復方氫氧化鋁片的含量測定
氫氧化鋁取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于1/4片),加鹽酸2m與水50ml,煮沸,放冷,濾過,殘渣用水洗滌3次,每次10ml;合并濾液與洗液,滴加氨試液至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸使沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸10分鐘,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黃色轉變為紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于3.900mg的Al(OH)3。氧化鎂精密稱取含量測定氫氧化鋁項下細粉適量(約相當于1片),加鹽酸5ml與水50ml,加熱煮沸,加甲基紅指示液1滴,滴加氨試液使溶液由紅色變為黃色,再繼續煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾渣用2%氯化銨溶液30ml洗滌,合并濾液與洗液,放冷,加氨試液10ml與三乙醇胺溶液(1→2)5ml,再加鉻黑T指示劑少量......閱讀全文
復方氫氧化鋁片的含量測定
氫氧化鋁取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于1/4片),加鹽酸2m與水50ml,煮沸,放冷,濾過,殘渣用水洗滌3次,每次10ml;合并濾液與洗液,滴加氨試液至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸使沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol
復方氫氧化鋁片的含量測定方法
氫氧化鋁取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于1/4片),加鹽酸2m與水50ml,煮沸,放冷,濾過,殘渣用水洗滌3次,每次10ml;合并濾液與洗液,滴加氨試液至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸使沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol
復方樹舌片的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取人參皂甙Re對照品，加甲醇制成每1ml中約含1mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取約1g，醫學敎育網搜集整理置索氏提取器中，加甲醇40ml，加熱回流6小時，提取液揮去甲醇，殘渣加水適量及甲醇1ml使溶解，移置10ml量瓶中
復方樹舌片的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取人參皂甙Re對照品，加甲醇制成每1ml中約含1mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取約1g，置索氏提取器中，加甲醇40ml，加熱回流6小時，提取液揮去甲醇，殘渣加水適量及甲醇1ml使溶解，移置10ml量瓶中，用水洗滌容器，洗
復方利血平片的含量測定方法
利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑醋酸鈉溶液(取醋酸鈉9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸調節pH值至5.0)-乙腈55:45)。供試品溶液取本品10片,分別置25m1量瓶中,加溶劑超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
復方甲苯咪唑片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲苯咪唑50mg和鹽酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%鹽酸甲醇溶液20ml,超聲使甲苯咪唑與鹽酸左旋咪唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶
復方卡托普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約20分鐘使卡托普利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡托普利對照品與氫氯噻嗪對照品各適量,精密稱定
復方炔諾酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔諾酮3mg),置50ml量瓶中,加乙腈25ml,超聲使炔諾酮與炔雌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加乙腈適量溶解后,加入與乙腈等
氫氧化鋁片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫氧化鋁0.6g),加鹽酸與水各10ml,煮沸溶解后,放冷,濾過,濾液置250ml量瓶中,濾器用水洗滌,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。照氫氧化鋁含量測定項下的方法自“精密量取25ml,加氨試液中和至恰析出沉淀”起同法測定。每1ml乙二胺四醋
復方感冒靈片糖衣的含量測定
取本品20片,除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g)，置錐形瓶中，加稀鹽酸50ml，加熱回流1小時，冷卻至室溫，用水20ml分次移至燒杯中，加溴化鉀3g，將滴定管的尖端插入液面下約2/3處,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)迅速滴定，隨滴隨攪拌，至近終點時，將滴
復方蒿甲醚片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。離子對溶液、混合溶劑見有關物質Ⅱ項下供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加水6ml使崩解,加正丙醇20ml,超聲15分鐘,再加離子對溶液20ml與乙腈40ml,超聲30分鐘,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,以每分鐘4000轉離心5分鐘,取上清液。對照品
復方甘草片的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m1與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡
復方磺胺嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶80mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,再加甲醇適量,振搖使甲氧芐啶溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶
復方氫氧化鋁片的處方
氫氧化鋁245三硅酸鎂105g顛茄流浸膏制成000片
復方氫氧化鋁片的處方
氫氧化鋁245三硅酸鎂105g顛茄流浸膏制成000片。
復方卡比多巴片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴50mg),置100m量瓶中,加0.033mol/L磷酸溶液10ml,微熱使卡比多巴與左旋多巴溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取卡比多巴對照品與左旋多巴對照品適量,同法
復方鋁酸鉍片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,將殘渣轉移至5oml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加水20
復方鋁酸鉍片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,將殘渣轉移至5oml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加水20
復方醋酸甲地孕酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸甲地孕酮5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使醋酸甲地孕酮與炔雌醇溶解,放冷,加流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取醋酸甲地孕酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加流
復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品與甲氧芐啶對照品
復方磷酸萘酚喹片的含量測定方法
磷酸萘酚喹照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸萘酚喹20mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L磷酸溶液適量,振搖使磷酸萘酚喹溶解,用o.omol/Lλ磷酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶
復方呋塞米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米40mg與鹽酸阿米洛利5mg),置200ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,超聲約1分鐘使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液
復方炔諾孕酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸甲地孕酮適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔諾孕酮1.5mg),置10ml量瓶中,精密加內標溶液lml,加流動相適量,超聲使炔諾孕酮與炔雌醇溶解,放冷,用流動相稀釋至
復方氫氧化鋁片的檢查方法
制酸力取含量測定氫氧化鋁項下的細粉適量(約相當于氫氧化鋁0.50g),置250ml溶出杯(通則0931溶出度與釋放度測定法第三法裝置)中,取預熱至37℃的水190ml,先加入少量水使粉末均勻潤濕,再邊振搖邊緩慢加入剩余的水,以每分鐘200轉的轉速,攪拌2分鐘后,精密加入鹽酸滴定液(1mol/L)10
復方氫氧化鋁片的檢查方法
制酸力取含量測定氫氧化鋁項下的細粉適量(約相當于氫氧化鋁0.50g),置250ml溶出杯(通則0931溶出度與釋放度測定法第三法裝置)中,取預熱至37℃的水190ml,先加入少量水使粉末均勻潤濕,再邊振搖邊緩慢加入剩余的水,以每分鐘200轉的轉速,攪拌2分鐘后,精密加入鹽酸滴定液(1mol/L)10
復方鹽酸阿米洛利片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見4-氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺項下。對照品溶液取氫氯噻嗪對照品約0.1g,精密稱定,置l00ml量瓶中,加甲醇20ml使溶解,精密加鹽酸阿米洛利對照品溶液(取鹽酸阿米洛利對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液)l0m
關于復方酵母碳酸鉍片的含量測定介紹
堿式碳酸鉍取復方酵母碳酸鉍片40片，精密稱定，研細，精密稱取約8g，置瓷蒸發皿中熾灼灰化，待冷卻后，加入硝酸20ml，加熱溶解，移入250ml量瓶中，加水至刻度，濾過，精密量取續濾液25ml，加水200ml，加二甲酚橙指示液數滴，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紅色變為
小兒復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲嗎唑對照品與甲氧芐啶對照品各適
復方地芬諾酯片的含量測定方法
鹽酸地芬諾酯照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品50片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸地芬諾酯2.5mg),置50m1量瓶中,加流動相適量,充分振搖使鹽酸地芬諾酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸地芬諾酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并
復方利血平氨苯蝶啶片的含量測定方法
利血平照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超聲使利血平溶解,用50%乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利血平對照品10mg,精密稱定,置200m量瓶中,