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  • 概述膽汁酸的EHC機制研究

    膽汁酸的EHC對于機體脂質的消化至關重要。人體每天從外界攝取的脂質需要15~32g的膽汁酸來消化,但是肝臟每天只能合成0.4~0.6g的膽汁酸,所以機體需要通過EHC使排泄的膽汁酸再度被吸收利用,這就是膽汁酸的EHC。它的生理學過程主要是膽汁酸通過肝細胞的主動分泌,隨膽汁進入膽囊,再由膽囊進入腸道發揮它的消化功能,然后在回腸末端通過主動吸收或被動運輸的方式經門靜脈回到肝臟,在肝細胞內進行加工轉化,然后同新合成的膽汁酸一起又被分泌入小腸。膽汁酸的這種EHC過程每天會循環4~12次,大約有95%的膽汁酸被回吸利用。如果膽汁酸的EHC遭到破壞,不僅會影響體內脂類的消化吸收,也會使機體形成膽固醇結石。有學者發現,膽汁酸EHC的分子機制主要是轉運體運輸、結合蛋白的結合,例如頂端鈉依賴性膽酸轉運體在腸道的運輸。膽汁酸在腸道的重吸收包括游離膽汁酸在小腸近端的被動擴散和結合膽汁酸在小腸遠端的主動吸收,其中后一種方式是小腸膽汁酸重吸收的主要方......閱讀全文

    概述膽汁酸的EHC機制研究

      膽汁酸的EHC對于機體脂質的消化至關重要。人體每天從外界攝取的脂質需要15~32g的膽汁酸來消化,但是肝臟每天只能合成0.4~0.6g的膽汁酸,所以機體需要通過EHC使排泄的膽汁酸再度被吸收利用,這就是膽汁酸的EHC。它的生理學過程主要是膽汁酸通過肝細胞的主動分泌,隨膽汁進入膽囊,再由膽囊進入腸

    關于膽紅素的EHC機制研究介紹

      機體內80%以上膽紅素的來源是衰老紅細胞血紅蛋白的釋放。健康成年人每天約6g的血紅蛋白轉化成膽紅素通過肝臟排泄,在排泄過程中,膽紅素與其他物質結合生成膽紅素酯(如膽紅素甘氨酸酯、膽紅素牛磺酸酯等),酯型膽紅素又稱為非結合膽紅素,不溶于水,所以不能通過腎小球濾出隨尿液排出體外。這種非結合膽紅素在肝

    總膽汁酸的概述

      總膽汁酸(total bile acid,TBA)是膽固醇在肝臟分解及腸-肝循環中的一組代謝產物,[1]是膽固醇在肝臟分解代謝的最終產物,與膽固醇的吸收、代謝及調節關系密切。人體的總膽汁酸分為初級膽汁酸和次級膽汁酸兩大類。初級膽汁酸以膽固醇為原料,參與脂肪的消化吸收。其經過膽道系統進入十二指腸后

    概述膽汁酸的功能

      1、促進脂類的消化吸收  膽汁酸分子內既含親水性的羥基和羧基,又含疏水性的甲基及烴核。同時羥基、羧基的空間配位又全屬α型,故膽汁酸的主要構型具有親水和疏水兩個側面,使分子具有界面活性分子的特征,能降低油和水兩相之間的表面張力,促進脂類乳化。  2、抑制膽固醇在膽汁中析出沉淀(結石)  膽汁酸還具

    概述膽汁酸的臨床意義

      1、肝膽疾病  2、胃腸疾病  3、引起膽汁酸代謝發生改變的其它疾病  在研究各種疾病對膽汁酸代謝的干擾作用時,經常對生物標本進行嚴格的分級分離,并運用層析技術對各個膽汁酸組分進行詳盡的研究。但是,在臨床實踐中,大多數情況下,如對肝病的篩選,只需對總膽汁酸水平進行簡單的酶學測定。本章將集中計論血

