概述普瑞巴林膠囊的藥物相互作用
由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經尿液排泄，可忽略本品在人體內的代謝（尿液中僅發現不到給藥劑量2%的藥物代謝產物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發生藥代動力學的相互作用。 同樣，在動物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴噴丁、勞拉西泮、羥考酮或乙醇之間發生臨床相關藥代動力學的相互作用。人群藥代動力學分析顯示口服抗糖尿病藥、利尿藥、胰島素、苯巴比妥、噻加賓及托吡酯對普瑞巴林的清除無顯著臨床影響。 普瑞巴林與口服避孕藥炔諾酮和/或炔雌醇一起服用時，兩種物質的穩態藥代動力學均不受影響。 普瑞巴林可能加強乙醇及勞拉西泮的作用。在臨床對照研究中，當多劑口服普瑞巴林與羥考酮、勞拉西泮或乙醇合用時，未對患者的呼吸造成有臨床意義的影響。上市后有普瑞巴林和中樞性抗抑郁藥合用引起呼吸衰竭及昏迷的報告。普瑞巴林可增強羥考酮所致的認知功能障礙和總體運動功能障礙......閱讀全文
概述普瑞巴林膠囊的藥物相互作用
由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經尿液排泄，可忽略本品在人體內的代謝（尿液中僅發現不到給藥劑量2%的藥物代謝產物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發生藥代動力學的相互作用。 同樣，在動物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫
關于普瑞巴林的藥物相互作用
1.合用噻唑烷二酮類抗糖尿病藥，發生體重增加和周圍性水腫的風險增加，合用時應慎重。 2.普瑞巴林可增強中樞神經系統抑制藥的鎮靜作用。 3.普瑞巴林可增強酒精的鎮靜作用。 4.食物可降低普瑞巴林的生物利用度 。
概述普瑞巴林膠囊的藥代動力學
在健康志愿者、接受抗癲癇藥物治療的癲癇患者及慢性疼痛患者中，普瑞巴林的穩態藥代動力學參數相似。 1、吸收： 空腹服用普瑞巴林，吸收迅速，在單劑或多劑給藥后1小時內達血漿峰濃度。據估算普瑞巴林的口服生物利用度≥90%，而且與劑量無關。多劑給藥后，24至48小時內可達穩態。與食物一起服用時，普瑞
關于普瑞巴林膠囊的基本介紹
普瑞巴林膠囊，用于治療帶狀皰疹后神經痛。 成份：本品主要成份為普瑞巴林，其化學名稱為(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。 分子式：C8H17NO2 分子量：159.23 性狀：本品為硬膠囊，內容物為白色至類白色粉末。 適應癥：本品用于治療帶狀皰疹后神經痛。
使用普瑞巴林膠囊過量的介紹
人體急性藥物過量的癥狀、體征及實驗室檢查發現 普瑞巴林過量使用的經驗有限。臨床研發項目中，報告偶然藥物過量的最高劑量為8000mg，未產生明顯臨床后果。臨床研究中，一些患者過量服藥高達2400 mg/日。高劑量組(≥900 mg)患者的不良反應類型與推薦劑量組沒有臨床差異。 藥物過量的治療或
簡述普瑞巴林膠囊的藥理作用
普瑞巴林與中樞神經系統中α2-δ位點(電壓門控鈣通道的一個輔助性亞基)有高度親和力。普瑞巴林的作用機制尚不明確，但是轉基因小鼠和結構相關化合物（例如加巴噴丁）的研究結果提示，在動物模型中的鎮痛及抗驚厥作用可能與普瑞巴林與α2-δ亞基的結合有關。體外研究顯示，普瑞巴林可能通過調節鈣通道功能而減少一
使用普瑞巴林膠囊的用法用量介紹
本品可與食物同時服用，也可單獨服用。 本品推薦劑量為每次75或150 mg，每日2次；或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始劑量可為每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日三次。可在一周內根據療效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由于本品主要經腎臟排泄清除，腎功能減退
關于普瑞巴林膠囊的用藥禁忌介紹
動物研究顯示本品具有生殖毒性。（見【藥理毒理】）。本品對人類的可能風險目前未知。 尚無本品對女性生育力影響的臨床數據。 在一項評價本品對精子活動力影響的臨床試驗中，健康男性受試者暴露于600 mg/天劑量的本品。給藥3 個月后，未發現精子活動力受到影響。 妊娠婦女使用普瑞巴林的數據不足，除
