基因沉寂的原理
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現，包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾（由甲基轉移酶催化，修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾，后者又被稱為'過度’甲基化修飾（Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質（MBP）形成“異染色質”，在上述過程中，除了部分組蛋白的N端尾部結構域需要去乙酰化、甲基化修飾之外，有時也需要在其他的組蛋白N端尾部結構域的賴氨酸或精氨酸殘基上相應地進行乙酰化修飾，盡管各種修飾的最終結果會導致相應區段的基因“沉寂”失去轉錄活性。......閱讀全文
基因沉寂的原理
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現，包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾（由甲基轉移酶催化，修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾，后者又被稱為'過度’甲基化修飾（Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質（MBP）形成“異染色質
簡述基因沉寂的原理介紹
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現，包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾（由甲基轉移酶催化，修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾，后者又被稱為'過度’甲基化修飾（Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質（MBP）形成“異染
基因沉寂的定義和原理
定義RNAi與轉錄后基因沉默(post-transcriptional gene silencing and transgene silencing)在分子層次上被證實是同一種現象。原理基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現，包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾（由甲基轉移酶
基因沉寂的基本原理
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現,包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾(由甲基轉移酶催化,修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾,后者又被稱為'過度’甲基化修飾(Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質(MBP)形成“異染色質
基因沉寂的作用
這個“原則”就是目前尚沒有真正完全清楚的“組蛋白密碼”（Histone Code)。能夠與甲基化組蛋白結合的蛋白質有sir1/2/3/4，這是一組被稱為"Silencing Informative Repressor"的蛋白，其中，Sir2就是上文中的“去乙酰化”酶，而Sir1/3/4則負責與甲基化
基因沉寂的作用
這個“原則”就是目前尚沒有真正完全清楚的“組蛋白密碼”（Histone Code)。能夠與甲基化組蛋白結合的蛋白質有sir1/2/3/4，這是一組被稱為"Silencing Informative Repressor"的蛋白，其中，Sir2就是上文中的“去乙酰化”酶，而Sir1/3/4則負責與甲基化
基因沉寂的作用
這個“原則”就是目前尚沒有真正完全清楚的“組蛋白密碼”(Histone Code)。能夠與甲基化組蛋白結合的蛋白質有sir1/2/3/4,這是一組被稱為"Silencing Informative Repressor"的蛋白,其中,Sir2就是上文中的“去乙酰化”酶,而Sir1/3/4則負責與甲基化
基因沉寂的概念
基因沉寂（Gene Silencing) 也可以被稱為“基因沉默”。基因沉寂是真核生物細胞基因表達調節的一種重要手段。指的是真核生物中由雙鏈RNA誘導的識別和清除細胞非正常RNA的一種機制。以前，“基因沉寂”被理解為是真核生物染色體形成異染色質（Heterochromatin)的過程。最近的研究表明
概述基因沉寂的內容
總之，基因沉默是基因表達調控的一種重要方式，是生物體在基因調控水平上的一種自我保護機制，在外源DNA侵入、病毒侵染和DNA轉座、重排中有普遍性。對基因沉默進行深入研究，可幫助人們進一步揭示生物體基因遺傳表達調控的本質，在基因克服基因沉默現象，從而使外源基因能更好的按照人們的需要進行有效表達；利用
關于基因沉寂的作用介紹
這個“原則”就是目前尚沒有真正完全清楚的“組蛋白密碼”（Histone Code)。能夠與甲基化組蛋白結合的蛋白質有sir1/2/3/4，這是一組被稱為"Silencing Informative Repressor"的蛋白，其中，Sir2就是上文中的“去乙酰化”酶，而Sir1/3/4則負責與甲
關于基因沉寂的推測介紹
從大量的研究結果中我們可以推測，生物體內有一套RNA監視系統，可以通過多種異常RNA來激發。如果外來核酸是DNA（包括轉基因、重組基因、DNA病毒、擴增子等），靶標RNA需要在細胞核中完全成轉錄后運轉到細胞質中，而侵入細胞質的病毒RNA可以直接提供靶標RNA。各種不同的靶標RNA（包括與外源基因
概述基因沉寂的實現工具
Sigma-Aldrich公司近日在全球推出MISSION®； esiRNA，一種基因特異的siRNA庫，它為哺乳動物細胞中的RNAi篩選提供了一種強有力的方法。與傳統的合成siRNA不同，esiRNA集合了數百個針對單個基因靶點的siRNA。這種新工具能避免鑒定有效siRNA的反復試驗過
基因沉寂的定義和特點
基因沉寂(Gene Silencing) 也可以被稱為“基因沉默”。基因沉寂是真核生物細胞基因表達調節的一種重要手段。指的是真核生物中由雙鏈RNA誘導的識別和清除細胞非正常RNA的一種機制。以前,“基因沉寂”被理解為是真核生物染色體形成異染色質(Heterochromatin)的過程。最近的研究表明
