免疫吸附法清除過敏毒素的作用機制
過敏毒素不僅可激活單核細胞和粒細胞,還可調節毛細血管通透性和血流動力學變化。免疫吸附可延遲過敏毒素對細胞因子釋放的影響和由此產生的擴大炎性反應。......閱讀全文
免疫吸附法清除過敏毒素的作用機制
過敏毒素不僅可激活單核細胞和粒細胞,還可調節毛細血管通透性和血流動力學變化。免疫吸附可延遲過敏毒素對細胞因子釋放的影響和由此產生的擴大炎性反應。
免疫吸附法清除致病物質的作用機制
很多疾病都是由循環中的致病因子造成的。這些致病因子包括自身抗體、循環免疫復合物、腫瘤壞死因子、白介素、大量低密度脂蛋白、各種副蛋白、循環毒素和內毒素等。
免疫吸附法免疫調節的作用機制
免疫吸附可調節患者的免疫功能,使膿毒癥患者的白介素1和白介素6合成下降,抑制淋巴細胞增生和減少炎性介質釋放。另外,免疫吸附還可恢復血漿因子、補體、凝血因子和調理因子功能,恢復損傷細胞及網狀內皮細胞的吞噬功能,減少腫瘤細胞的封閉因子,增加腫瘤細胞對化療藥物的敏感性等。
免疫吸附療法的作用機制
免疫吸附療法的基本操作流程是將患者血液引出體外,建立體外循環并抗凝,血液流經血漿分離器分離出血漿,將血漿引入免疫吸附器與免疫吸附劑接觸,以選擇性吸附的方式清除致病物質,然后將凈化的血漿回輸患者體內,達到治療目的。有的免疫吸附裝置不需要分離血漿,而可直接進行血液灌流式免疫吸附治療。 免疫吸附治療
免疫吸附法非特異性治療的作用機制
免疫吸附可降低血清中的炎癥介質,如補體和纖維蛋白原等。
免疫吸附療法的操作流程及作用機制
操作流程 免疫吸附療法的基本操作流程是將患者血液引出體外,建立體外循環并抗凝,血液流經血漿分離器分離出血漿,將血漿引入免疫吸附器與免疫吸附劑接觸,以選擇性吸附的方式清除致病物質,然后將凈化的血漿回輸患者體內,達到治療目的。有的免疫吸附裝置不需要分離血漿,而可直接進行血液灌流式免疫吸附治療。
免疫吸附療法的作用機制及適應癥
作用機制 清除致病物質 很多疾病都是由循環中的致病因子造成的。這些致病因子包括自身抗體、循環免疫復合物、腫瘤壞死因子、白介素、大量低密度脂蛋白、各種副蛋白、循環毒素和內毒素等。 清除過敏毒素 過敏毒素不僅可激活單核細胞和粒細胞,還可調節毛細血管通透性和血流動力學變化。免疫吸附可延遲過敏毒
免疫吸附的操作流程
免疫吸附療法的基本操作流程是將患者血液引出體外,建立體外循環并抗凝,血液流經血漿分離器分離出血漿,將血漿引入免疫吸附器與免疫吸附劑接觸,以選擇性吸附的方式清除致病物質,然后將凈化的血漿回輸患者體內,達到治療目的。有的免疫吸附裝置不需要分離血漿,而可直接進行血液灌流式免疫吸附治療。 免疫吸附治療
Cell解析細胞垃圾清除機制
包括阿爾茨海默氏癥、亨廷頓氏病和衰老在內的幾種人類神經退行性疾病，都與細胞中異常及聚集蛋白質的累積有關聯。細胞通過將它們清掃到稱作為溶酶體（lysosome）的細胞垃圾回收站中，來清除這類細胞“垃圾”。 現在，來自馬克斯普朗克生物化學研究所的科學家們發現了一個新的輔助蛋白家族，證實這些蛋白質能
基于原子吸收法探究血液灌流對血鉈的清除作用
摘? 要目的??基于原子吸收法檢測犬全血鉈含量，觀察血液灌流（HP）對血中鉈的清除效能。方法??經股動脈取未染毒比格犬的血液，根據實驗動物體質量與血容量的換算公式，配制成3組濃度梯度的含硝酸亞鉈（TINO3）的犬血，充分模擬血液在體環境進行HP，以前一劑量組最后一次灌流結束后犬血中所含TINO3的總
免疫吸附法的臨床應用
(一)腎或者其他器官移植及腎臟疾病1.器官移植：移植前使用免疫吸附治療處于高敏免疫狀態的患者，可迅速清除HLA抗體，使交叉配型轉陰，減少了急性排斥反應的發生率。移植后，當移植物出現機能惡化，活檢發現發生急性排斥反應時，使用強化免疫吸附并聯用抗排斥藥物，可使排斥反應逆轉。2.新月體型腎炎：免疫吸附可有