    概述膽汁酸的調節的重要作用

      膽汁酸通過調節7α羥化酶的活性調節膽汁酸合成的速率。用膽汁酸喂養大鼠,其7α羥化酶的活性和膽汁酸的合成顯著降低,表明膽汁酸通過抑制7α羥化酶的活性直接或間接抑制膽汁酸的合成。另一項研究發現,糖尿病大鼠的膽汁酸池增大,而胰島素治療能夠降低膽汁酸池的大小、抑制7α羥化酶和固醇12α羥化酶的活性,并改

    概述總膽汁酸檢查的注意事項

      (1) 血清中LD在其底物存在下(血清中含有一定量的乳酸)也可還原NAD+為NADH,產生高空白值。本法中加入丙酮酸鈉,抑制LD活性,可有效地降低空白吸光度。  (2) 反應混合物中各成分濃度為:3α-HSD 5U/L 黃遞酶 500U/L NAD+ 1mmol/L NTB 0.2g/LpH 7

    關于膽汁酸的研究分析的介紹

      對結腸癌發病為危險性不同的人群所做的流行病學比較研究表明,結腸疾病與飲食習慣及地理位置密切相關,已經注意到,飲食富含動物脂肪和蛋白質而纖維素含量較低的人群,大腸癌的發病率大為提高。  1969年,ARIES等人推測,結腸癌是由于結腸細菌菌叢分解某些良性底物所產生的代謝產物而引起的。根據這一假設,

    簡述高膽固醇血癥和膽固醇結石的防治

      膽固醇增高是動脈粥樣硬化形成的重要因素,也是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病發生的重要病理基礎。研究表明,鹽酸考來維侖和考來替蘭可通過吸附膽汁酸阻斷其EHC過程,從而破壞膽汁酸和膽固醇間的平衡關系,促使肝臟中的膽固醇向膽汁酸轉變,加速肝內膽固醇的代謝,從而降低血中膽固醇的濃度。也有藥物通過抑制腸道轉運體

    抑制膽汁酸合成和代謝的負反饋機制

      近日,來自加州大學洛杉磯分校的研究人員在cell metabolism刊登了他們的一項最新研究成果,他們發現肝臟細胞中FXR激活會誘導MAFG的表達,MAFG進而抑制膽汁酸合成并且改變膽汁酸的組成成分。因此,本文的主要亮點在于發現了膽汁酸合成途徑中的一條新的負反饋途徑。  膽汁酸是一種強力信號分

    概述膽汁酸螯合劑的臨床應用與療效

      本類藥物適用于除純合子家族性以外的任何高膽固醇血癥,如雜合子家族性高脂血癥( FH) ,其中鹽酸考來維侖作為美國國家脂質協會 FH 的治療的推薦用藥 [3] 。此外對妊娠高血脂患者,樹脂類藥物是惟一安全的降脂藥物。該類藥物可單獨或與他汀類藥物聯合使用。膽汁酸螯合劑類藥考來烯胺曾是國外常用的3 個

    關于腸肝循環藥物的EHC研究介紹

      藥物在體內的吸收和排泄同樣具有EHC現象。經肝細胞排泄的藥物分泌到膽汁中,并與葡萄糖醛酸結合形成的代謝產物進入腸道后被腸道內的菌群水解為原型藥物,在回腸末端又被重吸收到門靜脈進入全身循環,形成藥物的血藥濃度-時間曲線呈現出雙峰或多峰現象。所以藥物的EHC可減少藥物的排泄,并增加利用程度,這種現象

    膽汁酸螯合劑對膽汁酸腸肝循環的影響

      膽酸螫合劑( 包括帶烷基季銨鹽、芐基季銨鹽、睬唑鼢鹽活性基團的陰離子交換樹脂) 是一類陰離子交換化合物,在腸道內與膽汁酸呈不可逆性結合,因而阻礙了膽汁酸的腸肝循環,促進膽汁酸從糞便排出,從而加速膽固醇向膽汁酸的轉化,降低肝內和血漿內膽固醇水平。長期給藥血漿總膽固醇水平下降 10% ~ 30% 低

