概述中藥逆轉腫瘤多藥耐藥性
目前多數化學藥逆轉劑往往只針對單一的耐藥機制，且逆轉劑本身不良反應較大，制約著臨床的使用。中醫藥治療惡性腫瘤有其獨特的優勢，在臨床上亦取得了可喜的成績，越來越多的中藥抗癌藥物正在被挖掘、被究、被使用。中藥治療疾病具有多途徑、多環節、多靶點的特點，能明顯提高化療藥物對腫瘤的細胞毒作用。目前中醫藥逆轉腫瘤 MDR 的研究已取得了一定成績，無論是從耐藥機制上，還是從藥物研究上，都取得一定的突破，但腫瘤耐藥機制復雜，目前研究仍然存在諸多問題。目前對于耐藥機制的研究多數集中在MDR 基因及其編碼的P-gp 的經典機制，而對于 GST、Topo II、PKC 等非經典機制的研究則相對較少；此外，對于中藥逆轉劑的研究多數為體外實驗研究，而對于體內及臨床研究則相對較少；中藥研究主要偏向單體的研究，對復方制劑研究則相對較少；有些實驗研究較為成功的逆轉劑臨床療效不確定；中藥雖然具有低毒性、多靶點的優勢，但也存在著作用弱、靶向性差的問題；某些中藥......閱讀全文
概述中藥逆轉腫瘤多藥耐藥性
目前多數化學藥逆轉劑往往只針對單一的耐藥機制，且逆轉劑本身不良反應較大，制約著臨床的使用。中醫藥治療惡性腫瘤有其獨特的優勢，在臨床上亦取得了可喜的成績，越來越多的中藥抗癌藥物正在被挖掘、被究、被使用。中藥治療疾病具有多途徑、多環節、多靶點的特點，能明顯提高化療藥物對腫瘤的細胞毒作用。目前中醫藥逆
?腫瘤多藥耐藥性介紹
腫瘤是機體遺傳和環境致癌因素共同作用，引起遺傳物質DNA損傷、突變，同時伴有多個癌基因激活和腫瘤抑制以近失活，是正常細胞不斷增生、轉化所形成的新生物。腫瘤的發生是一個長期、多階段、多基因改變積累的過程，具有基因控制和多因素調節的復雜性。腫瘤多藥耐藥（multidrugresistance, MDR）
關于多藥耐藥性的概述
多藥耐藥性是導致抗感染藥物治療和腫瘤化療失敗的重要原因之一，2010年出現的“超級細菌”也是多藥耐藥性的一種。 腫瘤的發病率及其死亡率呈逐年上升趨勢，美國癌癥協會估計，90%以上腫瘤患者的死亡在不同程度上受到耐藥影響[1]。腫瘤耐藥的產生可分為原發性耐藥和獲得性耐藥，根據腫瘤細胞的耐藥特點，其
逆轉腫瘤細胞多藥耐藥研究獲進展
P-糖蛋白（P-gp/ABCB1）是一類典型的多藥耐藥轉運蛋白，可識別和促進腫瘤細胞的藥物外排，限制了藥物的療效。先前眼發現磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的110α和110β亞單位是抑制P-gp介導的腫瘤多藥耐藥的新靶點；BAY-1082439作為PI3K 110α和110β亞單位的特異性抑制
新策略可逆轉腫瘤耐藥性
近日，華東理工大學材料科學與工程學院教授劉潤輝課題組提出了一種新型抗癌協同策略，對多藥耐藥腫瘤細胞具有高效協同活性，并在小鼠多藥耐藥腫瘤中展示出顯著的治療效果，且不會產生耐藥性，為耐藥腫瘤治療和逆轉腫瘤耐藥性提供了新思路。相關研究發表于《美國化學會志》。?現階段，腫瘤對化療藥物產生的多藥耐藥性和交叉
先進院超聲給藥逆轉腫瘤多藥耐藥研究取得新進展
