關于咖啡因的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酐-冰醋酸（5:1）的混合液25mL，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于19.42mg的C8H10N4O2。......閱讀全文
關于酮康唑霜的含量測定介紹
取約2g.精密稱定，置燒本中.加鹽酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加熱，充分攪拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，濾入分液漏斗中，同法提取3次，合并濾液，加氨試液中和至恰析出沉淀，再加氨試滾1滴，用氯仿振搖提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用經氯仿濕潤的脫脂棉濾入100ml量瓶
關于氨硫脲的含量測定介紹
1、鑒別 取該品的細粉適量（約相當于氨硫脲0.2g），加硫酸溶液（1→3)6ml，使氨硫脲溶解，濾過，濾液照氨硫脲項下的鑒別法(1)項（125頁）試驗，顯相同的反應。 2、含量測定 取該品20片，精密稱定，研細，精密稱出適量（約相當于氨硫脲0.2g）置錐形瓶中，加甲醇60ml，置60～65
關于甲睪酮的含量測定介紹
一、甲睪酮的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 １、供試品溶液：取甲睪酮約10mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。 ２、對照品溶液：取甲睪酮對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 ３、系統適用性溶液、色譜
關于卡鉑的含量測定介紹
卡鉑的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、卡鉑的供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 2、卡鉑的對照品溶液 取卡鉑對照品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求
關于氨茶堿的含量測定介紹
1、無水茶堿 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：甲醇-水（1:4）。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液。 對照品溶液：取茶堿對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液
關于氯霉素的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液（取磷酸二氫鉀6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000mL，再加三乙胺5mL，混勻，用磷酸調節p
關于利血平藥品的含量測定介紹
利血平的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 1、供試品溶液 取利血平約50mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸3mL使溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 2、對照品溶液 取利血平對照品約50mg，置100
關于硫酸羥脲的含量測定介紹
照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵硅膠為填充劑，以水-甲醇（95∶5）為流動相，檢測波長為214nm。取硫酸羥脲5mg與鹽酸羥胺0.1g，置50ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度（臨用現配，放置30分鐘使用），取20μl注入液相色譜儀，鹽酸羥胺峰
關于杜冷丁的含量測定介紹
一、杜冷丁的含量測定 取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸10mL與醋酸汞試液5mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于28.38mg的C15H21NO2·HCI。 二
關于紅霉素的含量測定介紹
1、紅霉素的含量測定： 精密稱取本品適量，加乙醇（10mg加乙醇1mL）溶解后，用滅菌水定量稀釋制成每1mL中約含1000單位的溶液，照抗生素微生物檢定法（通則1201）測定，可信限率不得大于7%，1000紅霉素單位相當于1mg的C37H67NO13。 2、紅霉素的貯藏：密封，在干燥處保存。
關于鹽酸多巴酚丁胺的含量測定介紹
1、鹽酸多巴酚丁胺的含量測定 取鹽酸多巴酚丁胺約0.25g，精密稱定，加無水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于33.79mg的C18H23NO
關于磺胺嘧啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制劑 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶軟膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
關于牛磺酸的含量測定介紹
一、牛磺酸的含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加水50mL溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示劑5滴，用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調節至溶液顯微粉紅色）5mL，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/
關于左氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約50mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取左氧氟沙星對照品適量，精密稱定，加0.
關于泛酸鈣的含量測定介紹
一、含量測定 1、鈣 取本品約0.5g，精密稱定，加水100mL溶解后，加氫氧化鈉試液15mL與鈣紫紅素指示劑約0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于2.004mg的鈣（Ca）。 2
關于咖啡因的藥典信息介紹
1、來源 本品為1,3,7-三甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物或其無水物，按干燥品計算，含C5H10N4O2不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或帶極微黃綠色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末，無臭，有風化性。 本品在熱水或三氯甲燒中易溶，在水、乙醇或丙酮中略溶，在
關于咖啡因的物質來源介紹
咖啡因是一種植物生物堿，在許多植物中都能夠被發現。作為自然殺蟲劑，它能使吞食含咖啡因植物的昆蟲麻痹。人類最常使用的含咖啡因的植物包括咖啡、茶及一些可可。其他不經常使用的包括一般被用來制茶或能量飲料的巴拉圭冬青和瓜拿納樹。兩個咖啡因的別名：馬黛因和瓜拿納因子就是從這兩種植物演化而來。 世界上
高效液相色譜法測定咖啡中的咖啡因含量
一、目的要求1．理解反相色譜的原理和應用。2．掌握標準曲線定量法。二、原理高效液相色譜的分離原理：見理論課教材高效液相色譜的定性與定量：見理論課教材高效液相色譜的儀器：見理論課教材咖啡因又稱咖啡堿，屬黃嘌呤衍生物，化學名稱為1, 3, 7-三甲基黃嘌呤，可由茶葉或咖啡中提取而得的一種生物堿。它能興奮
關于氫氣的氫含量的測定介紹
氫氣的體積百分含量(c)用差減法計算求得，按式(1)計算： c1--氧氣的體積含量，ppm； 式中： c3--一氧化碳的體積含量，ppm； c2--氮氣的體積含量；ppm； c5--甲烷的體積含量，ppm。 c4--二氧化碳的體積含量，ppm； 采用變溫濃縮色譜技術，以熱導檢測器檢
關于磺芐西林的含量測定介紹
酸度檢查：取該品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定，pH值應為4.5-7.0。 溶液的澄清度與顏色：取該品5份，分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液比較，均不得更濃；如顯色，與黃色4號標準比色液比較，均不得更深。 水分：取該品，照水分
關于病毒唑的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取利巴韋林對照品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。 3、測定
關于甲基多巴的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定 ，加冰醋酸20ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用 高氣酸滴定液（0.1mol/U滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相當于21.12mg的C10H13N04。
關于尼索地平的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml微熱使溶解，放冷；加鄰二氮菲指示液2滴，和硫酸鈰滴定液(0.1mol/l)滴定至近終點時，在水浴中加熱至50℃，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/l)相當于19.42mg的C2
關于奧卡西平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則 0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.0）（40:60）為流動相；檢測波長為256nm。理論板數按奧卡西平峰計算不低于2000。 2、測定法 避光操作。取本品
關于乙菧酚的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水（80：20）為流動相；檢測波長為254nm。取己烯雌酚對照品約10mg，加三氯甲烷50ml使溶解，在暗處放置不少于5小時，量取5.0ml，揮干三氯甲烷，殘渣（己烯雌酚的順式體和反式體）加乙醇－水
關于潘生丁的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加稀鹽酸50mL溶解后，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）緩緩滴定，臨近終點時，時時振搖并逐滴加入，至不再出現紅紫色即為終點。每1mL溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于25.23mg的C24H40N8O4。
關于彌心平的含量測定介紹
取本品約0。4g，精密稱定，加無水乙醇50ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8。5ml，加水至100ml） 50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（0。1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml
關于酚芐明的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇一醋酸銨緩沖液（取醋酸銨10g溶于1000ml水中，用磷酸調節pH值至3.0）（80：20）為流動相；檢測波長為267nm。理論板數按鹽酸酚芐明峰計算不低于2000，鹽酸
關于鹽酸可樂定的含量測定介紹
取本品約0.15g ，精密稱定，加冰醋酸10mL與醋酸汞試液3mL，溫熱使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
關于美西律的含量測定介紹
取美西律20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸美西律0.6g），置100ml量瓶中，加水約25ml，充分振搖，使鹽酸美西律溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過；精密量取續濾液25ml，置水浴上蒸干，于105℃干燥后，照鹽酸美西律項下的方法，自“加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解”起