研究揭示少突膠質前體細胞相關作用機制
研究工作模型（研究團隊供圖） 11月15日，陸軍軍醫大學教授牛建欽團隊及中山大學附屬第七醫院教授易陳菊團隊聯合在《神經元》上發表了題為“Astrocyte endfoot formation controls the termination of oligodendrocyte precursor cell perivascular migration during neocortical development”的文章。該研究揭示了發育中星形膠質細胞足突促使少突膠質前體細胞（OPC）在遷移終點脫離血管，并得以分化的偶聯機制。 在中樞神經系統中，少突膠質細胞形成髓鞘包裹神經元軸突，對快速神經沖動傳導有重要支持作用。因此，少突膠質細胞在中樞神經系統中的廣泛分布至關重要。然而OPC在發育中僅在幾個有限的區域形成（如大腦中胚胎時期的MGE與LGE，出生后的SVZ），并需要經過長距離的遷移，最終實現全中樞神經系統的分布。 ......閱讀全文
研究揭示少突膠質前體細胞相關作用機制
研究工作模型（研究團隊供圖） 11月15日，陸軍軍醫大學教授牛建欽團隊及中山大學附屬第七醫院教授易陳菊團隊聯合在《神經元》上發表了題為“Astrocyte endfoot formation controls the termination of oligodendrocyte precu
少突膠質細胞的簡介
少突膠質細胞分布于中樞神經系統。比星狀膠質細胞小，其胞突短而少，細胞核呈圓形，小而致密，電鏡下胞質電子密度高，主要含線粒體、核蛋白體和微管。在灰質，少突膠質細胞主要位于核周體附近；在白質，它們并排存在于有髓神經纖維之間，并構成髓鞘。組織培養中可見少突膠質細胞運動活躍。
少突膠質細胞原代培養
少突膠質細胞來源于1-2 天的大鼠。斷頭后大鼠大腦收集到Ham’s F-12培養液中，移除腦膜和血管。皮質用機械勻漿進行勻漿然后將細胞懸液依次通過230μm和104μm尼龍網進行過濾。細胞通過1000rpm 7分鐘離心進行收集，用添加12.5%胎牛血清的DMEM進行重懸細胞。最后以2.0×1
少突膠質細胞微細結構的介紹
病理上腫瘤沒有包膜，但境界清楚，位于腦白質，可以向皮層和軟腦膜擴展。極少數少突膠質細胞瘤也可境界不清楚，呈彌漫性浸潤性生長。腫瘤質地較軟，類似膠狀，腫瘤內明顯囊變、出血和壞死少見。腫瘤內鈣化常見且明顯。 CT平掃時，腫瘤多表現為有鈣化的混雜密度，鈣化的發生率可高達70%～90%。未鈣化部分常表
關于少突膠質細胞瘤的簡介
少突膠質細胞瘤起源于少突膠質細胞，占膠質瘤的5%－10%，占顱內腫瘤的1.3%-4.4%，男女比列2.13：1，多見于成人。腫瘤常位于大腦皮質或皮質下，其生長緩慢，半數以上位于額葉，其次為頂葉與顳葉，無包膜，但與正常腦組織界限清楚，以膨脹性生長為主，生長緩慢。鈣化發生率高，為50%－80%。出血
少突膠質細胞瘤的MR表現
①大多數腫瘤輪廓可見，水腫輕微。 ②腫瘤內部T1加權、T2加權可見不規則低信號影（為鈣化所致）。 ③大多數腫瘤呈斑片狀，不均勻輕微強化。 ④惡性者水腫和強化明顯，與Ⅲ、Ⅳ級星形細胞瘤不易區分。
治療少突膠質細胞瘤的簡介
少突膠質細胞瘤屬于低級別膠質瘤。 1、手術治療：在低級別膠質瘤的處理方法中，外科治療是必要的，主要目標是進行性組織學診斷、減少腫瘤體積以降低顱內壓、改善神經功能損害癥狀，阻止惡性變和控制癲癇發作。 2、術后立即放療、只對未完全切除腫瘤的低級別膠質瘤進行放療、復發或腫瘤繼續進展時放療，都被認為
大鼠視神經少突膠質細胞培養
實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。實驗材料 Wistar大鼠試劑、試劑盒 亞硒酸鈉腐胺轉鐵蛋白胰島素甲狀腺素黃體酮谷氨酰胺小牛血清兔抗鼠GC抗體儀器、耗材 眼科剪滴管離心機培養皿 CO2培養箱實驗步驟 一、實驗步驟1. ?取新生2
關于少突膠質細胞瘤的預后介紹
1、臨床表現 好發于35-40歲。常見首發癥狀為局灶性癲癇，局部神經功能障礙則取決于病變部位。晚期常出現顱內高壓，還可以出現精神癥狀。 2、預后 低級別膠質瘤與高級別膠質瘤相比有較好的預后，平均有5-10年的生存期，10年生存者占5%-50%，其中50%-75%的患者最后死于此病。