最新發布的2014年1月國際學術期刊《控釋雜志》(Journal of Controlled Release)發表了中國科學院深圳先進技術研究院生物醫學與健康工程研究所鄭海榮研究組的最新超聲給藥成果：脂質體-微泡復合物攜載化療藥物阿霉素在超聲激勵下對多藥耐藥型乳腺癌的逆轉作用及機制探討。
中科院研究發現超聲給藥或可逆轉腫瘤多藥耐藥
12月17日，記者從中科院深圳先進技術研究院獲悉，該院醫工所鄭海榮研究組對脂質體—微泡復合物攜載化療藥物阿霉素，在超聲激勵下對多藥耐藥型乳腺癌的逆轉作用及機制進行探討并取得進展，相關成果在線發表于《控釋雜志》。 該研究對于發展新型超聲給藥及治療技術具有重要價值。其研究表明：載藥微泡復合物聯
概述腫瘤細胞多藥耐藥的產生機制
1、 MDR基因及P-糖蛋白（P-glycoprotein, P-gp） MDR基因在人類有二種：MDR1和MDR2，其中MDR1與腫瘤的多藥耐藥有關，MDR2的功能不清楚，但MDR1和MDR2基因序列具有較高的同源性。人類MDR1基因位于第7號染色體長臂上，含有28個外顯子，內含子與外顯子交
登上《自然》！老藥新用逆轉腫瘤耐藥
放化療是癌癥治療的重要手段，但隨著治療，腫瘤細胞會逐漸產生耐藥性，給治療帶來巨大挑戰。中山大學附屬第七醫院（深圳）教授何裕隆、張常華團隊和中山大學孫逸仙紀念醫院、英國癌癥研究院的研究人員合作，首次確認了一種DNA修復蛋白（NBS1）乳酸化修飾在腫瘤化療耐藥中的關鍵調控作用，并創新性地提出通過靶向抑制
關于多藥耐藥性的基本介紹
腫瘤是機體遺傳和環境致癌因素共同作用，引起遺傳物質DNA損傷、突變，同時伴有多個癌基因激活和腫瘤抑制以近失活，是正常細胞不斷增生、轉化所形成的新生物。腫瘤的發生是一個長期、多階段、多基因改變積累的過程，具有基因控制和多因素調節的復雜性。國內外研究表明：腫瘤多藥耐藥（multidrugresist
腫瘤細胞的多藥耐藥
腫瘤細胞的多藥耐藥可以分為天然耐藥（在化療開始時就存在的耐藥性）和獲得性耐藥（在化療過程中由一種化療藥物誘導產生）。
動物所發現殺蟲劑可逆轉腫瘤細胞的耐藥性
癌癥是危害公眾健康的重要疾病之一，其發病率和死亡率逐年升高。雖然治療癌癥的手段已經多樣化，但化療仍然是目前治療惡性腫瘤的最常用的方法。然而，長期化療易使患者產生多藥耐藥性而導致化療失敗。中國科學院動物研究所農業蟲害鼠害綜合治理研究國家重點實驗室伍一軍研究組根據其前期在研究昆蟲對阿維菌素抗藥性時所
多藥耐藥性產生的原因和治療
原因目前認為多藥耐藥的發生與多種因素有關，如多藥耐藥基因（MDR1）及其編碼的糖蛋白（P-GP）介導的耐藥，多藥耐藥相關蛋白（MRP）、肺耐藥蛋白（LRP）表達增加，谷胱甘肽轉移酶（GST）活性增強，DNA修復和復制酶、DNA拓樸酶活性改變和鈣離子濃度的改變等。多藥耐藥性的產生是由于細胞解除藥物活性
多藥耐藥性的產生的原因和治療
一、原因 目前認為多藥耐藥的發生與多種因素有關，如多藥耐藥基因（MDR1）及其編碼的糖蛋白（P-GP）介導的耐藥，多藥耐藥相關蛋白（MRP）、肺耐藥蛋白（LRP）表達增加，谷胱甘肽轉移酶（GST）活性增強，DNA修復和復制酶、DNA拓樸酶活性改變和鈣離子濃度的改變等。 多藥耐藥性的產生是由于
