關于N受體拮抗劑琥珀膽堿的簡介
此藥進入血液后，迅速被血液和肝臟中的假性膽堿酯酶水解，產生琥珀單膽堿和膽堿，前者又被同一酶水解成膽堿和琥珀酸，肌松作用消失。琥珀單膽堿也具有肌松活性，但僅為琥珀膽堿的1/50。由于代謝快速和體內分布均勻，僅約10%-15%的給藥量到達神經肌肉接頭處。約2%以原形經腎排泄，其余均以降解產物的形式隨尿排出。其能抑制假性膽堿酯酶，故能加強和延長琥珀膽堿的肌松作用。......閱讀全文
關于N受體拮抗劑琥珀膽堿的簡介
此藥進入血液后，迅速被血液和肝臟中的假性膽堿酯酶水解，產生琥珀單膽堿和膽堿，前者又被同一酶水解成膽堿和琥珀酸，肌松作用消失。琥珀單膽堿也具有肌松活性，但僅為琥珀膽堿的1/50。由于代謝快速和體內分布均勻，僅約10%-15%的給藥量到達神經肌肉接頭處。約2%以原形經腎排泄，其余均以降解產物的形式隨
N受體拮抗劑：琥珀膽堿的功能介紹
由琥珀酸和兩分子膽堿組成，在堿性溶液中容易破壞，如與硫噴妥鈉混合，活性很快下降。【藥動學】此藥進入血液后，迅速被血液和肝臟中的假性膽堿酯酶水解，產生琥珀單膽堿和膽堿，前者又被同一酶水解成膽堿和琥珀酸，肌松作用消失。琥珀單膽堿也具有肌松活性，但僅為琥珀膽堿的1/50。由于代謝快速和體內分布均勻，僅約1
關于氯化琥珀膽堿的簡介
氯化琥珀膽堿，是一種有機化合物，化學式為C14H30Cl2N2O4，臨床上用作骨骼肌松弛藥。 1、基本信息 化學式：C14H30Cl2N2O4 分子量：361.305 CAS號：71-27-2 EINECS號：200-747-4 2、理化性質 熔點：164oC 外觀：白色結晶性粉
關于受體拮抗劑的簡介
拮抗劑（antagonist）與受體結合后本身不引起生物學效應，但阻斷該受體激動劑介導的作用。根據是否可逆性地與結合到受體的激動劑發生競爭，拮抗劑可以分為兩類。 從區別競爭性拮抗和非競爭性拮抗角度看，競爭性拮抗劑的效應可以被增加激動劑濃度所對抗，而非競爭性拮抗劑的效應不能被增加激動劑對抗；競爭
關于白三烯受體拮抗劑的簡介
白三烯是花生四烯酸（AA）經5-脂氧合酶（5-LOX）途徑代謝產生的一組炎性介質。體外實驗表明，它對人體支氣管平滑肌的收縮作用較組胺、血小板活化因子（PAF）強約1000倍，它尚可刺激黏液分泌，增加血管通透性，促進黏膜水腫形成。
關于氯化琥珀膽堿的檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含氯化琥
關于琥珀膽堿的臨床應用介紹
本品的骨骼肌松弛作用快而短暫，靜脈注射給藥適用于氣管內插管、氣管鏡、食管鏡檢查等短時操作。也可靜脈給藥用作全麻的輔助藥，減少全麻藥用量，在較淺麻醉下骨骼肌完全松弛，可順利進行較長時間手術。該藥可引起強烈的窒息感，故對清醒患者禁用，可先用硫噴妥鈉進行靜脈麻醉以后，再給予琥珀膽堿。另外該藥也可用于電
關于白三烯受體拮抗劑的相關病理簡介
支氣管哮喘(哮喘)時氣道阻塞的機制與氣道平滑肌收縮，血管滲漏所致粘膜水腫、粘液分泌增加及以嗜酸細胞為主導的炎癥細胞浸潤等引起的支氣管痙攣有關，多種炎性介質如組胺、白三烯(LTs)、血栓素、前列腺素、血小板激活因子(PAF)、趨化因子、腺苷及緩激肽等，參與上、下氣道的炎癥反應。近年來隨著LTs在哮
氯化琥珀膽堿
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg
琥珀膽堿的介紹
琥珀膽堿是一種化學品，有時也會用于臨床治療，可以致呼吸肌麻痹。這種藥物屬于骨骼肌松弛藥，在臨床上多用于全身麻醉，可引起心動過緩、心律失常、心搏驟停等，超量注射可致人支氣管痙攣或過敏性休克死亡，是國家一類管制藥品，常有偷竊犯使用此類藥品作案。
琥珀膽堿的用途
琥珀膽堿為去極化型肌松藥（骨骼肌松弛藥）。作用快，持續時間短，其肌松效能為筒箭毒堿的1.8倍。本藥靜注后首先引起短暫的肌束震顫，一分鐘內即出現肌松作用，通常從頸部肌肉開始，逐漸波及肩胛，腹部和四肢。2分鐘時作用達高峰，通常于5分鐘內作用消失。如需長時間的肌松作用可以采用持續靜脈滴注達到。本藥去神
