<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 治療顱底凹陷癥的相關介紹

    需注意手術治療時可能出現呼吸功能障礙加重或呼吸衰竭。 1.顱底凹陷癥常合并齒狀突異常,并使齒狀突突入顱后窩,進而壓迫橋延腦和頸髓,用Halo環行頸牽引治療有癥狀的患者多可恢復。 2.顱底凹陷常合并Chiari畸形,如骨結構在腹側壓迫延頸髓,在行顱后窩減壓前需先行腹側減壓,解除腹側結構對延髓的壓迫;當出現脊髓空洞或積水時仍應行顱后窩減壓術,前路減壓后脊髓空洞和積水多可消退,骨壓迫去除后神經癥狀可得到改善。 3.繼發的顱底凹陷或顱底壓跡是骨軟化的結果,應行減壓術合并骨融合或支架固定牽引,對骨發育不全、Paget病、Haudju-Cheney綜合征的治療主要是應用支架牽引固定。......閱讀全文

    治療顱底凹陷癥的相關介紹

      需注意手術治療時可能出現呼吸功能障礙加重或呼吸衰竭。  1.顱底凹陷癥常合并齒狀突異常,并使齒狀突突入顱后窩,進而壓迫橋延腦和頸髓,用Halo環行頸牽引治療有癥狀的患者多可恢復。  2.顱底凹陷常合并Chiari畸形,如骨結構在腹側壓迫延頸髓,在行顱后窩減壓前需先行腹側減壓,解除腹側結構對延髓的

    關于顱底凹陷癥的治療介紹

      顱底凹陷癥的治療手術是本病唯一的治療方法,目的是解除畸形對延髓、小腦或上位精髓的壓迫,重建腦脊液循環通路和加固不穩定枕骨脊椎關節,適應癥為臨床癥狀嚴重、X線攝片及MRI顯示明顯畸變的病例。如患者臨床輕微,及時影像學可見畸形也不宜手術。  扁平顱底是顱頸區較常見的先天性骨畸形,如單獨存在一般不出現

    診斷顱底凹陷癥的基本介紹

      開口位攝片不能看清外側寰樞關節時即應懷疑顱底凹陷癥,Chamberlain線測量是診斷顱底凹陷的主要影像學依據,以齒狀突的1/3超過此線(正常應位于此線下方)或超過此線3mm以上可診斷;齒狀突也超過Wackenheim斜坡線,當枕大孔前后徑

    關于顱底凹陷癥的檢查介紹

      1.X線平片  顱頸側位測量樞椎齒狀突:在腭枕線(腭后緣到枕大孔后上緣連線)高出3毫米。顱骨正位的齒狀突尖距離二腹肌線(兩側二腹肌連線)小于10毫米。  2.CT和MRI(磁共振成像)  可發現合并小腦扁桃體下疝畸形、中腦導水管狹窄和脊髓空洞癥等。

    關于顱底凹陷癥的分型介紹

      顱底凹陷常有顱底基底部、枕骨鱗部、枕骨外的異常,可分為兩型:  1.前變化型  枕骨基底部變短(斜坡變短),斜向水平方向,枕骨大孔平面向上移位,常合并扁平顱底,使顱后窩變小;  2.中線旁陷入  為枕骨外骨發育障礙,枕骨髁發育不良,斜坡向后移位進入顱后窩,斜坡下陷使枕骨鱗部下降。

    治療顱底陷入癥的相關介紹

      1、顱底陷入癥的非手術治療:  顱底凹陷常導致顱后窩和上頸部椎管有效空間縮小,故治療的目的在于給予足夠空間進行減壓術。對于偶然發現的無癥狀者,一般不需要治療,應囑患者防止頭顱部外傷及過度劇烈頭部屈伸。對癥狀輕微而病情穩定者,可以隨訪觀察。  2、顱底陷入癥的手術治療:  一旦出現進行性加重,應手