    膽汁酸的介紹

      膽汁酸是一類存在于膽汁中的有機酸,主要作用是幫助消化和吸收脂肪。它們在小腸中與脂肪結合形成復合物,促進脂肪酶的作用,從而分解脂肪為甘油和脂肪酸。此外,膽汁酸還有助于維持膽固醇水平的穩定,促進膽固醇的排泄。

    膽汁酸功能

    膽汁酸在脂肪的吸收、轉運、分泌和調節膽固醇代謝方面起重要作用。膽汁酸是脂類消化吸收的乳化劑,也是脂肪酶的激活劑醫學|教育網搜集整理。

    膽汁酸膽汁醇的相關功能介紹

      膽汁酸和膽汁醇:是哺乳動物和其他脊椎動物體內膽固醇的降解產物。較高等的脊椎動物(哺乳類、鳥類、蛇)膽汁內都含C24膽汁酸,與牛磺酸或甘氨酸形成結合物膽汁鹽。低等原始脊椎動物的膽汁內含C27膽汁酸和/或C26或C27膽汁醇,有些與硫酸形成酯,也有些與牛磺酸形成結合膽汁鹽。哈斯爾伍德從生物進化角度提

    關于腸肝循環的毒物的EHC研究介紹

      作為對機體有害的毒性物質同樣具有EHC過程,如重金屬鉛離子、有機鹵族化合物等。由于毒性物質的EHC對機體是有害的,因此可阻斷其EHC過程,降低其重吸收,以減少對機體的損害。肖平等通過研究活性炭制劑驅鉛的過程,發現吸附劑能顯著降低動物體內鉛水平,借此可開發應用于鉛中毒的臨床治療。有機鹵族化合物進入

    人類膽汁酸外排蛋白ABCB11的分子機制揭示

    記者從中國科學技術大學獲悉,該校生命科學與醫學部陳宇星教授和周叢照教授課題組,利用單顆粒冷凍電鏡技術解析了一系列人類膽汁酸外排蛋白ABCB11與其生理底物—牛磺膽酸鈉的復合物的三維結構,發現該蛋白內部存在兩個串聯的底物結合口袋,借助一系列生化實驗闡明了ABCB11特異性外排膽汁酸的分子機制。該研究成

    膽汁酸的生理作用

    在腸道中,各種形式的膽汁酸充分發揮各自的生理功能,并再次決定了自身的命運。腸道上段膽汁酸與脂類的消化吸收有關。腸道下段(即回腸及近側結腸)膽汁酸自身發生變化:在腸內細菌作用下發生轉化,并在腸黏膜中大部分以原來的或轉化的形式按主動運輸或被動運輸機理被重新吸收。只有一小部分隨食物殘渣排出體外。膽汁酸通過

    概述膽汁酸與葡萄糖代謝的相互作用

      膽汁酸通過不同機制調節葡萄糖代謝。研究顯示,2型糖尿病患者餐后血漿膽汁酸水平較血糖正常者明顯升高。胰島素能抑制膽汁酸合成的限速酶7α羥化酶,從而減少膽汁酸的合成.;而葡萄糖能刺激7α羥化酶,從而增加膽汁酸的合成。研究發現,牛磺酸結合的熊脫氧膽酸能夠改善肥胖者胰島素的敏感性,而膽汁酸的螯合劑考來烯

    膽汁酸螯合劑對膽汁酸合成基因的調節作用

      這類藥物能使 CYP7A1 活性增加,促進膽汁酸的合成。已有實驗研究證明,回流入肝臟的膽汁酸能激活法尼酯衍生物 X 受體( FXR) ,從而調節肝內 CYP7A1 的活性和膽汁酸合成。而膽汁酸螯合劑類藥物減少膽汁酸回流入肝臟,使肝臟這種受體( FXR) 失活,繼而解除對 CYP7A1 轉錄的抑制