關于普瑞巴林膠囊的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 體外研究顯示普瑞巴林對細菌及哺乳動物細胞無致突變作用，體內及體外研究均顯示普瑞巴林不會導致哺乳動物染色體畸變，在大鼠或小鼠中不誘導肝細胞程序外DNA合成。 2、生殖毒性： 雄性大鼠交配前至交配過程中經口給予普瑞巴林(50 至 2500 mg/kg)，與未給藥雌性大鼠交配，可
使用普瑞巴林膠囊的不良反應介紹
由于臨床試驗在多種不同情況下進行，不能直接比較一種藥物與另一種藥物在不同臨床試驗中的不良反應發生率，該發生率也可能不能代表臨床實踐中觀察到的發生率。 普瑞巴林上市前所有對照及非對照試驗中，超過10000名來自不同人群的患者服用了本品。大約5000人服藥至少6個月，超過3100人服藥至少1年，超
簡述普瑞巴林的藥理作用
普瑞巴林為γ-氨基丁酸（GABA）類似物，結構和作用與加巴噴丁相似，具有抗癲癇、鎮痛和抗焦慮活性。普瑞巴林的抗癲癇作用機制尚不明確。在實驗室研究中，普瑞巴林對各種癲癇模型均有抗驚厥活性；動物模型的活性譜與加巴噴丁的活性譜相似，但普瑞巴林的活性為加巴噴丁的3～10倍。
關于普瑞巴林的用法用量介紹
1.癲癇部分發作的輔助治療：（1）一次75mg，一日2次或一次50mg，一日3次。根據個體反應和耐受性，可增至最大量一日600mg，分2～3次服用。（2）其他抗癲癇藥無效的頑固性癲癇患者，加用普瑞巴林一日150～600mg，分2～3次服用。 2.糖尿病周圍神經病變的神經痛：初始劑量一次50mg
天宇股份：子公司獲普瑞巴林膠囊藥品注冊證書
天宇股份3月4日公告，全資子公司浙江諾得藥業有限公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于普瑞巴林膠囊的《藥品注冊證書》。普瑞巴林膠囊是帶狀皰疹后神經痛藥，用于治療帶狀皰疹后神經痛和纖維肌痛。
使用普瑞巴林的注意事項介紹
1.（1）充血性心力衰竭患者（國外資料）。（2）眼科疾病患者（國外資料） 2.糖尿病患者。 3.藥物對兒童的影響：用藥的安全性和有效性尚未確定 。 4.藥物對妊娠的影響：尚不明確。 5.藥物對哺乳的影響：尚不明確。 6.用藥前后及用藥時應當檢查或監測：定期進行血生化檢測。
關于普瑞巴林的基本信息介紹
普瑞巴林（Pregabalin），化學名稱(S)-3-氨甲基-5-甲基己酸，分子式為C8H17NO2 ，是一種抗癲癇藥，臨床上主要治療帶狀皰疹后神經痛。 中文名稱：普瑞巴林 中文別名：(3S)-3-氨甲基-5-甲基己酸； (S)-3-氨甲基-5-甲基己酸； 英文名稱：pregabalin
使用普瑞巴林的不良反應介紹
1.可見周圍性水腫、PR間期延長。 2.中樞神經系統：可出現頭暈（21%～32%）、嗜睡（12%～22%）、共濟失調（3%～15%）、頭痛（7%）、衰弱（5%）、語言障礙（5%）、震顫（1%～8%）、健忘（1%～5%）、神經錯亂（3%～4%）、思維紊亂（2%～8%）。 3.代謝/內分泌系統：
簡述普瑞巴林的藥代動力學
普瑞巴林口服后，用于急性牙痛時30min內起效，持續時間約5h，用于糖尿病性神經病變時1周起效。達峰時間約1h，生物利用度為90%。較少在肝臟代謝，92%～99%以原形經腎排泄，低于口服量的0.1%隨糞便排泄，半衰期為5～6.5h 。
概述比索普的藥物相互作用
1、α受體阻滯劑如酚妥拉明、酚芐明、妥拉唑啉等，可部分拮抗比索普的升壓效應。 2、比索普與局麻藥同用，可使局部循環血流量減少，組織供血不足。 3、比索普比索普可使降壓藥或利尿藥作用減弱，與洋地黃類藥同用，可能導致心律失常。 4、比索普與催產素同用，可致血壓劇烈升高。 5、比索普與麥角胺同
概述萘普生腸溶微丸膠囊的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.與其他抗炎鎮痛藥同用可使胃腸道不良反應增多，并有致潰瘍發作的危險。 2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。 3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4.本品可抑制鉀的排泄，使鉀的血藥濃度升高。 5.與丙磺舒同用
萘普生膠囊的藥物相互作用
（l）飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發生的危險。（2）與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長．可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。（3）本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。（4）本品可抑制鋰隨尿排泄．使鋰的血藥濃度升高。（5）與丙磺舒同用時，本品的血藥濃度