    關于顱底凹陷癥的病因分析

      多為先天性畸形,又稱扁平顱底。因骨病等其他原因致者少見。這在臨床上并不少見。可因顱底枕骨大孔區的骨緣向上內翻,這樣環椎向上陷入,樞椎齒狀突向上向前進入枕骨大孔,壓迫延髓及頸神經根,產生癥狀。

    關于顱底凹陷癥的基本信息介紹

      顱底凹陷癥(basilar invagination)是枕骨大孔周圍的顱底骨向上陷入顱腔,迫使其下方的寰樞椎(齒狀突)升高進入顱底,可合并部位的其他骨發育異常(如椎體分節障礙、寰椎融合障礙),并可合并神經結構畸形(如Chiari畸形、小腦扁桃體下疝和脊髓積水等),這些畸形可見于30%的顱底凹陷患

    簡述顱底凹陷癥的臨床表現

      先天性顱底凹陷癥常在中年以后逐漸出現神經功能障礙癥狀,常在青少年起病,隨年齡增長、顱頸關節退變和韌帶松弛,逐漸發展為顱頸區關節不穩定而引起上頸髓、腦干、小腦、后組顱神經和椎基底動脈供血不足的癥狀,如眼球震顫、眩暈、共濟失調、四肢和軀干運動和感覺障礙,嚴重者可出現呼吸抑制、睡眠性呼吸困難等。

    治療顱底骨折的相關介紹

      顱底骨折本身不需要特殊處理,治療重點應針對顱底骨折引起腦脊液漏、大量鼻出血、顱內高壓和頸椎骨折等并發癥和后遺癥。  1.一般治療  合并腦脊液漏者患者應取半坐臥位,頭偏向患側,保持口鼻咽部和外耳道清潔,切忌盲目堵塞漏出的腦脊液,并積極預防感染。  2.手術閉瘺  腦脊液漏經保守治療4周以上不愈者

    伴有顱底凹陷癥的三叉神經痛病例分析

    ?1.病歷摘要?病例1:女,46歲;以“右側面部間斷性閃電樣疼痛術后復發1年”于2017年5月入院。疼痛性質為燒灼樣、針刺樣,驟發突止,持續時間數秒到數分鐘。疼痛以三叉神經第1、2支為主,嚴重時侵及第3支。右側面部有明確扳機點,在外界刺激下極易誘發,對冷、熱刺激尤為明顯。口服卡馬西平效果尚可。3年前

    誤診為單純Chiari畸形的寰枕交界區畸形合并顱底凹陷癥...

    誤診為單純Chiari畸形的寰枕交界區畸形合并顱底凹陷癥翻修手術病例分析寰枕交界區畸形病因復雜,診治困難,而疾病誤診誤治常導致更為嚴重的后果。南方醫科大學南方醫院2018年1月收治1例外院誤診的寰枕交界區畸形病例,并對診療方法作進一步探討。?1.病歷摘要?女,46歲;因“行走不穩30余年,枕頸部術后

    關于顱底陷入癥的檢查介紹

      1、顱底陷入癥的顱骨平片檢查:  利用顱骨平片診斷顱底凹陷需要進行各種測量,由于枕骨大孔區局部正常解剖變異較大,盡管測量方法較多,但還沒有一種理想的方法對診斷本病十分可靠,因此,至少需要根據以下方法2種明顯異常的測量結果才能做出診斷。  2、顱底陷入癥的CT掃描:  主要是顯示腦組織及腦室的改變

    關于顱底陷入癥的癥狀介紹

      顱底陷入癥患者可因畸形的程度及合并癥的不同,癥狀與體征差異較大,一般癥狀可有頭痛,眩暈,耳鳴,復視和嘔吐等,患者可有頭頸部偏斜,面頰不對稱,頸項粗短,后發際低,頸部活動受限且固定于特殊的角度位置,正常的頸椎前突消失及外貌異常,患者常訴頸部強直,多以進行性下肢無力和行走困難為首發癥狀,起病一般為隱