關于過敏毒素受體的基本介紹
過敏毒素作用于許多細胞，但最重要的乃多形核白細胞(PMN)。一旦配體與受體結合后，細胞表面便有動力學的重分布。配體受體交聯復合物經內轉，胞內加工，緊接著便是一系列胞內激活(如Ca2+流動，酶性顆粒釋放，膜脂重排)，導致細胞粘附，趨化。晚期配體內轉后則導致配體降解以及細胞表面受體的“下向調節”。
概述過敏毒素活性與結構
首先，所有過敏毒素均存在6個半胱氨酸殘基，參與形成三個鏈內二硫鍵，這6個半胱氨酸的相對位置是保守的。過敏毒素氨基酸中存在一核心區(如C3a第22~57氨基酸)，此核心區決定了過敏毒素的總體骨架。這三個鏈內二硫鍵能穩定核心區的構象，若二硫鍵斷裂，則過敏毒素的活性明顯減弱。 其次，過敏毒素骨架核心
關于華法林的作用機制介紹
華法林是雙香豆素衍生物，化學結構為3-（a-苯基丙酮）-4-羥基香豆素。在試管內無抗凝血作用，即不參與體外抗凝血，主要在肝臟微粒體內抑制維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，但作用發生緩慢，最大效應在3-5d內產生。維生素K能促使維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的氨基末端谷氨酸羧基化轉
免疫吸附法的適應癥
① 多種風濕免疫病,尤其是系統性紅斑狼瘡和系統性血管炎等。② 免疫相關性皮膚病。③ 腎臟疾病,與免疫相關的腎炎,包括紫癜腎、IgA腎病等。④ 消化系統疾病,如暴發性肝衰竭、原發性膽汁性肝硬化、梗阻性黃疸等。⑤ 神經系統疾病,如格林-巴利綜合征、重癥肌無力和脫髓鞘多發神經病等。⑥ 血液系統疾病,如冷球
什么是酶聯免疫吸附法？
酶聯免疫吸附法（enzyme：linked：immunosorbent：assay，ELISA）是把抗原—抗體的免疫反應與酶的催化反應相互結合而發展起來的一種綜合性技術，它的靈敏度高，特異性強，特別是當寄主體內病毒濃度很低或同時存在病毒鈍化物或抑制劑時，它的優勢尤為明顯，因而是近年來病毒檢測方法
什么是酶聯免疫吸附法
酶聯免疫吸附法（enzyme：linked：immunosorbent：assay，ELISA）是把抗原—抗體的免疫反應與酶的催化反應相互結合而發展起來的一種綜合性技術，它的靈敏度高，特異性強，特別是當寄主體內病毒濃度很低或同時存在病毒鈍化物或抑制劑時，它的優勢尤為明顯，因而是近年來病毒檢測方法中發
什么是酶聯免疫吸附法
酶聯免疫吸附法（enzyme：linked：immunosorbent：assay，ELISA）是把抗原—抗體的免疫反應與酶的催化反應相互結合而發展起來的一種綜合性技術，它的靈敏度高，特異性強，特別是當寄主體內病毒濃度很低或同時存在病毒鈍化物或抑制劑時，它的優勢尤為明顯，因而是近年來病毒檢測方法中發
什么是酶聯免疫吸附法
酶聯免疫吸附法（enzyme：linked：immunosorbent：assay，ELISA）是把抗原—抗體的免疫反應與酶的催化反應相互結合而發展起來的一種綜合性技術，它的靈敏度高，特異性強，特別是當寄主體內病毒濃度很低或同時存在病毒鈍化物或抑制劑時，它的優勢尤為明顯，因而是近年來病毒檢測方法中發
什么是酶聯免疫吸附法
酶聯免疫吸附法（enzyme：linked：immunosorbent：assay，ELISA）是把抗原—抗體的免疫反應與酶的催化反應相互結合而發展起來的一種綜合性技術，它的靈敏度高，特異性強，特別是當寄主體內病毒濃度很低或同時存在病毒鈍化物或抑制劑時，它的優勢尤為明顯，因而是近年來病毒檢測方法中發
免疫吸附法的概念和應用特點