血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的簡介
即血管緊張素受體阻滯劑，為一類高血壓治療藥物。通過阻斷AngⅡ效應降低血壓。現已廣泛用于臨床。主要用于臨床高血壓病及其他心腎疾病的治療。 AngII所具有的生物學效應由受體介導，經放射性配基絡合法測定，AngII受體至少有2種類型（AT1，AT2），可能還有AT3、AT4等類型，均具種屬和組織
關于5羥色胺（5HT）受體拮抗劑的簡介
5-羥色胺（5-HT）受體拮抗劑作為一種神經遞質和血管活性物質，人體內超過90%的5-HT 儲存在血小板內。血小板的5-HT 受體有兩類: 5-HT1受體和5-HT2受體。血液5-HT2可以激活血小板及血管平滑肌的5-HT2受體，促進血栓的形成[25]。因此研究血管5-HT2受體來開發抗血小板藥
關于氯化琥珀膽堿的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，加水10mL溶解后，加稀硫酸10mL與硫氰酸鉻銨試液30mL，生成淡紅色沉淀。 （2）取本品約20mg，加水1mL溶解后，再加1%氯化鈷溶液與亞鐵氰化鉀試液各0.1mL，即顯持久的翠綠色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》496圖）一致。
關于氯化琥珀膽堿中毒的介紹
氯化琥珀膽堿（司可林）為除極型肌松劑。靜脈注射后起效快，約1min。它在體內的半衰期為1～2min，產生臨床肌肉松弛的時間約6～9min，應用中易于控制。成人的常用劑量為50～100mg/次，極量每次250mg；小兒為每次l～2mg/kg。它的組胺釋放作用僅為筒箭毒堿的1%。
關于琥珀酰膽堿的鑒別測定介紹
（1）取琥珀酰膽堿約0.1g，加水10ml溶解后，加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml，生成淡紅色沉淀。 （2）取琥珀酰膽堿約20mg，加水1ml溶解后，再加1%氯化鈷溶液與亞鐵氰化鉀試液各0.1ml，即顯持久的翠綠色。 （3）琥珀酰膽堿的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》
關于氯化琥珀膽堿的藥理毒理介紹
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
關于氯化琥珀膽堿的用法用量介紹
本品必須在具備輔助或控制呼吸的條件下使用： 1、氣管插管時，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小兒1～2mg/kg，用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每mL含10mg，靜脈或深部肌內注射，肌內注射一次不可超過150mg。 2、維持肌松：一次150～300mg溶于500mL 5%～10%葡萄糖
關于氯化琥珀膽堿的不良反應介紹
1、高血鉀癥：本品引起肌纖維去極化時使細胞內K迅速流至細胞外。正常人血鉀上升0.2～0.5mmol/L；嚴重燒傷、軟組織損傷、腹腔內感染、破傷風、截癱及偏癱等，在本品作用下引起異常的大量K外流致高血鉀癥，產生嚴重室性心律失常甚至心搏停止。 2、心臟作用：本品的擬乙酰膽堿作用可引起心動過緩、結性
關于琥珀酰膽堿的物質檢查介紹
一、琥珀酰膽堿的檢查： 1、酸度：取琥珀酰膽堿0.10g，加水10ml溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取琥珀酰膽堿，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取司可林對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解
