沙利度胺的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置50m量瓶中,加溶劑適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml1量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取沙利度胺對照品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為溶液(1);另取鄰苯二甲酸對照品適量,精密稱定,用乙腈-水(80:5)溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,精密量取適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為溶液(2);精密量取溶液(1)、(2)各2m1,置同一100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100m1量瓶中,加磷酸溶液(1→10010ml,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(3.9mm150mm,4gm或效能相當的色譜柱);以乙腈-水-磷酸(5:95......閱讀全文
沙利度胺的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置50m量瓶中,加溶劑適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml1量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取沙利度胺對
沙利度胺的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g),精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使沙利度胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10m,置00ml量瓶中,加磷酸溶液(1→-100)10m1,用水稀釋至刻度,搖勻。溶劑、對照品溶液、
沙利度胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g)照沙利度胺項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g),精密稱
沙利度胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,加熱至沸,即產生氨的臭氣,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周圍顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)供試品溶液取本品約0.1g,
沙利度胺的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,加熱至沸,即產生氨的臭氣,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周圍顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則。
沙利度胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100m量瓶中,加乙腈80ml,超聲使溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100m量瓶中,加磷酸溶液(1→-10010ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取沙利度胺對照品約0.1g,精密稱定,置100m
沙利度胺的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g)照沙利度胺項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
沙利度胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于沙利度胺0.1g),置100m1量瓶中,加乙腈80ml,超聲使沙利度胺溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀釋至
沙利度胺的類別及貯藏方法
類別免疫調節藥。貯藏密封保存制劑沙利度胺片
沙利度胺的類別及貯藏方法
類別同沙利度胺。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存。
沙利度胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g)照沙利度胺項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
沙利度胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,加熱至沸,即產生氨的臭氣,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周圍顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
沙利度胺的基本性狀
本品為白色至類白色粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中極微溶解,在乙醚中不溶。
沙利度胺的基本性狀
本品為白色或類白色片。
沙利度胺的類別制劑類型及貯藏方法
類別免疫調節藥。貯藏密封保存制劑沙利度胺片
簡述沙利度胺的重要作用
沙利度胺（Thalidomide）為谷氨酸衍生物。作用機制有： ①鎮靜止痛。 ②免疫調節及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗腫瘤作用：一些細胞因子如血管內皮生長因子和成纖維細胞因子，均是血管生成的刺激劑，它們和特異性受體結合刺激信號轉導，引起內皮細胞的增殖。 本品能夠減少它們的分泌，從而抑制
使用沙利度胺的注意事項介紹
1、注意事項 慎用于多發性骨髓瘤、中性粒細胞減少、周圍神經病變患者及癲癇患者。12歲以下兒童患者使用本品的安全性、有效性尚未確立。用藥后不宜立即駕駛車輛和操作機械。 2、用藥禁忌 對本品過敏者禁用。本品可致畸胎，孕婦禁用。 3、藥物相互作用 本品能增強其他中樞抑制劑，尤其是巴比妥類藥的
姜黃素與沙利度胺“合璧”殺死癌細胞
弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心研究人員在實驗室中根據抗惡心藥物沙利度胺的結構特點，將沙利度胺與廚房中常用的香料姜黃混合創建了一些新的雜交分子，這新洗哪的分子化合物能有效地殺滅多發性骨髓瘤細胞。研究論文刊登在最近出版的Organic & Biomolecular Chemistry雜志上。
沙丁胺醇的檢查方法
旋光度取本品約0.50g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度應為一0.10°至+0.10°。乙醇溶液的顏色取本品0.40g,加無水乙醇10ml,置溫水浴中加熱使溶解,如顯色與同體積的比色液(取黃色貯備液0.5ml加無水乙醇10ml)(通則090
阿利沙坦酯的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,煮沸,放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。游離胺取本品5.0g,精密稱定,加二氯甲烷70ml使溶解,用稀鹽酸振搖提取2次,每次20ml,合并提取液,用二氯甲烷洗滌2次,每次40m
惡魔的獠牙：科學家揭示沙利度胺的致畸原理
沙利度胺分子 60年前的“災難” 沙利度胺問世于上世紀五十年代，曾被用作緩解孕婦妊娠嘔吐的藥物，商品名為“反應停”，因其療效極佳，上市后立刻風靡多國。 但很快，人們發現，各地出現了許多奇怪的畸形新生兒案例，這些畸形嬰兒沒有臂和腿，手和腳直接連在身體上，很像海豹的肢體，故被稱為"海豹肢畸形兒"。
阿利沙坦酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品9片(80mg規格),置200ml量瓶中,加水30ml崩解后,加甲醇150ml,或取本品5片(240mg規格),置500ml量瓶中,加水75ml超聲使崩解,加甲醇375ml,超聲30分鐘使阿利沙坦酯溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心約
沙丁胺醇吸入氣霧劑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品1罐,撳壓噴射數次(約相當于沙丁胺醇5mg)置干燥的小燒杯中,精密加流動相10m,超聲使沙丁胺醇溶解,濾過,取續濾液(12小時內測定)對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻(12小時內測定)。系統適用性
如何利用老藥沙利度胺來幫助開發新型癌癥療法？
藥物沙利度胺（Thalidomide）在20世紀60年代被召回，因為其會引發新生兒出現毀滅性的缺陷；但同時這種藥物又被廣泛用于治療多發性硬化癥和其它血液癌癥，這種藥物及其化學親屬能通過促進細胞破壞兩種特殊蛋白發揮作用，這兩種蛋白是常規的“無成藥性”蛋白（轉錄因子）的家族成員，其具有特定的分子模式
阿利沙坦酯的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加1mo/L氫氧化鈉溶液3ml,置沸水浴中加熱10分鐘,加1mol/L鹽酸溶液3ml,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含14μg的溶液,照紫外-可見分光光度
沙丁胺醇的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含80g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖
阿利沙坦酯片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于阿利沙坦酯50mg),加1mol/L氫氧化鈉溶液3ml使溶解,離心,取上清液1ml,加1mol/L鹽酸溶液1m1,即生成白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加甲醇使阿利沙坦酯溶解并
沙丁胺醇吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1罐,用注射針頭通過鋁蓋鉆一小孔(混懸型需冷凍后操作),待氣放完后除去鋁蓋,傾取內容物置試管中,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,再滴加碳酸氫鈉試液即生成橙紅色混濁。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1罐,照鑒別(1)操作,取內容物用甲醇制成每1ml中約含沙丁
沙丁胺醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.93mg的C13H2NO3。
沙丁胺醇的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含80g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