免疫吸附(immunoadsorption，IA)療法是近15年發展而來的一種血液凈化技術，是將高度特異性的抗原、抗體或有特定物理化學親和力的物質（配體）與吸附材料（載體）結合制成吸附劑（柱），選擇性或特異地清除血液中的致病因子，從而達到凈化血液，緩解病情的目的。免疫吸附療法不同于一般非特異的血液灌
巨噬細胞調控糖代謝和清除細菌的機制
巨噬細胞通過模式識別受體等機制，識別細菌的各種組分，能啟動炎癥反應、吞噬細菌或者導致感染巨噬細胞發生焦亡等，在宿主防御細菌感染中發揮重要作用。在感染細菌或被LPS激活后，巨噬細胞發生顯著的葡萄糖代謝變化，包括有氧糖酵解、磷酸戊糖途徑、三羧酸循環。葡萄糖代謝不僅與巨噬細胞介導的炎癥反應密切相關，也
酶聯免疫吸附法檢測黃曲霉的介紹
1996年，nakane 建立了辣根過氧化物酶標記抗體的測定技術.由于該方法簡便，敏感，特異，可作為多種抗原或抗體的測定，20世紀70年代后期，該方法引入真菌毒素的檢測中，下面介紹的是競爭性酶聯免疫吸附間接法檢測黃曲霉毒素b1. 原理：將已知抗原吸附在固態載體表面，洗除末吸附抗原，加入一定量抗
酶聯免疫吸附法的原理和操作辦法
1、原理 對 E.coli O157：H7 抗原具有高度特異性的多克隆酶聯免疫專有抗體被綁在酶標板的微孔內，加入增菌后的測試樣品和陽性質控后，如有 E.coli O157：H7 ，抗原存在則與微孔內的抗體結合形成抗體抗原復合物，沒參加反應的物質被沖洗掉。加入堿性磷酸酶抗體接合劑，使 E.
補體系統的生物學作用有哪些
一、細胞毒作用 補體通過經典途徑和旁路途徑的激活導致靶細胞的溶解。這種補體介導的溶菌、溶細胞作用是機體抵抗病原微生物感染的重要防御手段。補體系統激活后可使各種血細胞、病毒感染細胞及病原微生物等各種靶細胞裂解。其中對革蘭氏陰性苗的溶菌作用比對革蘭氏陽性菌的溶菌作用大得多，這可能與其細胞的結構有關。某些
酶聯免疫吸附法檢測瘦肉精
摘要：介紹了競爭酶聯免疫吸附法測定豬肉中的鹽酸克倫特羅的方法。利用鹽酸克倫特羅試劑盒,對豬肉組織中殘留的鹽酸克倫特羅經抽提、競爭后,用酶標儀進行檢測分析。此法較適用于現場檢驗,檢測速度快、靈敏度高,是保證肉品衛生安全的較好監控方法。 酶聯免疫吸附法是目前最佳的檢測方法。ELISA 檢測
酶聯免疫吸附法檢測瘦肉精
酶聯免疫吸附法是目前最佳的檢測方法。ELISA 檢測方法有雙抗體夾心法測抗原、間接法測抗體、競爭法測抗體等。該文是利用酶聯免疫吸附法中的競爭法測抗體,其原理是利用多克隆抗體既能與鹽酸克倫特羅結合,也能與包被抗原結合。這些包被抗原被固定在酶標板孔壁上,當樣品中含有瘦肉精時,它與包被抗原競爭結
遺傳發育所在凋亡細胞清除機制方面取得進展
細胞程序性死亡對多細胞有機體生長和發育至關重要。程序性死亡可以抑制細胞的過量增殖，清除衰老和畸形細胞，維持健康細胞的正常數量。在細胞程序性死亡過程中，凋亡細胞的正確清除是不可或缺的一個環節，其障礙會導致多種疾病，如系統性紅斑狼瘡和持久性炎癥等。 凋亡細胞在被清除時，首先被吞噬細胞表面的受體
酶聯免疫吸附法（ELISA）核小體測定的步驟
1、將凋亡細胞裂解后高速離心，其上清液中含有核小體； 2、在微定量板上吸附組蛋白體； 3、加上清夜使抗組蛋白抗體與核小體上的組蛋白結合； 4、加辣過氧化物酶標記的抗DNA抗體使之與核小體上的DNA結合； 4、加酶的底物，測光吸收制。
黃曲霉毒素的酶聯免疫吸附法檢測
酶聯免疫吸附法（ELISA）是抗原（或抗體）吸附劑和用酶標記的抗體（或抗原）與標本中的待測物（抗原和抗體）起特異的免疫學反應，用測定酶活力的方法來增加測定的敏感度，是一種定性或半定量的方法。大致采用兩種方法檢測AF：一種是用雙抗體夾心法；另一種是用競爭法。免疫吸附法測定的試劑盒及配套儀器、方法被