關于琥珀酰膽堿的基本信息介紹
琥珀酰膽堿是一種骨骼肌松弛藥，化學式為C14H30Cl2N2O4，為白色或幾乎白色的結晶性粉末；無臭，味咸。能與骨骼肌N2膽堿受體結合，產生去極化狀態，使骨骼肌松弛。主要用于全麻手術時氣管插管、骨折脫臼整復、破傷風等驚厥性疾病引起的肌肉痙攣。靜脈注射后起效快，約1min。它的組胺釋放作用僅為筒箭
關于琥珀酰膽堿的來源和含量介紹
一、琥珀酰膽堿的來源和含量： 本品為二氯化2,2'-[（1,4-二氧代-1,4-亞丁基）雙（氧）]雙[N,N,N-三甲基乙銨]二水合物。按無水物計算，含C14H30Cl2N2O4不得少于98.0%。 在臨床醫學中，病人在接受手術之前，常常會被注射琥珀酰膽堿，這樣做是為了防止病人在手術
關于氯化琥珀酰膽堿的用法用量介紹
本品必須在具備輔助或控制呼吸的條件下使用： 1、氣管插管時，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小兒1～2mg/kg，用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每mL含10mg，靜脈或深部肌內注射，肌內注射一次不可超過150mg。 2、維持肌松：一次150～300mg溶于500mL 5%～10%葡萄糖
關于氯化琥珀酰膽堿的藥理毒理介紹
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
氯化琥珀膽堿的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液。對照品溶液取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含
琥珀膽堿的相互作用
1.非去極化型肌松藥與去極化型肌松藥可相互拮抗。成人先靜注筒箭毒堿3-5mg，能解除琥珀膽堿的肌束震顫。 2.本品無拮抗劑。抗膽堿酯酶藥如新斯的明不但不能對抗，反能增加其肌松作用。應用時應注意。 3.本藥與氟烷合用時，體溫可突然升高，如發現不及時或搶救不當，死亡率很高。此時需快速降溫，吸純氧
關于氯化琥珀膽堿的藥物相互作用介紹
1、本品在堿性溶液中分解，故不宜與硫噴妥鈉混合注射。 2、下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性，而增強本品的作用。 （1）抗膽堿酯酶藥。 （2）環磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。 （3）普魯卡因等局麻藥。 （4）單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。 3、與下列藥物合用也須謹慎，如：吩噻嗪類、普魯卡
關于氯化琥珀膽堿注射液的基本介紹
氯化琥珀膽堿注射液，適應癥為去極化型骨骼肌松弛藥。可用于全身麻醉時氣管插管和術中維持肌松。 本品主要成份為氯化琥珀膽堿。 化學名稱：二氯化2，2’-[（1，4-二氧-1，4-亞丁基）雙（氧）雙[N，N，N-三甲基乙胺]二水合物。 分子式：C14H30Cl2N2O4· 2H2O
關于氯化琥珀膽堿注射液的藥理毒理
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
關于氯化琥珀酰膽堿的使用注意事項
1、不具備控制或輔助呼吸條件時，嚴禁使用。 2、忌在病人清醒下給藥。 3、嚴重肝功能不全、營養不良、晚期癌癥、嚴重貧血、年老體弱、嚴重電解質紊亂等患者慎用。 4、接觸有機農藥患者，已證明無血漿膽堿酯酶減少或抑制者，方能使用至足量。 5、為了解除本品肌松作用引起的短暫纖維顫動，可預先靜脈注