肪細胞生長培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加入脂肪誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。(d)三天后，將誘導培養基更換成脂肪細胞生長培養。注意事項其他培養基配方：成脂誘導培養基：DMEM/F12 1×、胎
脂肪干細胞的簡介
脂肪組織在人體內儲量豐富，通過抽脂從中獲得的大量脂肪干細胞(ADSCs)，有自我更新增殖及多向分化潛能，可向脂肪細胞、軟骨細胞、肌細胞、成骨細胞、神經細胞、神經膠質細胞及胰島細胞分化，而且可分泌多種促血管生成因子和抗凋亡因子而抗炎、抗氧化，可抵抗氧自由基的損傷，有望成為修復受損的組織和器官的干細
脂肪干細胞實驗細胞培養的介紹
將吸脂來源的脂肪組織用D-Hanks 沖洗，去除殘留的血細胞和組織碎片，把脂肪組織放入離心管中，記錄原始體積。向組織中加入等體積的0.1%Ⅰ型膠原酶，放入37℃氣浴振蕩器中消化30 min。然后將消化好的組織靜置5 min，待其分層后，用吸管吸取位于懸液上層的脂肪細胞，將含有脂肪細胞的懸液以10
脂肪干細胞的Hoechst/PI－死活染色介紹
棄掉舊培養基，用D-Hanks 沖洗除去殘留培養基然后向每個Transwell 孔中加入質量濃度為1 mg/mL 的Hoechst 33342 大約10 μL，使其終質量濃度為10 μg/mL，37℃下避光反應10 min。待Hoechst 染色完成后，用D-Hanks 沖洗除凈殘余的Hoech
脂肪源干細胞的培養
（1）吸脂術時用無菌針管從臀上方吸取深層脂肪組織20 mL。（2） 在1 h內將其移至離心管內，加入等量PBS緩沖液，充分振蕩后低速離心800 r/min×10 min。（3）反復沖洗3次后加入等量15 g/L I型膠原酶，37℃水浴中充分振蕩30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止。（4）低
脂肪干細胞的作用機制
脂肪干細胞來源于中胚層，現已證明其具有向骨、軟疾病種類臨床階段骨、脂肪、肌腱、神經、內皮細胞、肝細胞和造血方向分化的潛能。例如，脂肪干細胞治療心肌梗死的可能機制包括以下幾個方面：①向心肌細胞、血管內皮細胞分化，直接修復壞死心肌細胞。脂肪干細胞能通過減少心臟重塑，增加血管生成來提高心肌梗死后心功能
脂肪干細胞培養和擴增實驗_脂肪干細胞的原代培養
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒ASC培養基儀器、耗材組織培養瓶 25cm2實驗步驟(a)待細胞貼壁生長2?4天后換液。(b)換液時通過棄去培養基，從而去除未貼壁的細胞。(c)以后每周更換培養基2次。
脂肪來源干細胞ASCs的特征及分化實驗—脂肪干細胞骨分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒成骨誘導培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加人成骨誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。注意事項其他培養基配方：成骨誘導培養基：DMEM(高糖）1×、胎牛血清10%、β-甘油磷酸10 mmol/L、抗壞血酸-2-磷酸鹽0.
關于脂肪干細胞油紅－O－和臺盼藍復合染色介紹
用 0.5%油紅O，對成脂誘導后的各組樣本進行染色。具體操作方法是：先用D-hanks將樣本細胞沖洗充分，然后加入油紅稀釋染色10~15 min，(油紅O 稀釋液配制方法:0.5%飽和油紅O 原液按3:2(油紅O:蒸餾水)加入蒸餾水，然后過濾，待用)，接下來用75%的乙醇溶液將樣本分化至間質清晰
簡述脂肪干細胞和脂肪細胞的共培養
將準備好的脂肪干細胞和脂肪細胞分別置于Transwell 的上室和下層中，脂肪干細胞與脂肪細胞的個數之比分別為1:5，1:1，2:1 和5:1(4 組分別命名為A、B、C 和D 組)進行共培養，其中每孔中脂肪細胞的數量均為1×105 個。以上每組均做平行實驗(n=3)。
脂肪干細胞培養
吸脂術時用無菌針管從臀上方吸取深層脂肪組織20 mL. 在1 h內將其移至離心管內，加入等量PBS緩沖液，充分振蕩后低速離心800 r/min×10 min. 反復沖洗3次后加入等量15 g/L I型膠原酶. 37℃水浴中充分振蕩30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止. 低速離心10