科學家發現一種逆轉腫瘤再生細胞耐藥性的新技術
中國醫學科學院&北京協和醫學院基礎醫學研究所黃波團隊日前發現，包裹化療藥物的腫瘤細胞來源的微顆粒（一種100-1000納米的囊泡）能夠有效的逆轉腫瘤再生細胞的耐藥性，為目前克服臨床腫瘤耐藥性提供了潛在手段，并為腫瘤生物治療開辟了新途徑，相關研究結果以題為“Reversing drug resi
含有中藥莪術成分治療腫瘤的特效藥
近日，全國腫瘤大數據與新技術高峰論壇在天津舉行，在現場，原國家衛生計生委副主任、中國衛生信息與健康醫療大數據學會會長金小桃稱：“中醫不同于西醫，中醫有中醫的傳統文化，在腫瘤治療上更具優勢。”下面，筆者就針對中醫在腫瘤領域上的建樹進行梳理與盤點，看看什么樣的中藥成分能使腫瘤患者病痛大減、病情好轉.
腫瘤細胞多藥耐藥的產生機制
1、 MDR基因及P-糖蛋白（P-glycoprotein, P-gp）MDR基因在人類有二種：MDR1和MDR2，其中MDR1與腫瘤的多藥耐藥有關，MDR2的功能不清楚，但MDR1和MDR2基因序列具有較高的同源性。人類MDR1基因位于第7號染色體長臂上，含有28個外顯子，內含子與外顯子交界符合經
中藥或可逆轉肝纖維化
在不久前舉行的第64屆美國肝病年會（AASLD）衛星會上，美國加利福尼亞圣地亞哥肝病中心教授Hassanein公布了來自上海現代中醫藥股份有限公司的新藥——扶正化瘀片的美國II期臨床試驗結果。該研究以美國最高標準驗證了扶正化瘀片治療慢性丙型肝炎肝纖維化的療效、安全性及有效性。 過去十余年中，肝
關于基因治療逆轉MDR的介紹
近年來，國內外開始將反義技術應用于腫瘤耐藥性逆轉的研究。根據堿基互補原理，設計出能特異地同相應靶基因結合的RNA或DNA，影響靶基因的轉錄和翻譯，以達到特異抑制靶基因表達的基因調控技術，包括反義RNA（antisense RNA）技術，反義DNA（antisense DNA）技術，又稱核酶（ri
Science：腫瘤干細胞可被藥物逆轉
科學人員一直認為在實體瘤中存在著一群具有高侵襲能力的癌細胞：腫瘤起始細胞（也叫腫瘤干細胞，Tumor-initiaing cells or Cancer stem cells）。這些細胞對常規化療有很強的抗性，它們的存在促進了腫瘤發生，惡化以及轉移到其它器官。最近幾年，它們一直被視為癌癥治療的重
Science：腫瘤干細胞可被藥物逆轉
科學人員一直認為在實體瘤中存在著一群具有高侵襲能力的癌細胞：腫瘤起始細胞（也叫腫瘤干細胞，Tumor-initiaing cells or Cancer stem cells）。這些細胞對常規化療有很強的抗性，它們的存在促進了腫瘤發生，惡化以及轉移到其它器官。最近幾年，它們一直被視為癌癥治療的重
概述耐多藥肺結核的預防措施
由于耐藥結核病的出現主要是人為原因造成的，因此特別需要加強一下工作 。 1、結核病的控制規劃：通過規劃措施可以從源頭上減少耐藥結核病的出現，如同通過擰緊水龍頭可以杜絕水的流出一樣。規劃減少耐藥結核病出現的主要措施包括： （1）不斷提高常規DOTS質量。包括不斷強化政府承諾、提高患者發現水平、