基因沉寂的定義和特征
基因沉寂(Gene Silencing) 也可以被稱為“基因沉默”。基因沉寂是真核生物細胞基因表達調節的一種重要手段。指的是真核生物中由雙鏈RNA誘導的識別和清除細胞非正常RNA的一種機制。以前,“基因沉寂”被理解為是真核生物染色體形成異染色質(Heterochromatin)的過程。最近的研究表明
概述基因沉寂的病毒的影響
早在20世紀70年代初人們就發現，病毒或類病毒侵入植物后，RNA依賴性的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase,RdRP）的活性明顯提高。RdRP是生物體內普遍存在的一種RNA聚合酶，在體外能以單鏈RNA或單鏈DNA甚至以雙鏈RNA為模板，合成與模板互補RNA，合
動植物的基因沉寂現象介紹
基因沉默現象首先在轉基因植物中發現，接著和線蟲、真菌、昆蟲、原生動物以及才鼠中陸續發現。大量的研究表明，環境因子、發育因子、DNA修飾、組蛋白乙酰化程度、基因拷貝數、位置效應、生物的保護性限制修飾以及基因的過度轉錄等都與基因沉默有關。但總的看來，基因沉默發生在兩種水平上，一種是由于DNA甲基化、
關于基因沉寂的基本信息介紹
基因沉寂（Gene Silencing) 也可以被稱為“基因沉默”。基因沉寂是真核生物細胞基因表達調節的一種重要手段。指的是真核生物中由雙鏈RNA誘導的識別和清除細胞非正常RNA的一種機制。以前，“基因沉寂”被理解為是真核生物染色體形成異染色質（Heterochromatin)的過程。最近的研究
分子生態學詞匯基因沉寂
中文名：基因沉寂外文名：Gene Silencing定義：基因沉寂（Gene Silencing) 也可以被稱為“基因沉默”。基因沉寂是真核生物細胞基因表達調節的一種重要手段。指的是真核生物中由雙鏈RNA誘導的識別和清除細胞非正常RNA的一種機制。以前，“基因沉寂”被理解為是真核生物染色體形成異染色
沉寂的細胞也在不停突變細胞分裂
DNA書寫遺傳特征，每當細胞分裂時這些遺傳信息就被復制并忠實地傳遞下去。“這種遺傳方式也具有足夠的靈活性，即通過變異滿足進化需求，”巴斯德研究所基因組動力主席Beno?t Arcangioli解釋。雄性/雌性配子的二態性（dimorphism） 大多數突變具中性效應，真正對細胞、個體或物種性狀
歐洲迄今最大環境衛星Envisat突然沉寂
衛星沉寂一顆十分重要的地球觀測衛星突然失去信號，其控制管理團隊認為恢復該衛星信號的可能性非常小。然而，替代衛星在1年內不會發射，因此地球科學家們將面臨數據收集的重大空白。 2002年歐洲航天局（ESA）發射了這顆名為Envisat的衛星。Envisat衛星是ESA的對地觀測衛星系列
沉寂十年：看返回式衛星“新顏”
4月6日凌晨1時38分，伴隨著夜色中點火的光亮，在震耳的轟鳴聲中，我國第25顆返回式衛星，也是我國首顆返回式微重力科學試驗衛星——實踐十號，由長征二號丁運載火箭在酒泉衛星發射中心準時發射升空。 “我們已經有十年沒有將返回式衛星送上過太空了。”說起此次研制工作，航天科技集團五院“實踐十號”衛星工
衛星拍到冰島沉寂近200年火山噴發景象
北京時間3月29日消息，據美國宇航局官網報道，2010年3月20日，冰島艾雅法拉火山在沉寂了190多年后再度噴發。美國宇航局“地球觀測1 號”衛星近日捕捉到火山噴發時所形成的熔巖噴涌、熔巖流、火山灰羽狀物以及水蒸汽等壯觀景象。 冰島艾雅法拉火山噴發壯觀場景 在冰雪覆蓋的艾雅法拉山頂峰
基因診斷的原理
基因診斷是應用分子生物學技術，制備特異的DNA或RNA探針，或寡核苷酸引物，直接分析相關個人的遺傳物質，檢測特定基因是否存在，是否有缺失、插入，以及單堿基的突變，從而診斷是否患有或將患某種遺傳病；也可通過羊水或臍血產前診斷胚胎是否有某種遺傳缺陷，出生后是否會發病，從而判斷有無繼續妊娠的必要。
基因技術的原理
基因（遺傳因子）是遺傳的物質基礎，是DNA或RNA分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列。基因通過復制把遺傳信息傳遞給下一代，使后代出現與親代相似的性狀。人類大約有幾萬個基因，儲存著生命孕育、生長、凋亡過程的全部信息，通過復制、表達、修復，完成生命繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生
基因檢測的原理
1) 基因檢測的基礎及適用人群： 人類基因組由23對染色體組成，其中包括22對常染色體和1對性染色體（包括1條X染色體和1條Y染色體）。染色體由 DNA 和核糖體蛋白組成，人類基因組含有31.6億個DNA堿基對。相同堿基對位置上的單核苷酸產生變異（這種情況稱之為單核苷酸多態性，簡稱 SNP ）
海洋能量開發幾經沉寂終上快車道
波浪能可能無法在下一次的評估中占有一席之地。但相關產業必將在經濟效應和環境保護兩個方面獲得雙豐收。 從理論上說，海洋中蘊含的能量能夠滿足全球的需求。海洋提供的電能比風力發電和太陽能發電更可靠，且不會對環境造成污染。此外，從海洋中獲取能量有地理優勢，因為全球約有44%的人口居住在距海岸線1
基因測序原理
基因是位于DNA上的,其測序的原理是一樣的DNA測序的方法有很多種.目前最常見的是雙脫氧終止法了.在測序用的緩沖液中含有四種dNTP及聚合酶.測序時分成四個反應,每個反應除上述成分外分別加入2,3-雙脫氧的A,C,G,T核苷三磷酸(稱為ddATP,ddCTP,ddGTP,ddTTP),然后進行聚合反
基因靶向的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
基因測序的技術原理
基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。[2] 自上世紀90年代初，學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基，然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。[2] 雖然這種方法檢測可靠，但是價格不菲也是有目共睹的
基因測序的技術原理
基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。[2] 自上世紀90年代初，學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基，然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。[2] 雖然這種方法檢測可靠，但是價格不菲也是有目共睹的