    關于顱底陷入癥的基本介紹

      顱底陷入癥是臨床常見神經系統發育異常性疾病,本病是以枕骨大孔為中心的顱底骨組織、寰椎及樞椎骨質發育畸形,寰椎向顱腔內陷入,樞椎齒狀突高出正常水平進入枕骨大孔,使枕骨大孔狹窄,后顱窩變小,從而壓迫延髓、小腦及牽拉神經根產生一系列癥狀,同時可有椎動脈受壓出現供血不足表現。  顱底陷入癥主要發病原因為

    淺談顱底凹陷癥所致困難氣道1例圍術期的處理體會

    困難氣道是指具有5年以上臨床經驗的麻醉醫師,在面罩通氣或氣管插管時遇到困難的情況,約90%以上的困難氣道可通過術前評估發現。對已預測的困難氣道,有準備有步驟地處理將顯著提高患者安全性,反之,若在麻醉誘導時才臨時發現會增加患者的麻醉風險。現報道顱底凹陷癥所致未預料的困難氣道1例,以提醒麻醉醫師高度重視

    治療顱縫早閉或顱縫骨化癥的相關介紹

      一、治療原則  1.腦發育期間人工顱縫再造手術,生后6個月內手術效果較好。  2.預防感染、營養神經、對癥等治療。  二、用藥原則  1.注意電解質與體液平衡,補充失血。  2.術后酌情選用抗生素預防感染。使用神經營養藥促進腦細胞康復。  3.對癥治療。

    概述顱底腫瘤的治療原則

      以解剖學為基礎,根據不同性質的病變和病變范圍,設計相關的手術入路,獲得的術野寬敞清晰,能夠精確地解剖重要的神經血管,并大塊切除腫瘤,同時將減少并發癥和盡量避免畸形放在重要地位。面中掀翻入路適合鼻竇、翼腭窩及前顱底的腫瘤,若惡性腫瘤已侵犯顱內,需加額冠狀切開,形成聯合的手術入路,以便能徹底切除顱內

    治療顱內壓增高綜合癥的相關介紹

      一.病因治療  二.對癥治療  主要在降低顱內壓。維持有效有血液循環和呼吸機能,增強腦細胞對病損作耐受性。  降顱壓藥  1.脫水療法。脫水療法是降低顱內壓、減輕腦組織水腫、防止腦疝形成的關鍵。成人常用20%甘露 醇250毫升,快速靜滴,每4~6小時一次。主要在于高滲溶液在血一腦之間形成滲透壓差

    治療小兒急性顱內壓增高癥的相關介紹

      急性顱內壓增高征病情進展迅速,經常危及生命,若能早期搞清病因,對癥治療,可使病兒生命得以挽救,但有時也會殘存智力障礙等后遺癥。因此,必須力爭早期診斷,及時而合理治療。  (一)病因治療去除病因,制止病變的繼續發展,是治療的根本。重癥感染者應給抗生素;循環障礙者應改善腦血液循環;呼吸衰竭者應增加通

    側顱底腫瘤的并發癥

      1、顱窩底腫瘤可能出現嗅覺喪失,腦脊液鼻漏。  2、海綿竇腫瘤可能出現動眼神經、外展神經等麻痹。  3、小腦腦橋角及頸靜脈孔區腫瘤可能出現三叉神經、面神經、聽神經損害與吞咽困難、嗆咳等后組顱神經癥狀。  4、斜坡和枕大孔區腫瘤術后可能出現呼吸功能障礙。[2]

    概述側顱底腫瘤的治療措施

      以手術切除為主,除局限于中耳者可從乳突進路切除外,其余均宜采用側顱底手術摘除。此術 是在頭頸腫瘤外科、顯微外科、血管外科等技術進步基礎上開拓出的新領域,手術要求既要徹底切除腫瘤,又要最大限度保存健康組織及其功能,還要有效地防止致命并發癥,為此選擇恰當的進路至關重要,常用者有顱中窩、顳下窩及各種綜