    科學家發現人類膽汁酸外排蛋白轉運機制

    中國科學技術大學陳宇星教授、周叢照教授課題組利用單顆粒冷凍電鏡技術,解析出一系列人類膽汁酸外排蛋白ABCB11與其生理底物——牛磺膽酸鈉復合物的三維結構,發現該蛋白內部存在兩個串聯的底物結合口袋,并闡明了ABCB11特異性外排膽汁酸的分子機制。相關成果日前在線發表于《細胞研究》。中國科大供圖膽汁酸是

    膽汁酸膽汁醇的基本信息和功能

    膽汁酸膽汁醇膽汁酸和膽汁醇:是哺乳動物和其他脊椎動物體內膽固醇的降解產物。較高等的脊椎動物(哺乳類、鳥類、蛇)膽汁內都含C24膽汁酸,與牛磺酸或甘氨酸形成結合物膽汁鹽。低等原始脊椎動物的膽汁內含C27膽汁酸和/或C26或C27膽汁醇,有些與硫酸形成酯,也有些與牛磺酸形成結合膽汁鹽。哈斯爾伍德從生物進

    膽汁酸及膽汁酸受體調控腸道健康與疾病獲揭示

      近日,廣東省農業科學院蠶業與農產品加工研究所蠶桑多元化創新利用團隊聯合四川農業大學,發表了關于膽汁酸及膽汁酸受體調控腸道健康與疾病的綜述論文。該論文發表于Progress in lipid research。廣東省農業科學院蠶業與農產品加工研究所林森博士為該論文第一作者,四川農業大學教授方正鋒為

    總膽汁酸測定的方法

      所有標本均為清晨空腹靜脈血3~5ml,離心分離血清。總膽汁酸為循環酶速率法,操作均嚴格按照試劑盒說明進行。

    總膽汁酸的測定方法

      所有標本均為清晨空腹靜脈血3~5ml,離心分離血清。總膽汁酸為循環酶速率法,操作均嚴格按照試劑盒說明進行。

    膽汁酸的概念和作用

    膽汁酸是膽汁的重要成分,在脂肪代謝中起著重要作用。 膽汁酸主要存在于腸肝循環系統并通過再循環起一定的保護作用。只有一少部分膽汁酸進入外圍循環。促進膽汁酸腸肝循環的動力是肝細胞的轉運系統---吸收膽汁酸并將其分泌入膽汁、縮膽囊素誘導的膽囊收縮、小腸的推進蠕動,回腸黏膜的主動運輸及血液向門靜脈的流入。在

    膽汁酸的生理功能

    1.促進脂類的消化吸收膽汁酸分子內既含親水性的羥基和羧基,又含疏水性的甲基及烴核。同時羥基、羧基的空間配位又全屬α型,故膽汁酸的主要構型具有親水和疏水兩個側面,使分子具有界面活性分子的特征,能降低油和水兩相之間的表面張力,促進脂類乳化。2.抑制膽固醇在膽汁中析出沉淀(結石)膽汁酸還具有防止膽石生成作

    膽汁酸的分泌影響因素

    膽汁酸向膽汁的主動運輸可促進水分和溶質的排出。膽固醇和卵磷脂的分泌在很大程度上依賴于膽汁酸的分泌。膽汁酸和卵磷脂對維持膽汁中的膽固醇水平具有重要作用。腸肝循環的中斷可能會引起膽汁中膽汁酸/膽固醇及卵磷脂/膽固醇比率的下降。這時的膽汁呈膽固醇過飽和狀態。膽固醇溶解度及膽固醇膽石的形成與循環膽汁酸庫的大

    膽汁酸的臨床意義

    1.急性肝炎發生急性肝炎時,血清膽汁酸濃度急劇升高。通常情況下,發病初期迅速升高并達到峰值的膽汁酸幾科與ASAT同時恢復于正常水平。但與其他臨床檢驗指標相比,膽汁酸水平恢復至正常進程比較緩慢,呈漸進狀態。幾項研究已經證實,血清總膽汁酸對于跟蹤檢測病毒肝炎病情汁有價值。在急性病毒性肝炎康復期,餐后血清

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