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞神經分化
在培養過程中，ASCs 可在很長時間內保持未分化狀態。ASCs 具有成纖維細胞樣形態，胞內缺乏脂肪細胞中所見的脂滴。體外擴增后，ASCs 的表型會發生改變，主要體現在細胞表面蛋白和細胞因子表達的變化。ASCs 的表型與骨髓和骨骼肌來源的干細胞相似。免疫組化染色發現，誘導的 ASCs 可以表達神經細胞
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗——脂肪干細胞軟骨分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒成軟骨誘導培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a) 吸去培養基(b) 加人PBSA潤洗細胞。(c) 加人成軟骨誘導培養基，將培養瓶放回溫箱注意事項其他培養基配方：成軟骨誘導培養基：DMEM(低糖)1×、丙酮酸鈉110 mg/L、ITS+ 1%、抗壞血酸-2-磷酸鹽0
脂肪干細胞培養和擴增實驗_脂肪干細胞的傳代培養
分離獲得ASC后，可以通過連續傳代使其生長和擴增。原代培養后，傳代2?3次，ASCs呈現單層，大而扁的細胞形態，其直徑在25?30μm。待細胞達到匯合時，它們形態上呈紡錘體形，類似于成纖維細胞。來源：《人干細胞培養》實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒ASC培養基PBSA胰蛋白酶儀器、耗材組織培養瓶 25
關于流式細胞術的介紹
流式細胞術（Flow Cytometry，FCM）是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段，具有速度快、精度高、準確性好等優點，成為當代最先進的細胞定量分析技術。流式細胞術能夠快速測定單個細胞或細胞器的生物學性質，并把特定的細胞或細胞器從群體中加以分類收集。流式細胞術
關于尿沉渣的流式分析介紹
1995年，Sysmex研制出經典機型 UF-100，被譽為"尿分析史的革命"。UF-100每小時可分析約100個樣本，大大提高了提高了實驗室的自動化水平和工作效率。 在UF-100全自動尿沉渣分析檢測分析中，應用流式細胞和電阻抗分析的原理:尿液中細胞等經熒光色素染色后，在鞘流液的作用下，形成
關于脂肪細胞的基本介紹
人體內的脂肪細胞可分為白色脂肪和棕色脂肪細胞兩大類，兩類脂肪細胞在形態、功能和來源方面都有很大的差異。? 每個成人體內，大約含有300億個白色脂肪細胞，其組織又稱脂肪組織，常呈白色，在幼兒期大量增殖，到青春期數量達到巔峰，此后數量一般不再增加。細胞內含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質泡，富含光面
關于脂肪瀉的治療介紹
1.替補治療 最好選用靜脈內高營養治療，以補充丟失的水電解質及各種營養物質和維生素。必要時靜脈輸入白蛋白或輸血。 2.病因治療 如胰腺功能不足，可給胰酶片（內含胰蛋白酶、胰脂肪酶及胰淀粉酶）；膽鹽缺乏除治療原發病外，宜在飲食中加用中鏈甘油三酯以改善患者的營養狀況，中鏈脂肪不需通過膽鹽作用，
關于脂肪瀉的疾病介紹
脂肪瀉是指各種原因引起的小腸消化、吸收功能降低，以致營養物質不能完全吸收，而從糞便中排出，引起營養缺乏的臨床綜合征群，亦稱消化不良綜合征。由于患者大便內排出過多的脂肪，又稱小腸吸收不良，也被稱為油花樣腹瀉。原因多見，如吸收不良綜合征、膽鹽和胰消化酶缺乏、小腸炎或憩室病、腸源性脂肪代謝障礙、胃泌素
關于脂肪肉瘤的基本介紹
脂肪肉瘤是成人最常見的軟組織肉瘤，也可見于青少年和兒童。脂肪肉瘤通常體積較大，一般為深在性、無痛性、逐漸長大的腫物，最常發生于下肢（如腘窩和大腿內側）、腹膜后、腎周、腸系膜區以及肩部。在不同部位的發生率主要取決于該腫瘤的亞型，包括非典型性脂肪瘤性腫瘤/高分化脂肪肉瘤，去分化脂肪肉瘤，黏液樣脂肪肉
小鼠神經干細胞的流式染色
實驗概要小鼠神經干細胞的流式染色主要試劑熒光標記抗體CD133-PE、EGF-Alexa647，10μg/ml的PI，染色液主要設備15 mL離心管、10%FBS包被的玻璃巴斯德管、移液槍、70 μm細胞濾膜、4℃低溫離心機實驗步驟（1）接神經干細胞的分離和純化最后一步。去上清，用染色液重懸細胞，向