關于少突膠質細胞的簡介和起源
（一）簡介： 少突膠質細胞腫瘤包括少突膠質細胞瘤（oligodendroglioma）和間變性（惡性）少突膠質細胞瘤（anaplasticoligodendroglioma）。少突膠質細胞瘤的WHO惡性度分類為Ⅱ級，間變性少突膠質細胞瘤WHO的惡性度分類為Ⅲ級。由于少突膠質細胞瘤內常含有其他膠
關于少突膠質細胞的生理功能介紹
少突膠質細胞的主要功能是在中樞神經系統中包繞軸突、形成絕緣的髓鞘結構、協助生物電信號的跳躍式高效傳遞并維持和保護神經元的正常功能。其異常不僅會導致中樞神經系統脫髓鞘病變，還會引起神經元損傷或精神類疾病，甚至可以引發腦腫瘤。
顛覆了！少突膠質細胞竟然類似免疫細胞？
多發性硬化（MS）小鼠模型的中樞神經系統，少突膠質細胞（oligodendrocyte）特定細胞群的定位顯示，它們在疾病發展中可能具有重大作用。這一發現或將產生包括免疫系統在內等其他領域的新療法。該研究由瑞典卡羅林斯卡學院研究人員發表在 Nature Medicine雜志上。2016年，該團隊曾
關于少突膠質細胞瘤的鑒別診斷介紹
①節細胞膠質瘤：少見，好發于兒童及青年人，80%發生在30歲以下，發病部位較少突膠質瘤深在。 ②低分級星形細胞瘤：位置常稍深在，腫瘤密度偏低，鈣化量較少呈點狀或斑片狀，部分患者瘤周水腫較重。 ③腦膜瘤：基底鄰貼腦膜或顱骨板，與顱骨呈鈍角，局部顱骨可有增生性改變，瘤內鈣化多呈沙粒狀；增強掃描示
關于少突膠質細胞起源的腫瘤的簡介
少突膠質細胞瘤是起源于少突膠質細胞的低級別腫瘤，其細胞成分可有單獨由少突膠 質細胞瘤構成或混合星形細胞。少突膠質細胞瘤占所有膠質瘤的5%～10%。少突膠質細胞瘤的臨床表現與低級別星形細胞瘤類似，出現臨床癥狀的平均年齡為44歲，診斷前癥狀持續時間較長。男女比例為2：1。 少突膠質細胞瘤及間變（惡
大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗
牛血清培養法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。
大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗
牛血清培養法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。
振蕩搖床法純化培養少突膠質細胞實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 利用少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞生長存存時間上的差異，以及細胞生長方式、細胞對培養層黏附性不同等特性，用37℃恒溫搖床從培養
振蕩搖床法純化培養少突膠質細胞實驗
實驗方法原理利用少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞生長存存時間上的差異，以及細胞生長方式、細胞對培養層黏附性不同等特性，用37℃恒溫搖床從培養的混合膠質細胞中分離少突膠質前休細胞，然后再利用差速貼壁的原理用塑料培養皿或培養瓶除去純化后污染的星形膠質細胞以獲得高純度的少突膠質細胞，并在體外誘導分化
關于少突膠質細胞瘤的CT表現介紹
①為略高密度混雜的腫塊，邊緣清楚；囊變區呈低密度。 ②瘤內有鈣化，呈條狀、斑點狀或大而不規則，其中彎曲條帶狀鈣化具有特征性。 ③瘤周水腫輕，占位效應輕。 ④增強掃描示腫瘤輕至中度強化，亦可不強化；不典型病例可表現為皮質低密度，類似腦梗死灶。
室間孔囊性少突膠質細胞瘤病例分析
病例女，14歲。頭痛、頭暈伴視物模糊10余天，進行性加重伴嘔吐4天。專科檢查無特殊。?MRI檢查：左側室間孔區見類圓形長T1、長T2信號，大小2.2 cm×2.0 cm，FLAIR囊腔呈稍高信號，囊壁右后份見條狀短T1、短T2信號，DWI囊腔呈低信號、右后份病變呈稍高信號，增強掃描囊壁右后份
視神經少突膠質細胞體外培養純化及鑒定