概述立普妥的藥物相互作用
在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如：纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑）（見【注意事項】，“骨骼肌”和【藥理毒理】）。 1.CYP 3A4強抑制劑：立普妥通過細胞色素P450 3A4代謝。立普妥
肝格瑞膠囊的藥物相互作用介紹
1．本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度，兩者合用時需對后者作血藥濃度監測。 2．本品對氨茶堿、茶堿的體內代謝略有影響，一般不需要調整后者的劑量，但氨茶堿、茶堿應用劑量偏大時需監測血濃度。 3．與其他大環內酯類抗生素相似，本品會升高需要經過細胞色素P450系統代謝的藥物的血清濃度（如阿司咪唑、華
簡述樂瑞卡?的藥物相互作用
由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經尿液排泄，可忽略本品在人體內的代謝（尿液中僅發現不到給藥劑量2%的藥物代謝產物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發生藥代動力學的相互作用。 同樣，在動物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫
簡述依普黃酮膠囊的藥物相互作用
依普黃酮膠囊的藥物相互作用： 1、對摘除卵巢的動物，合并使用雌酮，可增強雌激素的作用，故在本藥與雌激素制劑合并使用時，應慎重用藥。 2、同時使用茶堿，可使茶堿的血濃度上升，故在本藥與茶堿合并使用時適應減少茶堿用量，并慎重用藥。 3、與香豆素類抗凝血劑同時使用時，可增強香豆素類抗凝血劑的作用
概述環丙沙星膠囊的藥物相互作用
1．尿堿化藥可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．含鋁或鎂的制酸藥可減少本品口服的吸收，建議避免合用。不能避免時應在服本品前2小時，或服藥后6小時服用。 3．環丙沙星膠囊與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1
概述酮康唑膠囊的藥物相互作用
1．酒精和肝毒性藥物與本品合用時，肝毒性發生機會增多。 2．本品與華法林、香豆素、茚滿二酮衍生物等抗凝藥同時應用可增強其作用，導致凝血酶原時間延長，對患者應嚴密觀察，監測凝血酶原時間，調整抗凝藥的劑量。 3．環孢素與本品同時使用會升高前者的血藥濃度，并可能使腎毒性發生的危險性增加。當兩藥同時
概述環孢素膠囊的藥物相互作用
1、與非甾體抗炎藥(NSAID)的相互作用： 當環孢素和非甾體抗炎藥合用于類風濕性關節炎病人時，應密切監測臨床狀態和血清肌酐(參見警告)。 曾有報告，環孢素與萘普生和舒林酸之間有藥效學相互作用，它們同時使用時，以99m-Tc二乙烯三胺戌酸(DTPA)和(p-氨基馬尿酸)PAH清除率測定的腎功
概述諾氟沙星膠囊的藥物相互作用
1.尿堿化劑可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2.本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃
概述特普他林的藥物相互作用
1.特普他林與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強特普他林的不良反應。 3.特普他林與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.特普他林能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.特普他
概述普奈洛爾的藥物相互作用
1.與抗高血壓藥物相互作用：本品與利血平合用，可導致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用，可致極度低血壓。 2.與洋地黃合用，可發生房室傳導阻滯而使心率減慢，需嚴密觀察。 3.與鈣拮抗劑合用，特別是靜脈注射維拉帕米，要十分警惕本品對心肌和傳導系統的抑制。 4.與腎上腺