交叉耐藥性的概述
耐藥性（Resistance to Drug）又稱抗藥性，系指微生物、寄生蟲以及腫瘤細胞對于化療藥物作用的耐受性，耐藥性一旦產生，藥物的化療作用就明顯下降。耐藥性根據其發生原因可分為獲得耐藥性和天然耐藥性。自然界中的病原體，如細菌的某一株也可存在天然耐藥性。當長期應用抗生素時，占多數的敏感菌株不
概述逆轉錄的過程
逆轉錄過程由逆轉錄酶催化，此酶也稱依賴RNA的DNA聚合酶（RDDP），即以RNA為模板催化DNA鏈的合成。合成的DNA鏈稱為與RNA互補DNA（complementary DNA, cDNA）。逆轉錄酶在生物界存在于逆轉錄病毒以及真核細胞（如端粒酶）中，擬逆轉錄病毒沒有單獨的逆轉錄酶，其DNA
逆轉MDR方法
1、 MDR化學逆轉劑具有抑制藥物轉運泵功能，MDR逆轉劑的應用無疑是解決MDR的一種常見方法。（1）P-gp抑制劑P-gp抑制劑作為逆轉的一種方法，已經廣泛深入的研究了二十多年，根據它們的特點，可將其分為三代。研究者們運用結構-活性關系和組合化學的方法，針對特異性機制，開發出了在低于抑制P-gp的
發現了使耐多藥腫瘤變得脆弱的“弱點”
癌癥研究人員面臨的最大挑戰之一是了解為什么一些患者對治療沒有反應。在某些情況下，腫瘤表現出所謂的多藥耐藥性(MDR)，這極大地限制了患者的治療選擇。西班牙國家癌癥研究中心(CNIO)的研究人員發現了耐多藥的原因之一，以及一種潛在的治療策略。這項工作主要基于細胞系，因此離臨床應用還有很長的路要走，發表
一個可能使多藥耐藥腫瘤脆弱的“弱點”
我們的發現“解釋了為什么許多現有療法對某些腫瘤不起作用，同時也發現了這些耐藥癌癥的弱點，”奧斯卡·費爾南德斯-卡佩蒂羅解釋道，他是CNIO基因組不穩定小組的負責人，也是這項研究的主要作者。“我們現在知道，使用現有的藥物可以利用這一弱點。”正如研究顯示的那樣，FBXW7基因的失活突變“降低了對絕大多數
克服腫瘤耐藥性的“組合拳”
數學、生物學和納米技術越來越奇特，但在對抗腫瘤治療耐藥性方面，它們卻是有效的“組合拳”。最近，美國滑鐵盧大學和哈佛醫學院的研究人員，設計了一種革命性的新方法用于癌癥治療，這種方法將一個致命的藥物組合，放入單個的納米顆粒中。 他們的研究結果于2016年6月3日發表在納米技術權威雜志《ACS Na
中國科大發現克服腫瘤多藥耐藥新方法
6月26日，國際學術期刊《德國應用化學》在線發表了中國科學技術大學化學與材料科學學院教授梁高林課題組與生命科學學院教授張華鳳課題組的合作研究成果，文章標題為Intracellular Self-Assembly of Taxol Nanoparticles for Overcoming Mult
中藥地綿草概述
地綿草，中藥名。為大戟科植物地錦或斑地錦的干燥全草，夏、秋二季采收，除去雜質，曬干。地錦草常皺縮卷曲。根細小。莖細，呈叉狀分枝，表面紫紅色，光滑無毛或疏生白色細柔毛；質脆，易折斷，斷面黃白色，中空。單葉對生，展平后呈長橢圓形，綠色或帶紫紅色，無毛或有疏毛，邊緣具小鋸齒或呈微波狀。杯狀聚傘花序腋生