1.材料和方法 1.1 DMEM/F12條件培養液（亞硒酸鈉40μg·L-1，腐胺16.2 mg·L-1，轉鐵蛋白100 mg·L-1，胰島素234U·L-1，甲狀腺素0.4μg·L-1，黃體酮0.62 mg·L-1，谷氨酰胺3g·L-1）。DMEM/F12培養基、小牛血清購自Hy
前體細胞如何演變成神經膠質細胞
大腦中有兩種類型細胞是活躍的：神經細胞和神經膠質細胞。長期以來，神經膠質細胞被認為是主要的支持細胞，近年來，越來越多科學家意識到它們在大腦神經元之間的交流中起到積極作用。此外，神經膠質細胞也參與神經退行性疾病發展。 Mainz大學醫學中心生理化學研究所的Benedikt Berninger教授
大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗——牛血清培養法
大鼠視神經少突膠質細胞培養可以：（1）獲得大鼠視神經少突膠質細胞；（2）用于視神經損傷修復研究；（3）用于少突膠質細胞相關課題研究。實驗方法原理采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。實驗材料Wistar大鼠試劑、試劑盒亞硒酸鈉腐胺轉鐵蛋白胰島素甲狀腺
細胞技術專題：大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗（二）
2. 免疫組織化學染色結果培養的視神經少突膠質細胞的免疫組織化學染色 GC 蛋白陽性，未加一抗的呈陰性。染色結果顯示成熟的少突膠質細胞突起豐富，互相形成蜘蛛網狀(圖 3)。蘇木素復染，異質細胞較少，90%以上為陽性細胞(圖 4)。? Figure 1 Cells migrated from opti
細胞技術專題：大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗（一）
標簽： 大鼠 視神經 少突 膠質 大鼠視神經少突膠質細胞培養可以：（1）獲得大鼠視神經少突膠質細胞；（2）用于視神經損傷修復研究；（3）用于少突膠質細胞相關課題研究。實驗方法牛血清培養法 實驗方法原理采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。 實驗材料W
最新研究報告稱少突膠質細胞“指揮”人類學習技能
一生中我們需要學習各種各樣的動作技能，從最簡單的抓取物品、蹣跚步行，到騎自行車、彈鋼琴等，有些人學得快，有些慢，到底是什么因素在左右這個學習過程？ 一個包括中國科學家在內的國際團隊日前在《自然·神經學》雜志發表報告說，他們通過實驗發現少突膠質細胞在大腦的動作技能學習過程中起著決定性作用，這有助
PNAS：干細胞治療的新希望
水牛城大學的科學家們在大腦的干細胞中鑒定了一個關鍵的轉錄因子，這個轉錄因子是啟動髓鞘生成的“主控開關”。相關論文于六月三十日發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上。 文章的資深作者，水牛城大學的助理教授Fraser Sim指出，轉錄因子SOX10將成為干細胞治療的新希望，幫助人們治療多發性硬化
一例顱內少突膠質瘤轉移至頸椎管內病例分析
?1.病例資料?患者，男，53歲，因頭痛1個月，加重伴頭暈1周入院。神經系統查體無陽性體征。頭部MRI示：右側額葉、島葉、基底節區見不規則團塊狀等T1、等T2為主混雜信號影，境界不清，其內可見斑片狀長T2信號，病灶周圍及右側顳極見片狀長T1、長T2水腫信號影環繞，周圍組織受壓改變，中線結構左偏；增強
研究揭示神經前體細胞分化為神經膠質細胞的分子機制
在大腦中，兩種類型的細胞常常會保持活躍狀態，即神經細胞和膠質細胞，長期以來科學家們認為膠質細胞是一種支持性的細胞，但如今越來越多的研究發現這種細胞在大腦神經元細胞之間的交流溝通上扮演著非常重要的積極性角色，此外，膠質細胞還參與到了神經變性疾病的發生過程中。 近日，一項刊登在國際雜志Cell S
關于膠質細胞生長因子的解釋
膠質細胞生長因子（GGF）是neuregulin基因的產物。GGF與erbB受體的異二聚體或同二聚體結合，催化多肽鏈中的酪氨酸磷酸化，激活下游信號分子而發揮其生理作用。GGF及其受體在發育及成熟神經系統中廣泛分布。GGF限定神經嵴細胞，使其向雪旺細胞分化，并在雪旺細胞發育過程中發揮重要作用，GG