    顱底骨折的并發癥是什么

      1、顱前窩骨折伴有腦脊液鼻漏和嗅、視神經的損傷。  2、顱中窩骨著橫行骨折病人可有第5、6、7或8對顱神經的損傷;而縱形骨折則往往造成傳導性耳聾;皆可造成腦脊液鼻漏和鼓室積血。

    概述顱底陷入癥的臨床表現

      顱底陷入癥癥狀及體征主要表現為枕骨大孔區綜合征,其主要臨床表現為:  1、上頸神經根刺激癥狀  主要是由于顱底畸形骨質刺激和壓迫寰枕筋膜,韌帶和硬脊膜,使其發生增生,肥厚或形成纖維束帶,壓迫上頸神經根,患者常常訴說枕部慢性疼痛,頸部活動受限,感覺減退,一側或雙側上肢麻木,疼痛,肌肉萎縮,強迫頭位

    概述鼻前顱底腫瘤的治療方案

      侵犯顱底骨質和硬腦的鼻竇癌,采用傳統的單純經鼻竇切除腫瘤方法,難以根治性切除,故遠期療效較差。近年來國內外開展的根治性手術,按其進路有兩種:  1、鼻前顱底腫瘤—顱面聯合進路  (1)優點:  ①可以確定癌瘤犯顱內的范圍。  ②可以切除包括腫瘤周圍正常組織在內的整塊腫瘤,而不遺留殘緣。  ③通過

    關于狹顱癥的治療方法介紹

      目的為擴大顱腔,緩解顱內壓使腦組織能夠正常發育,保護視力。均應盡早手術治療,生后6月~1歲內施行手術效果較好,腦功能障礙和頭顱畸形均可有明顯改善。  手術方法有兩種方式:  1.顱縫再造術:切除過早閉合的顱縫,寬度達1~1.5厘米,同時切除旁邊的骨膜,骨邊緣可用聚乙烯膜或其他異物包裹以阻止骨縫過

    側顱底腫瘤的并發癥及檢查

      并發癥  1、顱窩底腫瘤可能出現嗅覺喪失,腦脊液鼻漏。  2、海綿竇腫瘤可能出現動眼神經、外展神經等麻痹。  3、小腦腦橋角及頸靜脈孔區腫瘤可能出現三叉神經、面神經、聽神經損害與吞咽困難、嗆咳等后組顱神經癥狀。  4、斜坡和枕大孔區腫瘤術后可能出現呼吸功能障礙。[2]  檢查  典型的癥狀與體征

    側顱底腫瘤的病因及并發癥

      病因  本瘤源于頸靜脈球體或舌咽神經鼓支,形成血管性肉芽組織,有包膜,色暗紅,表面光滑或略有側顱底結節,顯微鏡下見其由多角形上皮樣細胞團塊圍繞的薄壁血管構成,血管無收縮功能易出血,瘤細胞大小不一,胞漿豐富,核橢圓,不分裂,嗜鉻反應陰性,瘤細胞間有少量淋巴細胞,成纖維細胞及彈力纖維。腫瘤生長緩慢,

    治療盆底綜合征的相關介紹

      由于盆底綜合征的病因,病理生理尚不十分清楚,對該病的處理方法尚有許多不足之處。  1.排出阻滯性便秘  一些患者需要應用緩瀉劑。給予高纖維素無效的患者應對足量纖維素飲食情況下的結腸通過時間重新予以測定,以明確患者是否適宜應用高纖維素膳食。對肛門痙攣患者可采用肉毒梭菌毒素注射治療,對肛門痙攣有較好

    關于顱底腫瘤的鑒別診斷介紹

      顱底腫瘤對顱底骨質改變主要為侵蝕性骨質破壞,CT表現為不規則骨質缺損影,內有軟組織腫塊影,極個別轉移瘤可呈成骨性改變,部分腫瘤引起骨質壓破吸收和骨質增生改變,腫瘤對周圍鄰近血管、神經和腦組織的侵蝕主要為腫瘤侵犯海綿竇、壓迫包埋頸內動脈和視交叉,在MRI上由于血管的流空效應,頸內動脈呈無信號區,腫

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频