關于多塞平的物質檢查介紹
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H)，pH值應為4.5～6.5。有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每lml中含l.0mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2ml。置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的30%；精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2 倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液順反異構體兩主峰面積的和（0.2 %)，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液順反異構體兩主峰面積和的2.5倍(0.5 %)。異構體比例 照含量測定項下方法測定，按外標法以峰面積計算，供試品中含順式異構體（Z)應為17.0%～23.0%。干燥失重 取本......閱讀全文
鹽酸多塞平的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml
鹽酸多塞平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.55。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集347圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
鹽酸多塞平片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸多塞平對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶
鹽酸多塞平
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
鹽酸多塞平的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
鹽酸多塞平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間致3)
鹽酸多塞平片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
鹽酸多塞平片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
鹽酸多塞平的基本性狀
本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃。
鹽酸多塞平的鑒別方法
(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.55。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集347圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸多塞平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸多塞平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分
鹽酸多塞平的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸多塞平片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
鹽酸多塞平片的鑒別方法
(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間致。3)取
鹽酸多塞平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量超聲使鹽酸多塞平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度。對照品溶液、色譜條件與系統
關于磺胺多辛的物質檢查介紹
1、酸度 取本品2.0g，加水100ml，搖勻，置水浴中加熱10分鐘，立即放冷，濾過，分取濾液25ml，加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.2ml，應顯粉紅色。 2、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁
鹽酸多塞平的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸多塞平片
鹽酸多塞平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
鹽酸多塞平片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸多塞平。規格25mg(按C19H21NO計)貯藏遮光,密封保存。
關于鹽酸米多君的物質檢查介紹
1、酸度 取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為4.5~5.5。 2、甘氨酸 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含15mg的溶液。 對照品溶液：取甘氨酸對照品，精密稱
關于齊多夫定的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加水10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品10m
鹽酸多塞平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
關于左旋多巴的物質檢查介紹
酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.40g，加鹽酸溶液（9→100）10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃綠色或黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 氯化物 取本品0.30g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液6.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.02%
關于彌心平的檢查介紹
避光操作。取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；另取2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（雜質I）對照品與2,6-二甲基-4-（2-亞硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（雜質Ⅱ）對照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成
簡述呋塞米有關物質的檢查
1、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加氫氧化鈉試液5ml溶解后，加水5ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，
關于西米替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
關于酚妥拉明的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。 3、有關物質 取本品約10
關于布洛芬的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖5分鐘，濾過，取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.010%）。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中含100
關于小兒神經白塞綜合征的檢查介紹
1.C反應蛋白增高 多克隆丙種球蛋白異常多見，關節炎及眼型者血IgM、IgG明顯增高。40%以上的患者血清中可測得抗口腔黏膜抗體。 2.血清檢查 銅、血漿銅藍蛋白顯著增加，活動尤為明顯。 3.X線檢查 可發現肺、心血管或消化系統的異常。 4.血液檢查 血清抗口腔黏膜抗體及白細胞細胞
關于腹部平片的檢查和相關疾病介紹
1、檢查過程? 腹部平片一般進行直立前后位或仰臥前后位攝片，根據需要，可加照直立側位、側臥水平位和仰臥水平側位照片。 2、相關疾病? 老年人腹主動脈瘤，胰腺假囊腫，腹主動脈縮窄，腸瘺，小腸異物，胃急性擴張，后壁穿孔性潰瘍，老年人炎癥性腸病，小兒腎靜脈血栓形成等。 3、相關癥狀 腹部膨脹